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लीकी गट—फैशनेबल निदान या कई बीमारियों का कारण?

स्रोत: 15 · लेख: 19 034 अक्षर

Jerzy Zięba लीकी गट को कई पुरानी बीमारियों के विकसित होने की संभावना से जोड़ते हैं।

  • Jan Jaśkowski बताते हैं कि आंतों की पारगम्य उपकला रक्त में विषाक्त पदार्थों को जाने दे सकती है और सूजन पैदा कर सकती है।
  • Jerzy Zięba ग्लूटेन, ग्लाइफोसेट और फफूंद द्वारा छोड़े जाने वाले पदार्थों को आंतों के सुरक्षात्मक जोड़ नष्ट करने वाले कारक बताते हैं, जबकि Hubert Czerniak इन जोड़ों के ढीले पड़ने को ग्लाइफोसेट और GMO वाले उत्पादों के आहार से जोड़ते हैं।
  • Hubert Czerniak का दावा है कि ब्यूटिरेट आंतों को सील करने में भूमिका निभाता है और चुकंदर खाने के बाद गुलाबी या लाल मूत्र, उनके अनुसार, आंतों के लीकी होने का संकेत है।

लेखक क्या लिखते हैं

Jerzy Zięba

Jerzy Zięba लीकी गट को कई पुरानी बीमारियों के विकसित होने की संभावना से जोड़ते हैं।

„इस तरह की सूजन कई पुरानी बीमारियों का कारण हो सकती है। जैसा कि दिखाया गया है, इसका एक कारण तथाकथित लीकी गट है। ग्लूटेन के आंत की दीवार के संपर्क में आने के कुछ ही मिनटों में आंत की सील ढीली हो जाती है। यदि इस प्रक्रिया में सर्वव्यापी Roundup का मुख्य घटक ग्लाइफोसेट भी शामिल हो जाए, तो आंत सचमुच छलनी बन जाती है।”Tego typu stany zapalne mogą być przyczyną wielu chorób przewlekłych. Jak wykazano, jedną z przyczyn jest tzw. cieknące jelito. Rozszczelnienie jelita następuje już w kilka minut, po kontakcie glutenu ze ścianą jelita. Jeśli w tym procesie weźmie udział główny czynnik wszechobecnego Roundup-u jakim jest glifosat, wtedy z jelita robi się dosłownie sito.
Jan Jaśkowski

Jan Jaśkowski लीकी गट को उपकला की पारगम्यता की समस्या बताते हैं, जिसके कारण विषाक्त पदार्थ रक्त में जा सकते हैं और सूजन पैदा कर सकते हैं।

„यदि इन अम्लों का संश्लेषण करने वाले बैक्टीरिया न हों, तो आंतों की उपकला की पारगम्यता की समस्या पैदा होती है। इसे लीकी गट सिंड्रोम कहते हैं, जिसमें आंतों में मौजूद विषाक्त पदार्थ रक्तप्रवाह में पहुंच जाते हैं। ये विषाक्त पदार्थ रक्त वाहिकाओं समेत विभिन्न ऊतकों में सूजन पैदा करते हैं।”Jeśli zabraknie bakterii syntetyzujących te kwasy, pojawia się problem z przepuszczalnością nabłonka jelit. Mówimy wówczas o zespole nieszczelnego jelita, który jest przyczyną przedostawania się do krwiobiegu toksyn znajdujących się w jelitach. Toksyny te wywołują stany zapalne różnych tkanek, w tym naczyń krwionośnych.
Hubert Czerniak

Hubert Czerniak आंतों की सील ढीली पड़ने को ग्लाइफोसेट और GMO वाले उत्पादों के आहार से जोड़ते हैं।

