تنزيل التطبيقإمكانيات إضافية
Pisaczekالبحث
文AAR
اللقاحات

لقاحات mRNA — إلى أين تصل الحقنة في الجسم، وما الذي لم يُخبَر لنا؟

المصادر: 14 · المقال: 17 362 حرفًا

يحذّر البروفيسور سوخاريت بهاكدي من أن دراسة على الحيوانات بشأن لقاح فايزر أشارت، بحسب قوله، إلى مخاطر جسيمة لحدوث جلطات دموية وآثار جانبية أخرى.

  • بحسب قوله، فإن المعرفة بشأن الأماكن التي تصل إليها اللقاحات في الجسم ومدة بقائها هناك محدودة، كما أظهر التحليل الذي استشهد به ارتفاع مخاطر الآثار الجانبية بعد لقاحات mRNA.
  • شملت الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا في التحليلات الحمى والإرهاق والصداع؛ كما يربط بهاكدي تطعيم النساء الحوامل والمرضعات بمخاطر على الخصوبة وصحة الرضّع.
  • يشير جيرزي زيمبا إلى تحذير مفاده أن الأشخاص الذين يعانون من الحساسية ينبغي ألا يتلقوا لقاح شركتي فايزر وبيوإن تك.

ماذا يكتب المؤلفون

Prof. Sucharit Bhakdi

أشارت دراسة على الحيوانات بشأن لقاح فايزر، بحسب ما قيل، إلى مخاطر جسيمة لحدوث جلطات دموية وآثار جانبية أخرى.

„نُظهر أن هذه الدراسة أنذرت بوضوح بمخاطر جسيمة لحدوث تخثر الدم وآثار جانبية أخرى. وقد أدى الإخفاق في رصد هذه المخاطر وتقييمها في التجارب السريرية اللاحقة، إلى جانب إجراءات المراجعة التي اتسمت بإهمال جسيم، بالتزامن مع منح تراخيص الاستخدام الطارئ، إلى كارثة طبية غير مسبوقة، كما كان متوقعًا.”We show that this study clearly presaged grave risks of blood clotting and other adverse effects. The failure to monitor and assess these risks in the subsequent clinical trials, and the grossly negligent review process in conjunction with the emergency use authorizations, have predictably resulted in an unprecedented medical disaster.
Prof. Sucharit Bhakdi

بحسب البروفيسور سوخاريت بهاكدي، فإن المعرفة بشأن الأماكن التي تصل إليها لقاحات كوفيد-19 في الجسم ومدة بقائها هناك محدودة بسبب التسرع في تطويرها والموافقة عليها.

„بسبب التسرع الذي أُقرّ رسميًا والإهمال الجسيم المنهجي في تطوير لقاحات كوفيد-19 والموافقة عليها، فإن معرفتنا بحركيتها الدوائية محدودة. والدراسة الحيوانية الوحيدة المفصلة إلى حد ما التي أصبحت متاحة للجمهور تتعلق بلقاح فايزر [1، 2].”Because of the officially sanctioned haste and systematic gross negligence in the development and approval of the COVID-19 vaccines, our knowledge of their pharmacokinetics is sketchy. The only somewhat detailed animal study that has reached the public pertains to the Pfizer vaccine [1, 2].
Prof. Sucharit Bhakdi

أظهر التحليل المذكور، الذي شمل أكثر من 150 ألف شخص، ارتفاع مخاطر الآثار الجانبية بعد لقاحات mRNA مقارنة بغير المطعّمين.

„في تحليلهم لثماني دراسات وسبعة لقاحات لكوفيد-19 وأكثر من 150,000 مشارك، وجدوا أن لقاحات mRNA سجلت أعلى مخاطر للآثار الجانبية مقارنة بالمجموعات الضابطة غير المطعّمة، إذ ارتفعت مخاطر حدوث أثر جانبي بمقدار 1.83 مرة (95% CI 1.80-1.86) بعد الجرعة الأولى، وبمقدار 2.16 مرة (95% CI 2.11-2.20) بعد الجرعة الثانية.”In their analysis of eight studies, seven COVID-19 vaccines, and over 150,000 subjects, they found that the mRNA vaccines showed the highest risk of adverse events compared to unvaccinated controls, with 1.83 times (95% CI 1.80-1.86) and 2.16 times (95% CI 2.11-2.20) increased risk of an adverse event after the first and second dose, respectively.
Prof. Sucharit Bhakdi

شملت الآثار الجانبية العامة الأكثر شيوعًا في التحليلات التي أشار إليها البروفيسور سوخاريت بهاكدي الحمى والإرهاق والصداع.

