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रोटावायरस का टीका—शिशुओं के माता-पिता को क्या नहीं बताया जाता?

स्रोत: 10 · लेख: 13 527 अक्षर

STOP NOP एसोसिएशन के अनुसार, 6 महीने तक के शिशुओं को रोटावायरस का टीका लगाने की सलाह दी जाती है।

  • STOP NOP एसोसिएशन रोटावायरस और न्यूमोकोकस के टीकों का उल्लेख करता है और इनके साथ 2–3 खुराक बताता है, लेकिन यह स्पष्ट नहीं करता कि यह संख्या किस टीके के लिए है।
  • STOP NOP एसोसिएशन लिखता है कि माता-पिता को बच्चे के टीकाकरण के बारे में जानकारी दी जानी चाहिए और उनसे सहमति पूछी जानी चाहिए।
  • STOP NOP एसोसिएशन यह सामान्य दावा भी करता है कि शिशुओं में एंटीबॉडी बनाने से जुड़े मार्ग को सक्रिय करने से एलर्जी हो सकती है; यह दावा खास तौर पर रोटावायरस के टीके के बारे में नहीं है।
  • यहाँ किसी खास रोटावायरस टीके, उसकी प्रभावशीलता, निषेधों या दुष्प्रभावों के बारे में विवरण नहीं दिया गया है।

लेखक क्या लिखते हैं

हमारे लेखकों ने इस बारे में सीधे नहीं लिखा है। नीचे केवल अध्ययन और संस्थाएँ हैं — प्रश्न दूसरे तरीके से पूछें या ब्लॉग देखें।

Stowarzyszenie STOP NOP

रोटावायरस का टीका 6 महीने तक के बच्चों के लिए सुझाए गए टीके के रूप में सूचीबद्ध है; रोटावायरस और न्यूमोकोकस के टीकों के साथ 2–3 खुराक बताई गई हैं।

„6 महीने तक के बच्चे को रोटावायरस और न्यूमोकोकस के सुझाए गए टीके भी दिए जाते हैं (2?3 खुराक)। जीवन के पहले दिन दिए जाने वाले तपेदिक और हेपेटाइटिस B के टीकों सहित, शिशु को कुल 24?26 खुराक विदेशी प्रजाति के एंटीजन मिलते हैं।”Dziecku do 6 miesiąca życia proponowane są także zalecane szczepienia przeciwko rotawirusom i pneumokokom (2?3 dawki). Łącznie z przeprowadzanym w pierwszej dobie życia szczepieniem przeciw gruźlicy i WZW B niemowlę otrzymuje 24?26 dawek antygenu obcogatunkowego.
Stowarzyszenie STOP NOP

स्वास्थ्यकर्मियों को माता-पिता को बच्चे से जुड़ी बातों की जानकारी देनी चाहिए और हर चिकित्सकीय हस्तक्षेप, टीकाकरण सहित, के लिए उनकी सहमति लेनी चाहिए।

„नवजात शिशु के माता-पिता जन्म के समय से ही उसके कानूनी प्रतिनिधि होते हैं। चिकित्सा कर्मचारियों का दायित्व है कि वे उन्हें उनके नवजात बच्चे से जुड़ी हर बात की जानकारी दें और हर चिकित्सकीय हस्तक्षेप, टीकाकरण सहित, के लिए उनकी सहमति लें।”Rodzice noworodka od chwili narodzin są jego przedstawicielami ustawowymi, a na personelu medycznym spoczywa obowiązek informowania ich o wszystkim, co dotyczy ich nowo narodzonego dziecka, a także pytanie rodziców o zgodę na każdą interwencję medyczną również szczepienie.
Stowarzyszenie STOP NOP

डॉक्टर को माता-पिता को टीकाकरण के बारे में पूरी जानकारी देनी चाहिए और यदि वे सहमति न दें तो बच्चे को टीका नहीं लगाना चाहिए।

„बच्चे को इस प्रक्रिया के लिए योग्य ठहराने और इसे निर्धारित करने वाले डॉक्टर को माता-पिता को टीकाकरण के बारे में पूरी जानकारी देनी चाहिए और यदि वे सहमति न दें तो टीका लगाने से रुक जाना चाहिए। यह भी उचित है कि सहमति लिखित रूप में दी जाए (Kubiak 2010)।”Lekarz kwalifikujący dziecko do tego zabiegu i zlecający go powinien przekazać rodzicom pełną informację o szczepieniu i powstrzymać się od niego jeśli rodzice nie wyrażają na to zgody. Pożądane jest także by zgoda była sporządzona w formie pisemnej (Kubiak 2010).
Stowarzyszenie STOP NOP

