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Vaccin contre le pneumocoque pour les seniors — est-ce utile ou non ?

Sources : 10 · Article : 16 437 caractères

L’association STOP NOP indique que les vaccins polysaccharidiques contre 23 sérotypes de pneumocoques sont recommandés aux personnes de plus de 65 ans et aux personnes présentant des facteurs de risque.

  • Elle les décrit comme sûrs, mais précise qu’ils n’agissent ni sur le portage ni sur l’immunité au sein de la population.
  • Elle qualifie les vaccins conjugués plus récents de très sûrs et efficaces ; leur utilisation réduirait le nombre de porteurs.
  • Un avertissement général sur le risque de complications après une vaccination ne fournit pas de données concernant le vaccin contre le pneumocoque.

Ce qu’écrivent les auteurs

Stowarzyszenie STOP NOP

Les vaccins polysaccharidiques contre 23 sérotypes de pneumocoques sont recommandés aux personnes de plus de 65 ans et aux personnes présentant des facteurs de risque.

„Ces vaccins contre le pneumocoque sont recommandés aux personnes âgées (de plus de 65 ans) et aux personnes présentant des facteurs de risque (diabète, asplénie). Les vaccins contre les méningocoques (des sérogroupes A et C) sont recommandés aux personnes qui se rendent dans des régions du monde où ces groupes sont responsables de la majorité des cas d’infection à méningocoque (par exemple”Takie szczepionki przeciwpneumokokowe zalecane są osobom starszym (powyżej 65 roku życia) oraz osobom z czynnikami ryzyka (cukrzyca, asplenia). Szczepionki przeciwko meningokokom (grupom serologicznym A i C) zalecane są osobom wyjeżdżającym w takie rejony świata, gdzie te grupy wywołują większość przypadków zakażeń meningokokowych (np.
Stowarzyszenie STOP NOP

Les vaccins polysaccharidiques sont décrits comme sûrs, mais ils n’agissent ni sur le portage ni sur l’immunité au sein de la population.

„Ces vaccins sont sûrs et ne déclenchent une immunité que chez les personnes de plus de deux ans. De plus, ils n’ont aucun effet sur un éventuel portage et n’augmentent donc pas l’immunité au sein de la population. Ces vaccins contre le pneumocoque sont recommandés aux personnes âgées (de plus de 65 ans) et aux personnes présentant des facteurs de risque (diabète, asplénie).”Tego rodzaju szczepionki są bezpieczne, wywołują odporność jedynie u osób powyżej drugiego roku życia, poza tym nie mają żadnego wpływu na stan ewentualnego nosicielstwa, a więc nie zwiększają odporności w populacji. Takie szczepionki przeciwpneumokokowe zalecane są osobom starszym (powyżej 65 roku życia) oraz osobom z czynnikami ryzyka (cukrzyca, asplenia).
Stowarzyszenie STOP NOP

Les vaccins conjugués plus récents sont décrits comme très sûrs et efficaces, et leur utilisation réduirait le nombre de porteurs.

„Les vaccins de nouvelle génération, appelés vaccins conjugués, sont très sûrs et efficaces, même chez les enfants à partir de l’âge de deux mois, et réduisent nettement le nombre de porteurs. Cela entraîne une baisse de la circulation de la bactérie concernée dans la population et provoque ainsi ce que l’on appelle”Szczepionki nowszej generacji, tzw. szczepionki koniugowane, są bardzo bezpieczne i skuteczne nawet u dzieci od drugiego miesiąca życia i mają wyraźny wpływ na obniżenie poziomu nosicieli. To z kolei powoduje obniżone krążenie danej bakterii w populacji i z tego powodu wywołuje tzw.
Stowarzyszenie STOP NOP

Les vaccins disponibles comprennent deux types de préparations contre certains sérotypes de pneumocoques.