„आंतों की सील ढीली पड़ने पर आम तौर पर ऐसे उत्पादों से भरपूर आहार का असर होता है जिनमें ग्लाइफोसेट और GMO होते हैं। इनमें हमारे परिचित पास्ता, आटा, पकौड़े, आलू और पैनकेक शामिल हैं। ग्लाइफोसेट एल्यूमीनियम के लिए एक तरह की “अदृश्य टोपी” बनाता है, जो हमारे शरीर में प्रवेश करके सूजन की प्रक्रियाओं को बढ़ावा देता है।”Na rozszczelnienie jelit zazwyczaj wpływ ma dieta bogata w produkty, w których znajduje się glifosat i GMO. Należą do nich doskonale nam znane makarony, mąki, pierożki, ziemniaki czy naleśniki. Glifosat tworzy swoistą „czapkę niewidkę” dla aluminium, które wchodzi do naszego organizmu i napędza procesy zapalne.
Hubert Czerniak

Hubert Czerniak का दावा है कि ब्यूटिरेट आंतों को सील करने में भूमिका निभाता है।

„दरअसल, ब्यूटिरेट आंतों को सील करने में भूमिका निभाता है। इज़राइली वैज्ञानिकों के शोध के अनुसार, पॉलीसॉर्बेट 80, जो “कुछ चिकित्सा प्रक्रियाओं” में इस्तेमाल होता है, माइक्रोबायोम को नुकसान पहुंचाता है—खास तौर पर Escherichia coli बैक्टीरिया को, जिसके बिना मनुष्य जीवित नहीं रह सकता।”Maślan wpływa bowiem na uszczelnienie jelit. Zgodnie z badaniami prowadzonymi przez izraelskich naukowców, polisorbat 80, który znajduje się w „pewnych procedurach medycznych”, powoduje uszkodzenie mikrobiomu – konkretnie uszkodzenie escherichia coli, bakterii, bez której człowiek nie może żyć.
Jerzy Zięba

Jerzy Zięba ग्लूटेन, ग्लाइफोसेट और फफूंद द्वारा छोड़े जाने वाले पदार्थों को उन जोड़ो को नष्ट करने वाले कारक बताते हैं जो लीकी गट से बचाते हैं।

„लेकिन जब ये तंग जोड़ नष्ट हो जाते हैं—उदाहरण के लिए ग्लूटेन, ग्लाइफोसेट या परजीवी फफूंद द्वारा छोड़े गए अन्य पदार्थों से (जैसे Candida Albicans भी यह घटना पैदा कर सकता है)—तब लीकी गट की स्थिति होती है।”Kiedy jednak połączenie ścisłe zostają zniszczone, np. przez gluten, glifosat czy innego rodzaju substancje wydzielane przez pasożytnicze pleśnie. (np. Candida Albicans również może to zjawisko wywołać) wtedy właśnie mamy do czynienia z cieknącym jelitem.
Jerzy Zięba

Jerzy Zięba का दावा है कि ग्लाइफोसेट आंत की दीवार को नष्ट कर सकता है और उसे “लीकी” बना सकता है।

„इस विनाश में केवल 16 मिनट लगे! यानी आंत की दीवार को नष्ट करके उसे लीकी बनाने में सिर्फ 16 मिनट लगे। नीचे मैं एक वीडियो का लिंक दे रहा हूं, जो 2 मिनट से भी छोटा है और तेज़ गति में इस प्रक्रिया को दिखाता है।”Zniszczenie to zajęło zaledwie 16 minut! Czyli, potrzeba było zaledwie 16 minut, żeby ścianę jelita zniszczyć i doprowadzić do jego cieknięcia. Poniżej załączam link do filmiku, który trwa niecałe 2 minuty i w przyśpieszonym tempie pokazuje ten proces.
Jan Jaśkowski

Jan Jaśkowski आंतों के वनस्पति-संतुलन में गड़बड़ी और हृदय-संचार संबंधी बीमारियों, आंतों की सूजन, तंत्रिका संबंधी रोगों और एलर्जी के बीच संबंध का उल्लेख करते हैं।

