ImpfstoffeImpfstoffe und Autoimmunerkrankungen – kann das Immunsystem den eigenen Körper angreifen?
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- Stowarzyszenie STOP NOP — Szczepienia – poznaj ich ryzyko i skuteczność – Ogólnopolskie Stowarzyszenie Wiedzy o Szczepieniach "STOP NOP"
- Stowarzyszenie STOP NOP — Dr n.med. Dorota Sienkiewicz „Bezpieczne szczepienia” – alternatywny kalendarz szczepień – Ogólnopolskie Stowarzyszenie Wiedzy o Szczepieniach "STOP NOP"
- Hubert Czerniak — Wyleczyć nieuleczalne – autyzm
- Prof. Sucharit Bhakdi — mRNA Vaccine Toxicity — M. Palmer i S. Bhakdi i in. (2023)
- Prof. Sucharit Bhakdi — mRNA vaccines against COVID-19 and their effects on the central nervous system
- Autoimmune diseases after hepatitis B immunization in adults: Literature review and meta-analysis, with reference to 'autoimmune/autoinflammatory syndrome induced by adjuvants' (ASIA). · Vaccine 2018
- Vaccines and the risk of Guillain-Barré syndrome. · Eur J Epidemiol 2020
- Influenza and herpes zoster vaccine effectiveness in autoimmune or immune-mediated diseases. · J Infect Public Health 2026
- COVID-19 vaccination in autoimmune diseases (COVAD) study: vaccine safety and tolerance in rheumatoid arthritis. · Rheumatology (Oxford) 2023
- IDSA 2025 Guidelines on the Use of Vaccines for the Prevention of Seasonal COVID-19 Infections in Immunocompromised Patients. · Clin Infect Dis 2026
- IDSA 2025 Guidelines on the Use of Vaccines for the Prevention of Seasonal COVID-19, Influenza, and RSV Infections in Immunocompromised Patients. · Clin Infect Dis 2026
- Orthomolecular Medicine News Service — VACCINATIONS: To Be or Not to Be
- Orthomolecular Medicine News Service — VACCINE ADJUVANTS AND EXCIPIENTS: Know what else comes through the needle?
- Orthomolecular Medicine News Service — Flu Vaccine: No Good Evidence
Prof. Sucharit Bhakdi verweist auf eine Übersicht von 87 Fällen von Hepatitis nach einer COVID-19-Impfung, darunter 34 Fälle ohne nachgewiesene Autoantikörper.
- Im beschriebenen Fall sei seiner Ansicht nach eine Immunreaktion gegen das Spike-Protein eine mögliche Erklärung gewesen, nicht aber eine Autoimmunisierung.
- Bhakdi beschreibt auch als autoimmun diagnostizierte Gehirnentzündungen. Er weist darauf hin, dass sich ihre Ursache oft nicht ohne eine Untersuchung des Gewebes feststellen lässt.
- Der Verein STOP NOP führt Ergebnisse an, die eine HPV-Impfung mit Schilddrüsenunterfunktion, einer autoimmunen Schilddrüsenentzündung und schweren autoimmunen Ereignissen in Verbindung bringen.
Was die Autoren schreiben
Der Verein STOP NOP führt Ergebnisse an, die auf einen möglichen Zusammenhang zwischen einer HPV-Impfung und einer Schilddrüsenunterfunktion sowie einer autoimmunen Schilddrüsenentzündung hinweisen.
Der Verein STOP NOP führt eine Studie an, die eine HPV4-Impfung mit einem schweren autoimmunen Ereignis in Verbindung bringt.
Kläger in Verfahren zum Impfstoff Gardasil warfen ihm unter anderem vor, Autoimmunerkrankungen auszulösen.
Der Verein STOP NOP gibt an, dass die Kommission nicht beurteilen konnte, ob der Impfplan für Kinder mit Autoimmunerkrankungen zusammenhängt.
Der Verein STOP NOP bringt die Verschlechterung des Gesundheitszustands von Kindern, die zeitlich mit der zunehmenden Verbreitung von Impfungen zusammenfiel, mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung.
Hubert Czerniak behauptet, dass ein dauerhaftes Verbleiben des Kindes im TH2-Modus zu Autoimmunerkrankungen führen könne, und spricht sich deshalb dafür aus, mit den Impfungen ab dem sechsten Lebensmonat zu beginnen.
