La pivoine, une fleur de jardin qui apaisait l’épilepsie ?

Objectif de l’étude: La racine de pivoine (Paeoniae Radix) est utilisée contre l’inconfort des jambes, notamment le syndrome des jambes sans repos. Cette revue vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité des remèdes à base de plantes contenant de la racine de pivoine contre le syndrome des jambes sans repos.

Résultats: Douze études (n = 639) ont été incluses. La qualité méthodologique globale était faible. Dans le groupe traité par des plantes, la méta-analyse a montré des améliorations statistiquement significatives du taux global d’efficacité, du score de l’échelle du syndrome des jambes sans repos et de l’indice de qualité du sommeil de Pittsburgh, par rapport au groupe sans plantes. Les traitements à base de plantes se sont révélés relativement sûrs. Les remèdes contenant de la racine de pivoine pourraient contribuer à améliorer le syndrome des jambes sans repos. Toutefois, les limites des études incluses ne permettent pas de tirer des conclusions précises.

Objectif de l’étude: Paeoniae Radix Alba (PRA, appelée Baishao en Chine) est la racine séchée de Paeonia lactiflora Pall. En pratique clinique, la PRA a été utilisée pour traiter les maladies cardiovasculaires, les troubles menstruels, les douleurs abdominales, la diarrhée et les maladies du foie, entre autres affections.

Résultats: Cette revue présente une synthèse systématique de ses usages traditionnels, de sa répartition géographique et de sa culture actuelle, de sa phytochimie, de sa pharmacocinétique, de sa pharmacologie, du contrôle de sa qualité et de sa toxicologie. Elle examine également en profondeur les lacunes des recherches actuelles sur la PRA, un sujet qui n’avait pas été abordé dans les revues précédentes, et propose des pistes et des solutions. Il reste nécessaire de mieux comprendre le mécanisme d’action de la PRA, ainsi que les relations entre ses composants chimiques et leurs effets synergiques ou antagonistes potentiels. Il faut également procéder à une évaluation complète de sa qualité médicinale afin de mieux comprendre sa toxicité à long terme in vivo et son efficacité clinique, et de fournir davantage d’informations pour développer de nouveaux médicaments et traitements contre diverses maladies à partir de la PRA et de ses composants chimiques.

Objectif de l’étude: Cet article vise à présenter une revue complète des caractéristiques botaniques et de la répartition de P. lactiflora, de son ethnopharmacologie, de sa phytochimie, de sa voie de biosynthèse, de sa pharmacologie, de sa pharmacocinétique et du contrôle de sa qualité, afin d’apporter de nouvelles perspectives et des données scientifiques pour les recherches à venir.

Résultats: P. lactiflora est une plante médicinale dont l’histoire est longue ; elle est aussi utilisée comme aliment et plante ornementale, et présente une grande valeur d’usage. On y a identifié 200 composés, notamment des terpénoïdes, des flavonoïdes, des polyphénols et des acides organiques. Parmi eux, la paeoniflorine, un glycoside monoterpénique aux multiples activités, est actuellement au centre de la recherche pharmacologique. De nombreuses expériences pharmacologiques étayent les effets anti-inflammatoires, antioxydants, hépatoprotecteurs, neuroprotecteurs, antibactériens et antitumoraux de P. lactiflora, ainsi que ses effets contre les maladies de la peau et d’autres affections. L’évaluation de la qualité de P. lactiflora est également essentielle pour garantir l’utilisation sûre du médicament chez l’être humain. Ses composants chimiques sont variés et ont un large éventail d’activités. Les études pharmacologiques modernes ont apporté des preuves fiables de ses effets traditionnels, tels que l’inhibition du yang du foie, la régulation des menstruations et le soulagement de la douleur.

Objectif de l’étude: Des études précliniques et cliniques ont été menées afin de déterminer si PHY906 améliore l’index thérapeutique d’un large éventail d’agents anticancéreux.