„Il existe actuellement des vaccins contre Haemophilus influenzae de type b (Hib), Neisseria meningitidis des groupes C et A, ainsi que deux types de vaccins contre certains sérotypes de pneumocoques. Une infection qui évolue vers une septicémie est-elle une condamnation pour le malade ?”Aktualnie dostępne są szczepionki przeciwko Haemophilus influenzae typu b (Hib), Neisseria meningitidis grupy C i A oraz dwa rodzaje szczepionek przeciwko wybranym serotypom pneumokoków. Czy zakażenie rozwijające się w sepsę jest wyrokiem dla chorego?
Stowarzyszenie STOP NOP

La vaccination a été présentée comme le meilleur moyen de se protéger contre les infections susceptibles d’évoluer vers une septicémie.

„Le schéma du traitement empirique est établi à partir d’études épidémiologiques, qui fournissent des informations sur les causes infectieuses les plus fréquentes dans les différents groupes d’âge, ainsi que sur la sensibilité aux antibiotiques des bactéries présentes dans une région donnée. Comment se protéger contre la septicémie ? Le meilleur moyen de se protéger contre les infections qui, dans certaines circonstances, peuvent évoluer vers une septicémie est la vaccination.”Schemat terapii empirycznej ustalany jest na podstawie badań epidemiologicznych, które dostarczają informacji na temat najczęstszych czynników zakażeń występujących w różnych grupach wiekowych, jak również na temat wrażliwości na antybiotyki poszczególnych bakterii występujących na danym obszarze. Jak się uchronić przed sepsą? Najlepszym sposobem ochrony przed zakażeniami, które w pewnych okolicznościach może rozwinąć się w sepsę, są szczepienia ochronne.
Stowarzyszenie STOP NOP

Un avertissement général indique que les vaccins peuvent comporter un risque de complications, mais ne fournit pas de données concernant le vaccin contre le pneumocoque.

„dans l’élaboration des politiques de santé publique ainsi que dans les décisions médicales partagées prises par les médecins et les patients.7 8 VACCINS : CONNAÎTRE LES RISQUES Comme ce fut le cas pour le premier vaccin contre la variole, chaque vaccin actuellement recommandé par les responsables gouvernementaux de la santé et les associations médicales comporte un risque de complications, telles qu’une encéphalite, qui peuvent entraîner des lésions chroniques du cerveau et du système immunitaire, voire la mort.9 10 11 12 13”w zakresie tworzenia polityki zdrowia publicznego oraz w zakresie wspólnych decyzji medycznych podejmowanych przez lekarzy i pacjentów.7 8 SZCZEPIENIA: POZNAJ RYZYKO Jak miało to miejsce w przypadku pierwszej szczepionki przeciwko ospie prawdziwej, każda szczepionka współcześnie zalecana przez urzędników rządowych resortu zdrowia i stowarzyszenia medyczne wiąże się z ryzykiem powikłań, takich jak zapalenie mózgu, które mogą prowadzić do przewlekłych uszkodzeń mózgu i układu odpornościowego, a nawet do śmierci.9 10 11 12 13

Études de PubMed · Europe PMC

Nous avons sélectionné 5 études aux meilleurs résultats positifs. C’est une sélection, pas une revue complète de toute la recherche.

Nombre total d’études sur ce sujet dans PubMed : 5 812.

Une méta-analyse a montré que la vaccination était associée à une baisse du nombre d’hospitalisations toutes causes confondues et de la mortalité due à la pneumonie chez les seniors.

Objectif de l’étude: Cette méta-analyse évalue l’efficacité du vaccin contre le pneumocoque pour réduire les hospitalisations et la mortalité chez les personnes âgées. Les études ont été recensées dans PubMed, Scopus, Embase et Cochrane jusqu’en mars 2025.

Résultats: Le nombre d’hospitalisations toutes causes confondues a diminué (OR : 0,94 ; IC à 95 % : 0,91-0,97), en particulier chez les personnes ayant reçu le PPV-23, les populations asiatiques et les personnes atteintes de maladies concomitantes. La mortalité due à la pneumonie a diminué dans les groupes d’âge de plus de 60 ans, et la mortalité toutes causes confondues a baissé chez les personnes âgées de 60 à 75 ans. Aucun effet significatif n’a été observé sur le nombre de passages aux urgences. Bien que les résultats plaident en faveur de l’efficacité du vaccin, la forte hétérogénéité justifie la réalisation d’autres essais comparatifs pour confirmer ces résultats.