टीके को सामान्य तौर पर एक जैविक उत्पाद बताया गया है, जो विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करता है और जिसका उद्देश्य किसी खास सूक्ष्मजीव के संक्रमण से बचाना है।

„टीका ऐसा जैविक उत्पाद है जिसमें सूक्ष्मजीवों का एंटीजन (या एंटीजन) होता है। देने पर यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के सही प्रकार को विशेष रूप से सक्रिय करता है, जो सुरक्षा के साथ दिए जाने पर किसी खास सूक्ष्मजीव के संक्रमण से बचाता है (Willak-Janc 2003)।”Szczepionką nazywa się preparat biologiczny zawierający antygen (antygeny) drobnoustrojów, który po podaniu powoduje swoiste pobudzenie prawidłowego rodzaju odpowiedzi immunologicznej, chroniącej przed zakażeniem danym mikroorganizmem, z zachowaniem bezpieczeństwa w podawaniu (Willak-Janc 2003).
Stowarzyszenie STOP NOP

STOP NOP एसोसिएशन का सामान्य दावा है कि शिशुओं में Th2 मार्ग को सक्रिय करना—जिसे वह एंटीबॉडी के उत्पादन से जोड़ता है—एलर्जी प्रतिक्रियाओं का कारण बन सकता है।

„टीके से सक्रिय होने वाला Th2 मार्ग एंटीबॉडी बनाने के लिए जिम्मेदार है। यह मार्ग नवजात शिशुओं और शिशुओं में अधिक सक्रिय होता है। यदि Th1 प्रतिक्रिया से इसका पर्याप्त संतुलन न हो, तो इससे एलर्जी प्रतिक्रियाएँ विकसित हो सकती हैं (Willak-Janc 2003)। यह बात खास है, क्योंकि एलर्जी संबंधी बीमारियों को अक्सर “21वीं सदी की महामारी” कहा जाता है।”Stymulowany szczepieniem szlak Th2 odpowiedzialny za produkcję przeciwciał, który przeważa u noworodków i niemowląt, przy braku wystarczającego zrównoważenia odpowiedzią Th1 może prowadzić do rozwoju reakcji alergicznych (Willak-Janc 2003). Jest to znamienne wobec faktu, że choroby alergiczne niejednokrotnie określane są jako ?epidemia XXI wieku?

PubMed · Europe PMC से शोध

हमने सबसे अच्छे सकारात्मक परिणामों वाले 5 शोध चुने हैं। यह एक चयन है, सभी शोधों की पूरी समीक्षा नहीं।

PubMed में इस विषय पर कुल अध्ययनों की संख्या: 3 614।

समीक्षा में सबसे लंबे अनुवर्ती निरीक्षण के दौरान रोटावायरस के टीके के बाद आंतों के अंदरूनी हिस्से के एक भाग के दूसरे भाग में धँसने (इंटससेप्शन) का बढ़ा हुआ जोखिम नहीं मिला।

अध्ययन का उद्देश्य: टीकों की सुरक्षा को समझना, टीकाकरण के बारे में निर्णय लेने के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। हमारा उद्देश्य संयुक्त राज्य अमेरिका में बच्चों, वयस्कों और गर्भवती महिलाओं के लिए सुझाए गए टीकों की सुरक्षा की व्यवस्थित समीक्षा करना था।

