Bromelina do abacaxi — um remédio natural contra inflamações?

Objetivo do estudo: O processo inflamatório é um mecanismo de resposta a qualquer agente estressor. Novas opções terapêuticas, derivadas principalmente de produtos naturais como a bromelina, têm sido usadas para reduzir os efeitos colaterais importantes dos anti-inflamatórios disponíveis. A bromelina é um complexo enzimático derivado de Ananas comosus, conhecido por seu potencial anti-inflamatório e boa tolerabilidade.

Resultados: Foram encontrados 1375 estudos, dos quais 269 eram duplicados. Sete (7) ensaios clínicos randomizados e controlados foram considerados elegíveis para a revisão sistemática. Na maioria dos estudos, a suplementação com bromelina, isolada ou em terapia combinada, reduziu os parâmetros inflamatórios. Entre os estudos com bromelina associada a outros tratamentos, dois mostraram redução dos parâmetros inflamatórios; na avaliação da bromelina usada sozinha, dois estudos também mostraram redução. As doses de bromelina associada variaram de 99.9 a 1200 mg/dia, e o período de suplementação foi de 3 a 16 semanas. Os parâmetros inflamatórios avaliados foram: IL-12, PGE-2, COX-2, IL-6, IL-8, TNF-α, IL-1β, IL-10, CRP, NFγ B1, PPAR-α, TNF, TRAF, MCP-1 e adiponectina. Nos estudos com suplementação de bromelina isolada, as doses variaram de 200 a 1050 mg/dia, por períodos de 1 a 16 semanas.

Objetivo do estudo: A inflamação é um mecanismo complexo e necessário de resposta de um órgão a estímulos biológicos, químicos e/ou físicos. Nos últimos anos, aumentaram as pesquisas sobre compostos naturais com ação terapêutica no tratamento de diferentes doenças.

Resultados: Entre esses compostos, destaca-se a bromelina, uma protease de cisteína isolada do caule de Ananas comosus (abacaxi). Esta revisão teve como objetivo avaliar a atividade anti-inflamatória da bromelina e suas vias de ação sobre mediadores inflamatórios, por meio de uma revisão sistemática de estudos in vitro em diferentes linhagens celulares. A busca foi realizada nas bases de dados PubMed, Science Direct, Scopus, Cochrane Library e Web of Science. A bromelina reduziu a secreção de IL-1β, IL-6 e TNF-α quando as células imunes já estavam estimuladas e produziam citocinas pró-inflamatórias em excesso. Isso modulou a resposta inflamatória por meio da redução das prostaglandinas e da ativação de uma cascata de reações que desencadeia a ação de neutrófilos e macrófagos, além de acelerar o processo de cicatrização.

Objetivo do estudo: Esta revisão sistemática teve como objetivo determinar se a bromelina é um medicamento eficaz para controlar a dor e a inflamação associadas à cirurgia do terceiro molar. Ensaios clínicos randomizados e controlados sobre o tema foram identificados por meio de uma busca sistemática na literatura, usando as bases de dados PubMed/MEDLINE, Scopus e Cochrane Library.

Resultados: Foi realizada uma metanálise dos resultados de dor e trismo, baseada no método da variância inversa para resultados contínuos, considerando a diferença média (MD) e o intervalo de confiança (CI) correspondente de 95%. No total, foram inicialmente encontrados 186 artigos nas bases de dados. Após as diferentes etapas do processo de seleção, restaram cinco artigos, com dados de 252 pacientes ao todo, que foram incluídos na revisão. A bromelina mostrou-se eficaz no controle da dor pós-operatória 48-72h após a cirurgia (P=0.03; MD -0.89, CI de 95% de -1.70 a -0.09), mas não teve efeito significativo em comparação com o grupo de controle quanto ao edema ou ao trismo.

Objetivo do estudo: A lesão cerebral traumática (TBI) é a principal causa de morte por lesão. Muitos estudos demonstraram que citocinas, quimiocinas e estresse oxidativo desempenham um papel fundamental na fisiopatologia da TBI.

Resultados: A suplementação com bromelina melhorou significativamente os níveis de IL-6 e as pontuações APACHE, SOFA e NUTRIC, além de reduzir a mortalidade em 60 dias em pacientes com lesão cerebral traumática. No entanto, seus efeitos sobre os níveis de CRP, MDA e TAC não foram estatisticamente significativos. Esses resultados sugerem que a bromelina pode ser uma terapia complementar promissora para reduzir a inflamação e melhorar os resultados clínicos em pacientes em estado crítico com TBI. São necessários outros estudos, com amostras maiores e períodos de acompanhamento mais longos, para confirmar esses resultados.

Objetivo do estudo: O diabetes mellitus (DM) é uma doença metabólica crônica que afeta milhões de pessoas no mundo todo. Há cada vez mais evidências de que a hiperglicemia no DM causa uma condição de envelhecimento precoce e pró-inflamatória, conhecida como inflammaging, que aumenta a suscetibilidade à periodontite. Foi demonstrado que a bromelina tem propriedades anti-inflamatórias e antienvelhecimento em vários tecidos, mas seus efeitos na periodontite diabética ainda não estão claros.

