PisaczekWyszukiwarka
文APL
Szczepionki

Szczepionka na pneumokoki dla seniorów — warto czy nie?

Źródeł: 10 · Artykuł: 15 132 znaków

Stowarzyszenie STOP NOP podaje, że szczepionki polisacharydowe przeciw 23 serotypom pneumokoków są zalecane osobom po 65. roku życia i osobom z czynnikami ryzyka.

  • Opisuje je jako bezpieczne, ale zaznacza, że nie wpływają na nosicielstwo ani odporność w populacji.
  • Nowsze szczepionki koniugowane określa jako bardzo bezpieczne i skuteczne; ich stosowanie ma obniżać liczbę nosicieli.
  • Ogólne ostrzeżenie o ryzyku powikłań po szczepieniach nie podaje danych dotyczących szczepionki pneumokokowej.

Co piszą autorzy

Stowarzyszenie STOP NOP

Szczepionki polisacharydowe przeciw 23 serotypom pneumokoków są zalecane osobom po 65. roku życia i osobom z czynnikami ryzyka.

„Takie szczepionki przeciwpneumokokowe zalecane są osobom starszym (powyżej 65 roku życia) oraz osobom z czynnikami ryzyka (cukrzyca, asplenia). Szczepionki przeciwko meningokokom (grupom serologicznym A i C) zalecane są osobom wyjeżdżającym w takie rejony świata, gdzie te grupy wywołują większość przypadków zakażeń meningokokowych (np.”
Stowarzyszenie STOP NOP

Szczepionki polisacharydowe opisano jako bezpieczne, ale nie wpływają na nosicielstwo ani odporność w populacji.

„Tego rodzaju szczepionki są bezpieczne, wywołują odporność jedynie u osób powyżej drugiego roku życia, poza tym nie mają żadnego wpływu na stan ewentualnego nosicielstwa, a więc nie zwiększają odporności w populacji. Takie szczepionki przeciwpneumokokowe zalecane są osobom starszym (powyżej 65 roku życia) oraz osobom z czynnikami ryzyka (cukrzyca, asplenia).”
Stowarzyszenie STOP NOP

Nowsze szczepionki koniugowane opisano jako bardzo bezpieczne i skuteczne, a ich stosowanie ma obniżać liczbę nosicieli.

„Szczepionki nowszej generacji, tzw. szczepionki koniugowane, są bardzo bezpieczne i skuteczne nawet u dzieci od drugiego miesiąca życia i mają wyraźny wpływ na obniżenie poziomu nosicieli. To z kolei powoduje obniżone krążenie danej bakterii w populacji i z tego powodu wywołuje tzw.”
Stowarzyszenie STOP NOP

Dostępne szczepionki obejmują dwa rodzaje preparatów przeciw wybranym serotypom pneumokoków.

„Aktualnie dostępne są szczepionki przeciwko Haemophilus influenzae typu b (Hib), Neisseria meningitidis grupy C i A oraz dwa rodzaje szczepionek przeciwko wybranym serotypom pneumokoków. Czy zakażenie rozwijające się w sepsę jest wyrokiem dla chorego?”
Stowarzyszenie STOP NOP

Szczepienia ochronne wskazano jako najlepszy sposób ochrony przed zakażeniami, które mogą rozwinąć się w sepsę.

„Schemat terapii empirycznej ustalany jest na podstawie badań epidemiologicznych, które dostarczają informacji na temat najczęstszych czynników zakażeń występujących w różnych grupach wiekowych, jak również na temat wrażliwości na antybiotyki poszczególnych bakterii występujących na danym obszarze. Jak się uchronić przed sepsą? Najlepszym sposobem ochrony przed zakażeniami, które w pewnych okolicznościach może rozwinąć się w sepsę, są szczepienia ochronne.”
Stowarzyszenie STOP NOP

Ogólne ostrzeżenie mówi, że szczepionki mogą wiązać się z ryzykiem powikłań, ale nie podaje danych dotyczących szczepionki pneumokokowej.

„w zakresie tworzenia polityki zdrowia publicznego oraz w zakresie wspólnych decyzji medycznych podejmowanych przez lekarzy i pacjentów.7 8 SZCZEPIENIA: POZNAJ RYZYKO Jak miało to miejsce w przypadku pierwszej szczepionki przeciwko ospie prawdziwej, każda szczepionka współcześnie zalecana przez urzędników rządowych resortu zdrowia i stowarzyszenia medyczne wiąże się z ryzykiem powikłań, takich jak zapalenie mózgu, które mogą prowadzić do przewlekłych uszkodzeń mózgu i układu odpornościowego, a nawet do śmierci.9 10 11 12 13”

Badania z PubMed · Europe PMC

Wybraliśmy 5 badań z najlepszymi, pozytywnymi wynikami. To wybór, a nie pełny przegląd wszystkich badań.

