Amla — a fruta indiana com mais vitamina C do que o limão?

Objetivo do estudo: Emblica officinalis (amla) é uma planta frequentemente usada na medicina tradicional devido às suas supostas propriedades anti-inflamatórias, antioxidantes, hipoglicêmicas e hipolipemiantes. No entanto, as evidências atuais sobre seu potencial para prevenir e tratar alterações metabólicas associadas a doenças crônicas ainda não são claras.

Resultados: Cinco ensaios clínicos randomizados foram incluídos na metanálise. Após a suplementação com amla, os resultados combinados mostraram uma redução significativa nas concentrações de PCR (p = 0.002), glicemia de jejum (FBG) (p < 0.001), colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-c) (p < 0.001), colesterol total (TC) (p < 0.001) e triglicerídeos séricos (TG) (p < 0.001), além de um aumento do colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL-c) (p < 0.001). A concentração inicial dos indicadores bioquímicos foi usada na análise de subgrupos. A suplementação com amla parece promissora para melhorar os parâmetros metabólicos em adultos. Em geral, as populações incluídas na análise tinham entre 40 e 58 anos, IMC médio de 25.5 e períodos de intervenção de 3 a 12 semanas. Portanto, são necessários estudos adicionais para confirmar e ampliar os resultados apresentados aqui.

Objetivo do estudo: Emblica officinalis (também conhecida como amla ou groselha-indiana), um alimento natural, tradicional e funcional na Ásia, tem benefícios fisiológicos, como proteção hepática, celular e contra a radiação, além de efeitos hipolipemiantes. Além disso, a amla costuma atuar como um potente antioxidante devido ao alto teor de ácido ascórbico em seus frutos (de 1,100 a 1,700 mg/100 g de fruta).

Resultados: 2.55 +/- 0.24 mM, p < 0.05) em pacientes com uremia. Por outro lado, não foram observadas diferenças significativas na função hepática (GOP e GPT), na função renal (creatinina, nitrogênio ureico no sangue e ácido úrico), no índice diabético (glicose plasmática e adiponectina) nem no índice aterogênico (relação LDL/HDL, colesterol total e homocisteína) dos pacientes tratados com amla por 4 meses. Nossos dados sugerem que a suplementação com amla pode aumentar o poder antioxidante do plasma e diminuir o estresse oxidativo em pacientes com uremia. No entanto, o extrato de amla não influenciou a função hepática ou renal, nem os índices diabético e aterogênico nesses pacientes.

Objetivo do estudo: Investigamos os efeitos protetores da amla (Emblica officinalis) no desenvolvimento do estresse oxidativo (OS) e da resposta inflamatória em ratos com hipotireoidismo alimentados com uma dieta rica em gordura (HFD), usados como modelo experimental de hipotireoidismo (HT) com obesidade.

Resultados: O PTU e a HFD, por si só, causaram estresse oxidativo e resposta inflamatória, como demonstrado pelo aumento de MDA, TNF-α, PCR e GPx no plasma, associado à redução dos níveis de TAS e glutationa reduzida (GSH). A análise proteômica revelou que a expressão de pERK, pP38, TNF-α, IL6, COX2 e NOX-4 estava aumentada no fígado e nos rins desses ratos. Além disso, todas essas alterações metabólicas se agravaram ainda mais quando a HFD foi adicionada ao hipotireoidismo. Isso sugeriu que havia um efeito sinérgico entre o hipotireoidismo e o consumo de HFD no desenvolvimento do estresse oxidativo e da resposta inflamatória. O tratamento com extrato do fruto da amla restaurou significativamente o desequilíbrio redox e a sinalização inflamatória, além de atenuar o estresse oxidativo e a resposta inflamatória, sugerindo o uso desse composto natural como tratamento alternativo ou adjuvante para controlar complicações metabólicas associadas ao hipotireoidismo.

Objetivo do estudo: Emblica officinalis é mencionada como maharasayana em muitos textos ayurvédicos e favorece a inteligência, a memória, a ausência de doenças, a longevidade e a força dos sentidos. Este estudo foi desenvolvido para investigar, nos níveis bioquímico, anatômico, comportamental e molecular, o efeito dos princípios tanóides de E. officinalis (EoT) na melhora da memória em ratos com doença de Alzheimer (AD) induzida por cloreto de alumínio (AlCl3).

Resultados: A injeção intraperitoneal de AlCl3 (100 mg/kg de peso corporal) por 60 dias aumentou significativamente a concentração de alumínio (Al), a atividade de AChE e a expressão das proteínas precursoras da amiloide, A-beta1-42, beta-secretases e gama-secretases, em comparação com o grupo de controle, no hipocampo e no córtex. A administração oral concomitante de EoT aos ratos que receberam AlCl3 por 60 dias reverteu significativamente as alterações na concentração de Al, na atividade de AChE e nas moléculas relacionadas à síntese de A-beta nas regiões cerebrais estudadas. Os problemas de aprendizagem espacial, memória e locomoção observados nos ratos tratados com AlCl3 foram significativamente atenuados por EoT. Portanto, EoT pode ser um tratamento promissor para reduzir a neurotoxicidade do alumínio; no entanto, são necessários mais estudos para esclarecer seu mecanismo de ação exato.