„[…] बढ़ते प्रमाण बताते हैं कि आंतों के वनस्पति-संतुलन की कमी हृदय-संचार संबंधी बीमारियों का संभावित जोखिम कारक हो सकती है। इसके अलावा, आंतों के वनस्पति-संतुलन की कमी का संबंध सूजनकारी आंत्र रोगों, तंत्रिका संबंधी रोगों और एलर्जी जैसी बीमारियों से भी हो सकता है।”[…] Coraz więcej dowodów wskazuje, że brak równowagi flory jelitowej może być potencjalnym czynnikiem ryzyka chorób układu krążenia. Co więcej, brak równowagi flory jelitowej może być również związany z chorobami, takimi jak nieswoiste zapalenia jelit, choroby neurologiczne i alergie.
Hubert Czerniak

Hubert Czerniak चुकंदर परीक्षण बताते हैं: चुकंदर खाने के बाद गुलाबी या लाल मूत्र, उनके अनुसार, लीकी आंतों का संकेत है।

„चुकंदर का तथाकथित परीक्षण भी है। आंतों की सील जांचने का यह बहुत आसान तरीका है। यदि हमारी आंतें स्वस्थ और सीलबंद हैं, तो चुकंदर खाने के बाद भी हमारा मूत्र पीला ही रहना चाहिए। लेकिन ऐसा न हो, तो मूत्र गुलाबी, यहां तक कि लाल हो जाता है।”Jest nawet tzw. test buraczka. Bardzo prosty sposób na sprawdzenie szczelności jelit. Jeśli mamy zdrowe, szczelne jelita to nawet po spożyciu buraków nasz mocz powinien nadal mieć żółte zabarwienie. Jeżeli jednak tak nie jest, to mocz staje się różowy, a nawet czerwony.

PubMed · Europe PMC से शोध

हमने सबसे अच्छे सकारात्मक परिणामों वाले 7 शोध चुने हैं। यह एक चयन है, सभी शोधों की पूरी समीक्षा नहीं।

PubMed में इस विषय पर कुल अध्ययनों की संख्या: 16 294।

26 अध्ययनों और 1891 लोगों के मेटा-विश्लेषण में पाया गया कि प्रोबायोटिक्स ने आंतों की बाधा के मापे गए संकेतकों में सुधार किया।

अध्ययन का उद्देश्य: प्रतिरक्षा और सूजन संबंधी बीमारियों के उपचार में आंतों की बाधा के कार्य को बेहतर बनाकर प्रोबायोटिक्स महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं; हालांकि, इसका व्यापक मूल्यांकन अभी उपलब्ध नहीं है। इस अध्ययन का उद्देश्य आंतों की बाधा तथा उससे जुड़े प्रतिरक्षा कार्य, सूजन और सूक्ष्मजीव समुदाय की संरचना पर प्रोबायोटिक्स के प्रभाव की पड़ताल करना था। व्यवस्थित समीक्षा और मेटा-विश्लेषण किए गए।

परिणाम: कुल 26 RCTs (n = 1891) के आंकड़ों के मेटा-विश्लेषण से पता चला कि प्रोबायोटिक्स ने TER (MD, 5.27, 95% CI, 3.82 से 6.72, P < 0.00001), सीरम ज़ोनुलिन (SMD, -1.58, 95% CI, -2.49 से -0.66, P = 0.0007), एंडोटॉक्सिन (SMD, -3.20, 95% CI, -5.41 से -0.98, P = 0.005) और LPS (SMD, -0.47, 95% CI, -0.85 से -0.09, P = 0.02) के स्तरों से मापे गए आंतों की बाधा के कार्य में उल्लेखनीय सुधार किया। इसके अलावा, सूजन कारकों—CRP, TNF-α और IL-6 समेत—को कम करने में प्रोबायोटिक्स समूहों का प्रभाव नियंत्रण समूहों से बेहतर था। प्रोबायोटिक्स Bifidobacterium और Lactobacillus की वृद्धि को बढ़ाकर आंतों के सूक्ष्मजीव समुदाय की संरचना को भी बदल सकते हैं। इस अध्ययन से पता चला कि प्रोबायोटिक्स आंतों की बाधा के कार्य में सुधार कर सकते हैं और सूजन तथा सूक्ष्मजीव असंतुलन को कम कर सकते हैं। अधिक निश्चित निष्कर्ष तक पहुंचने के लिए आगे उच्च गुणवत्ता वाले RCTs की जरूरत है।

