टीकेवयस्कों में टीके और ऑटोइम्यून बीमारियाँ—मुख्यधारा से बाहर के डॉक्टर क्या कहते हैं?
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- Stowarzyszenie STOP NOP — Szczepienia – poznaj ich ryzyko i skuteczność – Ogólnopolskie Stowarzyszenie Wiedzy o Szczepieniach "STOP NOP"
- Stowarzyszenie STOP NOP — Dr n.med. Dorota Sienkiewicz „Bezpieczne szczepienia” – alternatywny kalendarz szczepień – Ogólnopolskie Stowarzyszenie Wiedzy o Szczepieniach "STOP NOP"
- Hubert Czerniak — Wyleczyć nieuleczalne – autyzm
- Prof. Sucharit Bhakdi — mRNA Vaccine Toxicity — M. Palmer i S. Bhakdi i in. (2023)
- Prof. Sucharit Bhakdi — mRNA vaccines against COVID-19 and their effects on the central nervous system
- Autoimmune diseases after hepatitis B immunization in adults: Literature review and meta-analysis, with reference to 'autoimmune/autoinflammatory syndrome induced by adjuvants' (ASIA). · Vaccine 2018
- Vaccines and the risk of Guillain-Barré syndrome. · Eur J Epidemiol 2020
- Influenza and herpes zoster vaccine effectiveness in autoimmune or immune-mediated diseases. · J Infect Public Health 2026
- COVID-19 vaccination in autoimmune diseases (COVAD) study: vaccine safety and tolerance in rheumatoid arthritis. · Rheumatology (Oxford) 2023
- IDSA 2025 Guidelines on the Use of Vaccines for the Prevention of Seasonal COVID-19 Infections in Immunocompromised Patients. · Clin Infect Dis 2026
- IDSA 2025 Guidelines on the Use of Vaccines for the Prevention of Seasonal COVID-19, Influenza, and RSV Infections in Immunocompromised Patients. · Clin Infect Dis 2026
- Orthomolecular Medicine News Service — VACCINATIONS: To Be or Not to Be
- Orthomolecular Medicine News Service — VACCINE ADJUVANTS AND EXCIPIENTS: Know what else comes through the needle?
- Orthomolecular Medicine News Service — Flu Vaccine: No Good Evidence
प्रो. सुचारित भाकड़ी ने COVID-19 टीकाकरण के बाद हेपेटाइटिस के 87 मामलों का विवरण दिया है, जिनमें 34 मामलों में ऑटोएंटीबॉडी नहीं मिलीं।
- उनके अनुसार, बताए गए मामले की एक संभावित व्याख्या यह थी कि प्रतिरक्षा तंत्र ने स्पाइक प्रोटीन पर हमला किया, न कि ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया हुई।
- भाकड़ी उन मस्तिष्क की सूजन के मामलों का भी वर्णन करते हैं जिन्हें ऑटोइम्यून माना गया; उनका कहना है कि अक्सर ऊतक की जाँच के बिना इसका कारण निर्धारित करना संभव नहीं होता।
- STOP NOP संगठन ऐसे निष्कर्षों का हवाला देता है जो HPV टीकाकरण को हाइपोथायरॉइडिज़्म, थायरॉइड की ऑटोइम्यून सूजन और गंभीर ऑटोइम्यून घटनाओं से जोड़ते हैं।
लेखक क्या लिखते हैं
STOP NOP संगठन ऐसे निष्कर्षों का हवाला देता है जो HPV टीकाकरण और हाइपोथायरॉइडिज़्म तथा थायरॉइड की ऑटोइम्यून सूजन के बीच संभावित संबंध दिखाते हैं।
STOP NOP संगठन एक ऐसे अध्ययन का हवाला देता है जो HPV4 टीकाकरण को गंभीर ऑटोइम्यून घटना से जोड़ता है।
Gardasil टीके से जुड़े मुकदमों में वादियों ने अन्य बातों के साथ-साथ आरोप लगाया कि यह ऑटोइम्यून विकार पैदा करता है।
STOP NOP संगठन का कहना है कि आयोग यह तय नहीं कर पाया कि बच्चों का टीकाकरण कार्यक्रम ऑटोइम्यून बीमारियों से जुड़ा है या नहीं।