Résultats: Les études précliniques ont montré que PHY906 améliore l’index thérapeutique d’un large éventail d’agents anticancéreux. Ces résultats ont été examinés dans des études cliniques sur les cancers colorectal, du foie et du pancréas, où PHY906 était utilisé en complément de la chimiothérapie. Les résultats étaient prometteurs : PHY906 pourrait réduire la toxicité induite par la chimiothérapie et/ou en accroître l’efficacité. En outre, PHY906 n’a pas modifié la pharmacocinétique des agents chimiothérapeutiques utilisés. Les études précliniques ont apporté certaines informations sur son mécanisme d’action. Une plateforme complète, PhytomicsQC, qui associe des empreintes chimiques et biologiques à une nouvelle méthode biostatistique, a été mise au point pour évaluer la qualité des différents lots de PHY906. Pendant dix ans, la technologie multiplex « PhytomicsQC » a permis de montrer que la production de PHY906 était constante d’un lot à l’autre.

Objectif de l’étude: Évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’association des glucosides totaux de pivoine (TGP) et du méthotrexate (MTX) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Données d’essais contrôlés randomisés (ECR) sur le composant actif traditionnel chinois TGP associé au MTX par rapport à…

Résultats: En outre, les événements indésirables ont été signalés plus souvent dans le groupe traité par MTX seul que dans celui recevant l’association TGP et MTX (P = 0,0007). Notre étude montre que l’association du TGP et du MTX est plus efficace que le MTX seul pour traiter la PR. Les effets indésirables de cette association doivent néanmoins être évalués plus en détail. La qualité méthodologique des essais inclus étant faible, des ECR bien conçus, multicentriques et de grande ampleur sont nécessaires pour parvenir à une conclusion plus certaine.

Objectif de l’étude: Les glucosides totaux de pivoine (TGP) sont couramment utilisés pour traiter la polyarthrite rhumatoïde (PR) en Chine. Cependant, la pratique clinique n’a pas encore été suffisamment éclairée par des données issues de revues systématiques correctement menées. Cette revue systématique conforme aux recommandations PRISMA vise à examiner l’efficacité et l’innocuité du TGP contre la PR.

Résultats: Huit études portant sur 1209 patients atteints de PR active ont été incluses dans cette revue systématique. En complément des DMARD traditionnels, le TGP pourrait être bénéfique aux patients atteints de PR en améliorant les taux de réponse ACR 20, ACR 50 et ACR70 de l’American College of Rheumatology et en réduisant les effets indésirables, par rapport à l’absence de traitement. La qualité méthodologique globale des études incluses et la qualité des preuves pour chaque résultat étaient limitées. Les essais actuels suggèrent que le TGP pourrait être bénéfique contre la PR en complément des DMARD traditionnels. Le TGP pourrait donc être un bon choix comme traitement d’appoint de la PR. Toutefois, compte tenu de la qualité méthodologique et du niveau de preuve limités, des ECR de grande qualité sont nécessaires pour étayer l’utilisation du TGP contre la PR.

Objectif de l’étude: Bien que les crèmes à appliquer sur la peau et d’autres produits anti-âge prétendent réduire les signes du vieillissement et les rides, leur efficacité n’a pas fait l’objet d’une analyse critique dans la littérature scientifique. Cette revue systématique évalue de manière critique les preuves de l’efficacité des traitements à base de plantes pour réduire le vieillissement cutané et les rides.

Résultats: Tous les essais étaient de qualité méthodologique médiocre. Les effets indésirables n’étaient souvent pas signalés. En résumé, quelques preuves de faible niveau suggèrent que plusieurs extraits de plantes pourraient atténuer l’apparence du vieillissement cutané, mais rien ne prouve que cet effet dure. Des études indépendantes de réplication, menées auprès d’échantillons plus grands et plus diversifiés, sur des périodes de traitement plus longues et selon des protocoles plus rigoureux, sont nécessaires pour valider ces résultats préliminaires.

Objectif de l’étude: L’écorce de racine séchée de Paeonia × suffruticosa Andrews, appelée Moutan Cortex (MC), est utilisée à la fois comme médicament et comme aliment, et possède des propriétés hépatoprotectrices et anti-inflammatoires. Elle est riche en polysaccharides bioactifs. Toutefois, le rôle d’une préparation riche en polysaccharides de Moutan Cortex (MC-Pa) dans l’atténuation de la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) n’a pas été suffisamment étudié.

