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Vaccino contro lo pneumococco dopo i sessant’anni: protezione o iniezione inutile?

Fonti: 10 · Articolo: 15 706 caratteri

L’associazione STOP NOP afferma che i vaccini polisaccaridici contro 23 sierotipi di pneumococco sono raccomandati alle persone sopra i 65 anni e a quelle con fattori di rischio.

  • Li descrive come sicuri, ma sottolinea che non influiscono sulla condizione di portatore né sull’immunità della popolazione.
  • Definisce i più recenti vaccini coniugati molto sicuri ed efficaci; il loro uso dovrebbe ridurre il numero di portatori.
  • Un’avvertenza generale sul rischio di complicazioni dopo le vaccinazioni non fornisce dati relativi al vaccino pneumococcico.

Cosa scrivono gli autori

I nostri autori non ne hanno scritto direttamente. Qui sotto ci sono solo studi e istituzioni: prova a chiedere in un altro modo o visita il Blog.

Stowarzyszenie STOP NOP

I vaccini polisaccaridici contro 23 sierotipi di pneumococco sono raccomandati alle persone sopra i 65 anni e a quelle con fattori di rischio.

„Questi vaccini antipneumococcici sono raccomandati alle persone anziane (sopra i 65 anni) e a quelle con fattori di rischio (diabete, asplenia). I vaccini contro i meningococchi (gruppi sierologici A e C) sono raccomandati a chi si reca in aree del mondo in cui questi gruppi causano la maggior parte dei casi di infezioni meningococciche (per esempio”Takie szczepionki przeciwpneumokokowe zalecane są osobom starszym (powyżej 65 roku życia) oraz osobom z czynnikami ryzyka (cukrzyca, asplenia). Szczepionki przeciwko meningokokom (grupom serologicznym A i C) zalecane są osobom wyjeżdżającym w takie rejony świata, gdzie te grupy wywołują większość przypadków zakażeń meningokokowych (np.
Stowarzyszenie STOP NOP

I vaccini polisaccaridici sono descritti come sicuri, ma non influiscono sulla condizione di portatore né sull’immunità della popolazione.

„Questi vaccini sono sicuri e inducono immunità soltanto nelle persone sopra i due anni. Inoltre, non influiscono in alcun modo sull’eventuale condizione di portatore e quindi non aumentano l’immunità della popolazione. Questi vaccini antipneumococcici sono raccomandati alle persone anziane (sopra i 65 anni) e a quelle con fattori di rischio (diabete, asplenia).”Tego rodzaju szczepionki są bezpieczne, wywołują odporność jedynie u osób powyżej drugiego roku życia, poza tym nie mają żadnego wpływu na stan ewentualnego nosicielstwa, a więc nie zwiększają odporności w populacji. Takie szczepionki przeciwpneumokokowe zalecane są osobom starszym (powyżej 65 roku życia) oraz osobom z czynnikami ryzyka (cukrzyca, asplenia).
Stowarzyszenie STOP NOP

I più recenti vaccini coniugati sono descritti come molto sicuri ed efficaci; il loro uso dovrebbe ridurre il numero di portatori.

„I vaccini di nuova generazione, i cosiddetti vaccini coniugati, sono molto sicuri ed efficaci anche nei bambini a partire dai due mesi di età e contribuiscono in modo significativo a ridurre il numero di portatori. Questo, a sua volta, riduce la circolazione del batterio nella popolazione e per questo provoca la cosiddetta”Szczepionki nowszej generacji, tzw. szczepionki koniugowane, są bardzo bezpieczne i skuteczne nawet u dzieci od drugiego miesiąca życia i mają wyraźny wpływ na obniżenie poziomu nosicieli. To z kolei powoduje obniżone krążenie danej bakterii w populacji i z tego powodu wywołuje tzw.
Stowarzyszenie STOP NOP

I vaccini disponibili comprendono due tipi di preparati contro alcuni sierotipi di pneumococco.