अध्ययन के लिए पैसासरकार, सार्वजनिक संस्थान · National Natural Science Foundation of China, Fundamental Research Funds for the Central Universities, Beijing University of Chinese Medicine High-level Talent Start-up Research Project
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं — लेखक ऐसा कहते हैं
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?नहीं
अध्ययन का प्रकारकई अध्ययनों का संयुक्त विश्लेषण (मेटा-विश्लेषण)

“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।

मेटा-विश्लेषण में पाया गया कि प्रोबायोटिक्स और सिनबायोटिक्स ने आंतों की पारगम्यता से जुड़े कुछ मार्करों को कम किया, हालांकि परिणामों में काफी भिन्नता थी।

अध्ययन का उद्देश्य: आंतों की बढ़ी हुई पारगम्यता से जुड़ी पुरानी चयापचय संबंधी बीमारियों की व्यापकता और विविधता को देखते हुए, आंतों की बाधा के कार्य को मजबूत करने के लिए उचित रणनीतियों की तत्काल आवश्यकता है।

परिणाम: 24 परीक्षणों (28 ES, n = 1603) के विश्लेषण से पता चला कि प्रो- और सिनबायोटिक्स के सेवन के बाद लिपोपॉलीसैकराइड का स्तर उल्लेखनीय रूप से कम हुआ। परिणामों में बहुत अधिक भिन्नता थी और प्रमाण की निश्चितता बहुत कम थी (SMD (95 %CI) = -0.54 (-1.01, -0.07); I2 (%) = 94.4)। 13 परीक्षणों के संयुक्त विश्लेषण से पता चला कि प्रो- और सिनबायोटिक्स के सेवन के बाद ज़ोनुलिन का स्तर उल्लेखनीय रूप से कम हुआ। परिणामों में बहुत अधिक भिन्नता थी और प्रमाण की निश्चितता मध्यम थी (15 ES, n=778) (SMD (95 %CI) = -0.49 (-0.79, -0.18); I2 (%) = 74.9)। प्रीबायोटिक्स की खुराक के बाद लिपोपॉलीसैकराइड के स्तर में उल्लेखनीय कमी देखी गई। 16 RCTs (n = 792) के आंकड़ों में बहुत अधिक भिन्नता थी (SMD (95 %CI) = -0.88 (-1.28, -0.47); P < 0.001; प्रमाण की उच्च निश्चितता; I2 (%) = 85.7; P-heterogeneity< 0.001)। इस मेटा-विश्लेषण में लीकी गट को कम करने में प्रो-, सिनबायोटिक और प्रीबायोटिक पूरकों के असर के बारे में आशाजनक परिणाम मिले।

अध्ययन के लिए पैसासरकार, सार्वजनिक संस्थान · BMBF Bonn, Horizon 2020, DFG
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं बताया गया
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?पता नहीं
अध्ययन का प्रकारकई अध्ययनों का संयुक्त विश्लेषण (मेटा-विश्लेषण)

“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।

अल्कोहल-संबंधी यकृत रोग वाले लोगों में तुलना समूहों की तुलना में पूरी आंत की पारगम्यता अधिक पाई गई।

अध्ययन का उद्देश्य: अल्कोहल उपयोग विकार (AUD) वाले केवल 20%-30% लोगों में अल्कोहल-संबंधी यकृत रोग (ALD) विकसित होता है। हालांकि आंत से उत्पन्न एंडोटॉक्सेमिया को इसके लिए आवश्यक सह-कारक माना जाता है, ALD में आंतों की बढ़ी हुई पारगम्यता को पूरी तरह समझा नहीं गया है।

