PisaczekWyszukiwarka
文APL
Witaminy i minerały

Koenzym Q10 — energia dla serca po pięćdziesiątce?

Źródeł: 10 · Artykuł: 15 640 znaków

Andrzej Frydrychowski zaleca po zawale i po 50. roku życia stałą suplementację Q10, by poprawić energetykę komórek mięśnia sercowego.

  • Hubert Czerniak podaje, że w wieku 50 lat organizm wytwarza o połowę mniej Q10 niż w wieku 20–30 lat.
  • Q10 uczestniczy w tworzeniu ATP, a serce ma dużo ubichinonu i mitochondriów.
  • Według Huberta Czerniaka dawka 75–600 mg Q10 na dobę może poprawiać kilka wskaźników pracy serca i naczyń.

Co piszą autorzy

Andrzej Frydrychowski

Po zawale i po 50. roku życia Andrzej Frydrychowski zaleca stałą suplementację Q10, aby poprawić energetykę komórek mięśnia sercowego.

„Po zawale, a także po 50. roku życia powinniśmy na stałe rozpocząć suplementację koenzymem Q10. Poprawi nam to energetykę komórek mięśnia sercowego. Zadbajmy również o zmniejszenie stanu zapalnego, włączając na co dzień omegi 3 (tłuste ryby, oleje roślinne).”
Hubert Czerniak

Według Hubert Czerniak w wieku 50 lat organizm wytwarza o połowę mniej Q10 niż w wieku 20–30 lat.

„W 50. roku życia organizm wytwarza go o 50% mniej niż w wieku 20-30 lat. Silny stres psychiczny powoduje spadek koenzymu Q10, a to może doprowadzić do zaburzeń pracy serca, nerek, wątroby, nadnerczy, układu krwionośnego. Jego zawartość w organizmie pikuje przy chorobach takich jak nowotwory, AIDS, Alzheimer czy choroba Parkinsona.”
Hubert Czerniak

Q10 uczestniczy w przenoszeniu elektronów, co umożliwia tworzenie ATP — nośników energii dla komórek.

„Ubichinon jest bowiem odpowiedzialny za przenoszenie elektronów w łańcuchu oddechowym, który stanowi jakby kaskadę zmniejszania energii cząstki i po kolei tworzenia cząstek ATP, czyli nośników energetycznych. Mitochondrium jest zatem czymś w rodzaju pieca, za sprawą którego nasza „elektrownia” dostarcza energii komórce.”
Hubert Czerniak

Serce ma według Hubert Czerniak najwięcej ubichinonu i dużą liczbę mitochondriów w komórkach.

„Właśnie w sercu jest najwięcej ubichinonu i największa ilość mitochondriów – ok. 2 000 na komórkę – z których błonami tenże ubichinon jest związany. Struktura ubichinonu jest podobna do witamin K i E. Podobną budowę ma też plastochinon wykryty w chloroplastach.”
Hubert Czerniak

Hubert Czerniak podaje, że dawka 75–600 mg Q10 na dobę może poprawiać kilka wskaźników pracy serca i naczyń.

„Dawka 75-600 mg ubichinonu na dobę zmniejsza dysfunkcję rozkurczową mięśnia sercowego, zmniejsza poszerzenie jam serca, zwiększa frakcję wyrzutową serca oraz obniża obwodowy opór naczyniowy. Kontroluje apoptozę (samozniszczenie uszkodzonych elementów komórkowych), a także zapewnia biosyntezę białek ratujących życie przy niedoborze aminokwasów.”
Hubert Czerniak

Hubert Czerniak przypisuje Q10 ochronne działanie wobec układu sercowo-naczyniowego i wymienia między innymi niewydolność krążenia.

„Z uwagi na jego działanie ochronne dla błon, zapobiega powstawaniu chorób układu sercowo-naczyniowego, takich jak miażdżyca czy niewydolność krążenia. Ponadto zapewnia odpowiednie dotlenienie komórek, reguluje poziom cholesterolu, wspiera odporność organizmu przez dostarczenie energii jego komórkom i wspiera regenerację tkanek.”
Hubert Czerniak

Hubert Czerniak podaje, że Q10 najlepiej wchłania się z tłustym posiłkiem i trafia między innymi do serca.