Liczba wszystkich badań na ten temat w bazie PubMed: 5 812.

Metaanaliza wykazała, że szczepienie wiązało się z mniejszą liczbą hospitalizacji z różnych przyczyn oraz niższą śmiertelnością z powodu zapalenia płuc u seniorów.

Cel badania: Ta metaanaliza ocenia skuteczność szczepionki przeciw pneumokokom w ograniczaniu hospitalizacji i śmiertelności wśród osób starszych. Badania wyszukano w bazach PubMed, Scopus, Embase i Cochrane do marca 2025 roku.

Wyniki: Liczba hospitalizacji z dowolnej przyczyny spadła (OR: 0,94; 95% CI: 0,91–0,97), szczególnie wśród osób otrzymujących PPV-23, populacji azjatyckich oraz osób ze współistniejącymi chorobami. Śmiertelność z powodu zapalenia płuc zmniejszyła się w grupach wiekowych >60 lat, a śmiertelność ogólna spadła wśród osób w wieku 60–75 lat. Nie zaobserwowano istotnego wpływu na częstość wizyt na oddziałach ratunkowych. Chociaż wyniki przemawiają za skutecznością szczepionki, duża heterogeniczność uzasadnia przeprowadzenie dalszych badań porównawczych w celu potwierdzenia rezultatów.

Pieniądze na badanienie podano
Czy autorzy mają powiązania z firmami?nie — tak piszą autorzy
Czy producent pomagał w badaniu?NIE
Rodzaj badaniazestawienie wielu badań (metaanaliza)

„Nie podano” nie znaczy, że nikt nie płacił — baza nie zawsze to zapisuje.

Przegląd wykazał związek szczepienia przeciw pneumokokom z niższym ryzykiem choroby Alzheimera, ale nie dowodzi, że szczepionka ją zapobiega.

Cel badania: Celem tego przeglądu systematycznego jest ocena, czy powszechnie stosowane szczepienia dorosłych wiążą się ze zmniejszonym ryzykiem demencji.

Wyniki: Uwzględniono 21 badań (n = 104 031 186 uczestników). Szczepienie przeciw półpaścowi wiązało się ze zmniejszonym ryzykiem wystąpienia jakiejkolwiek demencji (RR 0,76, 95% CI 0,69–0,83) i choroby Alzheimera (RR 0,53, 95% CI 0,44–0,64). Szczepienie przeciw grypie wiązało się ze zmniejszeniem ryzyka demencji (RR 0,87, 95% CI 0,77–0,99), podobnie jak szczepienie przeciw pneumokokom (RR 0,64, 95% CI 0,47–0,87) w przypadku choroby Alzheimera. Szczepienie przeciw tężcowi, błonicy i krztuścowi (Tdap) również wiązało się z istotnym zmniejszeniem ryzyka wystąpienia jakiejkolwiek demencji (RR 0,67, 95% CI 0,54–0,83). Szczepienia dorosłych, szczególnie przeciw półpaścowi, grypie, pneumokokom i Tdap, wiążą się z niższym ryzykiem demencji. Strategie szczepień należy włączyć do inicjatyw zdrowia publicznego dotyczących zapobiegania demencji.

Pieniądze na badanienie podano
Czy autorzy mają powiązania z firmami?nie — tak piszą autorzy
Czy producent pomagał w badaniu?nie wiadomo
Rodzaj badaniazestawienie wielu badań (metaanaliza)
Liczba uczestników104 031 186

„Nie podano” nie znaczy, że nikt nie płacił — baza nie zawsze to zapisuje.

Przegląd dwóch badań u osób w wieku co najmniej 65 lat wykazał, że szczepionka PCV20 wywoływała silną odpowiedź odpornościową i była dobrze tolerowana.

Cel badania: Cel Przegląd aktualnej dostępnej literatury dotyczącej skuteczności i bezpieczeństwa 20-walentnej szczepionki przeciw pneumokokom u osób starszych oraz podsumowanie aktualnych zaleceń dotyczących jej stosowania w tej populacji pacjentów. Źródła danych W bazie PubMed przeprowadzono wyszukiwanie przy użyciu następujących terminów: (PCV20 [Title] lub 20-valent [Title] lub 20-valent Pneumococcal conjugate vaccine [Title]) oraz English (Language).

Wyniki: Oba badania wykazały, że PCV20 wywołała silną odpowiedź immunologiczną miesiąc po szczepieniu. PCV20 była dobrze tolerowana, a zdarzenia niepożądane były podobne do obserwowanych po wcześniejszych preparatach szczepionek przeciw pneumokokom. Wniosek Uproszczony schemat szczepienia przeciw pneumokokom obejmujący pojedyncze szczepienie PCV20 stanowi obiecujący postęp. Potrzebne są badania długoterminowe, aby wykazać, czy PCV20 zwiększy odsetek szczepień i ograniczy zachorowalność oraz śmiertelność z powodu zakażeń pneumokokowych.