परिणाम: जाँचे गए 56,603 संदर्भों में से, 518 प्रकाशनों में बताए गए 338 अध्ययन शामिल करने के मानदंडों पर खरे उतरे। बच्चों के लिए, इस बात के प्रमाण का स्तर उच्च था कि खसरा, कण्ठमाला और रूबेला (MMR) के टीके के बाद ऑटिज़्म का जोखिम नहीं बढ़ता। MMR के टीके के साथ बुखार के कारण दौरे पड़ने का जोखिम बढ़ने के प्रमाण का स्तर उच्च था। रोटावायरस के टीके के बाद सबसे हाल के अनुवर्ती निरीक्षण तक आंतों के एक भाग के दूसरे भाग में धँसने का जोखिम बढ़ने का कोई प्रमाण नहीं मिला (मध्यम स्तर के प्रमाण), और मधुमेह का जोखिम बढ़ने का भी कोई प्रमाण नहीं मिला (उच्च स्तर के प्रमाण)। मानव पेपिलोमावायरस के 9-वैलेंट टीके और मेनिंगोकोकस B के टीके जैसे नए टीकों के प्रमुख प्रतिकूल प्रभावों के लिए जोखिम बढ़ने का कोई प्रमाण नहीं था या प्रमाण अपर्याप्त थे। वयस्कों में, नए सहायक पदार्थ वाले निष्क्रिय इन्फ्लुएंज़ा टीके और पुनः संयोजक सहायक पदार्थ वाले ज़ोस्टर टीके के प्रमुख प्रतिकूल प्रभावों के लिए जोखिम बढ़ने का कोई प्रमाण (प्रमाण का स्तर अलग-अलग था) नहीं मिला या प्रमाण अपर्याप्त थे। गर्भवती महिलाओं में टिटनेस, डिफ्थीरिया और अकोशिकीय पर्टुसिस के टीके के बाद, मृत शिशु के जन्म सहित प्रमुख प्रतिकूल प्रभावों का जोखिम बढ़ने का कोई प्रमाण (प्रमाण का स्तर अलग-अलग था) नहीं मिला।

अध्ययन के लिए पैसासरकार, सार्वजनिक संस्थान · Agency for Healthcare Research and Quality
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं बताया गया
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?पता नहीं
अध्ययन का प्रकारकई अध्ययनों का संयुक्त विश्लेषण (मेटा-विश्लेषण)

“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।

अध्ययन में पाया गया कि RotaTeq टीके ने गंभीर रोटावायरस गैस्ट्रोएंटेराइटिस से अच्छी सुरक्षा दी और अस्पताल में भर्ती होने तथा आपातकालीन विभाग में जाने की घटनाएँ कम कीं।

अध्ययन का उद्देश्य: RotaTeq एक जीवित, मुँह से दिया जाने वाला, पाँच प्रकारों वाला मानव-गोजातीय पुनर्संयोजित रोटावायरस टीका है। इसे शिशुओं और बच्चों में G1-G4 रोटावायरस गैस्ट्रोएंटेराइटिस से बचाव के लिए स्वीकृति मिली है। स्वस्थ शिशुओं में रोटावायरस के टीके ने अच्छी प्रतिरक्षाजनक क्षमता दिखाई।

परिणाम: रोटावायरस के टीके से स्वास्थ्य सेवाओं का उपयोग कम हुआ। G1-G4 रोटावायरस गैस्ट्रोएंटेराइटिस के कारण अस्पताल में भर्ती होने या आपातकालीन विभाग में देखभाल लेने की घटनाएँ 94.5% कम हुईं। REST परीक्षण के इस विश्लेषण में >57,000 शिशु शामिल थे। लगभग 70,000 शिशुओं को शामिल करने वाले REST परीक्षण के विश्लेषण के अनुसार, रोटावायरस के टीके से किसी भी खुराक के 42 दिनों के भीतर आंतों के एक भाग के दूसरे भाग में धँसने का जोखिम नहीं बढ़ा। दोनों समूहों में 3% से कम शिशुओं में रोटावायरस के टीके और प्लेसीबो के साथ गंभीर प्रतिकूल घटनाएँ हुईं।

Rotavirus vaccine (RotaTeq). · Paediatr Drugs 2006
अध्ययन के लिए पैसानहीं बताया गया
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं बताया गया
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?पता नहीं
अध्ययन का प्रकारअन्य अध्ययनों पर चर्चा

“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।

समय से पहले जन्मे शिशुओं में टीकाकरण कार्यक्रम का संबंध रोटावायरस गैस्ट्रोएंटेराइटिस के कारण अस्पताल में भर्ती होने की घटनाओं में भारी गिरावट से था। टीके की सुरक्षा समय पर जन्मे बच्चों जैसी थी।

अध्ययन का उद्देश्य: समय से पहले जन्मे शिशुओं में, समय पर जन्मे बच्चों की तुलना में, रोटावायरस के दस्त होने पर जटिलताओं और अस्पताल में भर्ती होने का जोखिम अधिक होता है। हमने मई 2007 से मई 2010 तक चले रोटावायरस टीकाकरण अभियान के प्रभाव का मूल्यांकन किया। यह मूल्यांकन ब्रेस्ट विश्वविद्यालय अस्पताल के जन्म क्षेत्र में समय से पहले (गर्भावस्था के 37 सप्ताह से पहले) जन्मे, 3 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में रोटावायरस गैस्ट्रोएंटेराइटिस के कारण अस्पताल में भर्ती होने की घटनाओं पर किया गया।

