बीमारियाँलीकी गट—फैशनेबल निदान या कई बीमारियों का कारण?
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- Reinforcing gut integrity: A systematic review and meta-analysis of clinical trials assessing probiotics, synbiotics, and prebiotics on intestinal permeability markers. · Pharmacol Res 2025
- Increased Intestinal Permeability and Decreased Resiliency of the Intestinal Barrier in Alcoholic Liver Disease. · Clin Transl Gastroenterol 2024
- Claudin-2 upregulation enhances intestinal permeability, immune activation, dysbiosis, and mortality in sepsis. · Proc Natl Acad Sci U S A 2024
- Ubiquitination of TFEB increased intestinal permeability to aggravate metabolic dysfunction-associated steatohepatitis. · Hepatology 2025
- Intestinal barrier dysfunction assessed by confocal laser endomicroscopy correlates with cirrhosis severity and clinical outcome☆. · JHEP Rep 2026
- Airway infection with murine γ-herpesvirus 68 triggers gut-to-liver bacterial translocation via increased intestinal permeability. · Virology 2026
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Jerzy Zięba लीकी गट को कई पुरानी बीमारियों के विकसित होने की संभावना से जोड़ते हैं।
- Jan Jaśkowski बताते हैं कि आंतों की पारगम्य उपकला रक्त में विषाक्त पदार्थों को जाने दे सकती है और सूजन पैदा कर सकती है।
- Jerzy Zięba ग्लूटेन, ग्लाइफोसेट और फफूंद द्वारा छोड़े जाने वाले पदार्थों को आंतों के सुरक्षात्मक जोड़ नष्ट करने वाले कारक बताते हैं, जबकि Hubert Czerniak इन जोड़ों के ढीले पड़ने को ग्लाइफोसेट और GMO वाले उत्पादों के आहार से जोड़ते हैं।
- Hubert Czerniak का दावा है कि ब्यूटिरेट आंतों को सील करने में भूमिका निभाता है और चुकंदर खाने के बाद गुलाबी या लाल मूत्र, उनके अनुसार, आंतों के लीकी होने का संकेत है।
लेखक क्या लिखते हैं
Jerzy Zięba लीकी गट को कई पुरानी बीमारियों के विकसित होने की संभावना से जोड़ते हैं।
Jan Jaśkowski लीकी गट को उपकला की पारगम्यता की समस्या बताते हैं, जिसके कारण विषाक्त पदार्थ रक्त में जा सकते हैं और सूजन पैदा कर सकते हैं।
Hubert Czerniak आंतों की सील ढीली पड़ने को ग्लाइफोसेट और GMO वाले उत्पादों के आहार से जोड़ते हैं।
Hubert Czerniak का दावा है कि ब्यूटिरेट आंतों को सील करने में भूमिका निभाता है।
Jerzy Zięba ग्लूटेन, ग्लाइफोसेट और फफूंद द्वारा छोड़े जाने वाले पदार्थों को उन जोड़ो को नष्ट करने वाले कारक बताते हैं जो लीकी गट से बचाते हैं।
Jerzy Zięba का दावा है कि ग्लाइफोसेट आंत की दीवार को नष्ट कर सकता है और उसे “लीकी” बना सकता है।
Jan Jaśkowski आंतों के वनस्पति-संतुलन में गड़बड़ी और हृदय-संचार संबंधी बीमारियों, आंतों की सूजन, तंत्रिका संबंधी रोगों और एलर्जी के बीच संबंध का उल्लेख करते हैं।