„Attualmente sono disponibili vaccini contro Haemophilus influenzae di tipo b (Hib), Neisseria meningitidis dei gruppi C e A e due tipi di vaccini contro alcuni sierotipi di pneumococco. Un’infezione che evolve in sepsi è una condanna per il malato?”Aktualnie dostępne są szczepionki przeciwko Haemophilus influenzae typu b (Hib), Neisseria meningitidis grupy C i A oraz dwa rodzaje szczepionek przeciwko wybranym serotypom pneumokoków. Czy zakażenie rozwijające się w sepsę jest wyrokiem dla chorego?
Stowarzyszenie STOP NOP

La vaccinazione è stata indicata come il modo migliore per proteggersi dalle infezioni che possono evolvere in sepsi.

„Lo schema della terapia empirica viene stabilito sulla base di studi epidemiologici, che forniscono informazioni sugli agenti infettivi più comuni nei diversi gruppi di età e sulla sensibilità agli antibiotici dei singoli batteri presenti in una determinata area. Come proteggersi dalla sepsi? Il modo migliore per proteggersi dalle infezioni che, in determinate circostanze, possono evolvere in sepsi è la vaccinazione.”Schemat terapii empirycznej ustalany jest na podstawie badań epidemiologicznych, które dostarczają informacji na temat najczęstszych czynników zakażeń występujących w różnych grupach wiekowych, jak również na temat wrażliwości na antybiotyki poszczególnych bakterii występujących na danym obszarze. Jak się uchronić przed sepsą? Najlepszym sposobem ochrony przed zakażeniami, które w pewnych okolicznościach może rozwinąć się w sepsę, są szczepienia ochronne.
Stowarzyszenie STOP NOP

Un’avvertenza generale afferma che i vaccini possono comportare il rischio di complicazioni, ma non fornisce dati relativi al vaccino pneumococcico.

„nell’elaborazione delle politiche di salute pubblica e nelle decisioni mediche condivise da medici e pazienti.7 8 VACCINAZIONI: CONOSCI I RISCHI Come è avvenuto con il primo vaccino contro il vaiolo, ogni vaccino attualmente raccomandato dai funzionari governativi della sanità e dalle associazioni mediche comporta il rischio di complicazioni, come l’encefalite, che possono causare danni cronici al cervello e al sistema immunitario, o persino la morte.9 10 11 12 13”w zakresie tworzenia polityki zdrowia publicznego oraz w zakresie wspólnych decyzji medycznych podejmowanych przez lekarzy i pacjentów.7 8 SZCZEPIENIA: POZNAJ RYZYKO Jak miało to miejsce w przypadku pierwszej szczepionki przeciwko ospie prawdziwej, każda szczepionka współcześnie zalecana przez urzędników rządowych resortu zdrowia i stowarzyszenia medyczne wiąże się z ryzykiem powikłań, takich jak zapalenie mózgu, które mogą prowadzić do przewlekłych uszkodzeń mózgu i układu odpornościowego, a nawet do śmierci.9 10 11 12 13

Studi da PubMed · Europe PMC

Abbiamo scelto 5 studi con i risultati positivi migliori. È una selezione, non una revisione completa di tutta la ricerca.

Numero totale di studi su questo tema in PubMed: 5 812.

Una metanalisi ha rilevato che la vaccinazione era associata a un minor numero di ricoveri per tutte le cause e a una minore mortalità per polmonite negli anziani.

Obiettivo dello studio: Questa metanalisi valuta l’efficacia del vaccino pneumococcico nel ridurre i ricoveri e la mortalità tra gli anziani. Gli studi sono stati reperiti in PubMed, Scopus, Embase e Cochrane fino a marzo 2025.

Risultati: I ricoveri per tutte le cause sono diminuiti (OR: 0.94; IC 95%: 0.91-0.97), soprattutto tra chi aveva ricevuto PPV-23, nelle popolazioni asiatiche e nelle persone con comorbilità. La mortalità per polmonite è diminuita nelle fasce di età superiori ai 60 anni, mentre la mortalità per tutte le cause è calata tra i 60 e i 75 anni. Non è stato osservato un impatto significativo sul numero di accessi al pronto soccorso. Sebbene i risultati indichino un’efficacia del vaccino, l’elevata eterogeneità rende necessari ulteriori studi comparativi per confermare gli esiti.