Pieniądze na badanienie podano
Czy autorzy mają powiązania z firmami?nie podano
Czy producent pomagał w badaniu?nie wiadomo
Rodzaj badaniaomówienie innych badań

„Nie podano” nie znaczy, że nikt nie płacił — baza nie zawsze to zapisuje.

Badania opisywane w przeglądzie wskazywały na skuteczność szczepionki, szczególnie u osób z podwyższonym ryzykiem zakażenia, które mogą odpowiedzieć na nią immunologicznie.

Cel badania: Zakażenia pneumokokowe są częste i poważne, a ich kontrolowanie jest ważnym priorytetem zdrowia publicznego. Kilka lat temu wprowadzono wielowalentną szczepionkę przeciw pneumokokom, jednak w Stanach Zjednoczonych nadal trwają dyskusje na temat jej skuteczności.

Wyniki: W dwóch dużych badaniach kliniczno-kontrolnych przeprowadzonych w szpitalach w Pensylwanii i Connecticut porównano odsetek zaszczepienia pacjentów z bakteriemią pneumokokową z odsetkiem w grupach kontrolnych dopasowanych pod względem ciężkości choroby i wieku. Wykluczono pacjentów z bakteriemią i obniżoną odpornością, u których odpowiedź na szczepionkę przeciw pneumokokom była mało prawdopodobna. Badania te wykazały skuteczność szczepionki na poziomie 60–70%, podobnie jak prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie francuskie, w którym punktem końcowym były epizody zapalenia płuc. Szczepionka przeciw pneumokokom jest skuteczna, gdy podaje się ją pacjentom, u których prawdopodobna jest odpowiedź immunologiczna i którzy są narażeni na zwiększone ryzyko zakażenia pneumokokowego.

Pneumococcal vaccine. · Semin Respir Infect 1989
Pieniądze na badanienie podano
Czy autorzy mają powiązania z firmami?nie podano
Czy producent pomagał w badaniu?nie wiadomo
Rodzaj badaniaomówienie innych badań

„Nie podano” nie znaczy, że nikt nie płacił — baza nie zawsze to zapisuje.

W badaniu kohortowym szczepienie wiązało się z mniejszą częstością zapalenia płuc oraz oszczędnościami kosztów opieki zdrowotnej.

Cel badania: Oceniliśmy skuteczność szczepionki przeciw pneumokokowemu zapaleniu płuc oraz oszczędności kosztów w retrospektywnym badaniu kohortowym obejmującym 762 zaszczepione osoby i 1161 losowo wybranych, niezaszczepionych osób dobranych pod względem wieku i płci, objętych ubezpieczeniem Blue Cross/Blue Shield of Minnesota, wykorzystując dane o roszczeniach medycznych i farmaceutycznych. W grupie zaszczepionej analizowano częstość występowania zapalenia płuc oraz stosunek częstości występowania w okresie poszczepiennym do okresu przed szczepieniem (współczynnik częstości), według płci i czynników ryzyka.

Wyniki: U kobiet z obniżoną odpornością i kobiet z prawidłową odpornością skuteczność była wysoka (83–88%), natomiast u mężczyzn z prawidłową odpornością i mężczyzn z obniżoną odpornością była niższa (33%). U osób z przebytym zapaleniem płuc skuteczność szczepionki była podobna do skuteczności w całej kohorcie w porównaniu z grupą odniesienia. Prognozowane koszty przypadków zapalenia płuc są 3,6 raza wyższe niż zaobserwowane koszty szczepienia i przypadków zapalenia płuc po szczepieniu. Wnioskujemy, że szczepionka przeciw pneumokokowemu zapaleniu płuc jest skuteczna u osób, które przebyły zapalenie płuc, osób „zagrożonych” jego rozwojem lub osób w wieku powyżej 50 lat, a jej stosowanie wiąże się z łącznymi oszczędnościami w wysokości 141 USD na osobę.

Pieniądze na badanienie podano
Czy autorzy mają powiązania z firmami?nie podano
Czy producent pomagał w badaniu?nie wiadomo
Rodzaj badaniaobserwacja ludzi

„Nie podano” nie znaczy, że nikt nie płacił — baza nie zawsze to zapisuje.

Perspektywy i materiały poglądowe

Poniższe treści przedstawiają opinie, interpretacje i hipotezy autorów. Nie są traktowane jako równorzędne z badaniami naukowymi i przeglądami systematycznymi.

