ImpfstoffeImpfstoffe und Autoimmunerkrankungen bei Erwachsenen – was sagen Ärzte außerhalb des Mainstreams?
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- Hubert Czerniak — Wyleczyć nieuleczalne – autyzm
- Prof. Sucharit Bhakdi — mRNA Vaccine Toxicity — M. Palmer i S. Bhakdi i in. (2023)
- Prof. Sucharit Bhakdi — mRNA vaccines against COVID-19 and their effects on the central nervous system
- Autoimmune diseases after hepatitis B immunization in adults: Literature review and meta-analysis, with reference to 'autoimmune/autoinflammatory syndrome induced by adjuvants' (ASIA). · Vaccine 2018
- Vaccines and the risk of Guillain-Barré syndrome. · Eur J Epidemiol 2020
- Influenza and herpes zoster vaccine effectiveness in autoimmune or immune-mediated diseases. · J Infect Public Health 2026
- COVID-19 vaccination in autoimmune diseases (COVAD) study: vaccine safety and tolerance in rheumatoid arthritis. · Rheumatology (Oxford) 2023
- IDSA 2025 Guidelines on the Use of Vaccines for the Prevention of Seasonal COVID-19 Infections in Immunocompromised Patients. · Clin Infect Dis 2026
- IDSA 2025 Guidelines on the Use of Vaccines for the Prevention of Seasonal COVID-19, Influenza, and RSV Infections in Immunocompromised Patients. · Clin Infect Dis 2026
- Orthomolecular Medicine News Service — VACCINATIONS: To Be or Not to Be
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Prof. Sucharit Bhakdi führt eine Übersicht über 87 Fälle von Hepatitis nach einer COVID-19-Impfung an, darunter 34 Fälle ohne nachgewiesene Autoantikörper.
- Im beschriebenen Fall war seiner Ansicht nach eine Immunreaktion gegen das Spike-Protein eine mögliche Erklärung, nicht aber eine Autoimmunisierung.
- Bhakdi beschreibt auch als autoimmun diagnostizierte Gehirnentzündungen. Er weist darauf hin, dass sich ihre Ursache oft nur durch eine Gewebeuntersuchung feststellen lässt.
- Die Vereinigung STOP NOP führt Ergebnisse an, die eine HPV-Impfung mit einer Schilddrüsenunterfunktion, einer autoimmunen Schilddrüsenentzündung und schweren Autoimmunereignissen in Verbindung bringen.
Was die Autoren schreiben
Die Vereinigung STOP NOP führt Ergebnisse an, die auf einen möglichen Zusammenhang zwischen der HPV-Impfung und einer Schilddrüsenunterfunktion sowie einer autoimmunen Schilddrüsenentzündung hindeuten.
Die Vereinigung STOP NOP führt eine Studie an, die eine HPV4-Impfung mit einem schweren Autoimmunereignis in Verbindung bringt.
Kläger in Verfahren zum Gardasil-Impfstoff warfen ihm unter anderem vor, Autoimmunerkrankungen auszulösen.
Die Vereinigung STOP NOP gibt an, dass die Kommission nicht entschieden hat, ob der Impfplan für Kinder mit Autoimmunerkrankungen zusammenhängt.
Die Vereinigung STOP NOP bringt die Verschlechterung des Gesundheitszustands von Kindern, die zeitlich mit der breiteren Anwendung von Impfungen zusammenfiel, mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung.
Hubert Czerniak behauptet, dass ein anhaltender TH2-Modus bei einem Kind zu Autoimmunerkrankungen führen könne. Deshalb setzt er sich dafür ein, mit den Impfungen erst im Alter von sechs Monaten zu beginnen.
Prof. Sucharit Bhakdi beschreibt eine Autoimmunerkrankung als Folge davon, dass Immunzellen körpereigene Antigene fälschlich erkennen.
Prof. Sucharit Bhakdi führt eine Übersicht über 87 Fälle von Hepatitis nach einer COVID-19-Impfung an. Bei 34 davon wurden keine Autoantikörper nachgewiesen.