परिणाम: पांच घंटे के मूत्र लैक्टुलोज़/मैनिटॉल अनुपात (जो मुख्य रूप से छोटी आंत की पारगम्यता दर्शाता है) में HC, ALC, ALD और MASLD समूहों के बीच सांख्यिकीय रूप से कोई अंतर नहीं था (P = 0.40)। 24 घंटे के मूत्र सुक्रालोज़ (जो पूरी आंत की पारगम्यता दर्शाता है) का स्तर ALD में बढ़ा हुआ था (F = 5.3, P < 0.01) और इससे ALD तथा ALC में अंतर स्पष्ट हुआ; 24 घंटे का सुक्रालोज़/लैक्टुलोज़ अनुपात (जो मुख्य रूप से बड़ी आंत की पारगम्यता दर्शाता है) ALD समूह (F = 10.2, P < 0.01) को MASLD समूह से अलग करता था। एस्पिरिन देने के बाद सभी समूहों में आंतों की पारगम्यता बढ़ी और ALD में सबसे अधिक वृद्धि हुई।

अध्ययन के लिए पैसासरकार, सार्वजनिक संस्थान · National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं बताया गया
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?पता नहीं
अध्ययन का प्रकारलोगों का अवलोकन
प्रतिभागियों की संख्या178

“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।

चूहों में सेप्सिस के मॉडल में claudin-2 प्रोटीन को हटाने से आंतों की पारगम्यता, क्षति और सूजन कम हुई तथा जीवित रहने की संभावना बढ़ी।

अध्ययन का उद्देश्य: तंग जोड़ बनाने वाला प्रोटीन claudin-2 आंतों की उपकला में पाया जाता है और कोशिकाओं के बीच से धनायनों तथा पानी को गुजरने देने वाले चैनल बनाता है। इसके स्तर का विकास के दौरान और बीमारी में सटीक नियमन होता है। यहां हमने दिखाया कि सेप्सिस के मरीजों की छोटी आंत की उपकला में claudin-2 का स्तर चुनिंदा रूप से बढ़ा हुआ है।

परिणाम: सबसे उल्लेखनीय बात यह थी कि claudin-2 को हटाने से सेप्सिस में जीवित रहने की संभावना नाटकीय रूप से बढ़ गई। अंत में, सेप्सिस से प्रेरित सूक्ष्मजीवी बदलाव claudin-2 KO चूहों में कम रोगकारी थे: सेप्सिस के 24 घंटे बाद WT चूहों से लिए गए सीकल मिश्रण का इंजेक्शन पाने वाले स्वस्थ WT चूहों के जीवित रहने की संभावना, claudin-2 KO चूहों से लिए गए सीकल मिश्रण का इंजेक्शन पाने वाले स्वस्थ WT चूहों की तुलना में बहुत कम थी। इसलिए claudin-2 का बढ़ना और छिद्र मार्ग की बढ़ी हुई पारगम्यता, वे मुख्य मध्यवर्ती कारक हैं जो सेप्सिस में सूक्ष्मजीव असंतुलन, आंतों की क्षति, सूजन, रोगाणुओं पर अपर्याप्त नियंत्रण और मृत्यु-दर में वृद्धि में योगदान देते हैं। सेप्सिस के दौरान सक्रिय होने वाली घातक प्रक्रिया के बढ़ने पर claudin-2 को हटाने के उल्लेखनीय प्रभाव से संकेत मिलता है कि claudin-2 सेप्सिस के मरीजों के लिए उपचार का एक उपयोगी लक्ष्य हो सकता है।

अध्ययन के लिए पैसासरकार, सार्वजनिक संस्थान · HHS | NIH | National Institute of General Medical Sciences (NIGMS), HHS | NIH | National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), HHS | NIH | National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं — लेखक ऐसा कहते हैं
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?नहीं
अध्ययन का प्रकारपशु अध्ययन

“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।

चूहों पर किए गए अध्ययन में आंत में TFEB की कमी से उसकी पारगम्यता बढ़ी और फैटी लिवर की सूजन बिगड़ी, जबकि TFEB में मध्यम वृद्धि का असर सुरक्षात्मक था।