„Wchłania się do krwiobiegu, by później zostać rozprowadzonym po całym organizmie, w szczególności do tkanek, które go bardzo potrzebują – śledziony, wątroby, nerek, mózgu i serca. Najlepiej wchłania się przy spożyciu pokarmów tłustych, a więc niezbędne są tłuszcze, zarówno te zwierzęce, jak i roślinne.”
Andrzej Frydrychowski

Przy migotaniu przedsionków Andrzej Frydrychowski wymienia Q10 jako jeden z kilku środków stosowanych w proponowanym przez siebie podejściu.

„Dodatkowo stosuje się leki zmniejszające krzepliwość. Medycyna holistyczna podchodzi inaczej. Stosujemy leczenie przyczynowe: magnez, omega 3 (4 g tranu), koenzym Q10, taurynę, nattokinazę czy chodzenie boso (uziemienie, które powoduję, że krwinki czerwone się nie zlepiają).”

Badania z PubMed · Europe PMC

Wybraliśmy 5 badań z najlepszymi, pozytywnymi wynikami. To wybór, a nie pełny przegląd wszystkich badań.

Liczba wszystkich badań na ten temat w bazie PubMed: 290.

Metaanaliza wykazała, że CoQ10 wiązał się z mniejszą liczbą zgonów z dowolnej przyczyny w badaniach nad ryzykiem sercowo-naczyniowym.

Cel badania: Zdrowe wzorce żywieniowe są bogate w mikroskładniki odżywcze, ale ich wpływ na ryzyko chorób układu sercowo-naczyniowego (CVD) nie został systematycznie oszacowany. Celem tego badania było przedstawienie kompleksowej i najbardziej aktualnej, opartej na dowodach mapy, która systematycznie określa wpływ mikroskładników odżywczych na wyniki dotyczące CVD.

Wyniki: Zidentyfikowano łącznie 884 randomizowane, kontrolowane badania interwencyjne oceniające 27 rodzajów mikroskładników odżywczych u 883,627 uczestników (4,895,544 osobolat). Suplementacja kwasami tłuszczowymi n-3, kwasami tłuszczowymi n-6, l-argininą, l-cytruliną, kwasem foliowym, witaminą D, magnezem, cynkiem, kwasem α-liponowym, koenzymem Q10, melatoniną, katechiną, kurkuminą, flawanolem, genisteiną i kwercetyną wykazała dowody o umiarkowanej lub wysokiej jakości na zmniejszenie czynników ryzyka CVD. W szczególności suplementacja kwasami tłuszczowymi n-3 zmniejszyła śmiertelność z powodu CVD (ryzyko względne [RR]: 0.93; 95% CI: 0.88-0.97), liczbę zawałów mięśnia sercowego (RR: 0.85; 95% CI: 0.78-0.92) oraz liczbę zdarzeń związanych z chorobą wieńcową (RR: 0.86; 95% CI: 0.80-0.93). Suplementacja kwasem foliowym zmniejszyła ryzyko udaru mózgu (RR: 0.84; 95% CI: 0.72-0.97), a suplementacja koenzymem Q10 zmniejszyła liczbę zgonów z jakiejkolwiek przyczyny (RR: 0.68; 95% CI: 0.49-0.94). Witamina C, witamina D, witamina E i selen nie wykazały wpływu na ryzyko CVD ani cukrzycy typu 2.

Pieniądze na badaniepaństwo, instytucje publiczne · NIEHS NIH HHS
Czy autorzy mają powiązania z firmami?nie podano
Czy producent pomagał w badaniu?nie wiadomo
Rodzaj badaniaprzegląd wielu badań
Liczba uczestników883 627

„Nie podano” nie znaczy, że nikt nie płacił — baza nie zawsze to zapisuje.

Przegląd badań wskazał, że CoQ10 zmniejszał śmiertelność sercowo-naczyniową u osób z niewydolnością serca.