„كانت أكثر أنواع التفاعلات الجهازية شيوعًا التي أُبلغ عنها الحمى والإرهاق والصداع. وقيّم فرايمان وآخرون الأحداث الضائرة الخطيرة (SAE) والأحداث الضائرة ذات الأهمية الخاصة (AESI) في بيانات تجارب المرحلة الثالثة السريرية للقاحي فايزر BNT162b2 ومودرنا mRNA-1273 [277].”The most common types of systemic reactions reported were fever, fatigue and headache. Fraiman et al. assessed serious adverse events (SAE) and serious adverse events of special interest (AESI) in phase III clinical trial data for the Pfizer BNT162b2 and Moderna mRNA-1273 vaccines [277].
Prof. Sucharit Bhakdi

استُبعدت النساء الحوامل والمرضعات من التجارب السريرية القصيرة، ومع ذلك شُجّعن على تلقي التطعيم، وهو ما يربطه البروفيسور سوخاريت بهاكدي بمخاطر على الخصوبة وصحة الرضّع.

„على الرغم من استبعاد النساء الحوامل والأمهات المرضعات من التجارب السريرية المختصرة والسطحية، فقد شُجّعن مع ذلك على تلقي اللقاحات فور منح تراخيص الاستخدام الطارئ، وهو ما ينطوي على مخاطر غير مقبولة على خصوبتهن وصحة الرضّع (انظر القسم 7.7).”Pregnant women and breastfeeding mothers, who had been excluded from the abridged and perfunctory clinical trials, were nevertheless encouraged to receive the vaccines immediately after the EUAs had been given, which implies unacceptable risks for their fertility and for the health of infants (see Section 7.7).
Prof. Sucharit Bhakdi

يشكك البروفيسور سوخاريت بهاكدي في مبررات منح لقاحات كوفيد-19 تراخيص الاستخدام الطارئ، ويتهم الشركات المصنّعة بتقديم وثائق غير مكتملة، ويصفها بأنها مزورة.

„لكن لم تكن هناك مبررات وجيهة حتى للتفكير في منح تراخيص الاستخدام الطارئ هذه؛ بل استند إصدارها إلى وثائق غير مكتملة ومزورة بوضوح قدّمتها الشركات المصنّعة. ويُعرض هنا في القسم 2.9 بعض الأدلة على هذا التزوير، الذي كان ينبغي للجهات الرقابية اكتشافه، لكنها لم تفعل على ما يبدو.”But not only was there no valid rationale for even contemplating such EUAs—the issuance was based on incomplete and patently fraudulent documentation provided by the manufacturers. Some evidence of such fraud, which should have been caught by the regulators but apparently wasn’t, is presented here in Section 2.9.
Jerzy Zięba

يشير جيرزي زيمبا إلى تحذير مفاده أن الأشخاص الذين يعانون من الحساسية ينبغي ألا يتلقوا لقاح شركتي فايزر وبيوإن تك.

