KrankheitenFrauengesundheit – warum schützt Stickstoffmonoxid das Herz von Frauen auf andere Weise?
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- Nathan S. Bryan — Top Ten Reasons How Nitric Oxide Improves Women’s Health - Dr. Nathan Bryan - Molecular medicine and nitric oxide biochemistry
- Estrogen-Mediated Gaseous Signaling Molecules in Cardiovascular Disease. · Trends Endocrinol Metab 2020
- Sex and sex steroids as determinants of cardiovascular risk. · Steroids 2024
- Postmenopausal hypertension. · Curr Hypertens Rep 2000
- Menopause and cardiovascular risk. · Pathophysiol Haemost Thromb 2002
- Orthomolecular Medicine News Service — Bone Health and Osteoporosis: An Orthomolecular Perspective
Nathan S. Bryan erklärt, dass Östrogen die Produktion von Stickstoffmonoxid anregt, das Herz und Blutgefäße schützen hilft.
- Nach der Menopause ist der sinkende Östrogenspiegel mit einer geringeren Stickstoffmonoxidproduktion und einem höheren Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden.
- Stickstoffmonoxid begrenzt Entzündungen, oxidativen Stress und Störungen des Immunsystems, die mit diesen Erkrankungen verbunden sind.
- Bryan betont, dass eine Östrogentherapie dem Herzen nur dann Vorteile bringt, wenn zugleich dafür gesorgt wird, die Stickstoffmonoxidproduktion wiederherzustellen.
Was die Autoren schreiben
Östrogen regt das Enzym an, das Stickstoffmonoxid produziert, und fördert dessen Freisetzung.
Nach der Menopause bedeutet weniger Östrogen, dass weniger Enzym zur Produktion von Stickstoffmonoxid vorhanden ist und das vorhandene Enzym meist nicht richtig funktioniert.
Der Verlust des schützenden Östrogens verringert die Stickstoffmonoxidproduktion und erhöht das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Der Östrogenverlust nach der Menopause senkt die Stickstoffmonoxidproduktion rasch und hängt mit Bluthochdruck, Insulinresistenz, Diabetes, Übergewicht und geringer Energie zusammen.
Eine Östrogentherapie allein bringt dem Herzen keine Vorteile, wenn nicht zugleich dafür gesorgt wird, die Stickstoffmonoxidproduktion wiederherzustellen.
Eine gute Funktion des Endothels und die Produktion von Stickstoffmonoxid können Herzkrankheiten verhindern. Stickstoffmonoxid begrenzt Entzündungen, oxidativen Stress und Störungen des Immunsystems, die mit diesen Erkrankungen verbunden sind.
Antibabypillen stören den natürlichen Hormonzyklus und können das Risiko für Blutgerinnsel und Bluthochdruck erhöhen.
Herzkrankheiten sind die häufigste Todesursache bei Frauen. Ein Alter von 55 Jahren oder mehr, also die Zeit nach der Menopause, gehört zu den wichtigen Risikofaktoren.
Nathan S. Bryan hält eine Hormontherapie für wichtig, um das erhöhte Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen nach der Menopause zu verringern.
Studien aus PubMed · Europe PMC
Wir haben 4 Studien mit den besten, positiven Ergebnissen ausgewählt. Das ist eine Auswahl, keine vollständige Übersicht aller Studien.
Anzahl aller Studien zu diesem Thema in PubMed: 518.
Der Überblick beschreibt, wie Östrogen den Schutz des Herzens unterstützen kann, indem es die Produktion von Stickstoffmonoxid und anderen gasförmigen Signalmolekülen reguliert.
Ziel der Studie: Geschlechtsunterschiede sind als wichtiger Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) gut bekannt. Östrogen, das wichtigste weibliche Geschlechtshormon, verbessert die Herz-Kreislauf-Funktion über genomische oder nicht-genomische Mechanismen, die durch Rezeptoren (ERα, ERβ oder den G-Protein-gekoppelten Östrogenrezeptor) ausgelöst werden.