Argent pour l’étudenon indiqué
Les auteurs ont-ils des liens avec des entreprises ?non, selon les auteurs
Un fabricant a-t-il aidé à l’étude ?NON
Type d’étudeanalyse groupée de nombreuses études (méta-analyse)

« Non indiqué » ne veut pas dire que personne n’a payé : la base ne l’enregistre pas toujours.

Une revue a établi un lien entre la vaccination contre le pneumocoque et un risque plus faible de maladie d’Alzheimer, mais elle ne prouve pas que le vaccin prévient cette maladie.

Objectif de l’étude: Cette revue systématique vise à évaluer si les vaccins couramment administrés aux adultes sont associés à une réduction du risque de démence.

Résultats: Vingt et une études (n = 104 031 186 participants) ont été incluses. La vaccination contre le zona était associée à une réduction du risque de démence, toutes formes confondues (RR 0,76, IC à 95 % 0,69-0,83), et de maladie d’Alzheimer (RR 0,53, IC à 95 % 0,44-0,64). La vaccination contre la grippe était associée à une réduction du risque de démence (RR 0,87, IC à 95 % 0,77-0,99), tout comme la vaccination contre le pneumocoque (RR 0,64, IC à 95 % 0,47-0,87) pour la maladie d’Alzheimer. La vaccination contre le tétanos, la diphtérie et la coqueluche (Tdap) était également associée à une réduction significative du risque de démence, toutes formes confondues (RR 0,67, IC à 95 % 0,54-0,83). La vaccination des adultes, en particulier contre le zona, la grippe, le pneumocoque et avec le vaccin Tdap, est associée à un risque plus faible de démence. Les stratégies vaccinales devraient être intégrées aux initiatives de santé publique visant à prévenir la démence.

Argent pour l’étudenon indiqué
Les auteurs ont-ils des liens avec des entreprises ?non, selon les auteurs
Un fabricant a-t-il aidé à l’étude ?inconnu
Type d’étudeanalyse groupée de nombreuses études (méta-analyse)
Participants104 031 186

« Non indiqué » ne veut pas dire que personne n’a payé : la base ne l’enregistre pas toujours.

Une revue de deux études menées auprès de personnes âgées d’au moins 65 ans a montré que le vaccin PCV20 déclenchait une forte réponse immunitaire et était bien toléré.

Objectif de l’étude: Objectif : examiner la littérature actuelle sur l’efficacité et la sécurité du vaccin antipneumococcique 20-valent chez les personnes âgées et résumer les recommandations actuelles concernant son utilisation dans cette population. Sources des données : une recherche a été effectuée dans PubMed à l’aide des termes suivants : (PCV20 [dans le titre] ou 20-valent [dans le titre] ou vaccin conjugué antipneumococcique 20-valent [dans le titre]) et langue anglaise.

Résultats: Les deux essais ont montré que le PCV20 déclenchait une réponse immunitaire robuste un mois après la vaccination. Le PCV20 était bien toléré, et les effets indésirables étaient similaires à ceux observés avec les anciennes formulations de vaccins antipneumococciques. Conclusion : le schéma vaccinal antipneumococcique simplifié, consistant en une seule dose de PCV20, constitue une avancée prometteuse. Des études à plus long terme sont nécessaires pour déterminer si le PCV20 améliorera les taux de vaccination et réduira la morbidité et la mortalité liées au pneumocoque.

Argent pour l’étudenon indiqué
Les auteurs ont-ils des liens avec des entreprises ?non indiqué
Un fabricant a-t-il aidé à l’étude ?inconnu
Type d’étudediscussion d’autres études

« Non indiqué » ne veut pas dire que personne n’a payé : la base ne l’enregistre pas toujours.

Les études décrites dans la revue indiquaient que le vaccin était efficace, en particulier chez les personnes exposées à un risque accru d’infection et susceptibles d’y répondre par une réaction immunitaire.

