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शिशुओं के लिए रोटावायरस का टीका — माता-पिता को क्या जानना चाहिए?

स्रोत: 10 · लेख: 13 274 अक्षर

STOP NOP एसोसिएशन के अनुसार, 6 महीने तक के शिशुओं को रोटावायरस का टीका लगाने की सलाह दी जाती है।

  • STOP NOP एसोसिएशन रोटावायरस और न्यूमोकोकल टीकों का उल्लेख करते हुए इनके साथ 2–3 खुराक बताता है, लेकिन यह नहीं बताता कि यह संख्या किस टीके की कितनी खुराकों की है।
  • STOP NOP एसोसिएशन का कहना है कि माता-पिता को बच्चे के टीकाकरण के बारे में जानकारी दी जानी चाहिए और उनसे सहमति पूछी जानी चाहिए।
  • STOP NOP एसोसिएशन एक सामान्य दावा भी करता है कि शिशुओं में एंटीबॉडी के उत्पादन से जुड़े मार्ग को सक्रिय करने से एलर्जी हो सकती है; यह दावा खास तौर पर रोटावायरस के टीके के बारे में नहीं है।
  • यहाँ किसी खास रोटावायरस टीके, उसकी प्रभावशीलता, मतभेदों या दुष्प्रभावों के बारे में जानकारी नहीं दी गई है।

लेखक क्या लिखते हैं

Stowarzyszenie STOP NOP

रोटावायरस के टीके को 6 महीने तक के बच्चों के लिए सुझाए गए टीके के रूप में बताया गया है; रोटावायरस और न्यूमोकोकल टीकों के साथ 2–3 खुराकों का उल्लेख है।

„6 महीने तक के बच्चे को रोटावायरस और न्यूमोकोकल संक्रमणों से बचाव के सुझाए गए टीके भी दिए जाने का प्रस्ताव है (2–3 खुराकें)। जीवन के पहले दिन में दिए जाने वाले तपेदिक और हेपेटाइटिस B के टीकों के साथ, शिशु को कुल 24–26 खुराकें विदेशी प्रजाति के एंटीजन की मिलती हैं।”Dziecku do 6 miesiąca życia proponowane są także zalecane szczepienia przeciwko rotawirusom i pneumokokom (2?3 dawki). Łącznie z przeprowadzanym w pierwszej dobie życia szczepieniem przeciw gruźlicy i WZW B niemowlę otrzymuje 24?26 dawek antygenu obcogatunkowego.
Stowarzyszenie STOP NOP

कर्मचारियों को माता-पिता को बच्चे से जुड़ी बातों की जानकारी देनी चाहिए और टीकाकरण सहित हर हस्तक्षेप के लिए उनकी सहमति पूछनी चाहिए।

„नवजात शिशु के जन्म के क्षण से ही उसके माता-पिता उसके कानूनी प्रतिनिधि होते हैं। चिकित्सा कर्मचारियों का दायित्व है कि वे उन्हें उनके नवजात बच्चे से जुड़ी हर बात की जानकारी दें और हर चिकित्सकीय हस्तक्षेप—टीकाकरण सहित—के लिए माता-पिता की सहमति लें।”Rodzice noworodka od chwili narodzin są jego przedstawicielami ustawowymi, a na personelu medycznym spoczywa obowiązek informowania ich o wszystkim, co dotyczy ich nowo narodzonego dziecka, a także pytanie rodziców o zgodę na każdą interwencję medyczną również szczepienie.
Stowarzyszenie STOP NOP

डॉक्टर को माता-पिता को टीकाकरण के बारे में पूरी जानकारी देनी चाहिए और यदि वे सहमति न दें, तो बच्चे को टीका नहीं लगाना चाहिए।

„बच्चे को इस प्रक्रिया के लिए योग्य ठहराने और इसका आदेश देने वाले डॉक्टर को माता-पिता को टीकाकरण के बारे में पूरी जानकारी देनी चाहिए और यदि वे सहमति न दें, तो टीकाकरण से रुकना चाहिए। यह भी उचित है कि सहमति लिखित रूप में दी जाए (Kubiak 2010)।”Lekarz kwalifikujący dziecko do tego zabiegu i zlecający go powinien przekazać rodzicom pełną informację o szczepieniu i powstrzymać się od niego jeśli rodzice nie wyrażają na to zgody. Pożądane jest także by zgoda była sporządzona w formie pisemnej (Kubiak 2010).
Stowarzyszenie STOP NOP