STOP NOP संगठन बच्चों के स्वास्थ्य में आई गिरावट—जो टीकाकरण के व्यापक इस्तेमाल के साथ हुई—को ऑटोइम्यून बीमारियों से जोड़ता है।
ह्यूबर्ट चेरन्याक का दावा है कि बच्चे में TH2 अवस्था बने रहने से ऑटोइम्यून बीमारियाँ हो सकती हैं, इसलिए वे छह महीने की उम्र से टीकाकरण शुरू करने का सुझाव देते हैं।
प्रो. सुचारित भाकड़ी ऑटोइम्यून बीमारी को प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा शरीर के अपने एंटीजन को गलत ढंग से पहचानने का परिणाम बताते हैं।
प्रो. सुचारित भाकड़ी ने COVID-19 टीकाकरण के बाद हेपेटाइटिस के 87 मामलों का विवरण दिया है, जिनमें 34 में ऑटोएंटीबॉडी नहीं मिलीं।
प्रो. सुचारित भाकड़ी बताते हैं कि हेपेटाइटिस के बताए गए मामले की एक संभावित व्याख्या स्पाइक प्रोटीन पर प्रतिरक्षा तंत्र का हमला था, न कि ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया।
प्रो. सुचारित भाकड़ी बताते हैं कि mRNA टीकों के बाद ऐसे मस्तिष्क की सूजन के मामले सामने आए जिन्हें ऑटोइम्यून माना गया, लेकिन ऊतक की जाँच के बिना अक्सर उनका कारण पता लगाना संभव नहीं होता।
PubMed · Europe PMC से शोध
हमने सबसे अच्छे सकारात्मक परिणामों वाले 6 शोध चुने हैं। यह एक चयन है, सभी शोधों की पूरी समीक्षा नहीं।
PubMed में इस विषय पर कुल अध्ययनों की संख्या: 3 182।
मेटा-विश्लेषण में वयस्कों के हेपेटाइटिस B टीकाकरण और ऑटोइम्यून बीमारियों की शुरुआत के बीच कोई संबंध नहीं मिला।
अध्ययन का उद्देश्य: यह आकलन करना कि वयस्कों में हेपेटाइटिस B टीकाकरण का ऑटोइम्यून बीमारियों से कारणात्मक संबंध है या नहीं। ऐसे संबंध का दावा मुख्य रूप से मामलों की रिपोर्टों और नियंत्रण-विहीन अध्ययनों के आधार पर किया गया है। यह भी दावा किया गया है कि ‘सहायक पदार्थों से उत्पन्न ऑटोइम्यून/ऑटोइन्फ्लेमेटरी विकार’ (ASIA) का संबंध टीकाकरण से, विशेषकर हेपेटाइटिस B टीकाकरण से है।
परिणाम: कुल मिलाकर, हेपेटाइटिस B टीकाकरण और ऑटोइम्यून बीमारियों की शुरुआत के बीच कोई संबंध नहीं मिला। कुल ऑड्स अनुपात 1.06 था, जिसकी 95% विश्वास सीमा 0.93-1.21 थी; अध्ययनों के बीच कोई महत्वपूर्ण भिन्नता नहीं थी। केवल एक अध्ययन में हेपेटाइटिस B टीकाकरण और ऑटोइम्यून बीमारी के बीच जोखिम में महत्वपूर्ण वृद्धि दिखाई गई। कई मामलों की रिपोर्टों के बावजूद, इस बात का कोई विश्वसनीय वैज्ञानिक प्रमाण नहीं है कि हेपेटाइटिस B टीकों से ऑटोइम्यून बीमारियाँ होती हैं।
“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।
एक बड़े अध्ययन में वयस्कों के टीकाकरण के बाद गिलियन-बैरे सिंड्रोम का बढ़ा हुआ जोखिम नहीं मिला।
अध्ययन का उद्देश्य: गिलियन-बैरे सिंड्रोम (GBS) के विकास में टीकाकरण की भूमिका विवादास्पद है, हालाँकि कई प्रकार के टीकों के बाद GBS के मामले सामने आए हैं। जनवरी 2011 और दिसंबर 2015 के बीच चीन के तीन शहरों में नेस्टेड केस-कंट्रोल अध्ययन किया गया।
परिणाम: बच्चों और वयस्कों में टीकाकरण के 180 दिनों के भीतर GBS होने के समायोजित OR क्रमशः 0.94 (95% CI 0.54-1.62) और 1.09 (95% CI 0.88-1.32) थे। हेपेटाइटिस B, इन्फ्लुएंजा, हेपेटाइटिस A, वैरिसेला, रेबीज़, पोलियो (जीवित), डिप्थीरिया, पर्टुसिस (असेलुलर), टिटनेस, खसरा, कण्ठमाला, रूबेला, जापानी एन्सेफलाइटिस और मेनिन्जाइटिस के टीकों के बाद GBS का बढ़ा हुआ जोखिम नहीं मिला। टीकाकरण के बाद GBS दोबारा होने के समायोजित OR बच्चों और वयस्कों में क्रमशः 0.85 (95% CI 0.07-9.50) और 1.18 (95% CI 0.49-2.65) थे। इस बड़े पूर्वव्यापी अध्ययन में हमें किसी भी प्रकार के टीकाकरण—इन्फ्लुएंजा टीकाकरण सहित—के बाद 180 दिनों के भीतर बच्चों (≤ 18 वर्ष) या वयस्कों (> 18 वर्ष) में GBS होने या उसके दोबारा होने के बढ़े हुए जोखिम का प्रमाण नहीं मिला।