„بريطانيا توقف تطعيم الأشخاص المعرّضين لتفاعلات تحسسية شديدة، https://www.medonet.pl/koronawirus-pytania-i-odpowiedzi/leczenie-koronawirusa,wielka-brytania-wstrzymuje-szczepienia-przeciwko-koronawirusowi-osob-ze-sklonnoscia-do-silnych-reakcji-alergicznych,artykul,19327261.html بريطانيا: التطعيم ليس لمن يعانون من الحساسية، https://wydarzenia.interia.pl/news-wielka-brytania-szczepionka-nie-dla-alergikow,nId,4905192 الأشخاص الذين يعانون من الحساسية ينبغي ألا يتلقوا لقاح شركتي فايزر وبيوإن تك، https://www.rmf24.pl/raporty/raport-koronawirus-z-chin/najnowsze-fakty/news-osoby-z-alergiami-nie-powinny-przyjmowac-szczepionki-firmy-p,nId,4906551 الوكالة البريطانية لـ”Wielka Brytania wstrzymuje sczepienia osób ze skłonnością do silnych reakcji alergicznych, https://www.medonet.pl/koronawirus-pytania-i-odpowiedzi/leczenie-koronawirusa,wielka-brytania-wstrzymuje-szczepienia-przeciwko-koronawirusowi-osob-ze-sklonnoscia-do-silnych-reakcji-alergicznych,artykul,19327261.html Wielka Brytania: szczepienia nie dla alergików, https://wydarzenia.interia.pl/news-wielka-brytania-szczepionka-nie-dla-alergikow,nId,4905192 Osoby z alergiami nie powinny przyjmować szczepionki firmy Pfizer i BioNTech, https://www.rmf24.pl/raporty/raport-koronawirus-z-chin/najnowsze-fakty/news-osoby-z-alergiami-nie-powinny-przyjmowac-szczepionki-firmy-p,nId,4906551 Brytyjska agencja ds.

دراسات من PubMed · Europe PMC

اخترنا 8 دراسات ذات أفضل النتائج الإيجابية. هذه مختارات وليست مراجعة كاملة لكل الأبحاث.

العدد الإجمالي للدراسات حول هذا الموضوع في PubMed: 3 249.

تشير مراجعة إلى أن التحفيز المفرط للمناعة بفعل اللقاح قد يضعف فعاليته ويسبب آثارًا جانبية.

هدف الدراسة: يُعدّ تعزيز المناعة ونظام إيصال اللقاح من الجوانب الأساسية في تصميم لقاحات mRNA. وفي لقاحات mRNA الحديثة، تُدمج وظائف تعزيز المناعة في الجسيمات النانوية للقاح، ما يتيح إيصال mRNA المستضد والمواد المعززة للمناعة معًا ضمن تركيبة موحدة.

النتائج: لكن يلزم تصميم دقيق، لأن الإفراط في تعزيز المناعة وتنشيط إشارات فطرية غير مناسبة قد يعيقان فعالية التطعيم ويؤديان إلى آثار جانبية. كما تحتاج لقاحات mRNA إلى أنظمة إيصال تتيح التعبير عن المستضد في الخلايا العارضة للمستضد (APCs) داخل الأعضاء اللمفاوية. وتستهدف بعض اللقاحات الخلايا العارضة للمستضد مباشرة في الأعضاء اللمفاوية، بينما تعتمد لقاحات أخرى على انتقال هذه الخلايا إلى العقد اللمفاوية المُصرِّفة بعد التقاطها لقاحات mRNA. وتستعرض هذه المراجعة الفهم الآلي الحالي لهذه العمليات والجهود المستمرة لتحسين سلامة اللقاحات وفعاليتها بناءً على هذا الفهم.

تمويل الدراسةالدولة، مؤسسات عامة · Grants-in-Aid for Scientific Research, Leading Advanced Projects for Medical Innovation, Research on Development of New Drugs
هل للمؤلفين صلات بشركات؟نعم، أعلن المؤلفون ذلك
هل ساعدت جهة مصنّعة في الدراسة؟نعم
نوع الدراسةمناقشة دراسات أخرى

«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.

يشير المؤلفون إلى أن الجسيمات النانوية الدهنية التقليدية قد تتراكم في الكبد، ما قد ينطوي على خطر إلحاق الضرر به.

هدف الدراسة: يمثل ظهور لقاحات mRNA إنجازًا في مجال علاج السرطان والوقاية من الأمراض المعدية. ومع ذلك، قد تتراكم لقاحات mRNA التقليدية القائمة على الجسيمات النانوية الدهنية (LNP) في الكبد بعد الحقن العضلي، ما ينطوي على خطر السمية الكبدية ويقلل الفعالية.