टीके को एक जैविक पदार्थ के रूप में सामान्य रूप से बताया गया है, जो विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करता है और जिसका उद्देश्य किसी खास सूक्ष्मजीव के संक्रमण से बचाना है।

„टीका ऐसा जैविक पदार्थ है जिसमें सूक्ष्मजीवों के एंटीजन (एंटीजन) होते हैं। इसे देने के बाद यह उचित प्रकार की विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करता है, जो किसी खास सूक्ष्मजीव के संक्रमण से बचाती है, और इसे देना सुरक्षित होता है (Willak-Janc 2003)।”Szczepionką nazywa się preparat biologiczny zawierający antygen (antygeny) drobnoustrojów, który po podaniu powoduje swoiste pobudzenie prawidłowego rodzaju odpowiedzi immunologicznej, chroniącej przed zakażeniem danym mikroorganizmem, z zachowaniem bezpieczeństwa w podawaniu (Willak-Janc 2003).
Stowarzyszenie STOP NOP

STOP NOP एसोसिएशन का सामान्य दावा है कि शिशुओं में एंटीबॉडी के उत्पादन से जुड़ा Th2 मार्ग सक्रिय करने से एलर्जी की प्रतिक्रियाएँ हो सकती हैं।

„टीके से सक्रिय होने वाला Th2 मार्ग एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है। यह नवजात शिशुओं और शिशुओं में प्रमुख होता है। यदि Th1 प्रतिक्रिया से इसका पर्याप्त संतुलन न हो, तो एलर्जी की प्रतिक्रियाएँ विकसित हो सकती हैं (Willak-Janc 2003)। यह बात इसलिए उल्लेखनीय है कि एलर्जी संबंधी बीमारियों को अक्सर “21वीं सदी की महामारी” कहा जाता है।”Stymulowany szczepieniem szlak Th2 odpowiedzialny za produkcję przeciwciał, który przeważa u noworodków i niemowląt, przy braku wystarczającego zrównoważenia odpowiedzią Th1 może prowadzić do rozwoju reakcji alergicznych (Willak-Janc 2003). Jest to znamienne wobec faktu, że choroby alergiczne niejednokrotnie określane są jako ?epidemia XXI wieku?

PubMed · Europe PMC से शोध

हमने सबसे अच्छे सकारात्मक परिणामों वाले 5 शोध चुने हैं। यह एक चयन है, सभी शोधों की पूरी समीक्षा नहीं।

PubMed में इस विषय पर कुल अध्ययनों की संख्या: 3 614।

समीक्षा में सबसे लंबे अनुवर्ती परीक्षण के दौरान रोटावायरस के टीके के बाद आंत के भीतर आंत का हिस्सा धँसने (इंटससेप्शन) का जोखिम बढ़ने का कोई प्रमाण नहीं मिला।

अध्ययन का उद्देश्य: टीकाकरण के बारे में निर्णय लेने के लिए टीकों की सुरक्षा को समझना बहुत जरूरी है। हमारा उद्देश्य संयुक्त राज्य अमेरिका में बच्चों, वयस्कों और गर्भवती महिलाओं के लिए सुझाए गए टीकों की सुरक्षा की व्यवस्थित समीक्षा करना था।