Prof. Sucharit Bhakdi beschreibt eine Autoimmunerkrankung als Folge einer fehlerhaften Erkennung körpereigener Antigene durch Immunzellen.
Prof. Sucharit Bhakdi führt eine Übersicht von 87 Fällen von Hepatitis nach einer COVID-19-Impfung an, bei denen in 34 Fällen keine Autoantikörper nachgewiesen wurden.
Prof. Sucharit Bhakdi weist darauf hin, dass im beschriebenen Fall von Hepatitis eine Immunreaktion gegen das Spike-Protein eine mögliche Erklärung war und nicht eine Autoimmunisierung.
Prof. Sucharit Bhakdi gibt an, dass nach mRNA-Impfungen Gehirnentzündungen beschrieben wurden, die als autoimmun diagnostiziert wurden. Ohne eine Gewebeuntersuchung lässt sich ihre Ursache jedoch oft nicht feststellen.
Studien aus PubMed · Europe PMC
Wir haben 6 Studien mit den besten, positiven Ergebnissen ausgewählt. Das ist eine Auswahl, keine vollständige Übersicht aller Studien.
Anzahl aller Studien zu diesem Thema in PubMed: 3 182.
Eine Metaanalyse fand keinen Zusammenhang zwischen einer Hepatitis-B-Impfung bei Erwachsenen und dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen.
Ziel der Studie: Es sollte untersucht werden, ob eine Hepatitis-B-Impfung bei Erwachsenen ursächlich mit Autoimmunerkrankungen zusammenhängt. Ein solcher Zusammenhang wurde vor allem aufgrund von Fallberichten und unkontrollierten Studien behauptet. Außerdem wurde behauptet, dass ein Syndrom namens „Autoimmune/autoinflammatory Disorder Induced by Adjuvants“ (ASIA) mit Impfungen, insbesondere mit der Hepatitis-B-Impfung, in Verbindung steht.
Ergebnisse: Insgesamt wurde kein Zusammenhang zwischen einer Hepatitis-B-Impfung und dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen festgestellt. Die Gesamt-Odds-Ratio betrug 1,06; das 95%-Konfidenzintervall lag bei 0,93–1,21. Die Unterschiede zwischen den Studien waren nicht signifikant. Nur eine Studie zeigte ein signifikant erhöhtes Risiko für Autoimmunerkrankungen nach einer Hepatitis-B-Impfung. Trotz mehrerer Fallberichte gibt es keine zuverlässigen wissenschaftlichen Belege dafür, dass Hepatitis-B-Impfungen Autoimmunerkrankungen verursachen.
„Nicht angegeben“ heißt nicht, dass niemand bezahlt hat – die Datenbank vermerkt es nicht immer.
Eine große Studie fand nach Impfungen bei Erwachsenen kein erhöhtes Risiko für das Guillain-Barré-Syndrom.
Ziel der Studie: Die Rolle von Impfungen bei der Entstehung des Guillain-Barré-Syndroms (GBS) ist umstritten, obwohl nach vielen verschiedenen Impfungen Fälle von GBS gemeldet wurden. Zwischen Januar 2011 und Dezember 2015 wurde in drei chinesischen Städten eine verschachtelte Fall-Kontroll-Studie durchgeführt.
Ergebnisse: Bei Kindern und Erwachsenen betrugen die bereinigten Odds Ratios für das Auftreten von GBS innerhalb von 180 Tagen nach einer Impfung 0,94 (95%-KI 0,54–1,62) beziehungsweise 1,09 (95%-KI 0,88–1,32). Für Impfungen gegen Hepatitis B, Influenza, Hepatitis A, Varizellen, Tollwut, Polio (Lebendimpfstoff), Diphtherie, Pertussis (azellulär), Tetanus, Masern, Mumps, Röteln, Japanische Enzephalitis und Meningitis wurde kein erhöhtes GBS-Risiko festgestellt. Die bereinigten Odds Ratios für ein Wiederauftreten von GBS nach einer Impfung betrugen bei Kindern und Erwachsenen 0,85 (95%-KI 0,07–9,50) beziehungsweise 1,18 (95%-KI 0,49–2,65). In dieser großen retrospektiven Studie fanden wir bei Kindern (≤ 18 Jahre) und Erwachsenen (> 18 Jahre) innerhalb von 180 Tagen nach Impfungen jeglicher Art, einschließlich der Grippeimpfung, keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für GBS oder dessen Wiederauftreten.
