PisaczekWyszukiwarka
文APL
Szczepionki

Szczepionki a zyski koncernów — gdzie kończy się zdrowie, a zaczyna biznes?

Źródeł: 11 · Artykuł: 9 709 znaków

Jerzy Jaśkowski przedstawia immunitet prawny jako osłonę zysków, a Jerzy Zięba zarzuca, że sprzedaż przeważa nad regułami bezpieczeństwa.

  • Stowarzyszenie STOP NOP opisuje ustawę, którą przyjęto po lobbingu branży, by chronić firmy i lekarzy przed odpowiedzialnością cywilną.
  • Jerzy Zięba zarzuca przemysłowi farmaceutycznemu ograniczanie okresu, w którym powikłania uznaje się za poszczepienne.

Co piszą autorzy

Jerzy Zięba

Sprzedaż szczepionek ma według Jerzy Zięba przeważać nad przestrzeganiem reguł i zgłaszaniem działań niepożądanych.

„Nie obchodzą już nikogo żadne reguły gry, byle by tylko szczepionki sprzedać. Nikogo nie obchodzi, że lekarze bardzo często nie zgłaszają niepożądanych odczynów poszczepiennych. Innymi słowy, jeśli dziecku coś się stanie, to na „zębach stają”, żeby wykazać, że nie jest to wina szczepionki.”
Jerzy Jaśkowski

Jerzy Jaśkowski przedstawia immunitet prawny branży szczepionkowej jako ochronę jej wielkich zysków przed wyrokami sądowymi.

„Jeżeli szczepionki, zostały dokładnie przebadane, to dlaczego przemysł szczepionkarski ma immunitet prawny zwalniający go od pokrywania szkód powikłań poszczepiennych? Obecnie w USA odszkodowania sięgają milionów dolarów. Czyli, jest to ostania linia obrony fanatyków szczepień przed utratą olbrzymich zysków, otrzymywanych kosztem ogłupianego społeczeństwa i strachu przed wyrokami sądowymi.”
Stowarzyszenie STOP NOP

Ustawę przyjęto po lobbingu przemysłu farmaceutycznego i stowarzyszeń medycznych, aby chronić firmy i lekarzy przed odpowiedzialnością cywilną.

„Kongres Stanów Zjednoczonych przyjął Krajową Ustawę o Uszkodzeniach Poszczepiennych Dzieci.25 Ustawa ta została utworzona przez Kongres w odpowiedzi na lobbing przemysłu farmaceutycznego i stowarzyszeń medycznych w celu ochrony koncernów farmaceutycznych i lekarzy przed odpowiedzialnością cywilną za produkt oraz sprawy sądowe o błędy w sztuce z powodu powikłań i śmierci w wyniku zalecanych i obowiązkowych szczepień federalnych i stanowych.”
Jerzy Zięba

Jerzy Zięba zarzuca przemysłowi farmaceutycznemu, że uznaje za poszczepienne tylko powikłania występujące w ciągu pierwszych czterech tygodni.

„Dlatego właśnie przemysł farmaceutyczny sprytnie się urządził, mówiąc, że komplikacje poszczepienne to takie, które mają miejsce w ciągu pierwszych czterech tygodni od podania szczepionki. Prawnicy z Wielkiej Brytanii, USA, Niemiec, Australii oraz Kanady już przygotowują masowe akty oskarżenia, zaczynając od premierów poszczególnych rządów, kończąc na ministrach zdrowia.”
Dr Astrid Stuckelberger

Dr Astrid Stuckelberger mówi, że WHO koordynuje i wspiera biznes szczepionkowy razem z Gavi i CEPI.

„WHO koordynuje i wspiera działalność związaną ze szczepionkami wraz z Gavi i CEPI. To Europejski Sojusz na rzecz Innowacji. A to pochodzi z początku 2020 roku. Zrobili to już wcześniej. Rozwój, produkcja, przydział szczepionek, polityka i zakupy.”So WHO coordinates and supports the vaccine business with Gavi and CEPI. This is the European Alliance for Innovation. And this is from the beginning of 2020. They did that already. Development, manufacturing of vaccine policy allocation procurement.
Dr Astrid Stuckelberger

Dr Astrid Stuckelberger wymienia przemysł farmaceutyczny i szczepionkowy jako część sektora prywatnego zaangażowanego w opisywany plan.