Soldi per lo studionon indicato
Gli autori hanno legami con aziende?no, secondo gli autori
Un produttore ha aiutato nello studio?NO
Tipo di studioanalisi di molti studi insieme (meta-analisi)

«Non indicato» non significa che nessuno abbia pagato: il database non sempre lo registra.

Una revisione ha rilevato un’associazione tra la vaccinazione contro lo pneumococco e un minor rischio di malattia di Alzheimer, ma non dimostra che il vaccino la prevenga.

Obiettivo dello studio: Questa revisione sistematica mira a valutare se le vaccinazioni comunemente somministrate agli adulti siano associate a un ridotto rischio di demenza.

Risultati: Sono stati inclusi ventuno studi (n = 104 031 186 partecipanti). La vaccinazione contro l’herpes zoster era associata a un rischio ridotto di demenza in generale (RR 0.76, IC 95% 0.69-0.83) e di malattia di Alzheimer (RR 0.53, IC 95% 0.44-0.64). La vaccinazione antinfluenzale era associata a una riduzione del rischio di demenza (RR 0.87, IC 95% 0.77-0.99), così come la vaccinazione pneumococcica (RR 0.64, IC 95% 0.47-0.87) per la malattia di Alzheimer. Anche la vaccinazione contro tetano, difterite e pertosse (Tdap) era associata a una riduzione significativa del rischio di demenza in generale (RR 0.67, IC 95% 0.54-0.83). Le vaccinazioni degli adulti, in particolare contro l’herpes zoster, l’influenza, lo pneumococco e con Tdap, sono associate a un rischio inferiore di demenza. Le strategie vaccinali dovrebbero essere integrate nelle iniziative di salute pubblica per prevenire la demenza.

Soldi per lo studionon indicato
Gli autori hanno legami con aziende?no, secondo gli autori
Un produttore ha aiutato nello studio?non si sa
Tipo di studioanalisi di molti studi insieme (meta-analisi)
Partecipanti104 031 186

«Non indicato» non significa che nessuno abbia pagato: il database non sempre lo registra.

Una revisione di due studi condotti su persone di almeno 65 anni ha rilevato che il vaccino PCV20 suscitava una forte risposta immunitaria ed era ben tollerato.

Obiettivo dello studio: Obiettivo: esaminare la letteratura attualmente disponibile sull’efficacia e la sicurezza del vaccino pneumococcico 20-valente nelle persone anziane e riassumere le attuali raccomandazioni per l’uso in questa popolazione di pazienti. Fonti dei dati: è stata effettuata una ricerca su PubMed usando i seguenti termini: (PCV20 [Titolo] oppure 20-valent [Titolo] oppure 20-valent Pneumococcal conjugate vaccine [Titolo]) e English (Lingua).

Risultati: Entrambi gli studi hanno dimostrato che il PCV20 suscitava una robusta risposta immunitaria un mese dopo la vaccinazione. Il PCV20 era ben tollerato e gli eventi avversi erano simili a quelli osservati con le formulazioni precedenti del vaccino pneumococcico. Conclusione: il regime vaccinale pneumococcico semplificato, basato su una singola dose di PCV20, rappresenta un progresso significativo. Sono necessari studi a più lungo termine per verificare se il PCV20 migliorerà i tassi di vaccinazione e ridurrà la morbilità e la mortalità pneumococciche.

Soldi per lo studionon indicato
Gli autori hanno legami con aziende?non indicato
Un produttore ha aiutato nello studio?non si sa
Tipo di studiocommento ad altri studi

«Non indicato» non significa che nessuno abbia pagato: il database non sempre lo registra.