Orthomolecular Medicine News Service Materiał poglądowy
„W jednym przeglądzie dziesięciu RCT stwierdzono skuteczność wynoszącą 59% u dorosłych w wieku 18–65 lat.[36] W innym przeglądzie stwierdzono, że „istnieją uderzająco ograniczone dowody dobrej jakości (wszystkie na poziomie GRADE B, C lub nieistniejące) na skuteczność szczepień przeciw grypie w zapobieganiu powikłaniom, takim jak zapalenie płuc, hospitalizacja oraz śmiertelność swoista dla grypy i śmiertelność ogólna”.[37] Jednak w przeglądzie z 2004 roku stwierdzono, że „skuteczność szczepionki wynosiła 22% (95% CI = 16–28) w zapobieganiu klinicznie rozpoznanym przypadkom grypy oraz 63% (95% CI = 53–71) w zapobieganiu przypadkom grypy potwierdzonym laboratoryjnie”.[38] Jednym z problemów związanych z raportowaniem skuteczności szczepionki przeciw grypie jest błąd selekcji.[39] Kto zechce sfinansować i opublikować badanie wykazujące, że szczepienie przeciw grypie nie jest skuteczne?”One review of ten RCTs found an efficacy of 59% for adults aged 18-65 years.[36] Another review stated "there is strikingly limited good-quality evidence (all GRADE B, C or not existing) of the effectiveness of influenza vaccination on complications such as pneumonia, hospitalization and influenza-specific and overall mortality."[37] However, a review in 2004 found that "vaccine efficacy were 22% (95% CI = 16-28) for preventing clinically diagnosed cases of influenza and 63% (95% CI = 53-71) for preventing laboratory confirmed cases of influenza.".[38] One problem with report of influenza vaccine effectiveness is selection bias.[39] Who is going to fund and publish a study showing that influenza vaccination is not effective?
Orthomolecular Medicine News Service Materiał poglądowy
„Łączny efekt u tych zdrowych dorosłych w wieku od 18 do 65 lat wynosi, jak podano, 57%, co oznacza, że szczepionka mniej więcej o połowę zmniejsza prawdopodobieństwo zachorowania na grypę. Większość tego efektu wynoszącego 57% można wyjaśnić tym, co wiadomo o efektach placebo. Jeśli wiesz, że zaszczepiono cię przeciw grypie, wydaje ci się, że jesteś niezniszczalny. Ponieważ jednak początkowo prawdopodobieństwo zachorowania na grypę w tej grupie wiekowej wynosiło mniej niż 3%, w rzeczywistości oznacza to jedynie redukcję o około 1½ punktu procentowego. Po zaokrągleniu: jeśli jesteś zdrową osobą dorosłą, szczepionka przeciw grypie zmniejszy ryzyko faktycznego zachorowania na grypę z 1 na 36 do 1 na 83. Żadne z tych badań nie podaje takich wartości.”The pooled effect in those healthy adults, aged 18 to 65, is reported as 57%, which means the vaccine roughly halves your chances of getting flu. What is well known about placebo effects can account for most of that 57% effect. If you know you've had a shot for the flu you think you're invincible. But since the chance of getting flu in that age group was less than 3% to begin with, that's really only about a 11/2 percent reduction. Rounding the figures off, if you're a healthy adult, the flu vaccine will reduce your risk of actually getting the flu from 1 in 36 to 1 in 83. These are figures that are not offered in any of these studies.
Orthomolecular Medicine News Service Materiał poglądowy
„(2020) Immunogenność i bezpieczeństwo rekombinowanej szczepionki przeciw COVID-19 opartej na wektorze adenowirusa typu 5 u zdrowych dorosłych w wieku 18 lat i starszych: randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 2. Lancet, 396:479–488. Ayettey AS. (2020) Argumenty za płukaniem jamy ustnej i gardła nadtlenkiem wodoru w celu ograniczenia zakażenia SARS-Co-2. McCarron RM, Sandor B. (2020) COVID-19. Zgodność szczepień. Anand JK. (2020) Odp.: Wielka Brytania uzgadnia z firmami umowę o „wczesnym dostępie” do 90 milionów dawek szczepionki.”(2020) Immunogenicity and safety of a recombinant adenovirus type-5-vectored COVID-19 vaccine in healthy adults aged 18 years or older: a randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet, 396:479-488. Ayettey AS. (2020) A Case for Hydrogen Peroxide Mouthwash and Gargle to Limit SARS-Co-2 Infection. McCarron RM, Sandor B. (2020) COVID-19. Vaccine Compliance. Anand JK. (2020) Re: UK agrees “early access” deal with companies to get 90 million vaccine doses.

Pisaczek nie ocenia, kto ma rację. Pokazuje, co napisano i gdzie to przeczytać. Każde zdanie powyżej ma swoje źródło.