अध्ययन का उद्देश्य: आंतों की बढ़ी हुई पारगम्यता चयापचय विकार से जुड़े स्टीटोहेपेटाइटिस (MASH) के विकास को बढ़ाती है, लेकिन इसके पीछे के तंत्र स्पष्ट नहीं हैं। सामान्य आंतों की पारगम्यता बनाए रखने में ऑटोफैजी महत्वपूर्ण है। यहां हमने आंतों के ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर EB (TFEB)—जो ऑटोफैजी का एक प्रमुख नियामक है—के आंतों की पारगम्यता और MASH की प्रगति पर प्रभाव की जांच की।

परिणाम: चयापचय विकार से जुड़े स्टीटोटिक लिवर रोग वाले 45 लोगों और 23 स्वस्थ नियंत्रणों की बड़ी आंत के शुरुआती हिस्से में TFEB के स्तर का विश्लेषण किया गया। TFEB के साथ परस्पर क्रिया करने वाले प्रोटीन पहचानने के लिए इम्यूनोप्रीसिपिटेशन-मास स्पेक्ट्रोमेट्री का उपयोग किया गया। Tfebfl/fl चूहों को Villin-Cre चूहों के साथ मिलाकर केवल आंत में Tfeb जीन की कमी वाले चूहे बनाए गए। चूहों को अधिक वसा और सुक्रोज वाला आहार दिया गया और आंतों की पारगम्यता तथा MASH की प्रगति का आकलन किया गया। MASH वाले मरीजों में आंतों का TFEB स्तर कम था और उसका आंतों की पारगम्यता तथा यकृत की विषाक्तता से नकारात्मक संबंध था। केवल आंत में TFEB की कमी से आंतों की पारगम्यता बढ़ी और MASH की गंभीरता बढ़ गई, जबकि TFEB की मात्रा मध्यम रूप से बढ़ाने से सुरक्षात्मक प्रभाव मिला। तंत्र के रूप में, E3 ligase TRIP12 नाभिकीय TFEB के ubiquitination और विघटन को बढ़ावा देता है। इससे ऑटोफैजिक प्रवाह रुकता है, आंतों की बाधा को नुकसान पहुंचता है और आगे चलकर MASH की प्रगति बढ़ती है।

अध्ययन के लिए पैसासरकार, सार्वजनिक संस्थान · National High-Level Hospital Clinical Research Funding, National Natural Science Foundation of China, Beijing Municipal Natural Science Foundation of China
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं — लेखक ऐसा कहते हैं
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अध्ययन का प्रकारपशु अध्ययन

“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।

उन्नत यकृत रोग वाले मरीजों में आंतों की बढ़ी हुई पारगम्यता का संबंध रोग के अधिक गंभीर चरण से था।

अध्ययन का उद्देश्य: उन्नत दीर्घकालिक यकृत रोग (ACLD) में आंतों की बाधा का काम बिगड़ने से जटिलताएं पैदा होती हैं। कॉन्फोकल लेज़र एंडोमाइक्रोस्कोपी (CLE) से एंडोस्कोपी के दौरान उपकला के आर-पार फ्लोरेसीन के रिसाव को सीधे देखा जा सकता है। इस अध्ययन में CLE से मापी गई आंतों की पारगम्यता और ACLD की गंभीरता के बीच संबंध का मूल्यांकन किया गया।