Resultados: Concentrações de bromelina entre 2.5 e 20 g/mL não tiveram efeitos adversos sobre a proliferação de células HGF. A bromelina melhorou a cicatrização de feridas em células HGF estimuladas com AGEs. Além disso, suprimiu a produção das citocinas pró-inflamatórias IL-6 e IL-8 em células HGF estimuladas por AGEs. O tratamento com bromelina também inibiu a atividade de senescência e a expressão de p16 em células HGF estimuladas com AGEs. A análise por Western blot indicou que a bromelina inibiu em células HGF o aumento de p-ERK, p-p38 e p65 provocado pelos AGEs. Esses dados sugerem que o excesso de AGEs na gengiva pode levar ao acúmulo de citocinas pró-inflamatórias e a uma atividade de senescência acentuada. A aplicação de bromelina pode ajudar a melhorar a cicatrização de feridas ao suprimir o inflammaging por meio da redução da atividade das vias de sinalização NF-κB e MAPK/ERK em pessoas com DM e doença periodontal.

Objetivo do estudo: Contexto e objetivos: A bromelina é uma mistura de proteases obtida dos frutos ou dos caules do abacaxi. Embora seu mecanismo de ação biológica ainda não tenha sido totalmente compreendido, sabe-se que a bromelina tem efeitos anticancerígenos, anti-inflamatórios e imunomoduladores.

Resultados: A bromelina também aumentou a atividade da ALP e a formação de nódulos mineralizados. Conclusões: A bromelina inibe a expressão de citocinas inflamatórias em células hDPC estimuladas por LPS. O efeito inibidor da bromelina sobre os mediadores inflamatórios está relacionado à redução da atividade de NF-κB e da via MAPK. Portanto, a bromelina pode ter potencial de uso na endodontia regenerativa, incluindo a terapia da polpa vital.

Objetivo do estudo: O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos moleculares, bioquímicos e histopatológicos da bromelina, que tem propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias, contra a toxicidade ocular provocada pela cisplatina. Os grupos foram organizados da seguinte forma: (1) Controle, (2) Cisplatina (7 mg/kg, por via intraperitoneal), (3) Cisplatina + Bromelina (50 mg/kg, por via oral durante 14 dias consecutivos), (4) Cisplatina + Bromelina (100 mg/kg, por via oral durante 14 dias consecutivos).

Resultados: Também foi avaliada a expressão de mRNA de NF-κB e Caspase-3. Além disso, foram avaliadas histopatologicamente seções oculares. A bromelina demonstrou um efeito protetor dependente da dose contra a toxicidade provocada pela cisplatina, ao regular o estresse oxidativo, a inflamação e os danos aos tecidos. Nossos resultados sugerem que a bromelina pode ser um adjuvante potencial para proteger os olhos da toxicidade provocada pela cisplatina.

Objetivo do estudo: Este estudo teve como objetivo investigar como a bromelina protege as células gliais contra os danos provocados pelo pentilenotetrazol (PTZ), com foco em seus efeitos anti-inflamatórios. Células de glioma C6 foram tratadas com PTZ, bromelina ou uma combinação de PTZ e bromelina.

Resultados: Por outro lado, a bromelina na concentração de 50 µg/mL reduziu a inflamação, como indicam os níveis mais baixos de NO, iNOS e COX2 (p < 0.001). Previsões feitas por computador sugerem que a bromelina pode atuar de forma eficaz sobre iNOS e COX2, proteínas inflamatórias importantes. Esses resultados indicam que a bromelina protege as células gliais por meio de seus efeitos anti-inflamatórios. No entanto, são necessárias mais pesquisas para compreender plenamente os mecanismos envolvidos.

Objetivo do estudo: O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos da bromelina nos níveis séricos de endocanabinoides e nos marcadores de estresse oxidativo em um modelo de endometriose induzida cirurgicamente em ratos.

Resultados: A indução da endometriose reduziu significativamente os níveis séricos de 2-araquidonoilglicerol, anandamida, superóxido dismutase e glutationa, ao mesmo tempo que aumentou as concentrações de malondialdeído, em comparação com o grupo Sham (p<0.05). O tratamento com bromelina melhorou significativamente a maioria dos parâmetros endocanabinoides e de estresse oxidativo em comparação com o grupo com endometriose não tratado (p<0.05). A bromelina amenizou a deficiência de endocanabinoides e o estresse oxidativo na endometriose experimental. Esses resultados sugerem que a bromelina pode ser uma promissora candidata terapêutica não hormonal, voltada para vias inflamatórias e redox interligadas na endometriose.

Objetivo do estudo: A inflamação e o aumento do estresse oxidativo no tecido testicular são efeitos colaterais documentados da torção testicular. Este estudo investigou o papel preventivo da bromelina (Bro) contra a lesão por isquemia/reperfusão (I/R) provocada pela torção testicular.

Resultados: Segundo a avaliação espermatológica, a morfologia, a motilidade e a concentração dos espermatozoides melhoraram significativamente no grupo tratado com bromelina. Avaliações histológicas mostraram menos danos nos tecidos das amostras testiculares tratadas com bromelina do que no grupo I+R não tratado. Esses resultados indicam que a Bro tem propriedades anti-inflamatórias, antiapoptóticas e antioxidantes. Ela reduz eficazmente o estresse oxidativo e a inflamação ao modular as vias PI3K/Akt/mTOR e NRF-2/HO-1, minimizando assim a lesão por I/R.