Hubert Czerniak चुकंदर परीक्षण बताते हैं: चुकंदर खाने के बाद गुलाबी या लाल मूत्र, उनके अनुसार, लीकी आंतों का संकेत है।
PubMed · Europe PMC से शोध
हमने सबसे अच्छे सकारात्मक परिणामों वाले 7 शोध चुने हैं। यह एक चयन है, सभी शोधों की पूरी समीक्षा नहीं।
PubMed में इस विषय पर कुल अध्ययनों की संख्या: 16 294।
26 अध्ययनों और 1891 लोगों के मेटा-विश्लेषण में पाया गया कि प्रोबायोटिक्स ने आंतों की बाधा के मापे गए संकेतकों में सुधार किया।
अध्ययन का उद्देश्य: प्रतिरक्षा और सूजन संबंधी बीमारियों के उपचार में आंतों की बाधा के कार्य को बेहतर बनाकर प्रोबायोटिक्स महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं; हालांकि, इसका व्यापक मूल्यांकन अभी उपलब्ध नहीं है। इस अध्ययन का उद्देश्य आंतों की बाधा तथा उससे जुड़े प्रतिरक्षा कार्य, सूजन और सूक्ष्मजीव समुदाय की संरचना पर प्रोबायोटिक्स के प्रभाव की पड़ताल करना था। व्यवस्थित समीक्षा और मेटा-विश्लेषण किए गए।
परिणाम: कुल 26 RCTs (n = 1891) के आंकड़ों के मेटा-विश्लेषण से पता चला कि प्रोबायोटिक्स ने TER (MD, 5.27, 95% CI, 3.82 से 6.72, P < 0.00001), सीरम ज़ोनुलिन (SMD, -1.58, 95% CI, -2.49 से -0.66, P = 0.0007), एंडोटॉक्सिन (SMD, -3.20, 95% CI, -5.41 से -0.98, P = 0.005) और LPS (SMD, -0.47, 95% CI, -0.85 से -0.09, P = 0.02) के स्तरों से मापे गए आंतों की बाधा के कार्य में उल्लेखनीय सुधार किया। इसके अलावा, सूजन कारकों—CRP, TNF-α और IL-6 समेत—को कम करने में प्रोबायोटिक्स समूहों का प्रभाव नियंत्रण समूहों से बेहतर था। प्रोबायोटिक्स Bifidobacterium और Lactobacillus की वृद्धि को बढ़ाकर आंतों के सूक्ष्मजीव समुदाय की संरचना को भी बदल सकते हैं। इस अध्ययन से पता चला कि प्रोबायोटिक्स आंतों की बाधा के कार्य में सुधार कर सकते हैं और सूजन तथा सूक्ष्मजीव असंतुलन को कम कर सकते हैं। अधिक निश्चित निष्कर्ष तक पहुंचने के लिए आगे उच्च गुणवत्ता वाले RCTs की जरूरत है।
“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।
मेटा-विश्लेषण में पाया गया कि प्रोबायोटिक्स और सिनबायोटिक्स ने आंतों की पारगम्यता से जुड़े कुछ मार्करों को कम किया, हालांकि परिणामों में काफी भिन्नता थी।
अध्ययन का उद्देश्य: आंतों की बढ़ी हुई पारगम्यता से जुड़ी पुरानी चयापचय संबंधी बीमारियों की व्यापकता और विविधता को देखते हुए, आंतों की बाधा के कार्य को मजबूत करने के लिए उचित रणनीतियों की तत्काल आवश्यकता है।