Cel badania: Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) choroby układu sercowo-naczyniowego są główną przyczyną zgonów na świecie. Niewydolność serca została określona jako globalna pandemia prowadząca do milionów zgonów.

Wyniki: Przeprowadzono wyszukiwanie w PubMed dla terminów „ubiquinone” i „ubiquinol” oraz uwzględniono 28 badań klinicznych. Nasze ustalenia są zgodne z biochemicznym opisem CoQ10 i CoQH2, odnotowując korzyści sercowo-naczyniowe w przypadku CoQ10 oraz właściwości przeciwutleniające i przeciwzapalne w przypadku CoQH2. Nasze główne wyniki są następujące: (I) Suplementacja CoQ10 zmniejszyła śmiertelność sercowo-naczyniową u pacjentów z niewydolnością serca. Nie odnotowano tego w przypadku CoQH2. (II) Stężenia testowe prowadzące do korzyści sercowo-naczyniowych są znacznie niższe w badaniach CoQ10 niż w badaniach CoQH2. (III) Pozytywne długoterminowe efekty w postaci zmniejszenia śmiertelności sercowo-naczyniowej obserwuje się wyłącznie w badaniach CoQ10. Na podstawie dostępnej literatury autorzy zalecają stosowanie CoQ10 zamiast CoQH2 w leczeniu i zapobieganiu chorobom układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z niewydolnością serca.

Pieniądze na badanieuczelnia lub fundacja · University of Graz, Karl-Franzens-Universität Graz
Czy autorzy mają powiązania z firmami?tak — autorzy to zgłosili
Czy producent pomagał w badaniu?TAK
Rodzaj badaniaomówienie innych badań

„Nie podano” nie znaczy, że nikt nie płacił — baza nie zawsze to zapisuje.

W badaniu osób starszych połączone stosowanie selenu i CoQ10 wiązało się z mniejszą śmiertelnością sercowo-naczyniową i lepszymi wskaźnikami pracy serca.

Cel badania: Przedstawiono krótki przegląd potencjalnej roli niedoboru selenu oraz badań interwencyjnych z jego zastosowaniem w miażdżycowej chorobie serca. Selen jest niezbędnym składnikiem kilku białek, w tym peroksydaz glutationowych i selenoproteiny P.

Wyniki: Choroba niedokrwienna serca i niewydolność serca to dwa schorzenia, w których przekonująco wykazano nasilony stres oksydacyjny. W tym przeglądzie omówiono niektóre badania interwencyjne dotyczące substancji przeciwutleniających, koncentrujące się na selenie. Przedstawiono wzajemne powiązanie selenu i koenzymu Q10, innego przeciwutleniacza, wskazując na teoretyczne korzyści ze stosowania obu substancji w interwencji, jeśli w populacji występują niedobory. Omówiono wyniki kliniczne badania interwencyjnego z zastosowaniem selenu i koenzymu Q10 u osób starszych, w którym w grupie otrzymującej aktywne leczenie, w porównaniu z placebo, zaobserwowano zmniejszenie śmiertelności sercowo-naczyniowej, lepszą czynność serca ocenioną w badaniu echokardiograficznym, a także niższe stężenie biomarkera NT-proBNP, wskazujące na mniejsze napięcie ściany mięśnia sercowego.

Pieniądze na badanienie podano
Czy autorzy mają powiązania z firmami?nie podano
Czy producent pomagał w badaniu?nie wiadomo
Rodzaj badaniaomówienie innych badań

„Nie podano” nie znaczy, że nikt nie płacił — baza nie zawsze to zapisuje.

Przegląd wskazał, że CoQ10 może zmniejszać śmiertelność i liczbę hospitalizacji w niewydolności serca, choć dowody nie pozwalają na pewne wnioski.

Cel badania: Nutraceutyki to farmakologicznie aktywne substancje pozyskiwane z żywności pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego i podawane w celu uzyskania korzyści zdrowotnych. Niedawno dokonaliśmy przeglądu aktualnych dowodów dotyczących nutraceutyków u pacjentów z rozpoznaną niewydolnością serca, w ramach prac nad australijskimi wytycznymi dotyczącymi zapobiegania niewydolności serca, jej rozpoznawania i leczenia.