“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।
शिंगल्स का टीका ऑटोइम्यून बीमारियों से पीड़ित लोगों में उतना ही प्रभावी पाया गया जितना अन्य लोगों में।
अध्ययन का उद्देश्य: ऑटोइम्यून या प्रतिरक्षा-मध्यस्थित बीमारियों (AID) से पीड़ित लोगों में संक्रमण की संभावना अधिक होती है और संक्रमण होने पर अक्सर परिणाम अधिक गंभीर होते हैं, इसलिए टीकाकरण महत्वपूर्ण है। हालाँकि, यह स्पष्ट नहीं है कि टीके की प्रभावशीलता (VE) AID से पीड़ित और बिना AID वाले लोगों में अलग होती है या नहीं।
परिणाम: शिंगल्स के परीक्षण में 169,054 टीका लगवा चुके लोगों का उतनी ही संख्या वाले नियंत्रण समूह से मिलान किया गया; प्रत्येक समूह में AID से पीड़ित 10,994 लोग थे। AID समूह में शिंगल्स के टीके की प्रभावशीलता 68.73 (95% CI 55.75-77.91) थी और बिना AID वाले समूह में 60.30 (55.59-64.52) थी (VE अनुपात: 1.14, 95% CI 0.93-1.30)। इन्फ्लुएंजा के चार मौसमों (2015/2016-2018/2019) में 1403,342 से 1713,064 लोगों को शामिल किया गया, जिनमें 56,662 से 78,320 तक AID से पीड़ित लोग थे। इन्फ्लुएंजा के टीके की प्रभावशीलता परिणाम, मौसम और मान्यताओं के अनुसार अलग-अलग थी, लेकिन अधिकांश विश्लेषणों में VE अनुपात एक के करीब रहे (VE अनुपात: -0.92-3.77) और सभी विश्वास अंतरालों में एक शामिल था। शामिल भ्रमकारी कारकों को ध्यान में रखने पर, ऐसा कोई प्रमाण नहीं मिला कि AID से पीड़ित और बिना AID वाले लोगों में टीके की प्रभावशीलता में सार्थक अंतर है। दोनों टीके समूहों में समान रूप से प्रभावी थे, जिससे संकेत मिलता है कि MS, IBD या CIRD के रोगियों में VE कम नहीं होती। अन्य AID और संक्रमणों के लिए इन निष्कर्षों की पुष्टि हेतु और शोध की आवश्यकता है।
“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।
रूमेटॉइड आर्थराइटिस से पीड़ित लोगों ने स्वस्थ लोगों के समान ही प्रतिकूल घटनाओं और अस्पताल में भर्ती होने की दर बताई।
अध्ययन का उद्देश्य: ऑटोइम्यून बीमारियों में COVID-19 टीकाकरण (COVAD) अध्ययन का उद्देश्य RA के रोगियों में COVID-19 टीकाकरण से जुड़ी अल्पकालिक प्रतिकूल घटनाओं (AEs) का आकलन करना था।
परिणाम: कुल 9462 लोगों ने पूरा सर्वेक्षण किया; इनमें से 14.2% (n = 1347) को RA का निदान मिला था। उनकी औसत (s.d.) उम्र 50.7 (13.7) वर्ष थी, 74.2% महिलाएँ थीं और 49.3% श्वेत थे। RA के 76.9% और 4.2% रोगियों ने क्रमशः मामूली और गंभीर AEs की सूचना दी। सक्रिय और निष्क्रिय RA वाले रोगियों में AEs और अस्पताल में भर्ती होने की दर समान थी। कुल मिलाकर, अन्य लोगों की तुलना में BNT162b2 और mRNA-1273 लेने वालों ने AEs की अधिक और BBV152 लेने वालों ने कम सूचना दी। अलग-अलग टीके लेने वालों में गंभीर AEs और अस्पताल में भर्ती होने की दर समान थी। मेथोट्रेक्सेट और हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन लेने वाले रोगियों ने ये दवाएँ न लेने वालों की तुलना में मामूली AEs की कम सूचना दी। स्वस्थ नियंत्रण (HCs) और अन्य AIRDs वाले रोगियों की तुलना में RA के रोगियों ने कुल AEs, सभी मामूली AEs और अस्पताल में भर्ती होने की समान दर बताई।