„A więc przemysł farmaceutyczny, przemysł szczepionkowy, a swoją drogą prawdopodobnie za wszystkim stoi to samo konsorcjum, ale z pewnością Bill Gates, który w latach 2010–2020 stał na czele globalnego planu szczepień WHO. Pokażę wam to na następnym slajdzie. Ale dobrze, spróbuję przejść dalej…”So the pharma, the vaccine industry, and by the way, it's probably all the same consortium behind, but definitely Bill Gates, who was at the head of the global vaccine plan of WHO from 2010 to 2020. I'll show you in the next slide. But, okay, I'll try to go not...
Jerzy Zięba

Jerzy Zięba wskazuje, że producent informował o schorzeniach zgłaszanych po wprowadzeniu szczepionki na rynek, i pyta, dlaczego rodzice nie otrzymują takich informacji.

„Kiedy to nawet sam producent szczepionki informuje, że po jej zastosowaniu (ale już po wypuszczeniu szczepionki na rynek) zgłaszano schorzenia takie, jak paraliż mięśni, migreny czy np. stwardnienie rozsiane. Dlaczego nie jest to przekazywane rodzicom dzieci?”

Badania z PubMed · Europe PMC

Wybraliśmy 2 badań z najlepszymi, pozytywnymi wynikami. To wybór, a nie pełny przegląd wszystkich badań.

Liczba wszystkich badań na ten temat w bazie PubMed: 3 379.

Badanie oszacowało, że firmy przejęły najwyżej niewielką część wartości społecznej stworzonej przez innowacje przeciw COVID-19.

Cel badania: Szybkie pojawienie się szczepionek i terapii w odpowiedzi na wybuch pandemii koronawirusa (COVID-19) pokazało wartość innowacji medycznych. Postępy te nie tylko poprawiły dobrostan pacjentów, zmniejszając śmiertelność i zachorowalność z powodu tej choroby, lecz także ograniczyły potrzebę stosowania kosztownych środków zapobiegawczych, takich jak ograniczenia aktywności gospodarczej.

Wyniki: Scenariusze te obejmują wcześniejsze oceny poszczególnych elementów składowych wartości wygenerowanej przez innowacje. Naszym głównym ustaleniem jest to, że w szerokim zakresie tych scenariuszy kontrfaktycznych górne oszacowania udziału wartości przejętej przez przemysł wynosiły od 0,2% do 4,6% wartości wygenerowanej przez innowacje w zakresie szczepionek i metod leczenia. Mimo że są to górne granice wskaźników przejęcia wartości, są one znacznie niższe niż wartości odnotowane w przypadku innych znaczących innowacji w naukach o zdrowiu. Sugeruje to, że szczepionki i metody leczenia COVID-19 były wyjątkowe nie tylko ze względu na szybki rozwój, lecz także na znaczną wartość społeczną, jaką przyniosły, wykraczającą daleko poza korzyści uzyskane przez innowacyjne firmy.

Pieniądze na badaniefirma lub producent · Regeneron Inc
Czy autorzy mają powiązania z firmami?nie podano
Czy producent pomagał w badaniu?TAK
Rodzaj badaniainne

„Nie podano” nie znaczy, że nikt nie płacił — baza nie zawsze to zapisuje.

Szczepionka przeciw boreliozie zmniejszała liczbę nowych zakażeń o prawie 80%, ale producent wycofał ją z rynku po spadku sprzedaży.

Cel badania: Osoby mieszkające na obszarach endemicznych zapadają na boreliozę w wyniku ukąszenia przez zakażonego kleszcza. Zakażenie to, jeśli zostanie wcześnie rozpoznane i leczone, zwykle dobrze reaguje na antybiotykoterapię.

Wyniki: U niewielkiej części pacjentów rozwija się poważniejsza choroba, szczególnie w przypadku opóźnienia diagnozy lub terapii, a czasami także przewlekłe objawy neurologiczne, kardiologiczne lub reumatologiczne. W 1998 roku FDA zatwierdziła nową rekombinowaną szczepionkę przeciw boreliozie, LYMErix, która zmniejszyła liczbę nowych zakażeń u zaszczepionych dorosłych o niemal 80%. Zaledwie 3 lata później producent dobrowolnie wycofał produkt z rynku w obliczu doniesień medialnych, obaw dotyczących skutków ubocznych szczepionki i spadającej sprzedaży. W niniejszym artykule szczegółowo analizujemy te wydarzenia i skupiamy się na publicznym przekazywaniu informacji o ryzyku i korzyściach związanych ze szczepionką przeciw boreliozie oraz na ważnych wnioskach, jakie z nich wyciągnięto.