Wyniki: Czterdzieści badań spełniło kryteria włączenia. Najmocniejsze dowody pochodziły z badań wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, które nieznacznie zmniejszały śmiertelność i liczbę hospitalizacji z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z niewydolnością serca, przeważnie w klasie II i III według New York Heart Association, w całym zakresie frakcji wyrzutowej lewej komory. Koenzym Q10 może zmniejszać śmiertelność i liczbę hospitalizacji, ale nie można wyciągnąć jednoznacznych wniosków. Badania dotyczące soku z buraków bogatego w azotany, suplementacji mikroskładnikami odżywczymi, ekstraktu z głogu, magnezu, tiaminy, witaminy E, witaminy D, L-argininy, L-karnozyny i L-karnityny były zbyt małe lub miały zbyt małą moc statystyczną, aby właściwie ocenić wyniki kliniczne. Tylko jeden nutraceutyk, wielonienasycony kwas tłuszczowy omega-3, otrzymał pozytywne zalecenie w australijskich wytycznych dotyczących niewydolności serca. Chociaż niekiedy wykazują pewne obiecujące działanie, wszystkie pozostałe nutraceutyki zostały zbadane w niewystarczającym stopniu, aby można było wyciągnąć wnioski na temat ich skuteczności.

Pieniądze na badanieuczelnia lub fundacja · Cardiac Society of Australia and New Zealand, National Heart Foundation of Australia
Czy autorzy mają powiązania z firmami?nie podano
Czy producent pomagał w badaniu?nie wiadomo
Rodzaj badaniaprzegląd wielu badań

„Nie podano” nie znaczy, że nikt nie płacił — baza nie zawsze to zapisuje.

Przegląd opisał korzystne efekty kliniczne i hemodynamiczne suplementacji CoQ10, szczególnie w przewlekłej niewydolności serca.

Cel badania: Dokonano przeglądu literatury dotyczącej znaczenia koenzymu Q10 dla zdrowia i chorób. Wydaje się, że zwykłe spożycie z dietą wraz z prawidłową syntezą in vivo zaspokaja zapotrzebowanie zdrowych osób na Q10.

Wyniki: W różnych chorobach układu sercowo-naczyniowego, w tym w kardiomiopatii, odnotowano stosunkowo niskie stężenia Q10 w tkance mięśnia sercowego. W badaniach z podwójnie ślepą próbą zaobserwowano pozytywne efekty kliniczne i hemodynamiczne doustnej suplementacji Q10, zwłaszcza w przewlekłej niewydolności serca. Efekty te należy zbadać dokładniej. W eksperymentach, w których stosowano codzienne suplementy zawierające do 200 mg Q10 przez 6-12 miesięcy oraz 100 mg dziennie przez okres do 6 lat, nie odnotowano istotnych działań niepożądanych.

Coenzyme Q10 in health and disease. · Eur J Clin Nutr 1999
Pieniądze na badanienie podano
Czy autorzy mają powiązania z firmami?nie podano
Czy producent pomagał w badaniu?nie wiadomo
Rodzaj badaniaomówienie innych badań

„Nie podano” nie znaczy, że nikt nie płacił — baza nie zawsze to zapisuje.

Perspektywy i materiały poglądowe

Poniższe treści przedstawiają opinie, interpretacje i hipotezy autorów. Nie są traktowane jako równorzędne z badaniami naukowymi i przeglądami systematycznymi.