النتائج: أنشأنا مكتبة من الدهون القابلة للتأين ذات القدرة على الارتباط بالألبومين، لتكون بدائل للدهون التقليدية المقترنة ببولي إيثيلين غليكول. وحددنا تركيبة من الجسيمات النانوية الدهنية القائمة على دهون معدّلة بأزرق إيفانز (EB-LNP)، تُظهر مستوى تعبير مرتفعًا داخل الجسم، ونقلًا إلى العقد اللمفاوية عبر الأوعية اللمفاوية داخل العضلات بوساطة الألبومين، وامتصاصًا مرتفعًا من الخلايا المتغصنة، ونفاذًا منخفضًا إلى الأوعية الدموية داخل العضلات، ما يتجنب تراكمها في الكبد. وتُظهر لقاحات mRNA المعتمدة على EB-LNP فعالية ممتازة مضادة للأورام والفيروسات، وتؤدي إلى استجابات مناعية خلوية وخلطية قوية، بما في ذلك التنشيط القوي للخلايا التائية السامة للخلايا وإنتاج أجسام مضادة معادِلة بعد التطعيم. وبوجه عام، يبشر هذا النظام بأن يكون منصة فعالة ومنخفضة السمية لتطوير لقاحات mRNA عالية الفعالية والسلامة.

تمويل الدراسةجامعة أو مؤسسة خيرية · National University of Singapore
هل للمؤلفين صلات بشركات؟غير مذكور
هل ساعدت جهة مصنّعة في الدراسة؟غير معروف
نوع الدراسةأخرى

«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.

سجلت المراجعة تفاعلات شائعة بعد التطعيم وأحداثًا ضائرة نادرة مهددة للحياة لدى المراهقين.

هدف الدراسة: أثرت جائحة كوفيد-19 بشدة على المراهقين. وتُعد اللقاحات الآمنة والفعالة أدوات أساسية للسيطرة على هذه الجائحة.

النتائج: نادرًا ما أُبلغ عن الأحداث الضائرة ذات الأهمية الخاصة (AESIs)، لكنها كانت أكثر شيوعًا بعد الجرعة الثانية مقارنة بالجرعة الأولى والجرعات المعززة. وكانت الآثار الصحية أقل شيوعًا بين المراهقين بعد تلقي لقاح BNT162b2. وسُجلت في الدراسات الواقعية أحداث ضائرة نادرة مهددة للحياة بعد جميع الجرعات. وتبرز نتائجنا أهمية تعزيز برامج التطعيم الوطنية والإقليمية لضمان ثقة الجمهور.

تمويل الدراسةغير مذكور · funding associated with the work featured in this article
هل للمؤلفين صلات بشركات؟لا، بحسب المؤلفين
هل ساعدت جهة مصنّعة في الدراسة؟لا
نوع الدراسةتحليل مجمّع لدراسات كثيرة (تحليل تلوي)

«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.

يشير المؤلفون إلى استمرار وجود فجوات معرفية بشأن كيفية عمل لقاحات mRNA وسبل تحسين سلامتها.

هدف الدراسة: ظهرت فكرة اللقاحات المعتمدة على mRNA قبل أكثر من ثلاثة عقود. وقد أزالت الاكتشافات الرائدة والتطورات التكنولوجية خلال السنوات العشرين الماضية العقبات الرئيسية التي أخرت في البداية تطبيق هذه الطريقة الجديدة للتطعيم.

النتائج: أظهر التطور السريع للقاحات كوفيد-19 المعتمدة على mRNA المعدّل بالنيوكليوزيدات أن هذه المنصة للتمنيع سهلة التطوير، ولها ملف سلامة مقبول، ويمكن إنتاجها على نطاق واسع. وقد أتاحت مرونة تصميم المستضد وسهولته دخول لقاحات mRNA في مراحل التطوير لمجموعة واسعة من الفيروسات، وكذلك أنواع مختلفة من البكتيريا والطفيليات. لكن الفجوات في معرفتنا تحد من تطوير الجيل التالي من لقاحات mRNA ذات الفعالية والسلامة الأعلى. ومن المرجح أن يؤدي الفهم الأعمق لآليات عمل لقاحات mRNA، وتطبيق التقنيات الجديدة التي تتيح تصميمًا مدروسًا للمستضدات، وابتكار استراتيجيات لإيصال اللقاحات وأنظمة للتطعيم، إلى تطوير لقاحات جديدة فعالة ضد طيف واسع من مسببات الأمراض.