परिणाम: स्वस्थ नियंत्रणों में आंत के भीतर की ओर उपकला के आर-पार फ्लोरेसीन का जाना नहीं देखा गया, लेकिन ACLD में यह अक्सर हुआ और बीमारी की गंभीरता के साथ बढ़ा (वियना समूह: बिना जटिलता वाली स्थिति बनाम पहली बार बीमारी का बिगड़ना बनाम आगे और बिगड़ना: 24%, 57% और 71%, p=0.019)। 3-लाइन और 3-कम्पार्टमेंट विधियों ने स्वस्थ नियंत्रणों और सिरोसिस में अंतर स्पष्ट रूप से पहचाना (3-लाइन शीर्ष/आधार अनुपात: 0.42 ±0.12 बनाम ACLD 0.83 ±0.18, p=0.001) और उनमें अलग-अलग पर्यवेक्षकों के बीच अंतर सबसे कम था। दोनों समूहों में, पारगम्यता के मात्रात्मक माप—खासकर उपकला का 3-लाइन शीर्ष/आधार अनुपात और 3-लाइन ढलान (सभी p<0.05)—Child-Turcotte-Pugh चरणों के साथ बढ़े और HVPG (शीर्ष/आधार अनुपात: r=0.575, p<0.001) तथा यकृत के कार्य से जुड़े मापदंडों (जैसे एल्ब्यूमिन: r= -0.553, p<0.001) से संबंधित थे। CLE से मापी गई बाधा की खराबी का फॉलो-अप के दौरान LRE की अधिक घटनाओं से संबंध था (Cox regression; शीर्ष/आधार अनुपात: HR 10.6, 95% CI 1.71-66.0, p=0.011)।

अध्ययन के लिए पैसानहीं बताया गया
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अध्ययन का प्रकारलोगों का अवलोकन

“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।

चूहों में संक्रमण के मॉडल में आंतों की बढ़ी हुई पारगम्यता से बैक्टीरिया को यकृत तक पहुंचने और वहां सूजन पैदा करने में मदद मिली।

अध्ययन का उद्देश्य: Epstein-Barr वायरस (EBV) से पहला संक्रमण अक्सर संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस (IM) का कारण बनता है। इसके साथ अक्सर तीव्र हेपेटाइटिस भी होता है, हालांकि EBV सीधे यकृत कोशिकाओं को संक्रमित नहीं करता। EBV के चूहे वाले मॉडल, murine γ-herpesvirus 68 (MHV68) का उपयोग करते हुए हमारे पिछले अध्ययनों से पता चला कि आंतों के बैक्टीरिया, MHV68 के वायुमार्ग संक्रमण से प्रेरित हेपेटाइटिस में योगदान देते हैं, हालांकि इसके पीछे का तंत्र स्पष्ट नहीं है।

परिणाम: आंतों की बाधा में खराबी के संभावित तंत्र को समझने के लिए हमने MHV68 संक्रमण के दौरान रक्त में घूमने वाले साइटोकाइन की प्रतिक्रियाओं का भी आकलन किया। कुल मिलाकर, हमने पाया कि MHV68 के वायुमार्ग संक्रमण के बाद आंतों की बाधा खराब हो जाती है, संभवतः शरीर-व्यापी साइटोकाइन प्रतिक्रियाओं के कारण, और इससे आंतों के बैक्टीरिया अस्थायी रूप से यकृत तक पहुंचते हैं। यह प्रक्रिया संभवतः MHV68 से प्रेरित हेपेटाइटिस में योगदान देती है और इस बात का समर्थन करती है कि आंतों के बैक्टीरिया को लक्ष्य बनाना IM से जुड़े हेपेटाइटिस के लिए एक संभावित उपचार रणनीति है। (250/250 शब्द)।

अध्ययन के लिए पैसानहीं बताया गया
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं बताया गया
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?पता नहीं
अध्ययन का प्रकारपशु अध्ययन

“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।

दृष्टिकोण और विचार सामग्री

नीचे दी गई सामग्री लेखकों की राय, व्याख्याएँ और परिकल्पनाएँ प्रस्तुत करती है। इसे वैज्ञानिक अध्ययनों और व्यवस्थित समीक्षाओं के बराबर नहीं माना जाता।