परिणाम: हमने 3 वर्ष से कम उम्र के समय से पहले जन्मे शिशुओं के समूह में पाँच प्रकारों वाले रोटावायरस टीके का अस्पताल में भर्ती होने की घटनाओं पर महत्वपूर्ण प्रभाव देखा। इस प्रभाव का बेहतर मूल्यांकन करने के लिए देशभर में बहुकेंद्र अध्ययन की आवश्यकता होगी। इस अध्ययन (रोटावायरस के खिलाफ शिशुओं के नियमित टीकाकरण का गैस्ट्रोएंटेराइटिस के कारण अस्पताल में भर्ती होने पर प्रभाव: ब्रेस्ट ज़िले, फ्रांस में एक भावी अध्ययन [IVANHOE]) को ClinicalTrials.gov में पंजीकरण संख्या NCT00740935 के तहत दर्ज किया गया है।

अध्ययन के लिए पैसानहीं बताया गया
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं बताया गया
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?पता नहीं
अध्ययन का प्रकारलोगों का अवलोकन
प्रतिभागियों की संख्या217

“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।

समीक्षा बताती है कि मुँह से दिए जाने वाले रोटावायरस टीकों से कम और मध्यम आय वाले देशों में भी स्वास्थ्य को महत्वपूर्ण लाभ हुआ है।

अध्ययन का उद्देश्य: मुँह से दिए जाने वाले जीवित, कमजोर किए गए रोटावायरस टीकों (ORVs) से गंभीर दस्त की बीमारी और मौतों में काफी कमी आई है। हालाँकि, कम और मध्यम आय वाले देशों (LMICs) में इन टीकों का प्रदर्शन उच्च आय वाले देशों की तुलना में कम है। दुनिया भर में इनके बढ़ते इस्तेमाल के साथ, वास्तविक परिस्थितियों से प्राप्त आँकड़े अब इन देशों में टीकों का प्रभाव बेहतर करने की रणनीतियों के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी देते हैं।

परिणाम: समीक्षा बाहरी वित्तीय सहायता से बदलाव की स्थिति में आर्थिक स्थिरता के बढ़ते महत्व पर भी प्रकाश डालती है। प्रभावशीलता कम होने के बावजूद, ORVs से LMICs में सार्वजनिक स्वास्थ्य को काफी लाभ मिलता रहता है। इस लाभ को बनाए रखना कार्यक्रमों के संचालन को मजबूत करने, टीकों की स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने और अगली पीढ़ी के टीकों को विकसित करने पर निर्भर करेगा। अधिक बोझ वाले क्षेत्रों में लंबे समय तक मिलने वाले लाभ को अधिकतम करने के लिए प्रभावशीलता, लागत और लागू करने की रणनीतियों का लगातार मूल्यांकन महत्वपूर्ण होगा।

अध्ययन के लिए पैसानहीं बताया गया
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं — लेखक ऐसा कहते हैं
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?नहीं
अध्ययन का प्रकारअन्य अध्ययनों पर चर्चा

“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।

समीक्षा का निष्कर्ष है कि रोटावायरस के नए टीके सुरक्षित और प्रभावी हैं।

अध्ययन का उद्देश्य: दुनिया भर में शिशुओं और छोटे बच्चों में गंभीर दस्त की बीमारी का सबसे आम कारण रोटावायरस संक्रमण है। यह बच्चों में बीमारी और मृत्यु के मामलों पर अब भी बड़ा वैश्विक प्रभाव डालता है। टीकाकरण ही ऐसा नियंत्रण उपाय है जिससे गंभीर निर्जलीकरण करने वाली रोटावायरस बीमारी की घटनाओं पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ने की संभावना है।

परिणाम: टीकाकरण ही ऐसा नियंत्रण उपाय है जिससे गंभीर निर्जलीकरण करने वाली रोटावायरस बीमारी की घटनाओं पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ने की संभावना है। 1999 में रोटावायरस बीमारी की रोकथाम के प्रयासों को बड़ा झटका लगा, जब RRV-TV टीके को शुरू किए जाने के एक साल से भी कम समय बाद वापस ले लिया गया। रोटावायरस के कई नए टीके विकसित किए गए हैं और वे सुरक्षित तथा प्रभावी साबित हुए हैं। ये सुरक्षित और प्रभावी नए टीके विकसित और विकासशील, दोनों तरह के देशों में रोटावायरस गैस्ट्रोएंटेराइटिस के बोझ को कम करने की सबसे अच्छी उम्मीद हैं।