„Nicht angegeben“ heißt nicht, dass niemand bezahlt hat – die Datenbank vermerkt es nicht immer.
Der Impfstoff gegen Gürtelrose zeigte bei Menschen mit Autoimmunerkrankungen eine ähnliche Wirksamkeit wie bei anderen Menschen.
Ziel der Studie: Menschen mit Autoimmun- oder immunvermittelten Erkrankungen (AID) sind anfälliger für Infektionen und haben bei einer Infektion oft schwerere Krankheitsverläufe. Dies unterstreicht die Bedeutung von Impfungen. Es ist jedoch unklar, ob sich die Wirksamkeit von Impfstoffen (VE) bei Menschen mit und ohne AID unterscheidet.
Ergebnisse: Für die Gürtelrose-Studie wurden 169.054 geimpfte Personen mit ebenso vielen Kontrollpersonen abgeglichen. Zu jeder Gruppe gehörten 10.994 Personen mit AID. Die Wirksamkeit des Gürtelrose-Impfstoffs betrug 68,73 (95%-KI 55,75–77,91) in der AID-Gruppe und 60,30 (55,59–64,52) in der Gruppe ohne AID (VE-Verhältnis: 1,14; 95%-KI 0,93–1,30). Über vier Grippesaisons (2015/2016–2018/2019) wurden zwischen 1.403.342 und 1.713.064 Personen erfasst, darunter zwischen 56.662 und 78.320 Personen mit AID. Die Wirksamkeit der Grippeimpfung variierte je nach Ergebnis, Saison und Annahmen. In den meisten Analysen lagen die VE-Verhältnisse jedoch nahe bei eins (VE-Verhältnisse: −0,92–3,77), wobei alle Konfidenzintervalle eins einschlossen. Unter Berücksichtigung der einbezogenen Störfaktoren gab es keine Hinweise auf einen bedeutsamen Unterschied in der Wirksamkeit bei Menschen mit und ohne AID. Beide Impfstoffe waren in den Gruppen ähnlich wirksam. Das deutet darauf hin, dass die Wirksamkeit bei Patienten mit MS, IBD oder CIRD nicht geringer ist. Weitere Forschung ist nötig, um diese Ergebnisse für andere AID und Infektionen zu bestätigen.
„Nicht angegeben“ heißt nicht, dass niemand bezahlt hat – die Datenbank vermerkt es nicht immer.
Menschen mit rheumatoider Arthritis berichteten über ähnlich häufige Nebenwirkungen und Krankenhausaufenthalte wie gesunde Menschen.
Ziel der Studie: Die Studie zur COVID-19-Impfung bei Autoimmunerkrankungen (COVAD) sollte kurzfristige unerwünschte Ereignisse (AEs) im Zusammenhang mit COVID-19-Impfungen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) untersuchen.
Ergebnisse: Von 9.462 Personen, die den Fragebogen vollständig ausgefüllt hatten, waren bei 14,2 % (n = 1.347) eine RA diagnostiziert worden. Ihr Durchschnittsalter betrug 50,7 (13,7) Jahre; 74,2 % waren Frauen und 49,3 % Weiße. Insgesamt berichteten 76,9 % der Patienten mit RA über leichte und 4,2 % über schwere AEs. Bei Patienten mit aktiver und inaktiver RA waren Häufigkeit der AEs und Krankenhausaufenthalte ähnlich. Insgesamt wurden AEs von Empfängern der Impfstoffe BNT162b2 und mRNA-1273 häufiger und von Empfängern von BBV152 seltener berichtet als von den übrigen Teilnehmern. Die Häufigkeit schwerer AEs und von Krankenhausaufenthalten war bei den Empfängern der verschiedenen Impfstoffe ähnlich. Patienten, die Methotrexat und Hydroxychloroquin einnahmen, berichteten über weniger leichte AEs als Patienten, die diese Medikamente nicht einnahmen. Im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen (HCs) und Patienten mit anderen AIRDs berichteten Patienten mit RA über ähnlich viele AEs insgesamt und leichte AEs sowie über ähnlich viele Krankenhausaufenthalte.