परिणाम: समीक्षा में शामिल 56,603 संदर्भों में से 338 अध्ययनों की 518 प्रकाशन-रिपोर्टें तय मानदंडों पर खरी उतरीं। बच्चों के लिए, खसरा, गलसुआ और रूबेला (MMR) के टीके के बाद ऑटिज़्म का जोखिम न बढ़ने के प्रमाण की निश्चितता उच्च थी। MMR के बाद बुखार के साथ दौरे का जोखिम बढ़ने के प्रमाण की निश्चितता भी उच्च थी। सबसे हाल के अनुवर्ती परीक्षण में रोटावायरस के टीके के साथ आंत का हिस्सा धँसने का जोखिम बढ़ने का कोई प्रमाण नहीं था (प्रमाण की निश्चितता मध्यम), और मधुमेह का जोखिम बढ़ने का भी कोई प्रमाण नहीं था (प्रमाण की निश्चितता उच्च)। नए टीकों, जैसे 9-वैलेंट ह्यूमन पैपिलोमावायरस और मेनिंगोकोकल B टीकों, के प्रमुख प्रतिकूल प्रभावों के लिए जोखिम बढ़ने का कोई प्रमाण नहीं मिला या प्रमाण अपर्याप्त थे। वयस्कों में, नए सहायक पदार्थ वाले निष्क्रिय इन्फ्लुएंज़ा टीके और पुनः संयोजक सहायक पदार्थ वाले ज़ोस्टर टीके के प्रमुख प्रतिकूल प्रभावों के लिए जोखिम बढ़ने का कोई प्रमाण नहीं मिला (प्रमाण की निश्चितता अलग-अलग थी) या प्रमाण अपर्याप्त थे। गर्भवती महिलाओं में टिटनेस, डिप्थीरिया और एसेल्युलर पर्टुसिस के टीके के बाद प्रमुख प्रतिकूल प्रभावों—मृत-जन्म सहित—का जोखिम बढ़ने का कोई प्रमाण नहीं मिला (प्रमाण की निश्चितता अलग-अलग थी; मृत-जन्म के लिए मध्यम)।

अध्ययन के लिए पैसासरकार, सार्वजनिक संस्थान · Agency for Healthcare Research and Quality
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं बताया गया
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?पता नहीं
अध्ययन का प्रकारकई अध्ययनों का संयुक्त विश्लेषण (मेटा-विश्लेषण)

“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।

अध्ययन में पाया गया कि RotaTeq टीके ने गंभीर रोटावायरस गैस्ट्रोएंटेराइटिस से अच्छी सुरक्षा दी और अस्पताल में भर्ती होने तथा आपातकालीन विभाग में जाने की घटनाएँ कम कीं।

अध्ययन का उद्देश्य: RotaTeq एक जीवित, मुँह से दिया जाने वाला, पाँच प्रकार के मानव-बोवाइन पुनर्संयोजित रोटावायरस वाला टीका है। इसे शिशुओं और बच्चों में G1–G4 रोटावायरस गैस्ट्रोएंटेराइटिस से बचाव के लिए मंजूरी दी गई है। स्वस्थ शिशुओं में रोटावायरस के टीके ने अच्छी प्रतिरक्षा-क्षमता दिखाई।

परिणाम: रोटावायरस के टीके से स्वास्थ्य सेवाओं के उपयोग में कमी आई। G1–G4 रोटावायरस गैस्ट्रोएंटेराइटिस के कारण अस्पताल में भर्ती होने या आपातकालीन विभाग में उपचार की घटनाएँ 94.5% कम हुईं। REST परीक्षण के इस विश्लेषण में >57,000 शिशु शामिल थे। लगभग 70,000 शिशुओं को शामिल करने वाले REST परीक्षण के विश्लेषण के अनुसार, रोटावायरस के टीके से किसी भी खुराक के 42 दिनों के भीतर आंत का हिस्सा धँसने का जोखिम नहीं बढ़ा। टीके और प्लेसीबो—दोनों समूहों में 3% से कम शिशुओं को गंभीर प्रतिकूल घटनाएँ हुईं।

Rotavirus vaccine (RotaTeq). · Paediatr Drugs 2006
अध्ययन के लिए पैसानहीं बताया गया
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं बताया गया
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?पता नहीं
अध्ययन का प्रकारअन्य अध्ययनों पर चर्चा

“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।

समय से पहले जन्मे शिशुओं में टीकाकरण कार्यक्रम के साथ रोटावायरस गैस्ट्रोएंटेराइटिस के कारण अस्पताल में भर्ती होने की घटनाएँ काफी कम हुईं। टीके की सुरक्षा समय पर जन्मे बच्चों जैसी ही थी।

अध्ययन का उद्देश्य: समय से पहले जन्मे शिशुओं में रोटावायरस के कारण होने वाले दस्त की स्थिति में जटिलताओं और अस्पताल में भर्ती होने का जोखिम, समय पर जन्मे बच्चों से अधिक होता है। हमने मई 2007 से मई 2010 तक चले रोटावायरस टीकाकरण अभियान के असर का आकलन किया। यह आकलन Brest University Hospital के जन्म-क्षेत्र में समय से पहले (गर्भावस्था के 37 सप्ताह से पहले) जन्मे, 3 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में रोटावायरस गैस्ट्रोएंटेराइटिस के कारण अस्पताल में भर्ती होने पर किया गया।