تمويل الدراسةالدولة، مؤسسات عامة · NCI NIH HHS, NIAID NIH HHS, NIGMS NIH HHS
هل للمؤلفين صلات بشركات؟غير مذكور
هل ساعدت جهة مصنّعة في الدراسة؟غير معروف
نوع الدراسةمناقشة دراسات أخرى

«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.

تسرد المراجعة تحديات تشمل، من بين أمور أخرى، إيصال اللقاح وثباته وسلامته.

هدف الدراسة: أبرزت جائحة كوفيد-19 الإمكانات التحويلية للقاحات الحمض النووي الريبي المرسال (mRNA) في الطب الحيوي، بفضل سرعة تصميمها وإمكانية إنتاجها على نطاق واسع وقدرتها العالية على تحفيز المناعة. ومع ذلك، لا يزال انتشار استخدامها على نطاق واسع يواجه تحديات تتعلق بتحسين تسلسلها وكفاءة إيصالها وثباتها الحراري وسلامتها.

النتائج: يُولى اهتمام خاص للخصائص المعززة للمناعة المتأصلة في جزيئات mRNA ووسائل إيصالها، وكذلك استراتيجيات إضافة مواد معززة للمناعة من خارج الجسم لتعديل الاستجابات المناعية. كما تقدم المقالة لمحة موجزة عن أهم التطورات قبل السريرية والسريرية في لقاحات mRNA التي تستهدف أمراضًا معدية رئيسية (مثل فيروس نقص المناعة البشرية والإنفلونزا والفيروس المخلوي التنفسي RSV وداء الكلب) ومستضدات مرتبطة بالأورام (مثل فيروس الورم الحليمي البشري HPV). وتُعد هذه المراجعة من أوائل المراجعات التي تسلط الضوء على الإنجازات في استخدام الذكاء الاصطناعي (AI) لفحص المستضدات وتحسين تسلسلات mRNA واختيار مكونات الدهون والتنبؤ بثبات اللقاحات. وأخيرًا، تتناول المراجعة القيود الحالية لهذه المنصة وتقترح اتجاهات مستقبلية للتعاون بين التخصصات، مقدمةً رؤى نظرية وتوصيات عملية للتطبيق الآمن والفعال للجيل التالي من لقاحات mRNA.

تمويل الدراسةالدولة، مؤسسات عامة · Fundamental Research Funds for the Central Universities, CAMS Innovation Fund for Medical Sciences, National Natural Science Foundation of China
هل للمؤلفين صلات بشركات؟غير مذكور
هل ساعدت جهة مصنّعة في الدراسة؟غير معروف
نوع الدراسةمناقشة دراسات أخرى

«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.

يؤكد المؤلفون أن زيادة فهم طريقة عمل لقاحات mRNA وأنظمة إيصالها قد تساعد على تحسين فعاليتها وسلامتها.

هدف الدراسة: تظهر اللقاحات المعتمدة على mRNA بوصفها بديلًا واعدًا لعلاجات السرطان التقليدية واللقاحات المعتادة. كما زاد اعتماد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ثلاثة علاجات قائمة على الأحماض النووية (Onpattro وBNT162b2 وmRNA-1273) من الاهتمام بهذه العلاجات والثقة بها.

النتائج: لتحقيق فعالية علاجية ملموسة، يحتاج mRNA إلى نظام لإيصال الدواء. وخلال السنوات الأخيرة، دُرست عدة منصات للإيصال، وكانت الجسيمات النانوية الدهنية (LNPs) الأكثر توصيفًا ودراسة. وسيساعد فهم أفضل لكيفية عمل العلاجات المعتمدة على mRNA، سواء mRNA نفسه أو نظام إيصال الدواء، على زيادة تحسين فعاليتها وسلامتها. وتقدم هذه المراجعة لمحة عامة عن لقاحات السرطان المعتمدة على mRNA وآلية عملها، وتسلط الضوء على مزايا منصات الإيصال المختلفة قيد البحث وتحدياتها.

