Jerzy Zięba에 따르면 백신 판매가 규정 준수와 이상 반응 보고보다 우선한다고 한다.
„백신만 팔 수 있다면 이제 어떤 규칙도 누구에게도 중요하지 않습니다. 의사들이 백신 접종 후 이상 반응을 아주 자주 보고하지 않는다는 사실도 아무도 신경 쓰지 않습니다. 다시 말해, 아이에게 무슨 일이 생기면 백신 탓이 아니라는 것을 입증하려고 온갖 수단을 동원합니다.”Nie obchodzą już nikogo żadne reguły gry, byle by tylko szczepionki sprzedać. Nikogo nie obchodzi, że lekarze bardzo często nie zgłaszają niepożądanych odczynów poszczepiennych. Innymi słowy, jeśli dziecku coś się stanie, to na „zębach stają”, żeby wykazać, że nie jest to wina szczepionki.
Jerzy Jaśkowski는 백신 업계의 법적 면책을 거액의 이익이 법원 판결로부터 보호받도록 하는 장치로 제시한다.
„백신이 철저히 검사되었다면, 왜 백신 업계는 백신 접종 후 합병증으로 인한 피해를 배상하지 않아도 되는 법적 면책을 받는 것일까요? 현재 미국에서는 배상액이 수백만 달러에 이릅니다. 즉, 이는 어리석게 만드는 사회와 법원 판결에 대한 두려움을 이용해 얻는 막대한 이익을 잃지 않으려는 백신 광신자들의 최후 방어선입니다.”Jeżeli szczepionki, zostały dokładnie przebadane, to dlaczego przemysł szczepionkarski ma immunitet prawny zwalniający go od pokrywania szkód powikłań poszczepiennych? Obecnie w USA odszkodowania sięgają milionów dolarów. Czyli, jest to ostania linia obrony fanatyków szczepień przed utratą olbrzymich zysków, otrzymywanych kosztem ogłupianego społeczeństwa i strachu przed wyrokami sądowymi.
제약업계와 의료협회의 로비 이후 기업과 의사를 민사 책임으로부터 보호하기 위해 법률이 제정되었다.
„미국 의회는 「국가 아동 백신 손상법」을 통과시켰습니다.25 이 법은 제약업계와 의료협회의 로비에 대응해 의회가 만들었습니다. 연방정부와 주정부가 권고하거나 의무화한 백신 접종으로 인한 합병증과 사망에 대해 제약회사와 의사가 제품에 관한 민사 책임이나 의료 과실 소송을 지지 않도록 보호하기 위한 것입니다.”Kongres Stanów Zjednoczonych przyjął Krajową Ustawę o Uszkodzeniach Poszczepiennych Dzieci.25 Ustawa ta została utworzona przez Kongres w odpowiedzi na lobbing przemysłu farmaceutycznego i stowarzyszeń medycznych w celu ochrony koncernów farmaceutycznych i lekarzy przed odpowiedzialnością cywilną za produkt oraz sprawy sądowe o błędy w sztuce z powodu powikłań i śmierci w wyniku zalecanych i obowiązkowych szczepień federalnych i stanowych.
Jerzy Zięba는 제약업계가 백신 접종 후 첫 4주 이내에 발생한 합병증만 접종 후 합병증으로 인정한다고 비난한다.
„바로 그래서 제약업계는 백신 접종 후 합병증이란 백신을 맞은 뒤 첫 4주 이내에 발생한 것이라고 말하며 교묘하게 빠져나갈 길을 만들었습니다. 영국, 미국, 독일, 호주, 캐나다의 변호사들은 각국 정부의 총리부터 보건부 장관까지 대상으로 하는 대규모 기소장을 이미 준비하고 있습니다.”Dlatego właśnie przemysł farmaceutyczny sprytnie się urządził, mówiąc, że komplikacje poszczepienne to takie, które mają miejsce w ciągu pierwszych czterech tygodni od podania szczepionki. Prawnicy z Wielkiej Brytanii, USA, Niemiec, Australii oraz Kanady już przygotowują masowe akty oskarżenia, zaczynając od premierów poszczególnych rządów, kończąc na ministrach zdrowia.