Objectif de l’étude: Les infections à pneumocoque sont fréquentes et graves, et leur contrôle constitue une priorité importante de santé publique. Un vaccin antipneumococcique polyvalent a été introduit il y a plusieurs années, mais son efficacité dans les populations des États-Unis reste controversée.

Résultats: Deux grandes études cas-témoins menées dans des hôpitaux de Pennsylvanie et du Connecticut ont comparé les taux de vaccination de patients atteints de bactériémie à pneumocoque à ceux de témoins appariés selon la gravité de la maladie et l’âge. Les patients atteints de bactériémie et immunodéprimés, qui étaient peu susceptibles d’avoir répondu au vaccin antipneumococcique, ont été exclus. Ces études ont montré une efficacité vaccinale de 60 % à 70 %, tout comme un essai français prospectif randomisé contrôlé dont le critère d’évaluation était la survenue de pneumonies. Le vaccin antipneumococcique est efficace lorsqu’il est administré à des patients susceptibles de répondre sur le plan immunitaire et exposés à un risque accru d’infection à pneumocoque.

Pneumococcal vaccine. · Semin Respir Infect 1989
Argent pour l’étudenon indiqué
Les auteurs ont-ils des liens avec des entreprises ?non indiqué
Un fabricant a-t-il aidé à l’étude ?inconnu
Type d’étudediscussion d’autres études

« Non indiqué » ne veut pas dire que personne n’a payé : la base ne l’enregistre pas toujours.

Dans une étude de cohorte, la vaccination était associée à une fréquence plus faible de pneumonies et à des économies sur les coûts des soins de santé.

Objectif de l’étude: Nous avons évalué l’efficacité et les économies réalisées grâce au vaccin contre la pneumonie à pneumocoque dans une étude de cohorte rétrospective portant sur 762 personnes vaccinées et 1161 personnes non vaccinées sélectionnées au hasard, appariées selon l’âge et le sexe, affiliées à Blue Cross/Blue Shield of Minnesota, à partir des demandes de remboursement de soins médicaux et de médicaments. Nous avons examiné l’incidence de la pneumonie et le rapport entre l’incidence après la vaccination et celle avant la vaccination (rapport des taux) dans le groupe vacciné, selon le sexe et les facteurs de risque.

Résultats: Les femmes immunodéprimées et immunocompétentes présentaient une forte efficacité vaccinale (83 % à 88 %), tandis que celle-ci était plus faible chez les hommes immunocompétents et immunodéprimés (33 %). Chez les personnes ayant déjà souffert de pneumonie, l’efficacité du vaccin était similaire à celle observée dans l’ensemble de la cohorte par rapport au groupe de comparaison. Le coût prévisionnel des cas de pneumonie est 3,6 fois supérieur aux coûts observés de la vaccination et des pneumonies survenues après la vaccination. Nous concluons que le vaccin contre la pneumonie à pneumocoque est efficace chez les personnes ayant déjà eu une pneumonie, chez celles qui présentent un risque de pneumonie ou chez les personnes de plus de 50 ans, et qu’il permet une économie globale de 141 $ par personne.

Argent pour l’étudenon indiqué
Les auteurs ont-ils des liens avec des entreprises ?non indiqué
Un fabricant a-t-il aidé à l’étude ?inconnu
Type d’étudeobservation de personnes

« Non indiqué » ne veut pas dire que personne n’a payé : la base ne l’enregistre pas toujours.

Perspectives et contenus d’opinion

Les contenus ci-dessous présentent les opinions, interprétations et hypothèses des auteurs. Ils ne sont pas considérés comme équivalents aux études scientifiques et aux revues systématiques.