Prof. Sucharit Bhakdi weist darauf hin, dass im beschriebenen Fall von Hepatitis eine Immunreaktion gegen das Spike-Protein eine mögliche Erklärung war, nicht aber eine Autoimmunisierung.
Prof. Sucharit Bhakdi berichtet, dass nach mRNA-Impfungen Gehirnentzündungen beschrieben wurden, die als autoimmun diagnostiziert wurden. Ohne eine Gewebeuntersuchung lässt sich ihre Ursache jedoch oft nicht feststellen.
Studien aus PubMed · Europe PMC
Wir haben 6 Studien mit den besten, positiven Ergebnissen ausgewählt. Das ist eine Auswahl, keine vollständige Übersicht aller Studien.
Anzahl aller Studien zu diesem Thema in PubMed: 3 182.
Eine Metaanalyse fand keinen Zusammenhang zwischen der Hepatitis-B-Impfung bei Erwachsenen und dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen.
Ziel der Studie: Ziel war es zu untersuchen, ob eine Hepatitis-B-Impfung bei Erwachsenen ursächlich mit Autoimmunerkrankungen verbunden ist. Ein solcher Zusammenhang wurde vor allem auf Grundlage von Fallberichten und unkontrollierten Studien behauptet. Außerdem wurde behauptet, dass ein Syndrom namens „Autoimmune/autoinflammatory Disorder Induced by Adjuvants“ (ASIA) mit Impfungen, insbesondere mit der Hepatitis-B-Impfung, verbunden sei.
Ergebnisse: Insgesamt wurde kein Zusammenhang zwischen der Hepatitis-B-Impfung und dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen festgestellt. Das Gesamt-Odds-Ratio betrug 1,06, mit einem 95%-Konfidenzintervall von 0,93–1,21. Die Heterogenität war nicht signifikant. Nur eine Studie zeigte ein signifikant erhöhtes Risiko für Autoimmunerkrankungen nach einer Hepatitis-B-Impfung. Trotz zahlreicher Fallberichte gibt es keine verlässlichen wissenschaftlichen Belege dafür, dass Hepatitis-B-Impfungen Autoimmunerkrankungen verursachen.
„Nicht angegeben“ heißt nicht, dass niemand bezahlt hat – die Datenbank vermerkt es nicht immer.
Eine große Studie fand nach Impfungen bei Erwachsenen kein erhöhtes Risiko für das Guillain-Barré-Syndrom.
Ziel der Studie: Die Rolle von Impfungen bei der Entstehung des Guillain-Barré-Syndroms (GBS) ist umstritten, obwohl Fälle von GBS nach einer Vielzahl von Impfungen gemeldet wurden. Zwischen Januar 2011 und Dezember 2015 wurde in drei chinesischen Städten eine verschachtelte Fall-Kontroll-Studie durchgeführt.
Ergebnisse: Bei Kindern und Erwachsenen betrugen die adjustierten Odds Ratios für das Auftreten von GBS innerhalb von 180 Tagen nach einer Impfung 0,94 (95%-KI 0,54–1,62) beziehungsweise 1,09 (95%-KI 0,88–1,32). Für Impfungen gegen Hepatitis B, Influenza, Hepatitis A, Varizellen, Tollwut, Polio (Lebendimpfstoff), Diphtherie, Pertussis (azellulär), Tetanus, Masern, Mumps, Röteln, Japanische Enzephalitis und Meningitis wurde kein erhöhtes GBS-Risiko festgestellt. Die adjustierten Odds Ratios für ein Wiederauftreten von GBS nach einer Impfung betrugen bei Kindern und Erwachsenen 0,85 (95%-KI 0,07–9,50) beziehungsweise 1,18 (95%-KI 0,49–2,65). In dieser großen retrospektiven Studie fanden wir weder bei Kindern (≤ 18 Jahre) noch bei Erwachsenen (> 18 Jahre) Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für GBS oder dessen Wiederauftreten innerhalb von 180 Tagen nach Impfungen jeglicher Art, einschließlich der Influenza-Impfung.