“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।
कमज़ोर प्रतिरक्षा वाले लोगों—जिनमें इम्यूनोसप्रेसिव दवाओं से इलाज करा रहे ऑटोइम्यून बीमारियों के रोगी भी शामिल हैं—में COVID-19 टीकाकरण गंभीर संक्रमण के परिणामों के कम जोखिम से जुड़ा था, और अध्ययनों में बीमारी के बढ़ने की दर में लगातार वृद्धि नहीं दिखी।
अध्ययन का उद्देश्य: कमज़ोर प्रतिरक्षा वाले लोगों को गंभीर COVID-19 का अधिक जोखिम होता है, फिर भी इन समूहों के लिए टीकाकरण संबंधी मार्गदर्शन में बदलाव जारी है।
परिणाम: अधिकांश अध्ययनों में अनुवर्ती अवधि कम थी, जो संभवतः टीके की प्रभावशीलता के ऊपरी अनुमान को दर्शाती है। लाभ के प्रमाण की निश्चितता मध्यम और हानि के प्रमाण की निश्चितता कम होने के कारण, समिति 6 महीने या उससे अधिक उम्र के सभी कमज़ोर प्रतिरक्षा वाले लोगों के लिए 2025-2026 का COVID-19 टीका लेने की प्रबल सिफारिश करती है। टीके का समय इम्यूनोसप्रेसिव उपचार, चिकित्सकीय स्थिरता और समुदाय में संक्रमण के स्तर के अनुसार तय किया जाना चाहिए। घर के सदस्यों का टीकाकरण और एंटीवायरल दवाओं तक शीघ्र पहुँच जैसी सहायक रणनीतियाँ भी आवश्यक हैं। शोध की प्राथमिकताओं में सुरक्षा के प्रतिरक्षात्मक संकेतकों को तय करना, सुरक्षा कितने समय तक रहती है इसका आकलन करना, टीकाकरण का सही समय निर्धारित करना और वास्तविक परिस्थितियों में प्रभावशीलता तथा सुरक्षा संबंधी आँकड़ों में सुधार करना शामिल है।
“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।
दिशा-निर्देश कमज़ोर प्रतिरक्षा वाले लोगों—जिनमें इम्यूनोसप्रेसिव दवाएँ लेने वाले ऑटोइम्यून रोगी भी शामिल हैं—को COVID-19, इन्फ्लुएंजा और RSV के टीके लगाने की सलाह देते हैं।
अध्ययन का उद्देश्य: गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोना वायरस 2 (SARS-CoV-2 या COVID-19), रेस्पिरेटरी सिन्सिटियल वायरस (RSV) और इन्फ्लुएंजा सहित श्वसन वायरस कमज़ोर प्रतिरक्षा वाले रोगियों के लिए गंभीर जोखिम पैदा करते हैं। इन रोगियों में टीकों की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कमज़ोर होती है और बीमारी का बोझ अधिक होता है।
परिणाम: प्रतिरक्षाजनकता, सुरक्षा कितने समय तक रहती है और नैदानिक प्रभावशीलता को लेकर शोध में कमियाँ बनी हुई हैं, विशेष रूप से B-कोशिकाएँ घटाने वाली चिकित्सा ले रहे या प्रत्यारोपण के तुरंत बाद के रोगियों के लिए। प्राथमिकता वाले क्षेत्रों में सुरक्षा के संकेतकों को तय करना, टीकाकरण कार्यक्रम बेहतर बनाना, अधिक खुराक या सहायक पदार्थ वाले टीकों का मूल्यांकन करना और वास्तविक परिस्थितियों में प्रभावशीलता तथा सुरक्षा संबंधी आँकड़ों में सुधार करना शामिल है। जोखिम वाले लोगों तक टीके पहुँचाने के लिए समानता और पहुँच की रणनीतियाँ आवश्यक हैं। इन दिशा-निर्देशों का उद्देश्य प्रमाण-आधारित निर्णय लेने में मदद करना और कमज़ोर प्रतिरक्षा वाले लोगों के लिए अनुकूलित टीकाकरण रणनीतियाँ तय करने हेतु विभिन्न वायरस पर समन्वित शोध की आवश्यकता दिखाना है।
“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।
दृष्टिकोण और विचार सामग्री
नीचे दी गई सामग्री लेखकों की राय, व्याख्याएँ और परिकल्पनाएँ प्रस्तुत करती है। इसे वैज्ञानिक अध्ययनों और व्यवस्थित समीक्षाओं के बराबर नहीं माना जाता।
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