„Nicht angegeben“ heißt nicht, dass niemand bezahlt hat – die Datenbank vermerkt es nicht immer.
Bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem, darunter Patienten mit Autoimmunerkrankungen, die mit Immunsuppressiva behandelt werden, war eine COVID-19-Impfung mit einem geringeren Risiko schwerer Folgen einer Infektion verbunden. Die Studien zeigten keinen durchgängigen Anstieg der Krankheitsschübe.
Ziel der Studie: Menschen mit geschwächtem Immunsystem haben ein erhöhtes Risiko für schweres COVID-19. Die Empfehlungen zur Impfung dieser Gruppen entwickeln sich jedoch ständig weiter.
Ergebnisse: Die meisten Studien hatten eine kurze Nachbeobachtungszeit und spiegeln wahrscheinlich eher höhere Schätzungen der Impfstoffwirksamkeit wider. Angesichts des als moderat eingestuften Nutzens und der geringen Sicherheit der Erkenntnisse zu möglichen Schäden empfiehlt das Gremium allen Menschen mit geschwächtem Immunsystem ab einem Alter von ≥6 Monaten nachdrücklich die COVID-19-Impfung 2025–2026. Der Zeitpunkt sollte auf die immunsuppressive Behandlung, den klinischen Zustand und die Ausbreitung des Virus in der Bevölkerung abgestimmt werden. Ergänzende Maßnahmen – darunter die Impfung von Haushaltsmitgliedern und ein frühzeitiger Zugang zu antiviralen Medikamenten – bleiben wichtig. Zu den Forschungsprioritäten gehören die Bestimmung immunologischer Schutzmarker, die Untersuchung der Dauer des Schutzes, die Optimierung des Impfzeitpunkts sowie bessere Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit unter Alltagsbedingungen.
„Nicht angegeben“ heißt nicht, dass niemand bezahlt hat – die Datenbank vermerkt es nicht immer.
Die Leitlinien empfehlen Impfungen gegen COVID-19, Grippe und RSV für Menschen mit geschwächtem Immunsystem, darunter Patienten mit Autoimmunerkrankungen, die Immunsuppressiva einnehmen.
Ziel der Studie: Atemwegsviren – darunter das schwere akute Atemwegssyndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2 oder COVID-19), das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) und Influenzaviren – stellen für Menschen mit geschwächtem Immunsystem ein erhebliches Risiko dar. Bei ihnen ist die Impfantwort abgeschwächt und die Krankheitslast höher.
Ergebnisse: Es gibt weiterhin Forschungslücken hinsichtlich der Immunogenität, der Dauer des Schutzes und der klinischen Wirksamkeit, insbesondere bei Patienten, die eine B-Zell-depletierende Behandlung erhalten oder sich in der frühen Zeit nach einer Transplantation befinden. Zu den vorrangigen Forschungsbereichen gehören die Bestimmung von Schutzmarkern, die Optimierung der Impfpläne, die Untersuchung von hoch dosierten oder adjuvantierten Impfstoffen sowie bessere Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit unter Alltagsbedingungen. Maßnahmen für Chancengleichheit und einen besseren Zugang sind nötig, damit besonders gefährdete Gruppen die Impfangebote nutzen können. Diese Leitlinien sollen evidenzbasierte Entscheidungen unterstützen und zeigen, wie wichtig abgestimmte Forschung zu mehreren Viren ist, um passende Impfstrategien für Menschen mit geschwächtem Immunsystem zu entwickeln.
„Nicht angegeben“ heißt nicht, dass niemand bezahlt hat – die Datenbank vermerkt es nicht immer.
Perspektiven und Meinungsbeiträge
Die folgenden Inhalte geben Meinungen, Deutungen und Hypothesen der Autoren wieder. Sie werden nicht als gleichwertig mit wissenschaftlichen Studien und systematischen Übersichten behandelt.
Pisaczek beurteilt nicht, wer recht hat. Es zeigt, was geschrieben wurde und wo man es nachlesen kann. Jeder Satz oben hat seine Quelle.