Orthomolecular Medicine News Service विचार सामग्री
„सीलिएक रोग और गैर-सीलिएक ग्लूटेन संवेदनशीलता वाले मरीजों की आंतों की बायोप्सी के नमूनों की पारगम्यता पर ग्लियाडिन का प्रभाव। Nutrients. 2015 Feb 27;7(3):1565–76. 31. Samsel A, Seneff S. ग्लाइफोसेट, आधुनिक बीमारियों के मार्ग II: सीलिएक स्प्रू और ग्लूटेन असहिष्णुता। Interdiscip Toxicol. 2013 Dec;6(4):159–84. 32. Seneff S, Morley WA, Hadden MJ, Michener MC. क्या ग्लाइसिन के अनुरूप पदार्थ के रूप में काम करने वाला ग्लाइफोसेट ALS में योगदान देता है? Seneff [Internet].”Effect of gliadin on permeability of intestinal biopsy explants from celiac disease patients and patients with non-celiac gluten sensitivity. Nutrients. 2015 Feb 27;7(3):1565–76. 31. Samsel A, Seneff S. Glyphosate, pathways to modern diseases II: Celiac sprue and gluten intolerance. Interdiscip Toxicol. 2013 Dec;6(4):159–84. 32. Seneff S, Morley WA, Hadden MJ, Michener MC. Does Glyphosate Acting as a Glycine Analogue Contribute To ALS? Seneff [Internet].
Orthomolecular Medicine News Service विचार सामग्री
„मैं इस बात से सहमत नहीं हो सकता कि जब तक आंतों की विल्ली पूरी तरह नष्ट न हो जाए, तब तक यह सीलिएक रोग नहीं है। यह एक प्रक्रिया है। सही है कि प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया शुरू हो जाने के बाद इसे रोकने का एकमात्र तरीका ग्लूटेन वाले सभी अनाज खाना बंद करना है। नष्ट हुई विल्ली खोजने वाली आंतों की बायोप्सी ही एकमात्र भरोसेमंद जांच है। ग्लूटेन के कई डबल-, ट्रिपल- या पॉलीपेप्टाइड की खोज से बहुत सारी जांचें हो सकती हैं। चूंकि जांचों में गलत नकारात्मक और गलत सकारात्मक नतीजे आ सकते हैं और हर जांच में खून लेना पड़ता है, इसलिए उन तक पहुंच होती तब भी मैं उनका इस्तेमाल नहीं करता।”I can't agree that it isn't celiac disease until the intestinal villi are completely destroyed. It is a process. True, once the immune system response is under way, the only way to stop it is to refrain from intake of any of the gluten-containing grains. Intestinal biopsy that searches for destroyed villi is the only reliable test. Discovering the multiple double-, triple- or polypeptides of gluten can lead to lots of tests. Since there are false negatives as well as false positives results to the tests, and all require blood-letting, even if I had had access to them, I would have not employed them.
Orthomolecular Medicine News Service विचार सामग्री
„हृदय-संचार संबंधी बीमारियों के उपचार के लिए वास्तविक Pauling चिकित्सा में मुख्य रूप से रोज़ाना इन पदार्थों का उपयोग किया जाता है: 6 से 18 g विटामिन C, या जब तक आंतों की सहनशीलता की सीमा तक न पहुंच जाएं (चूंकि मेरी आंतों की सहनशीलता की सीमा कम हो गई है, इसलिए मैं फिलहाल 20 g विटामिन C लेता हूं, जिसे 5 अलग-अलग खुराकों में बांटा जाता है। यह लगभग Pauling की सुझाई मात्रा के बराबर है, जिसके बारे में कहा जाता है कि वे खुद भी इसे रोज़ लेते थे। अपने स्व-प्रयोग की शुरुआत में, दूसरे दिल के दौरे के बाद, मुझे आंतों की सहनशीलता की सीमा तक पहुंचने के लिए 30-40 g की जरूरत पड़ती थी।”While the actual Pauling therapy for the treatment of cardiovascular diseases essentially focuses on the daily use of the following substances: 6 to 18 g of vitamin C or until the intestinal tolerance limit is reached (Since my intestinal tolerance limit has decreased, I currently take 20 g of vitamin C, divided into 5 individual doses, which is roughly the amount recommended by Pauling, which he himself is said to have taken daily. At the beginning of my self-experiment, after my second heart attack, I needed 30-40 g to reach my intestinal tolerance limit.

Pisaczek यह तय नहीं करता कि कौन सही है। यह दिखाता है कि क्या लिखा गया है और उसे कहाँ पढ़ें। ऊपर के हर वाक्य का अपना स्रोत है।