The Lyme vaccine: a cautionary tale. · Epidemiol Infect 2007
Pieniądze na badaniepaństwo, instytucje publiczne · NICHD, NIH, HHS
Czy autorzy mają powiązania z firmami?nie podano
Czy producent pomagał w badaniu?nie wiadomo
Rodzaj badaniaomówienie innych badań

„Nie podano” nie znaczy, że nikt nie płacił — baza nie zawsze to zapisuje.

Perspektywy i materiały poglądowe

Poniższe treści przedstawiają opinie, interpretacje i hipotezy autorów. Nie są traktowane jako równorzędne z badaniami naukowymi i przeglądami systematycznymi.

Orthomolecular Medicine News Service Materiał poglądowy
„Prawdopodobnie najczęściej używanym terminem określającym zapobieganie epidemiom jest „szczepionka”. Wydaje się, że agencje międzynarodowe, takie jak WHO, suwerenne rządy, duże fundacje, przemysł farmaceutyczny, a także liderzy czołowych instytucji medycznych, skupiają się wyłącznie na szczepionkach. Chcielibyśmy mieć dziś szczepionkę przeciwko Covid-19. Chcielibyśmy mieć szczepionkę przeciwko Covid-19 4 miesiące temu. Niestety, nie mieliśmy jej wtedy i nie mamy jej teraz. Według najlepszych szacunków szczepionka pojawi się najwcześniej za 18–24 miesiące, o ile w ogóle będzie to możliwe.”Probably the most common term used to describe prevention of epidemics is "vaccine." International agencies like WHO, sovereign governments, major foundations, pharmaceutical industry, as well as leaders in major medical institutions all appear to be focused on vaccine and vaccine only. We wish we would have a Covid-19 vaccine today. We wish we had a Covid-19 vaccine 4 months ago. But unfortunately, we didn't and we don't. The best estimate of a vaccine is at least 18-24 months away, if possible at all.
Orthomolecular Medicine News Service Materiał poglądowy
„Pod wpływem nacisków opinii publicznej, podczas gdy CDC (Centers for Disease Control) ociągało się z działaniem, przemysł dobrowolnie zaprzestał stosowania tiomersalu w wielu szczepionkach. Jednak nadal znajduje się on w szczepionkach przeciw grypie. Ponieważ obecnie podaje się znacznie więcej dawek, do piątego roku życia obciążenie rtęcią może nadal być niebezpieczne. ALUMINIUM, MLEKO MODYFIKOWANE DLA NIEMOWLĄT I CHOROBA ALZHEIMERA Inna znana toksyna środowiskowa, aluminium, stosowane jako adiuwant od dziesięcioleci, jest wykorzystywane coraz powszechniej i obecnie dodaje się je jako adiuwant do szczepionek przeciw WZW A, WZW B, błonicy i tężcowi oraz H.”Due to public pressure, while the CDC (Centers for Disease Control) was dragging its heels, the industry voluntarily stopped the use of Thimerosal in many vaccines. However, it is still in influenza vaccines. Since many more shots are now given, by five years of age the mercury load might still be hazardous. ALUMINUM, BABY FORMULA AND ALZHEIMER'S Another known environmental toxin, aluminum, having had a role as an adjuvant for decades, has become more widely used, and is currently added as an adjuvant in Hep A, Hep B, DT, H.
Orthomolecular Medicine News Service Materiał poglądowy
„Taki wynik może częściowo wynikać z przyznania przez USA firmom farmaceutycznym immunitetu od odpowiedzialności prawnej w przypadku pozwów wynikających z niepożądanych reakcji na szczepionki.”This outcome may be partially due to the US granting pharmaceutical companies immunity from litigation arising from adverse vaccine reactions.

Pisaczek nie ocenia, kto ma rację. Pokazuje, co napisano i gdzie to przeczytać. Każde zdanie powyżej ma swoje źródło.