Orthomolecular Medicine News Service Materiał poglądowy
„(2015) Leczenie koenzymem Q10 chorób układu sercowo-naczyniowego związanych ze starzeniem się, w tym niewydolności serca, nadciśnienia i dysfunkcji śródbłonka. Clinica Chimica Acta 450:83-89. Singh R, Wander G, Rastogi A i in. (1998) Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie koenzymu Q10 u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego. Cardiovascular Drugs and Therapy 12:347-353. Yalcin A, Kilinc E, Sagcan A, Kultursay H (2004) Stężenia koenzymu Q10 w chorobie wieńcowej. Clinical Biochemistry 37:706-709. Rabanal-Ruiz Y, Llanos-Gonzalez E, Alcain F (2021) Zastosowanie koenzymu Q10 w chorobach układu sercowo-naczyniowego. Antioxidants 10:755.”(2015) Coenzyme Q10 treatment of cardiovascular disorders of ageing including heart failure, hypertension and endothelial dysfunction. Clinica Chimica Acta 450:83-89. Singh R, Wander G, Rastogi A et al. (1998) Randomized, double-blind placebo-controlled trial of coenzyme Q10 in patients with acute myocardial infarction. Cardiovascular Drugs and Therapy 12:347-353. Yalcin A, Kilinc E, Sagcan A, Kultursay H (2004) Coenzyme Q10 concentrations in coronary artery disease. Clinical Biochemistry 37:706-709. Rabanal-Ruiz Y, Llanos-Gonzalez E, Alcain F (2021) The use of coenzyme Q10 in cardiovascular diseases. Antioxidants 10:755.
Orthomolecular Medicine News Service Materiał poglądowy
„Langsjoen P, Langsjoen A, Folkers K (1990) Sześcioletnie badanie kliniczne terapii kardiomiopatii koenzymem Q10. International Journal of Tissue Reactions 12:169-171. Mortensen S, Rosenfeldt F, Kumar A i in. (2014) Wpływ koenzymu Q10 na zachorowalność i śmiertelność w przewlekłej niewydolności serca: wyniki badania Q-SYMBIO: randomizowanego, podwójnie zaślepionego badania. JACC. Heart Failure 2:641-649. Fotino A, Thompson-Paul A, Bazzano L (2013) Wpływ suplementacji koenzymem Q10 na niewydolność serca: metaanaliza. The American Journal of Clinical Nutrition 97:268-275.”Langsjoen P, Langsjoen A, Folkers K (1990) A six-year clinical study of therapy of cardiomyopathy with coenzyme Q10. International Journal of Tissue Reactions 12:169-171. Mortensen S, Rosenfeldt F, Kumar A et al. (2014) The effect of coenzyme Q10 on morbidity and mortality in chronic heart failure: results from Q-SYMBIO: a randomized double-blind trial. JACC. Heart Failure 2:641-649. Fotino A, Thompson-Paul A, Bazzano L (2013) Effect of coenzyme Q10 supplementation on heart failure: a meta-analysis. The American Journal of Clinical Nutrition 97:268-275.
Orthomolecular Medicine News Service Materiał poglądowy
„Synteza własnego Q10 przez organizm stale zmniejsza się wraz z wiekiem, a pacjenci z chorobami przewlekłymi również mają niższe stężenia Q10. Niedawne badanie wykazało, że suplementacja 200 mg Q10 zmniejsza stan zapalny u pacjentów na wczesnym etapie sepsy przebywających na oddziale intensywnej terapii i może znacznie obniżyć śmiertelność. Podczas gdy w grupie kontrolnej zmarło 65% osób, w grupie Q10 odsetek zgonów wyniósł zaledwie 20% (o 70% niższe ryzyko zgonu). [7] Oczywiście im wcześniej rozpocznie się leczenie, tym większa szansa na powodzenie. Jeśli terapię rozpocznie się bardzo późno (gdy u pacjentów rozwinęła się już ciężka sepsa lub wstrząs septyczny), jest mniej prawdopodobne, że przyniesie korzyści.”The body's own Q10 synthesis declines continuously with increasing age and patients with chronic diseases also have lower Q10 levels. A recent study showed that supplementation of 200 mg of Q10 reduces inflammation in early phase septic ICU patients and can strongly reduce the mortality rate. While of those in the control group, 65% died, the Q10 group only had a 20% death rate (a 70% lower risk of death). [7] Of course, the earlier the treatment starts, the higher the chance of success. If the therapy is started very late (when the patients already progressed to a severe sepsis or septic shock), it is less likely to help.

Pisaczek nie ocenia, kto ma rację. Pokazuje, co napisano i gdzie to przeczytać. Każde zdanie powyżej ma swoje źródło.