परिणाम: 24 परीक्षणों (28 ES, n = 1603) के विश्लेषण से पता चला कि प्रो- और सिनबायोटिक्स के सेवन के बाद लिपोपॉलीसैकराइड का स्तर उल्लेखनीय रूप से कम हुआ। परिणामों में बहुत अधिक भिन्नता थी और प्रमाण की निश्चितता बहुत कम थी (SMD (95 %CI) = -0.54 (-1.01, -0.07); I2 (%) = 94.4)। 13 परीक्षणों के संयुक्त विश्लेषण से पता चला कि प्रो- और सिनबायोटिक्स के सेवन के बाद ज़ोनुलिन का स्तर उल्लेखनीय रूप से कम हुआ। परिणामों में बहुत अधिक भिन्नता थी और प्रमाण की निश्चितता मध्यम थी (15 ES, n=778) (SMD (95 %CI) = -0.49 (-0.79, -0.18); I2 (%) = 74.9)। प्रीबायोटिक्स की खुराक के बाद लिपोपॉलीसैकराइड के स्तर में उल्लेखनीय कमी देखी गई। 16 RCTs (n = 792) के आंकड़ों में बहुत अधिक भिन्नता थी (SMD (95 %CI) = -0.88 (-1.28, -0.47); P < 0.001; प्रमाण की उच्च निश्चितता; I2 (%) = 85.7; P-heterogeneity< 0.001)। इस मेटा-विश्लेषण में लीकी गट को कम करने में प्रो-, सिनबायोटिक और प्रीबायोटिक पूरकों के असर के बारे में आशाजनक परिणाम मिले।
“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।
अल्कोहल-संबंधी यकृत रोग वाले लोगों में तुलना समूहों की तुलना में पूरी आंत की पारगम्यता अधिक पाई गई।
अध्ययन का उद्देश्य: अल्कोहल उपयोग विकार (AUD) वाले केवल 20%-30% लोगों में अल्कोहल-संबंधी यकृत रोग (ALD) विकसित होता है। हालांकि आंत से उत्पन्न एंडोटॉक्सेमिया को इसके लिए आवश्यक सह-कारक माना जाता है, ALD में आंतों की बढ़ी हुई पारगम्यता को पूरी तरह समझा नहीं गया है।
परिणाम: पांच घंटे के मूत्र लैक्टुलोज़/मैनिटॉल अनुपात (जो मुख्य रूप से छोटी आंत की पारगम्यता दर्शाता है) में HC, ALC, ALD और MASLD समूहों के बीच सांख्यिकीय रूप से कोई अंतर नहीं था (P = 0.40)। 24 घंटे के मूत्र सुक्रालोज़ (जो पूरी आंत की पारगम्यता दर्शाता है) का स्तर ALD में बढ़ा हुआ था (F = 5.3, P < 0.01) और इससे ALD तथा ALC में अंतर स्पष्ट हुआ; 24 घंटे का सुक्रालोज़/लैक्टुलोज़ अनुपात (जो मुख्य रूप से बड़ी आंत की पारगम्यता दर्शाता है) ALD समूह (F = 10.2, P < 0.01) को MASLD समूह से अलग करता था। एस्पिरिन देने के बाद सभी समूहों में आंतों की पारगम्यता बढ़ी और ALD में सबसे अधिक वृद्धि हुई।
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चूहों में सेप्सिस के मॉडल में claudin-2 प्रोटीन को हटाने से आंतों की पारगम्यता, क्षति और सूजन कम हुई तथा जीवित रहने की संभावना बढ़ी।
अध्ययन का उद्देश्य: तंग जोड़ बनाने वाला प्रोटीन claudin-2 आंतों की उपकला में पाया जाता है और कोशिकाओं के बीच से धनायनों तथा पानी को गुजरने देने वाले चैनल बनाता है। इसके स्तर का विकास के दौरान और बीमारी में सटीक नियमन होता है। यहां हमने दिखाया कि सेप्सिस के मरीजों की छोटी आंत की उपकला में claudin-2 का स्तर चुनिंदा रूप से बढ़ा हुआ है।
परिणाम: सबसे उल्लेखनीय बात यह थी कि claudin-2 को हटाने से सेप्सिस में जीवित रहने की संभावना नाटकीय रूप से बढ़ गई। अंत में, सेप्सिस से प्रेरित सूक्ष्मजीवी बदलाव claudin-2 KO चूहों में कम रोगकारी थे: सेप्सिस के 24 घंटे बाद WT चूहों से लिए गए सीकल मिश्रण का इंजेक्शन पाने वाले स्वस्थ WT चूहों के जीवित रहने की संभावना, claudin-2 KO चूहों से लिए गए सीकल मिश्रण का इंजेक्शन पाने वाले स्वस्थ WT चूहों की तुलना में बहुत