Astrid Stuckelberger 박사는 WHO가 Gavi 및 CEPI와 함께 백신 사업을 조정하고 지원한다고 말한다.
„그러므로 WHO는 Gavi와 CEPI와 함께 백신 사업을 조정하고 지원합니다. 이것은 유럽 혁신 연합입니다. 그리고 이 자료는 2020년 초의 것입니다. 그들은 이미 그렇게 하고 있었습니다. 백신 정책의 개발과 제조, 배분, 조달을 말입니다.”So WHO coordinates and supports the vaccine business with Gavi and CEPI. This is the European Alliance for Innovation. And this is from the beginning of 2020. They did that already. Development, manufacturing of vaccine policy allocation procurement.
Astrid Stuckelberger 박사는 제약업계와 백신 업계가 해당 계획에 참여한 민간 부문의 일부라고 말한다.
„그러니까 제약업계, 백신 업계 말입니다. 참고로 그 배후에는 아마 모두 같은 컨소시엄이 있을 것입니다. 하지만 확실히 말할 수 있는 것은 Bill Gates가 2010년부터 2020년까지 WHO의 세계 백신 계획을 이끌었다는 점입니다. 다음 슬라이드에서 보여드리겠습니다. 하지만, 좋습니다. 제가 계속하지 않도록...”So the pharma, the vaccine industry, and by the way, it's probably all the same consortium behind, but definitely Bill Gates, who was at the head of the global vaccine plan of WHO from 2010 to 2020. I'll show you in the next slide. But, okay, I'll try to go not...
Jerzy Zięba는 백신을 시장에 출시한 뒤 제조사가 접종 후 보고된 질환들을 알렸다고 지적하며, 왜 부모들은 그런 정보를 받지 못하는지 묻는다.
„백신 제조사 스스로도 백신을 사용한 뒤(백신이 시장에 출시된 이후) 근육 마비, 편두통, 다발성 경화증 같은 질환이 보고되었다고 알리고 있는데도 그렇습니다. 왜 이런 사실을 아이들의 부모에게 알리지 않는 것일까요?”Kiedy to nawet sam producent szczepionki informuje, że po jej zastosowaniu (ale już po wypuszczeniu szczepionki na rynek) zgłaszano schorzenia takie, jak paraliż mięśni, migreny czy np. stwardnienie rozsiane. Dlaczego nie jest to przekazywane rodzicom dzieci?
가장 긍정적인 결과를 보인 연구 2건을 골랐습니다. 전체 연구를 모두 검토한 것이 아니라 선별한 것입니다.
PubMed에 있는 이 주제의 전체 연구 수: 3 379건.
한 연구는 코로나19 혁신으로 창출된 사회적 가치 가운데 기업이 가져간 몫은 많아야 일부에 불과했다고 추산했다.
연구 목적: 코로나바이러스(COVID-19) 팬데믹이 시작된 뒤 백신과 치료제가 빠르게 등장한 것은 의료 혁신의 가치를 보여 주었습니다. 이러한 발전은 질병으로 인한 사망률과 이환율을 낮춰 환자의 복지를 향상했을 뿐 아니라, 경제활동 축소와 같은 비용이 많이 드는 예방 조치의 필요성도 줄였습니다.
결과: 이 시나리오에는 혁신이 창출한 가치에 기여한 하위 요소들을 이전에 평가한 결과가 포함되어 있습니다. 우리의 핵심 연구 결과는 다양한 반사실적 시나리오를 폭넓게 적용했을 때, 업계가 가져간 가치의 비율을 최대치로 추산한 값이 백신 및 치료제 혁신이 창출한 가치의 0.2%에서 4.6% 사이였다는 것입니다. 이는 최대치로 추산한 비율이지만, 다른 주요 보건의료 과학 혁신에서 확인된 비율보다 훨씬 낮습니다. 이는 COVID-19 백신과 치료제가 신속하게 개발되었을 뿐 아니라 혁신 기업이 받은 보상을 훨씬 넘어서는 상당한 사회적 가치를 제공했다는 것을 보여 줍니다.
‘기재 없음’이 아무도 비용을 내지 않았다는 뜻은 아닙니다. 데이터베이스에 항상 기록되지는 않습니다.
