Vaccino Pfizer: quali effetti collaterali sono emersi nel tempo?

Obiettivo dello studio: I vaccini contro il COVID-19 sono stati inizialmente autorizzati sulla base di dati a breve termine provenienti da studi clinici di fase 3 condotti su una popolazione altamente selezionata. Questo studio ha valutato la sicurezza a lungo termine del vaccino anti-COVID-19 Pfizer-BioNTech BNT162b2 e le variazioni dei tassi di eventi avversi nei sottogruppi clinicamente importanti.

Risultati: Dei 9518 partecipanti (età mediana 36,6 anni) inclusi nella popolazione principale per la valutazione della sicurezza (vaccinati con BNT162b2 entro 10 giorni dall’arruolamento), la maggior parte era costituita da donne (69,0%), persone bianche (66,1%) e non ispaniche (75,2%). Le condizioni di salute di base più frequenti erano obesità/sovrappeso (24,4%), ipertensione (11,9%) e asma (11,6%). Il tasso complessivo di AESI era di 13,65 per 1000 anni-persona. La maggior parte degli AESI non ha comportato il ricovero ospedaliero (67,4%). Gli AESI più comuni per 1000 anni-persona erano artrite/artralgia (3,32), reazioni allergiche non anafilattiche (2,84) e aborto spontaneo/nato morto (3,10). Il tasso di tutti gli altri AESI era <1,0 per 1000 anni-persona. I tassi non aggiustati degli AESI (IRR; IC 95%) erano più elevati negli intervalli di rischio rispetto agli intervalli di controllo (2,32; 1,54-3,51), ma si sono ridotti dopo l’aggiustamento per età (0,95; 0,53-1,72).

Obiettivo dello studio: Durante la pandemia di COVID-19, le vaccinazioni hanno apportato notevoli benefici alla salute pubblica, prevenendo la malattia e riducendo la mortalità. Questo studio mirava a esaminare i sintomi clinici avversi a lungo termine dopo la vaccinazione contro il COVID-19 con i vaccini Oxford AstraZeneca (ChAdOx1 nCoV-19, Oxford), Pfizer-BioNTech (BNT162b2) e Moderna (mRNA-1273).

Risultati: L’irregolarità mestruale era leggermente più frequente tra le donne che avevano ricevuto il vaccino Pfizer-BioNTech (14,8%) rispetto alle donne vaccinate con Oxford AstraZeneca (18,9%). La percentuale più alta di persone contagiate dopo la vaccinazione si è registrata tra coloro che avevano ricevuto il vaccino Oxford AstraZeneca (46,3%). In conclusione, gli effetti avversi a lungo termine più frequentemente riferiti dopo la vaccinazione contro il COVID-19 erano stanchezza cronica, compromissione cognitiva e irregolarità mestruali. Sono necessari ulteriori studi su larga scala per ottenere prove più conclusive.

Obiettivo dello studio: A livello globale, si teme che i vaccini contro il COVID-19 possano compromettere la funzione piastrinica. Tuttavia, i loro effetti a lungo termine sull’attività piastrinica complessiva sono ancora poco conosciuti.

Risultati: A livello globale, si teme che i vaccini contro il COVID-19 possano compromettere la funzione piastrinica. Tuttavia, i loro effetti a lungo termine sull’attività piastrinica complessiva sono ancora poco conosciuti. Affrontiamo questo problema mediante la profilazione delle singole cellule basata su immagini e il monitoraggio nel tempo degli aggregati piastrinici circolanti nel sangue di soggetti umani sani, prima e dopo che hanno ricevuto più dosi del vaccino Pfizer-BioNTech (BNT162b2) nell’arco di quasi un anno. I risultati non mostrano tendenze significative o persistenti nell’aggregazione piastrinica dopo le dosi del vaccino; ciò indica che eventuali effetti della vaccinazione sul ricambio piastrinico, sull’attivazione piastrinica, sull’aggregazione piastrinica e sull’interazione tra piastrine e leucociti erano trascurabili.

Obiettivo dello studio: Questo studio ha esaminato l’associazione tra la vaccinazione a mRNA contro la malattia da coronavirus 2019 e l’ictus in Qatar.

Risultati: L’odds ratio aggiustato (aOR) per la vaccinazione nei casi rispetto ai controlli era 0,87 (IC 95%: 0,75-1,00). L’aOR era 0,74 (IC 95%: 0,45-1,23) per una singola dose di vaccino, 0,87 (IC 95%: 0,73-1,04) per il ciclo primario di vaccinazione (due dosi) e 0,91 (IC 95%: 0,66-1,25) per la dose di richiamo (tre o più dosi). L’aOR era 0,87 (IC 95%: 0,72-1,04) per BNT162b2 e 0,86 (IC 95%: 0,67-1,11) per mRNA-1273. Anche le analisi dei sottogruppi, che consideravano diversi intervalli di tempo dalla vaccinazione, non hanno evidenziato alcuna associazione. Le analisi dei sottogruppi basate su nazionalità, età, numero di patologie concomitanti o precedente infezione hanno prodotto risultati simili. L’analisi dei sottogruppi per tipo di ictus ha suggerito un’associazione tra vaccinazione e trombosi dei seni venosi cerebrali (aOR di 2,50 [IC 95%: 0,97-6,44]), ma non ha raggiunto la significatività statistica.