„Nicht angegeben“ heißt nicht, dass niemand bezahlt hat – die Datenbank vermerkt es nicht immer.
Der Impfstoff gegen Gürtelrose war bei Menschen mit Autoimmunerkrankungen ähnlich wirksam wie bei anderen Menschen.
Ziel der Studie: Menschen mit Autoimmunerkrankungen oder immunvermittelten Erkrankungen (AID) sind anfälliger für Infektionen und haben bei einer Infektion oft schwerere Krankheitsverläufe. Das unterstreicht die Bedeutung von Impfungen. Es ist jedoch weiterhin unklar, ob sich die Wirksamkeit von Impfstoffen (VE) bei Menschen mit und ohne AID unterscheidet.
Ergebnisse: Für die Studie zum Herpes zoster wurden 169.054 geimpfte Personen mit ebenso vielen Kontrollpersonen verglichen, darunter jeweils 10.994 Personen mit AID. Die Wirksamkeit des Herpes-zoster-Impfstoffs betrug in der AID-Gruppe 68,73 (95%-KI 55,75–77,91) und in der Gruppe ohne AID 60,30 (55,59–64,52) (VE-Verhältnis: 1,14; 95%-KI 0,93–1,30). Über vier Grippesaisons (2015/2016–2018/2019) wurden zwischen 1.403.342 und 1.713.064 Personen einbezogen, darunter zwischen 56.662 und 78.320 Personen mit AID. Die Wirksamkeit der Influenza-Impfung variierte je nach Ergebnis, Saison und Annahmen. In den meisten Analysen lagen die VE-Verhältnisse jedoch nahe bei eins (VE-Verhältnisse: -0,92–3,77), wobei alle Konfidenzintervalle den Wert eins einschlossen. Unter Berücksichtigung der einbezogenen Einflussfaktoren gab es keine Hinweise auf einen bedeutsamen Unterschied in der Impfstoffwirksamkeit zwischen Personen mit und ohne AID. Beide Impfstoffe waren in den Gruppen ähnlich wirksam. Das deutet darauf hin, dass die Impfstoffwirksamkeit bei Patienten mit MS, CED oder CIRD nicht geringer ist. Weitere Forschung ist nötig, um diese Ergebnisse für andere AID und Infektionen zu bestätigen.
„Nicht angegeben“ heißt nicht, dass niemand bezahlt hat – die Datenbank vermerkt es nicht immer.
Menschen mit rheumatoider Arthritis berichteten ähnlich häufig über Nebenwirkungen und Krankenhausaufenthalte wie gesunde Menschen.
Ziel der Studie: Die Studie zur COVID-19-Impfung bei Autoimmunerkrankungen (COVAD) sollte kurzfristige unerwünschte Ereignisse (AEs) im Zusammenhang mit der COVID-19-Impfung bei Patienten mit RA untersuchen.
Ergebnisse: Von den 9462 Personen, die den Fragebogen vollständig ausgefüllt hatten, waren 14,2 % (n = 1347) mit RA diagnostiziert worden. Ihr Durchschnittsalter betrug 50,7 (13,7) Jahre; 74,2 % waren Frauen und 49,3 % Weiße. Insgesamt berichteten 76,9 % der Patienten mit RA über leichte und 4,2 % über schwere unerwünschte Ereignisse. Bei Patienten mit aktiver und inaktiver RA war die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse und Krankenhausaufenthalte ähnlich. Insgesamt wurden unerwünschte Ereignisse von Personen, die BNT162b2 und mRNA-1273 erhalten hatten, häufiger und von Personen, die BBV152 erhalten hatten, seltener berichtet als von den übrigen Personen. Die Häufigkeit schwerer unerwünschter Ereignisse und von Krankenhausaufenthalten war bei den verschiedenen Impfstoffen ähnlich. Patienten, die Methotrexat und Hydroxychloroquin einnahmen, berichteten weniger leichte unerwünschte Ereignisse als Patienten, die diese Medikamente nicht einnahmen. Im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen (HCs) und Patienten mit anderen AIRDs berichteten Patienten mit RA ähnlich häufig über unerwünschte Ereignisse insgesamt, leichte unerwünschte Ereignisse insgesamt und Krankenhausaufenthalte.