تمويل الدراسةالدولة، مؤسسات عامة · Horizon 2020, Horizon 2020 Framework Programme
هل للمؤلفين صلات بشركات؟غير مذكور
هل ساعدت جهة مصنّعة في الدراسة؟غير معروف
نوع الدراسةمناقشة دراسات أخرى

«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.

تشير الدراسة إلى زيادة التفاعلات بعد التطعيم، ولا سيما لدى البالغين الأصغر سنًا، وإلى الحاجة لمواصلة مراقبة السلامة بعد طرح اللقاح.

هدف الدراسة: لا تزال الإنفلونزا الموسمية تمثل تحديًا رئيسيًا للصحة العامة عالميًا رغم عقود من تطوير اللقاحات، ما يؤكد الحاجة إلى استراتيجيات تمنيع أكثر فعالية وقابلية للتكيف. ويمثل لقاح mRNA-1010 المعتمد حديثًا تطورًا واعدًا، إذ يستخدم تقنية الحمض النووي الريبي المرسال لمواجهة مُمرض يتغير مستضديًا باستمرار.

النتائج: لكن زيادة التفاعلية، ولا سيما لدى البالغين الأصغر سنًا، إلى جانب الحاجة إلى مواصلة مراقبة السلامة بعد التسويق، تسلط الضوء على ضرورة الموازنة بين تعزيز الاستجابات المناعية وتحمل اللقاح. وبعيدًا عن الإنفلونزا الموسمية، يشكل mRNA-1010 أساسًا للقاحات تنفسية من الجيل التالي، بما فيها تركيبات مشتركة تستهدف الإنفلونزا وSARS-CoV-2 والفيروس المخلوي التنفسي (RSV)، كما يوضح الإمكانات الأوسع لتقنية لقاحات mRNA. وفي الوقت نفسه، تظل التحديات المتعلقة بتوسيع نطاق التصنيع والتكلفة ومتطلبات سلسلة التبريد وإمكانية الوصول إليها عالميًا اعتبارات مهمة عند تطبيقها على نطاق واسع. وتبحث هذه المقالة ما إذا كان mRNA-1010 يمثل تقدمًا تدريجيًا في التطعيم ضد الإنفلونزا أم محطة قد تحدث تحولًا في التمنيع ضد أمراض الجهاز التنفسي، مع النظر في استمرار دور منصات اللقاحات البديلة لتحقيق الفعالية المثلى والسلامة والإنصاف في الوصول عالميًا.

تمويل الدراسةغير مذكور
هل للمؤلفين صلات بشركات؟لا، بحسب المؤلفين
هل ساعدت جهة مصنّعة في الدراسة؟لا
نوع الدراسةأخرى

«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.

تشير المراجعة إلى مخاوف تتعلق بثبات التركيبات وسلامتها وتفاعلاتها بعد التطعيم، فضلًا عن مدة استمرار الحماية.

هدف الدراسة: أصبحت لقاحات mRNA منصة لقاحات مثبتة سريريًا، كما يتضح من نجاح لقاحات كوفيد-19 مثل كوميرناتي وسبايكفاكس، بفضل سرعة تصميمها وقابلية توسيع تصنيعها وقدرتها على تحفيز التعبير عن المستضد داخل الجسم.

النتائج: على الرغم من التقدم الملحوظ، لا تزال التحديات المتعلقة بثبات التركيبات وثباتها أثناء التخزين طويل الأمد ومخاوف السلامة والتفاعلية ودوام الحماية المناعية تعيق الاستخدام الأوسع لمنصات لقاحات mRNA-LNP. وتقدم هذه المراجعة عرضًا متكاملًا لأحدث التطورات في لقاحات mRNA-LNP، تشمل الهندسة الجزيئية لـ mRNA وتركيب الجسيمات النانوية الدهنية وآليات الإيصال والاستجابات المناعية والتقدم السريري والتحديات الراهنة في التطوير. كما تناقش استراتيجيات ناشئة، منها التركيبات المستقرة حراريًا، والجسيمات النانوية الدهنية من الجيل التالي ذات القدرة المحسّنة على الاستهداف، ومنصات RNA الناشئة، وتحسين تسلسلات RNA والمواد الدهنية بمساعدة الذكاء الاصطناعي.