परिणाम: हमने 3 वर्ष से कम उम्र के समय से पहले जन्मे शिशुओं में अस्पताल में भर्ती होने की संख्या पर पाँच प्रकार के रोटावायरस टीके का महत्वपूर्ण असर देखा। इस असर का बेहतर आकलन करने के लिए एक बहु-केंद्र राष्ट्रीय अध्ययन उपयोगी होगा। (यह अध्ययन [रोटावायरस के विरुद्ध शिशुओं के नियमित टीकाकरण का गैस्ट्रोएंटेराइटिस के कारण अस्पताल में भर्ती होने पर प्रभाव: Brest ज़िले, फ्रांस में एक संभावित अध्ययन (IVANHOE)] ClinicalTrials.gov में पंजीकरण संख्या NCT00740935 के तहत दर्ज है।)

अध्ययन के लिए पैसानहीं बताया गया
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क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?पता नहीं
अध्ययन का प्रकारलोगों का अवलोकन
प्रतिभागियों की संख्या217

“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।

समीक्षा बताती है कि मुँह से दी जाने वाली रोटावायरस की वैक्सीनों से कम और मध्यम आय वाले देशों में भी स्वास्थ्य को महत्वपूर्ण लाभ हुआ है।

अध्ययन का उद्देश्य: मुँह से दी जाने वाली जीवित, कमजोर की गई रोटावायरस वैक्सीनों (ORVs) ने गंभीर अतिसारीय बीमारी और मौतों को काफी कम किया है। हालांकि, कम और मध्यम आय वाले देशों (LMICs) में इन वैक्सीनों का प्रदर्शन उच्च आय वाले देशों से कम है। दुनिया भर में इनके बढ़ते उपयोग के साथ, अब वास्तविक परिस्थितियों से मिले आँकड़े इन देशों में वैक्सीन का प्रभाव बेहतर बनाने की रणनीतियों के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी देते हैं।

परिणाम: समीक्षा बाहरी वित्तीय सहायता से हटने की स्थिति में आर्थिक स्थिरता के बढ़ते महत्व को भी रेखांकित करती है। कम प्रभावशीलता के बावजूद, ORVs कम और मध्यम आय वाले देशों में जनस्वास्थ्य के लिए पर्याप्त लाभ देती रहती हैं। इनका असर बनाए रखने के लिए कार्यक्रमों के क्रियान्वयन को मजबूत करना, टीकों की स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करना और अगली पीढ़ी के टीकों को आगे बढ़ाना जरूरी होगा। अधिक बोझ वाले क्षेत्रों में दीर्घकालिक लाभ अधिकतम करने के लिए प्रभावशीलता, लागत और क्रियान्वयन की रणनीतियों का लगातार मूल्यांकन जरूरी होगा।

अध्ययन के लिए पैसानहीं बताया गया
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं — लेखक ऐसा कहते हैं
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?नहीं
अध्ययन का प्रकारअन्य अध्ययनों पर चर्चा

“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।

समीक्षा का निष्कर्ष है कि रोटावायरस के नए टीके सुरक्षित और प्रभावी हैं।

अध्ययन का उद्देश्य: दुनिया भर में शिशुओं और छोटे बच्चों में गंभीर दस्त का सबसे आम कारण रोटावायरस संक्रमण है। यह अब भी बच्चों में बीमारी और मृत्यु पर बड़ा वैश्विक असर डालता है। गंभीर निर्जलीकरण वाले रोटावायरस रोग की घटनाओं पर महत्वपूर्ण असर डाल सकने वाला एकमात्र उपाय टीकाकरण है।

परिणाम: गंभीर निर्जलीकरण वाले रोटावायरस रोग की घटनाओं पर महत्वपूर्ण असर डाल सकने वाला एकमात्र उपाय टीकाकरण है। 1999 में RRV-TV टीका शुरू होने के एक वर्ष से भी कम समय बाद वापस ले लिया गया, जिससे रोटावायरस रोग की रोकथाम के प्रयासों को बड़ा झटका लगा। रोटावायरस के कई नए टीके विकसित किए गए हैं और वे सुरक्षित व प्रभावी साबित हुए हैं। ये नए, सुरक्षित और प्रभावी टीके विकसित और विकासशील—दोनों तरह के देशों में तीव्र रोटावायरस गैस्ट्रोएंटेराइटिस का बोझ घटाने की सबसे बड़ी उम्मीद हैं।