라임병 백신은 신규 감염을 거의 80% 줄였지만, 판매가 감소하자 제조사는 백신을 시장에서 철수했다.
연구 목적: 라임병이 흔한 지역에 사는 사람들은 감염된 진드기에 물려 라임병에 걸립니다. 이 감염은 초기에 진단하고 치료하면 대개 항생제 치료에 잘 반응합니다.
결과: 일부 환자는 더 심각한 병을 앓게 됩니다. 특히 진단이나 치료가 늦어진 경우가 그렇고, 때로는 만성적인 신경계·심장·류머티즘 증상이 나타나기도 합니다. 1998년 FDA는 새로운 재조합 라임병 백신 LYMErix를 승인했습니다. 이 백신은 접종한 성인의 신규 감염을 거의 80% 줄였습니다. 불과 3년 뒤 제조사는 언론 보도와 백신 부작용에 대한 우려, 판매 감소가 이어지는 가운데 자발적으로 제품을 시장에서 철수했습니다. 이 논문은 이러한 사건을 자세히 살펴보고 라임병 백신의 위험과 이점에 관한 대중 소통 및 이를 통해 얻은 중요한 교훈에 초점을 맞춥니다.
‘기재 없음’이 아무도 비용을 내지 않았다는 뜻은 아닙니다. 데이터베이스에 항상 기록되지는 않습니다.
관점 및 의견 자료
아래 내용은 저자의 의견, 해석, 가설입니다. 과학 연구 및 체계적 문헌고찰과 동등하게 취급되지 않습니다.
Orthomolecular Medicine News Service 의견 자료
„전염병 예방을 설명할 때 가장 흔히 쓰이는 말은 아마도 ‘백신’일 것입니다. WHO와 같은 국제기구, 주권 국가의 정부, 주요 재단, 제약업계, 주요 의료기관의 지도자들은 모두 백신에만 초점을 맞추고 있는 것 같습니다. 우리는 지금 COVID-19 백신이 있기를 바랍니다. 4개월 전에도 COVID-19 백신이 있기를 바랐습니다. 하지만 안타깝게도 백신은 없었고 지금도 없습니다. 가능하다고 해도 백신이 나오려면 적어도 18~24개월은 걸릴 것이라는 것이 가장 낙관적인 추정입니다.”Probably the most common term used to describe prevention of epidemics is "vaccine." International agencies like WHO, sovereign governments, major foundations, pharmaceutical industry, as well as leaders in major medical institutions all appear to be focused on vaccine and vaccine only. We wish we would have a Covid-19 vaccine today. We wish we had a Covid-19 vaccine 4 months ago. But unfortunately, we didn't and we don't. The best estimate of a vaccine is at least 18-24 months away, if possible at all.
„대중의 압력에 따라 CDC(질병통제센터)가 머뭇거리는 동안 업계는 여러 백신에서 티메로살 사용을 자발적으로 중단했습니다. 하지만 인플루엔자 백신에는 여전히 들어 있습니다. 이제 접종 횟수가 훨씬 많아졌기 때문에 5세가 될 때까지 수은에 노출되는 양이 여전히 위험할 수 있습니다. 알루미늄, 유아용 조제분유, 알츠하이머병 수십 년 동안 보조제로 사용되어 온 또 다른 잘 알려진 환경 독성물질인 알루미늄은 사용이 더 널리 퍼졌으며, 현재 A형 간염, B형 간염, DT, H 백신에 보조제로 첨가됩니다.”Due to public pressure, while the CDC (Centers for Disease Control) was dragging its heels, the industry voluntarily stopped the use of Thimerosal in many vaccines. However, it is still in influenza vaccines. Since many more shots are now given, by five years of age the mercury load might still be hazardous. ALUMINUM, BABY FORMULA AND ALZHEIMER'S Another known environmental toxin, aluminum, having had a role as an adjuvant for decades, has become more widely used, and is currently added as an adjuvant in Hep A, Hep B, DT, H.
„이러한 결과는 백신 부작용으로 발생하는 소송에서 제약회사를 면책해 준 미국의 조치 때문일 수도 있습니다.”This outcome may be partially due to the US granting pharmaceutical companies immunity from litigation arising from adverse vaccine reactions.
백신