अध्ययन के लिए पैसानहीं बताया गया
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं बताया गया
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?पता नहीं
अध्ययन का प्रकारअन्य अध्ययनों पर चर्चा

“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।

दृष्टिकोण और विचार सामग्री

नीचे दी गई सामग्री लेखकों की राय, व्याख्याएँ और परिकल्पनाएँ प्रस्तुत करती है। इसे वैज्ञानिक अध्ययनों और व्यवस्थित समीक्षाओं के बराबर नहीं माना जाता।

Orthomolecular Medicine News Service विचार सामग्री
„👉फार्माकोजीनोमिक परीक्षण उन शिशुओं की पहचान कर सकता है जिन्हें टीके से प्रतिकूल प्रतिक्रिया का सबसे अधिक जोखिम है—यह बात मौजूदा सार्वजनिक स्वास्थ्य नीतियों में अभी शामिल नहीं है [6,7]।”👉Pharmacogenomic testing could identify infants most at risk for adverse vaccine reactions-something current public health policies do not yet include [6,7].
Orthomolecular Medicine News Service विचार सामग्री
„मैं समझ नहीं सकता कि कोई जिम्मेदार माता-पिता अपने बच्चे को इस तरह की यातना कैसे दे सकते हैं, लेकिन यहाँ टीकाकरण कार्यक्रम का एक उदाहरण है: नवजात को हेपेटाइटिस B का टीका, फिर 1-3 महीने में एक और खुराक और तीसरी खुराक 6-18 महीने में। [इससे वे तब तक बच जाएंगे जब तक वे खुद अस्वास्थ्यकर आदतें अपनाने लायक बड़े न हो जाएँ। मैं व्यंग्य कर रहा हूँ।] रोटावायरस (दस्त का एक कारण) का टीका 2 महीने और 4 महीने में दिया जाता है। DTaP (या अब पुराने DPT पर वापस) 2, 4, 6 महीने, 15-18 महीने और 4-6 साल की उम्र में दिया जाता है। H. Influenza (मेनिन्जाइटिस का एक जीवाणुजनित कारण, जो शिशुओं और छोटे बच्चों में आम है, और बड़े बच्चों में क्रूप का कारण है) 2, 4, 6 महीने और बाद में दिया जाता है।”I can't conceive how a conscientious parent could subject their offspring to such torture, but here is an example of a vaccination schedule: Hepatitis b for a newborn with another shot at 1-3 months and a 3rd at 6-18 months. [That should get them by until they are old enough to actually engage in unhealthy practices. I am being sarcastic.] Rotavirus (a cause of diarrhea) given at 2 months and 4 months. DTaP (or now, back to the old DPT) given at 2, 4, 6 months, 15-18 months and 4-6 years. H. Influenza (a bacterial cause of meningitis, common in infants and toddlers and croup in older children) 2, 4, 6 months and later.
Orthomolecular Medicine News Service विचार सामग्री
„Goldman और Miller के कई विश्लेषण टीके की खुराकों की संख्या और शिशु मृत्यु दर के बीच सकारात्मक संबंध की पुष्टि करते हैं। बच्चों के टीकों और शिशु मृत्यु के बीच संबंध के विश्वसनीय प्रमाण और जैविक आधार मौजूद हैं। 1990 से 2019 तक Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) में दर्ज शिशु मृत्यु के 2605 मामलों में से 58% टीकाकरण के बाद तीन दिनों के भीतर हुए और 78% सात दिनों के भीतर हुए। इससे पुष्टि होती है कि शिशुओं की मृत्यु अक्सर टीका दिए जाने के समय के करीब होती है [6]।”Multiple analyses by Goldman and Miller affirm a positive correlation between number of vaccine doses and infant mortality rates There is credible evidence and biological plausibility for an association between pediatric vaccines and infant deaths. Of the 2605 infant deaths reported to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) from 1990 through 2019, 58% clustered within three days post-vaccination, and 78% occurred within seven days post-vaccination, confirming that infant deaths tend to occur in temporal proximity to vaccine administration [6].

Pisaczek यह तय नहीं करता कि कौन सही है। यह दिखाता है कि क्या लिखा गया है और उसे कहाँ पढ़ें। ऊपर के हर वाक्य का अपना स्रोत है।