Orthomolecular Medicine News Service Contenu d’opinion
„Une revue de dix essais contrôlés randomisés (ECR) a établi une efficacité de 59 % chez les adultes âgés de 18 à 65 ans.[36] Une autre revue indiquait qu’« il existe étonnamment peu de données de bonne qualité (toutes de niveau GRADE B ou C, ou inexistantes) sur l’efficacité de la vaccination contre la grippe pour prévenir des complications telles que la pneumonie, l’hospitalisation et la mortalité spécifique à la grippe ou toutes causes confondues ».[37] Toutefois, une revue de 2004 a conclu que « l’efficacité du vaccin était de 22 % (IC à 95 % = 16-28) pour prévenir les cas de grippe diagnostiqués cliniquement et de 63 % (IC à 95 % = 53-71) pour prévenir les cas de grippe confirmés en laboratoire ».[38] Le biais de sélection pose problème dans les rapports sur l’efficacité du vaccin contre la grippe.[39] Qui financera et publiera une étude montrant que la vaccination contre la grippe n’est pas efficace ?”One review of ten RCTs found an efficacy of 59% for adults aged 18-65 years.[36] Another review stated "there is strikingly limited good-quality evidence (all GRADE B, C or not existing) of the effectiveness of influenza vaccination on complications such as pneumonia, hospitalization and influenza-specific and overall mortality."[37] However, a review in 2004 found that "vaccine efficacy were 22% (95% CI = 16-28) for preventing clinically diagnosed cases of influenza and 63% (95% CI = 53-71) for preventing laboratory confirmed cases of influenza.".[38] One problem with report of influenza vaccine effectiveness is selection bias.[39] Who is going to fund and publish a study showing that influenza vaccination is not effective?
Orthomolecular Medicine News Service Contenu d’opinion
„L’effet combiné chez ces adultes en bonne santé, âgés de 18 à 65 ans, est estimé à 57 %, ce qui signifie que le vaccin réduit à peu près de moitié le risque d’attraper la grippe. Les effets placebo bien connus peuvent expliquer la majeure partie de cet effet de 57 %. Si vous savez que vous avez reçu un vaccin contre la grippe, vous vous croyez invulnérable. Mais comme le risque d’attraper la grippe dans cette tranche d’âge était inférieur à 3 % au départ, cela ne représente en réalité qu’une baisse d’environ 1,5 %. En arrondissant les chiffres, si vous êtes un adulte en bonne santé, le vaccin contre la grippe réduira votre risque réel d’attraper la grippe, qui passe de 1 sur 36 à 1 sur 83. Aucun de ces chiffres n’est présenté dans ces études.”The pooled effect in those healthy adults, aged 18 to 65, is reported as 57%, which means the vaccine roughly halves your chances of getting flu. What is well known about placebo effects can account for most of that 57% effect. If you know you've had a shot for the flu you think you're invincible. But since the chance of getting flu in that age group was less than 3% to begin with, that's really only about a 11/2 percent reduction. Rounding the figures off, if you're a healthy adult, the flu vaccine will reduce your risk of actually getting the flu from 1 in 36 to 1 in 83. These are figures that are not offered in any of these studies.
Orthomolecular Medicine News Service Contenu d’opinion
„(2020) Immunogénicité et sécurité d’un vaccin contre la COVID-19 utilisant un vecteur adénoviral recombinant de type 5 chez des adultes en bonne santé âgés de 18 ans ou plus : essai de phase 2 randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo. Lancet, 396:479-488. Ayettey AS. (2020) Un argument en faveur du bain de bouche et du gargarisme au peroxyde d’hydrogène pour limiter l’infection par le SARS-Co-2. McCarron RM, Sandor B. (2020) COVID-19. Adhésion à la vaccination. Anand JK. (2020) Réponse : le Royaume-Uni conclut un accord d’« accès anticipé » avec des entreprises pour obtenir 90 millions de doses de vaccin.”(2020) Immunogenicity and safety of a recombinant adenovirus type-5-vectored COVID-19 vaccine in healthy adults aged 18 years or older: a randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet, 396:479-488. Ayettey AS. (2020) A Case for Hydrogen Peroxide Mouthwash and Gargle to Limit SARS-Co-2 Infection. McCarron RM, Sandor B. (2020) COVID-19. Vaccine Compliance. Anand JK. (2020) Re: UK agrees “early access” deal with companies to get 90 million vaccine doses.

Pisaczek ne juge pas qui a raison. Il montre ce qui a été écrit et où le lire. Chaque phrase ci-dessus a sa source.