अध्ययन के लिए पैसानहीं बताया गया
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं बताया गया
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?पता नहीं
अध्ययन का प्रकारअन्य अध्ययनों पर चर्चा

“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।

दृष्टिकोण और विचार सामग्री

नीचे दी गई सामग्री लेखकों की राय, व्याख्याएँ और परिकल्पनाएँ प्रस्तुत करती है। इसे वैज्ञानिक अध्ययनों और व्यवस्थित समीक्षाओं के बराबर नहीं माना जाता।

Orthomolecular Medicine News Service विचार सामग्री
„👉फार्माकोजेनोमिक परीक्षण उन शिशुओं की पहचान कर सकता है जिन्हें टीके की प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं का सबसे अधिक जोखिम है—ऐसी बात जिसे मौजूदा जनस्वास्थ्य नीतियाँ अभी शामिल नहीं करतीं [6,7]।”👉Pharmacogenomic testing could identify infants most at risk for adverse vaccine reactions-something current public health policies do not yet include [6,7].
Orthomolecular Medicine News Service विचार सामग्री
„मैं सोच भी नहीं सकता कि कोई जिम्मेदार माता-पिता अपनी संतान को इस तरह की यातना कैसे दे सकता है, लेकिन यहाँ टीकाकरण कार्यक्रम का एक उदाहरण है: नवजात शिशु को हेपेटाइटिस B का टीका, फिर 1–3 महीने में एक और खुराक और 6–18 महीने में तीसरी खुराक। [इससे वे तब तक सुरक्षित रहेंगे जब तक वे इतने बड़े न हो जाएँ कि अस्वास्थ्यकर काम सचमुच कर सकें। मैं व्यंग्य कर रहा हूँ।] रोटावायरस (दस्त का एक कारण) का टीका 2 और 4 महीने में दिया जाता है। DTaP (या अब पुराने DPT पर लौटकर) 2, 4 और 6 महीने में, फिर 15–18 महीने और 4–6 साल की उम्र में दिया जाता है। H. Influenza (एक जीवाणु, जो मेनिन्जाइटिस का कारण बन सकता है और शिशुओं तथा छोटे बच्चों में आम है, जबकि बड़े बच्चों में क्रूप का कारण बनता है) का टीका 2, 4 और 6 महीने में तथा बाद में दिया जाता है।”I can't conceive how a conscientious parent could subject their offspring to such torture, but here is an example of a vaccination schedule: Hepatitis b for a newborn with another shot at 1-3 months and a 3rd at 6-18 months. [That should get them by until they are old enough to actually engage in unhealthy practices. I am being sarcastic.] Rotavirus (a cause of diarrhea) given at 2 months and 4 months. DTaP (or now, back to the old DPT) given at 2, 4, 6 months, 15-18 months and 4-6 years. H. Influenza (a bacterial cause of meningitis, common in infants and toddlers and croup in older children) 2, 4, 6 months and later.
Orthomolecular Medicine News Service विचार सामग्री
„Goldman और Miller के कई विश्लेषणों में टीके की खुराकों की संख्या और शिशु मृत्यु दर के बीच सकारात्मक संबंध की पुष्टि की गई है। बच्चों के टीकों और शिशु-मृत्यु के बीच संबंध होने के लिए विश्वसनीय प्रमाण और जैविक आधार मौजूद हैं। 1990 से 2019 तक Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) में दर्ज शिशुओं की 2605 मौतों में से 58% टीकाकरण के बाद तीन दिनों के भीतर और 78% सात दिनों के भीतर हुईं। इससे पुष्टि होती है कि शिशुओं की मौतें अक्सर टीका दिए जाने के समय के करीब होती हैं [6]।”Multiple analyses by Goldman and Miller affirm a positive correlation between number of vaccine doses and infant mortality rates There is credible evidence and biological plausibility for an association between pediatric vaccines and infant deaths. Of the 2605 infant deaths reported to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) from 1990 through 2019, 58% clustered within three days post-vaccination, and 78% occurred within seven days post-vaccination, confirming that infant deaths tend to occur in temporal proximity to vaccine administration [6].

Pisaczek यह तय नहीं करता कि कौन सही है। यह दिखाता है कि क्या लिखा गया है और उसे कहाँ पढ़ें। ऊपर के हर वाक्य का अपना स्रोत है।