कम थी। इसलिए claudin-2 का बढ़ना और छिद्र मार्ग की बढ़ी हुई पारगम्यता, वे मुख्य मध्यवर्ती कारक हैं जो सेप्सिस में सूक्ष्मजीव असंतुलन, आंतों की क्षति, सूजन, रोगाणुओं पर अपर्याप्त नियंत्रण और मृत्यु-दर में वृद्धि में योगदान देते हैं। सेप्सिस के दौरान सक्रिय होने वाली घातक प्रक्रिया के बढ़ने पर claudin-2 को हटाने के उल्लेखनीय प्रभाव से संकेत मिलता है कि claudin-2 सेप्सिस के मरीजों के लिए उपचार का एक उपयोगी लक्ष्य हो सकता है।
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चूहों पर किए गए अध्ययन में आंत में TFEB की कमी से उसकी पारगम्यता बढ़ी और फैटी लिवर की सूजन बिगड़ी, जबकि TFEB में मध्यम वृद्धि का असर सुरक्षात्मक था।
अध्ययन का उद्देश्य: आंतों की बढ़ी हुई पारगम्यता चयापचय विकार से जुड़े स्टीटोहेपेटाइटिस (MASH) के विकास को बढ़ाती है, लेकिन इसके पीछे के तंत्र स्पष्ट नहीं हैं। सामान्य आंतों की पारगम्यता बनाए रखने में ऑटोफैजी महत्वपूर्ण है। यहां हमने आंतों के ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर EB (TFEB)—जो ऑटोफैजी का एक प्रमुख नियामक है—के आंतों की पारगम्यता और MASH की प्रगति पर प्रभाव की जांच की।
परिणाम: चयापचय विकार से जुड़े स्टीटोटिक लिवर रोग वाले 45 लोगों और 23 स्वस्थ नियंत्रणों की बड़ी आंत के शुरुआती हिस्से में TFEB के स्तर का विश्लेषण किया गया। TFEB के साथ परस्पर क्रिया करने वाले प्रोटीन पहचानने के लिए इम्यूनोप्रीसिपिटेशन-मास स्पेक्ट्रोमेट्री का उपयोग किया गया। Tfebfl/fl चूहों को Villin-Cre चूहों के साथ मिलाकर केवल आंत में Tfeb जीन की कमी वाले चूहे बनाए गए। चूहों को अधिक वसा और सुक्रोज वाला आहार दिया गया और आंतों की पारगम्यता तथा MASH की प्रगति का आकलन किया गया। MASH वाले मरीजों में आंतों का TFEB स्तर कम था और उसका आंतों की पारगम्यता तथा यकृत की विषाक्तता से नकारात्मक संबंध था। केवल आंत में TFEB की कमी से आंतों की पारगम्यता बढ़ी और MASH की गंभीरता बढ़ गई, जबकि TFEB की मात्रा मध्यम रूप से बढ़ाने से सुरक्षात्मक प्रभाव मिला। तंत्र के रूप में, E3 ligase TRIP12 नाभिकीय TFEB के ubiquitination और विघटन को बढ़ावा देता है। इससे ऑटोफैजिक प्रवाह रुकता है, आंतों की बाधा को नुकसान पहुंचता है और आगे चलकर MASH की प्रगति बढ़ती है।
“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।
उन्नत यकृत रोग वाले मरीजों में आंतों की बढ़ी हुई पारगम्यता का संबंध रोग के अधिक गंभीर चरण से था।
अध्ययन का उद्देश्य: उन्नत दीर्घकालिक यकृत रोग (ACLD) में आंतों की बाधा का काम बिगड़ने से जटिलताएं पैदा होती हैं। कॉन्फोकल लेज़र एंडोमाइक्रोस्कोपी (CLE) से एंडोस्कोपी के दौरान उपकला के आर-पार फ्लोरेसीन के रिसाव को सीधे देखा जा सकता है। इस अध्ययन में CLE से मापी गई आंतों की पारगम्यता और ACLD की गंभीरता के बीच संबंध का मूल्यांकन किया गया।