Gli studi descritti nella revisione indicavano che il vaccino è efficace, soprattutto nelle persone a rischio elevato di infezione che possono sviluppare una risposta immunitaria.

Obiettivo dello studio: Le infezioni pneumococciche sono comuni e gravi e il loro controllo è un’importante priorità di salute pubblica. Un vaccino pneumococcico multivalente è stato introdotto diversi anni fa, ma la sua efficacia nelle popolazioni degli Stati Uniti è ancora controversa.

Risultati: Due ampi studi caso-controllo condotti in ospedali della Pennsylvania e del Connecticut hanno confrontato i tassi di vaccinazione dei pazienti con batteriemia pneumococcica con quelli di soggetti di controllo abbinati per gravità della malattia ed età. Sono stati esclusi i pazienti immunodepressi con batteriemia, che difficilmente avrebbero risposto al vaccino pneumococcico. Questi studi hanno rilevato un’efficacia del vaccino compresa tra il 60% e il 70%, come anche uno studio francese prospettico randomizzato e controllato, che ha usato gli episodi di polmonite come criterio di valutazione. Il vaccino pneumococcico è efficace quando viene somministrato a pazienti che possono sviluppare una risposta immunitaria e sono esposti a un rischio elevato di infezione pneumococcica.

Pneumococcal vaccine. · Semin Respir Infect 1989
Soldi per lo studionon indicato
Gli autori hanno legami con aziende?non indicato
Un produttore ha aiutato nello studio?non si sa
Tipo di studiocommento ad altri studi

«Non indicato» non significa che nessuno abbia pagato: il database non sempre lo registra.

In uno studio di coorte, la vaccinazione era associata a una minore incidenza di polmonite e a risparmi sui costi dell’assistenza sanitaria.

Obiettivo dello studio: Abbiamo valutato l’efficacia e il risparmio sui costi del vaccino contro la polmonite pneumococcica in uno studio retrospettivo di coorte su 762 persone vaccinate e 1161 persone non vaccinate selezionate casualmente e abbinate per età e sesso, nell’ambito del programma Blue Cross/Blue Shield of Minnesota, utilizzando dati relativi alle richieste di rimborso per prestazioni mediche e farmaceutiche. Nel gruppo vaccinato abbiamo esaminato l’incidenza della polmonite e il rapporto tra l’incidenza nel periodo successivo alla vaccinazione e quella nel periodo precedente (rapporto dei tassi), in base al sesso e ai fattori di rischio.

Risultati: Le donne immunocompromesse e quelle immunocompetenti hanno mostrato un’elevata efficacia (dall’83% all’88%), mentre negli uomini immunocompetenti e immunocompromessi l’efficacia era inferiore (33%). Le persone che avevano già avuto la polmonite hanno mostrato un’efficacia del vaccino simile a quella dell’intera coorte rispetto al gruppo di confronto. I costi previsti dei casi di polmonite sono 3.6 volte superiori ai costi osservati della vaccinazione e della polmonite dopo la vaccinazione. Concludiamo che il vaccino contro la polmonite pneumococcica è efficace nelle persone che hanno già avuto la polmonite, in quelle a rischio di svilupparla e nelle persone di età superiore ai 50 anni; inoltre, comporta un risparmio complessivo di $141 per persona.

Soldi per lo studionon indicato
Gli autori hanno legami con aziende?non indicato
Un produttore ha aiutato nello studio?non si sa
Tipo di studioosservazione di persone

«Non indicato» non significa che nessuno abbia pagato: il database non sempre lo registra.

Prospettive e materiali di opinione

I contenuti seguenti presentano opinioni, interpretazioni e ipotesi degli autori. Non sono considerati equivalenti agli studi scientifici e alle revisioni sistematiche.