„Nicht angegeben“ heißt nicht, dass niemand bezahlt hat – die Datenbank vermerkt es nicht immer.
Bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem, darunter Patienten mit Autoimmunerkrankungen, die immunsuppressiv behandelt werden, war die COVID-19-Impfung mit einem geringeren Risiko für schwere Folgen einer Infektion verbunden. Studien zeigten keinen durchgängigen Anstieg von Krankheitsschüben.
Ziel der Studie: Menschen mit geschwächtem Immunsystem haben ein erhöhtes Risiko für schweres COVID-19. Die Impfempfehlungen für diese Gruppen entwickeln sich jedoch weiter.
Ergebnisse: Die meisten Studien hatten eine kurze Nachbeobachtungszeit und spiegeln daher wahrscheinlich eher hohe Schätzungen der Impfstoffwirksamkeit wider. Angesichts des moderaten Vertrauens in den Nutzen und des geringen Vertrauens in die Angaben zu Schäden empfiehlt das Gremium allen Menschen mit geschwächtem Immunsystem ab einem Alter von ≥6 Monaten dringend die COVID-19-Impfung 2025–2026. Der Zeitpunkt sollte an die immunsuppressive Therapie, die klinische Stabilität und die Verbreitung des Virus in der Bevölkerung angepasst werden. Zusätzliche Maßnahmen – einschließlich der Impfung von Haushaltskontakten und eines frühzeitigen Zugangs zu antiviralen Medikamenten – bleiben wichtig. Zu den Forschungsschwerpunkten gehören die Bestimmung immunologischer Schutzmarker, die Untersuchung der Dauer des Schutzes, die Optimierung des Impfzeitpunkts sowie bessere Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit unter Alltagsbedingungen.
„Nicht angegeben“ heißt nicht, dass niemand bezahlt hat – die Datenbank vermerkt es nicht immer.
Leitlinien empfehlen Impfungen gegen COVID-19, Influenza und RSV für Menschen mit geschwächtem Immunsystem, darunter Patienten mit Autoimmunerkrankungen, die immunsuppressive Medikamente einnehmen.
Ziel der Studie: Atemwegsviren – darunter das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2 oder COVID-19), das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) und Influenza – stellen für Patienten mit geschwächtem Immunsystem ein erhebliches Risiko dar. Bei ihnen fällt die Immunantwort auf Impfstoffe schwächer aus und die Krankheitslast ist höher.
Ergebnisse: Bei Immunogenität, Schutzdauer und klinischer Wirksamkeit gibt es weiterhin Wissenslücken, insbesondere bei Patienten, die eine B-Zell-depletierende Therapie erhalten, sowie in der frühen Zeit nach einer Transplantation. Zu den vorrangigen Forschungsbereichen gehören die Bestimmung von Schutzmarkern, die Optimierung der Impfpläne, die Bewertung hoch dosierter oder adjuvantierter Impfstoffe sowie bessere Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit unter Alltagsbedingungen. Maßnahmen für mehr Chancengleichheit und Zugang sind wichtig, damit gefährdete Bevölkerungsgruppen die Impfungen erhalten. Diese Leitlinien sollen evidenzbasierte Entscheidungen unterstützen und auf den Bedarf an abgestimmter Forschung zu mehreren Viren hinweisen, um maßgeschneiderte Impfstrategien für Menschen mit geschwächtem Immunsystem zu entwickeln.
„Nicht angegeben“ heißt nicht, dass niemand bezahlt hat – die Datenbank vermerkt es nicht immer.
Perspektiven und Meinungsbeiträge
Die folgenden Inhalte geben Meinungen, Deutungen und Hypothesen der Autoren wieder. Sie werden nicht als gleichwertig mit wissenschaftlichen Studien und systematischen Übersichten behandelt.
Pisaczek beurteilt nicht, wer recht hat. Es zeigt, was geschrieben wurde und wo man es nachlesen kann. Jeder Satz oben hat seine Quelle.