परिणाम: स्वस्थ नियंत्रणों में आंत के भीतर की ओर उपकला के आर-पार फ्लोरेसीन का जाना नहीं देखा गया, लेकिन ACLD में यह अक्सर हुआ और बीमारी की गंभीरता के साथ बढ़ा (वियना समूह: बिना जटिलता वाली स्थिति बनाम पहली बार बीमारी का बिगड़ना बनाम आगे और बिगड़ना: 24%, 57% और 71%, p=0.019)। 3-लाइन और 3-कम्पार्टमेंट विधियों ने स्वस्थ नियंत्रणों और सिरोसिस में अंतर स्पष्ट रूप से पहचाना (3-लाइन शीर्ष/आधार अनुपात: 0.42 ±0.12 बनाम ACLD 0.83 ±0.18, p=0.001) और उनमें अलग-अलग पर्यवेक्षकों के बीच अंतर सबसे कम था। दोनों समूहों में, पारगम्यता के मात्रात्मक माप—खासकर उपकला का 3-लाइन शीर्ष/आधार अनुपात और 3-लाइन ढलान (सभी p<0.05)—Child-Turcotte-Pugh चरणों के साथ बढ़े और HVPG (शीर्ष/आधार अनुपात: r=0.575, p<0.001) तथा यकृत के कार्य से जुड़े मापदंडों (जैसे एल्ब्यूमिन: r= -0.553, p<0.001) से संबंधित थे। CLE से मापी गई बाधा की खराबी का फॉलो-अप के दौरान LRE की अधिक घटनाओं से संबंध था (Cox regression; शीर्ष/आधार अनुपात: HR 10.6, 95% CI 1.71-66.0, p=0.011)।
“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।
चूहों में संक्रमण के मॉडल में आंतों की बढ़ी हुई पारगम्यता से बैक्टीरिया को यकृत तक पहुंचने और वहां सूजन पैदा करने में मदद मिली।
अध्ययन का उद्देश्य: Epstein-Barr वायरस (EBV) से पहला संक्रमण अक्सर संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस (IM) का कारण बनता है। इसके साथ अक्सर तीव्र हेपेटाइटिस भी होता है, हालांकि EBV सीधे यकृत कोशिकाओं को संक्रमित नहीं करता। EBV के चूहे वाले मॉडल, murine γ-herpesvirus 68 (MHV68) का उपयोग करते हुए हमारे पिछले अध्ययनों से पता चला कि आंतों के बैक्टीरिया, MHV68 के वायुमार्ग संक्रमण से प्रेरित हेपेटाइटिस में योगदान देते हैं, हालांकि इसके पीछे का तंत्र स्पष्ट नहीं है।
परिणाम: आंतों की बाधा में खराबी के संभावित तंत्र को समझने के लिए हमने MHV68 संक्रमण के दौरान रक्त में घूमने वाले साइटोकाइन की प्रतिक्रियाओं का भी आकलन किया। कुल मिलाकर, हमने पाया कि MHV68 के वायुमार्ग संक्रमण के बाद आंतों की बाधा खराब हो जाती है, संभवतः शरीर-व्यापी साइटोकाइन प्रतिक्रियाओं के कारण, और इससे आंतों के बैक्टीरिया अस्थायी रूप से यकृत तक पहुंचते हैं। यह प्रक्रिया संभवतः MHV68 से प्रेरित हेपेटाइटिस में योगदान देती है और इस बात का समर्थन करती है कि आंतों के बैक्टीरिया को लक्ष्य बनाना IM से जुड़े हेपेटाइटिस के लिए एक संभावित उपचार रणनीति है। (250/250 शब्द)।
“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।
दृष्टिकोण और विचार सामग्री
नीचे दी गई सामग्री लेखकों की राय, व्याख्याएँ और परिकल्पनाएँ प्रस्तुत करती है। इसे वैज्ञानिक अध्ययनों और व्यवस्थित समीक्षाओं के बराबर नहीं माना जाता।
Pisaczek यह तय नहीं करता कि कौन सही है। यह दिखाता है कि क्या लिखा गया है और उसे कहाँ पढ़ें। ऊपर के हर वाक्य का अपना स्रोत है।