Orthomolecular Medicine News Service Materiale di opinione
„Una revisione di dieci RCT ha rilevato un’efficacia del 59% negli adulti di età compresa tra 18 e 65 anni.[36] Un’altra revisione affermava che «le prove di buona qualità (tutte di livello GRADE B, C o assenti) sull’efficacia della vaccinazione antinfluenzale contro complicazioni quali polmonite, ricovero ospedaliero, mortalità specifica per influenza e mortalità complessiva sono sorprendentemente limitate».[37] Tuttavia, una revisione del 2004 ha rilevato che «l’efficacia del vaccino era del 22% (IC 95% = 16-28) nel prevenire i casi di influenza diagnosticati clinicamente e del 63% (IC 95% = 53-71) nel prevenire i casi di influenza confermati in laboratorio».[38] Un problema nella valutazione dell’efficacia del vaccino antinfluenzale è il bias di selezione.[39] Chi finanzierebbe e pubblicherebbe uno studio che dimostri l’inefficacia della vaccinazione antinfluenzale?”One review of ten RCTs found an efficacy of 59% for adults aged 18-65 years.[36] Another review stated "there is strikingly limited good-quality evidence (all GRADE B, C or not existing) of the effectiveness of influenza vaccination on complications such as pneumonia, hospitalization and influenza-specific and overall mortality."[37] However, a review in 2004 found that "vaccine efficacy were 22% (95% CI = 16-28) for preventing clinically diagnosed cases of influenza and 63% (95% CI = 53-71) for preventing laboratory confirmed cases of influenza.".[38] One problem with report of influenza vaccine effectiveness is selection bias.[39] Who is going to fund and publish a study showing that influenza vaccination is not effective?
Orthomolecular Medicine News Service Materiale di opinione
„L’effetto aggregato negli adulti sani di età compresa tra 18 e 65 anni è del 57%, il che significa che il vaccino dimezza circa la probabilità di contrarre l’influenza. Ciò che sappiamo sugli effetti placebo può spiegare gran parte di quell’effetto del 57%. Se sai di esserti fatto il vaccino antinfluenzale, pensi di essere invincibile. Ma poiché in quella fascia d’età la probabilità iniziale di contrarre l’influenza era inferiore al 3%, la riduzione effettiva è solo di circa l’1,5%. Arrotondando le cifre, se sei un adulto sano il vaccino antinfluenzale ridurrà il rischio di contrarre davvero l’influenza da 1 su 36 a 1 su 83. Nessuno di questi studi riporta questi dati.”The pooled effect in those healthy adults, aged 18 to 65, is reported as 57%, which means the vaccine roughly halves your chances of getting flu. What is well known about placebo effects can account for most of that 57% effect. If you know you've had a shot for the flu you think you're invincible. But since the chance of getting flu in that age group was less than 3% to begin with, that's really only about a 11/2 percent reduction. Rounding the figures off, if you're a healthy adult, the flu vaccine will reduce your risk of actually getting the flu from 1 in 36 to 1 in 83. These are figures that are not offered in any of these studies.
Orthomolecular Medicine News Service Materiale di opinione
„(2020) Immunogenicità e sicurezza di un vaccino contro il COVID-19 con vettore di adenovirus ricombinante di tipo 5 in adulti sani di almeno 18 anni: studio di fase 2 randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo. Lancet, 396:479-488. Ayettey AS. (2020) Un argomento a favore di collutori e gargarismi con perossido di idrogeno per limitare l’infezione da SARS-Co-2. McCarron RM, Sandor B. (2020) COVID-19. Adesione alla vaccinazione. Anand JK. (2020) Riguardo a: il Regno Unito concorda un accordo di «accesso anticipato» con le aziende per ottenere 90 milioni di dosi di vaccino.”(2020) Immunogenicity and safety of a recombinant adenovirus type-5-vectored COVID-19 vaccine in healthy adults aged 18 years or older: a randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet, 396:479-488. Ayettey AS. (2020) A Case for Hydrogen Peroxide Mouthwash and Gargle to Limit SARS-Co-2 Infection. McCarron RM, Sandor B. (2020) COVID-19. Vaccine Compliance. Anand JK. (2020) Re: UK agrees “early access” deal with companies to get 90 million vaccine doses.

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