Vaccin Pfizer : quels effets secondaires sont apparus avec le temps ?

Objectif de l’étude: Les vaccins contre la COVID-19 ont d’abord été autorisés sur la base de données à court terme issues d’essais cliniques de phase 3 menés auprès d’une population très sélectionnée. Cette étude a évalué la sécurité à long terme du vaccin contre la COVID-19 Pfizer-BioNTech BNT162b2 et les variations des taux d’événements indésirables dans différents sous-groupes cliniquement importants.

Résultats: Parmi les 9518 participants (âge médian de 36,6 ans) de la population principale de sécurité (vaccinés par BNT162b2 dans les 10 jours suivant leur inscription), la plupart étaient des femmes (69,0 %), des personnes blanches (66,1 %) et des personnes non hispaniques (75,2 %). Les problèmes de santé préexistants les plus fréquents étaient l’obésité ou le surpoids (24,4 %), l’hypertension (11,9 %) et l’asthme (11,6 %). Le taux global d’événements indésirables d’intérêt particulier (EIIP) était de 13,65 pour 1000 personnes-années. La plupart des EIIP n’ont pas entraîné d’hospitalisation (67,4 %). Les EIIP les plus fréquents pour 1000 personnes-années étaient l’arthrite ou les douleurs articulaires (3,32), les réactions allergiques non anaphylactiques (2,84) et les fausses couches spontanées ou mortinaissances (3,10). Le taux de tous les autres EIIP était inférieur à 1,0 pour 1000 personnes-années. Les taux d’EIIP non ajustés (rapport des taux d’incidence ; IC à 95 %) étaient plus élevés pendant les périodes à risque que pendant les périodes de contrôle (2,32 ; 1,54-3,51), mais cette différence s’est atténuée après ajustement en fonction de l’âge (0,95 ; 0,53-1,72).

Objectif de l’étude: Pendant la pandémie de COVID-19, les vaccinations ont été très bénéfiques pour la santé publique, car elles ont prévenu des maladies et réduit la mortalité. Cette étude visait à examiner les symptômes cliniques indésirables à long terme après la vaccination contre la COVID-19 avec les vaccins Oxford AstraZeneca (ChAdOx1 nCoV-19, Oxford), Pfizer-BioNTech (BNT162b2) et Moderna (mRNA-1273).

Résultats: Les irrégularités menstruelles étaient légèrement plus fréquentes chez les femmes ayant reçu Pfizer-BioNTech (14,8 %) que chez celles ayant reçu Oxford AstraZeneca (18,9 %). La proportion la plus élevée de personnes infectées après la vaccination concernait les personnes ayant reçu le vaccin Oxford AstraZeneca (46,3 %). En conclusion, les effets indésirables à long terme les plus souvent signalés après la vaccination contre la COVID-19 étaient la fatigue chronique, les troubles cognitifs et les irrégularités menstruelles. Des études de plus grande ampleur sont nécessaires pour obtenir des données plus concluantes.

Objectif de l’étude: La sécurité des vaccins contre la COVID-19 concernant la fonction plaquettaire suscite des préoccupations dans le monde entier. Cependant, leurs effets à long terme sur l’activité globale des plaquettes restent mal compris.

Résultats: La sécurité des vaccins contre la COVID-19 concernant la fonction plaquettaire suscite des préoccupations dans le monde entier. Cependant, leurs effets à long terme sur l’activité globale des plaquettes restent mal compris. Nous étudions cette question au moyen d’un profilage unicellulaire fondé sur l’imagerie et d’un suivi dans le temps des agrégats plaquettaires circulant dans le sang de sujets humains en bonne santé, avant et après l’administration de plusieurs doses du vaccin Pfizer-BioNTech (BNT162b2) sur une période de près d’un an. Les résultats ne montrent aucune tendance significative ou persistante à l’agrégation plaquettaire après les doses du vaccin, ce qui indique que les effets de la vaccination sur le renouvellement et l’activation des plaquettes, leur agrégation et leurs interactions avec les leucocytes étaient insignifiants.

Objectif de l’étude: Cette étude a examiné le lien entre la vaccination par un vaccin à ARNm contre la maladie à coronavirus 2019 et les AVC au Qatar.

Résultats: Le rapport des cotes ajusté (aOR) pour la vaccination chez les cas par rapport aux témoins était de 0,87 (IC à 95 % : 0,75-1,00). L’aOR était de 0,74 (IC à 95 % : 0,45-1,23) pour une seule dose de vaccin, de 0,87 (IC à 95 % : 0,73-1,04) pour la primo-vaccination (deux doses) et de 0,91 (IC à 95 % : 0,66-1,25) pour la dose de rappel (trois doses ou plus). L’aOR était de 0,87 (IC à 95 % : 0,72-1,04) pour BNT162b2 et de 0,86 (IC à 95 % : 0,67-1,11) pour mRNA-1273. Les analyses de sous-groupes tenant compte du temps écoulé depuis la vaccination n’ont pas non plus montré d’association. Les analyses de sous-groupes selon la nationalité, l’âge, le nombre de maladies concomitantes ou les antécédents d’infection ont donné des résultats similaires. L’analyse de sous-groupes par type d’AVC a suggéré un lien entre la vaccination et la thrombose veineuse cérébrale (aOR de 2,50 [IC à 95 % : 0,97-6,44]), mais ce résultat n’était pas statistiquement significatif.