식단과 영양후추의 피페린 — 다른 약물과 허브의 효과를 높이는 향신료일까?
- Henryk Różański — Piperyna i jej działanie. Piperyna w suplementach.
- Henryk Różański — Owoc pieprzu czarnego – Fructus Piperis
- Promising Antituberculosis Activity of Piperine Combined with Antimicrobials: A Systematic Review. · Microb Drug Resist 2019
- Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. · Planta Med 1998
- Piperine Targets MAOB and Enhances Temozolomide-induced Cytotoxicity in Glioblastoma Cell Lines. · Anticancer Res 2025
- Boosting oral bioavailability of Icaritin and Piperine: a co-amorphous approach with molecular insights and performance validation. · Drug Dev Ind Pharm 2026
Henryk Różański는 피페린이 약물과 비타민의 흡수를 높인다고 말합니다.
- 피페린 화합물은 장에서 혈액과 림프로 영양소가 이동하는 것을 돕는다고 합니다.
- 피페린 제제는 피토스테롤, 허브, 조류 등과 함께 사용됩니다.
- 피페린을 리파아제 억제제와 함께 사용하면 심한 소화불량과 설사, 심지어 급성 장염을 일으킬 수 있습니다.
저자들의 이야기
피페린은 약물과 비타민의 흡수를 높인다고 합니다.
피페린 제제를 피토스테롤, 허브, 조류 등과 함께 사용하는 사례가 소개되었습니다.
피페린을 리파아제 억제제와 함께 사용하면 심한 소화불량과 설사, 심지어 급성 장염을 일으킬 수 있습니다.
피페린 화합물은 장에서 혈액과 림프로 영양소가 이동하는 것을 돕는다고 합니다.
후추의 표준화 추출물에 함유된 피페린 화합물은 장에서 혈액과 림프로 영양소가 이동하는 것을 돕는다고 합니다.
PubMed · Europe PMC 연구
가장 긍정적인 결과를 보인 연구 4건을 골랐습니다. 전체 연구를 모두 검토한 것이 아니라 선별한 것입니다.
PubMed에 있는 이 주제의 전체 연구 수: 258건.
검토 결과, 피페린은 특히 항균제와 함께 사용할 때 결핵에 효과를 보일 가능성이 있는 것으로 나타났습니다.
연구 목적: Piper nigrum과 Piper longum에서 얻는 생리활성 화합물인 피페린은 유출 펌프(EP) 억제제로서, 또 결핵(TB) 치료의 보조제로서 유망한 활성을 보였습니다. 이 체계적 문헌 검토에서는 피페린의 항마이코박테리아 활성을 다룬 과학 연구를 살펴보고, 특히 작용 기전, 약물 상호작용 및 항마이코박테리아 활성에 초점을 맞췄습니다.
결과: 중복 문헌을 제외한 뒤 208건이 남았습니다. 이 가운데 논문 13편의 전문을 검토했습니다. 선정 기준을 적용한 결과, 이번 체계적 문헌 검토에는 연구 8건이 포함되었습니다. 검토 결과, 피페린은 주로 항균제와 함께 사용할 때 유망한 항결핵 활성을 보였으며, EP 억제제로 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다.
‘기재 없음’이 아무도 비용을 내지 않았다는 뜻은 아닙니다. 데이터베이스에 항상 기록되지는 않습니다.
사람과 쥐에서 피페린은 커큐민의 농도와 생체이용률을 높였습니다.
연구 목적: Curcuma longa L.에서 얻는 커큐민은 간과 장벽에서 빠르게 대사되어 생체이용률이 낮기 때문에 그 약효를 활용하기 어렵습니다.
결과: 최고 농도에 도달하는 시간은 유의하게 늘었고(P < 0.02), 제거 반감기와 청소율은 유의하게 감소했으며(P < 0.02), 생체이용률은 154% 증가했습니다. 반면 사람에게 커큐민만 2g 투여했을 때 혈청 농도는 측정할 수 없거나 매우 낮았습니다. 피페린 20mg을 함께 투여하면 약물 복용 후 0.25~1시간 동안 농도가 훨씬 높아졌고(0.25시간과 0.5시간에는 P < 0.01, 1시간에는 P < 0.001), 생체이용률은 2000% 증가했습니다. 이 연구는 사용한 용량에서 피페린이 쥐와 사람 모두의 혈청 커큐민 농도, 흡수량 및 생체이용률을 높였으며 부작용은 없었다고 보여줍니다.
‘기재 없음’이 아무도 비용을 내지 않았다는 뜻은 아닙니다. 데이터베이스에 항상 기록되지는 않습니다.
세포 연구에서 피페린은 교모세포종 세포에 대한 테모졸로미드의 세포독성을 높였습니다.
연구 목적: 교모세포종(GBM)은 매우 공격적인 뇌종양으로, 높은 재발률과 기존 치료에 대한 내성 때문에 치료 선택지가 제한적입니다. 흑후추의 생리활성 화합물인 피페린은 혈액뇌장벽(BBB)을 통과하며 항암 효과를 보입니다.
결과: MAOB는 GBM에서 유의하게 과발현되며 환자의 예후 악화와 관련이 있습니다. 피페린은 MAOB를 효과적으로 하향 조절하고, 신경교종 세포에 선택적 세포독성을 일으키며, NRF2를 상향 조절해 산화 스트레스를 조절하고 DNA 손상 반응을 강화했습니다. 피페린과 TMZ를 함께 처리하자 세포독성과 DNA 손상이 유의하게 증가했습니다. 피페린은 MAOB를 표적으로 삼고 ROS 항상성을 깨뜨리며 DNA 손상을 유도해 GBM에 대한 효과를 나타냅니다. 또한 TMZ의 효과를 높여 GBM 보조 치료제로서의 가능성을 보여줍니다.
‘기재 없음’이 아무도 비용을 내지 않았다는 뜻은 아닙니다. 데이터베이스에 항상 기록되지는 않습니다.
피페린과 이카리틴의 공무정형 복합체는 두 물질의 용해도와 경구 투여 후 생체이용률을 높였습니다.
연구 목적: 치료 잠재력을 제한하는 이카리틴(ICT)과 피페린(PIP)의 낮은 수용해도 문제를 해결하기 위해 공무정형 약물 전달 시스템을 개발했습니다.
결과: ICT-PIP 공무정형 시스템은 결정형과 비교해 용해도(ICT 3.5배, PIP 3.7배)와 고유 용출률(ICT 2.0배, PIP 1.8배)이 크게 개선되었습니다. PXRD에서는 검출 가능한 결정 피크가 없어 완전히 무정형이 되었음을 확인했습니다. FT-IR에서는 ICT와 PIP 사이의 분자 간 수소 결합 상호작용이 나타났고, DSC에서는 유리 전이 온도(Tg)가 164.6°C인 단일 피크가 관찰되어 단일상 무정형 시스템이 형성되었음을 확인했습니다. 약동학 연구에서는 ICT와 PIP의 경구 생체이용률이 각각 1.6배와 1.4배 증가했습니다. 이 시스템은 보관 조건에서 6개월 동안 우수한 물리적 안정성을 유지했습니다. 이 연구에서는 용해도와 생체이용률이 뛰어난 안정적인 ICT-PIP 공무정형 시스템을 성공적으로 개발했으며, 공무정형화가 용해도가 낮은 약물 조합의 전달을 최적화하는 실용적인 전략임을 보여주었습니다.
‘기재 없음’이 아무도 비용을 내지 않았다는 뜻은 아닙니다. 데이터베이스에 항상 기록되지는 않습니다.
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