تمويل الدراسةالدولة، مؤسسات عامة · Innovative Research Group Project of the National Natural Science Foundation of China
هل للمؤلفين صلات بشركات؟لا، بحسب المؤلفين
هل ساعدت جهة مصنّعة في الدراسة؟لا
نوع الدراسةمناقشة دراسات أخرى

«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.

وجهات نظر ومواد رأي

يعرض المحتوى أدناه آراء المؤلفين وتفسيراتهم وفرضياتهم، ولا يُعامل على أنه مساوٍ للدراسات العلمية والمراجعات المنهجية.

Orthomolecular Medicine News Service مادة رأي
„تكتب فيرا هاسنر شاراف: «فقد مسؤولو الصحة العامة على جانبي المحيط الأطلسي ثقة الجمهور، لأنهم تواطؤوا مع مصنّعي اللقاحات في إنكار وجود مشكلات تتعلق بالسلامة. إذا لم تكن اللقاحات تسبب أي مشكلات تتعلق بالسلامة، فلماذا منحت محكمة اللقاحات الأمريكية أكثر من 2 مليار دولار لتسوية 2,500 قضية تتعلق بإصابات مُنهكة لدى أطفال مرتبطة باللقاحات؟» (8). وعندما حلل مسؤولو إدارة الغذاء والدواء الأمريكية البيانات المتعلقة بالتوحد واللقاحات المحتوية على الثيميروسال، وجدوا صلة واضحة. وكان ردهم، كما توضحه محاضر اجتماع عُقد في سيمبسونوود بولاية فرجينيا في يوليو 2000، هو «التلاعب» بالبيانات لإخفاء الصلة (9).”Vera Hassner Sharav writes: "Public health officials on both sides of the Atlantic have lost the public trust because they have been in league with vaccine manufacturers in denying that safety problems exist. If vaccines posed no safety problems why has the US Vaccine Court awarded more than $2 billion dollars to settle 2,500 cases involving vaccine-related debilitating injuries in children?" (8) When US FDA officials analyzed the data on autism and thimerosal-containing vaccines they found a clear link. Their response, detailed in transcripts of a meeting at Simpsonwood, VA in July 2000 was to "massage" the data to make the link go away (9).
Orthomolecular Medicine News Service مادة رأي
„إن تحقيق التوازن بين الفوائد والمخاطر أمر أساسي لضمان سلامة برامج التطعيم وفعاليتها.”Balancing both the benefits and risks is essential for ensuring the safety and effectiveness of vaccination programs.
Orthomolecular Medicine News Service مادة رأي
„نظام VAERS، أي نظام الإبلاغ عن الأحداث الضائرة للقاحات، هو برنامج أمريكي لمراقبة سلامة اللقاحات، أنشأته المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) وإدارة الغذاء والدواء (FDA). إن سجلات الآثار الضائرة، بما فيها الوفيات، بعد التمنيع بمنتجات mRNA خلال ثلاث سنوات، تفوق بكثير إجمالي الآثار الضائرة المسجلة لجميع اللقاحات منذ عام 1990 (أي قبل 34 عامًا). ويُظهر فحص بيانات VAERS خلال السنة الأولى من تلقي لقاحات mRNA أن عدد الأحداث الضائرة وحالات الإعاقة بعد سنة واحدة من تطعيمات كوفيد-19 يماثل العدد المسجل بعد 30 عامًا من جميع اللقاحات الأخرى مجتمعة.”VAERS The Vaccine Adverse Event Reporting System is a US program to monitor vaccine safety, created by the US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and the Food and Drug Administration (FDA). . The records of adverse effects including deaths following immunization with mRNA products in three years is much greater than the total number of adverse effects recorded for all vaccines since 1990 (34 years ago). Examining VAERS data during the first year of mRNA inoculations finds that one year of COVID inoculations compared to 30 years of all other vaccines combined the number of adverse events and disabling events are comparable.

Pisaczek لا يحكم على من هو المُحق. بل يعرض ما كُتب وأين تقرؤه. لكل جملة أعلاه مصدرها.