Résultats: Le traitement par MC-Pa a fortement réduit la stéatose hépatique, l’inflammation et le stress oxydatif chez des souris nourries avec un régime MCD, et a abaissé les taux sériques d’ALT/AST. MC-Pa a favorablement modifié le microbiote intestinal en réduisant le rapport Firmicutes/Bacteroidota et en augmentant l’abondance de Muribaculaceae et d’Akkermansia. De plus, MC-Pa a régulé la signalisation liée aux acides biliaires, comme le montre la modification de l’expression hépatique de FXR, CYP7A1 et TGR5. MC-Pa atténue la stéatose hépatique, l’inflammation et le stress oxydatif chez les souris atteintes de NAFLD induite par un régime MCD. Ces effets sont associés à une modulation du microbiote intestinal et du métabolisme des acides biliaires, faisant potentiellement intervenir la voie de signalisation liée à FXR/CYP7A1.

Objectif de l’étude: L’arthrose du genou (KOA) est une maladie articulaire dégénérative chronique courante, dont la principale caractéristique pathologique est la dégénérescence du cartilage articulaire. La paeniflorine, un glycoside terpénique bioactif extrait de Paeonia lactiflora, a montré un effet protecteur sur les chondrocytes, mais son mécanisme précis reste mal compris.

Résultats: Les expériences in vitro ont montré que la paeoniflorine renforçait nettement la prolifération des chondrocytes et réduisait leur taux d’apoptose. Les expériences in vivo ont montré que le traitement par paeoniflorine améliorait significativement le volume osseux et les paramètres structurels de l’os sous-chondral chez les rats atteints de KOA, et favorisait la réparation du cartilage endommagé. Les analyses combinées du transcriptome et du métabolome ont révélé que la paeoniflorine favorisait l’équilibre mitochondrial en régulant le DL-glycéraldéhyde (DLG), améliorant ainsi le métabolisme énergétique des chondrocytes. Les simulations d’amarrage moléculaire, les simulations de dynamique moléculaire et les études mécanistiques en aval ont indiqué que la paeoniflorine régulait l’expression des gènes liés à la dynamique mitochondriale en modulant les niveaux de DLG, en favorisant la fusion mitochondriale et en inhibant la fission excessive. La paeoniflorine a efficacement atténué la dégénérescence du cartilage liée à la KOA en modulant le métabolite en aval DLG afin de favoriser l’équilibre de la dynamique mitochondriale.

Objectif de l’étude: L’endométriose (EMs) est une maladie inflammatoire chronique souvent traitée par des thérapies visant à activer la circulation sanguine et à éliminer la stase. L’anxiété et la dépression sont des comorbidités fréquentes chez les personnes atteintes d’EMs. Il n’existe pas de médicaments pour traiter l’EMs accompagnée d’anxiété ou de dépression. Les feuilles de Paeonia × suffruticosa Andrews (PSL), qui activent la circulation sanguine et éliminent la stase, sont couramment utilisées contre l’inflammation et les troubles gynécologiques.

Résultats: PSL a inhibé la croissance des lésions d’EMs et réduit l’expression de Ki67 dans ces lésions. PSL a amélioré les comportements évoquant l’anxiété et la dépression chez les souris atteintes d’EMs. En outre, le traitement par PSL a contribué à restaurer les lésions neuronales dans l’hippocampe et le cortex préfrontal des souris, conformément aux changements comportementaux. PSL a réduit l’expression de l’ARNm et des protéines IL-1β, IL-6, TNF-α et iNOS dans le tissu cérébral des souris atteintes d’EMs, et a favorisé l’expression d’IL-4, de CD163 et d’Arg-1. De plus, la voie de signalisation inflammatoire JAK2/STAT3 était activée dans le cerveau des souris atteintes d’EMs accompagnée d’anxiété ou de dépression. PSL a diminué l’expression des cellules microgliales de type M1 et augmenté celle des cellules de type M2 en inhibant l’activation de la voie JAK2/STAT3 dans l’hippocampe et le cortex préfrontal. PSL a supprimé la neuro-inflammation par la voie JAK2/STAT3 pour traiter l’EMs accompagnée d’anxiété ou de dépression.