Ergebnisse: Östrogen, das wichtigste weibliche Geschlechtshormon, verbessert die Herz-Kreislauf-Funktion über genomische oder nicht-genomische Mechanismen, die durch Rezeptoren (ERα, ERβ oder den G-Protein-gekoppelten Östrogenrezeptor) ausgelöst werden. Gasförmige Signalmoleküle wie Stickstoffmonoxid (NO), Schwefelwasserstoff (H2S) und Kohlenmonoxid (CO) sind wichtige Regulatoren der Herz-Kreislauf-Funktion. Neuere Studien haben gezeigt, dass Östrogen die Produktion dieser Signalmoleküle in Herz-Kreislauf-Zellen reguliert und so seine schützende Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System entfaltet. Wir erörtern den aktuellen Wissensstand zu gasförmigen Signalmolekülen bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD), die zugrunde liegenden Mechanismen, durch die Östrogen seine schützende Wirkung über die Regulierung dieser Moleküle entfaltet, sowie die Frage, wie sich diese Erkenntnisse nutzen lassen, um die Gesundheit von Frauen nach der Menopause zu verbessern.
„Nicht angegeben“ heißt nicht, dass niemand bezahlt hat – die Datenbank vermerkt es nicht immer.
Der Überblick weist darauf hin, dass Östrogen die Freisetzung von Stickstoffmonoxid und Prostacyclin verstärkt und die gefäßerweiternde Wirkung dieser Stoffe bei Frauen stärker ist.
Ziel der Studie: Es gibt erhebliche Geschlechtsunterschiede beim Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD), darunter Bluthochdruck, koronare Herzkrankheit (CAD) und Schlaganfall sowie chronische Nierenerkrankungen. Frauen sind vor der Menopause weitgehend vor diesen Erkrankungen geschützt. Das Risiko steigt nach dem Ende der körpereigenen Östrogenproduktion oder nach einer operativ herbeigeführten Menopause.
Ergebnisse: Östrogene verbessern die Erweiterung der großen Herzkranzgefäße und der kleinen Gefäße des Herzens, indem sie die Freisetzung gefäßerweiternder Stoffe wie Stickstoffmonoxid und Prostacyclin verstärken. Diese Mechanismen der Erweiterung der Herzkranzgefäße sind bei Frauen stärker ausgeprägt als bei Männern. Östrogene hemmen außerdem Entzündungen wirksam, was zum Teil ihre schützende Wirkung bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen und chronischen Nierenerkrankungen erklärt. Neue Erkenntnisse deuten darauf hin, dass auch die Geschlechtschromosomen das Herz-Kreislauf-Risiko maßgeblich beeinflussen. Der Schutz des Herz-Kreislauf-Systems durch körpereigene Östrogene kann durch eine Hormontherapie verlängert werden, insbesondere durch bioidentische Hormone und wenn die Behandlung früh nach der Menopause beginnt.
„Nicht angegeben“ heißt nicht, dass niemand bezahlt hat – die Datenbank vermerkt es nicht immer.
Der Überblick weist darauf hin, dass Östrogen die biologische Wirkung von Stickstoffmonoxid verstärkt und dass der Verlust dieses Schutzes nach der Menopause Bluthochdruck begünstigen kann.
Ziel der Studie: Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind die häufigste Todesursache bei Frauen und fordern jedes Jahr das Leben von mehr als einer halben Million Frauen. Bluthochdruck ist einer der häufigsten und bedeutendsten Faktoren, die zu atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen beitragen.
Ergebnisse: Über die Auswirkungen einer Hormonersatztherapie (HRT) auf den Blutdruck bei Frauen mit Bluthochdruck nach der Menopause liegen jedoch nur wenige Informationen vor. Die schützende Wirkung von Östrogenen auf das Herz ist noch nicht vollständig verstanden. Sie könnte auf direkten Wirkungen an den Blutgefäßen beruhen, die durch eine Veränderung körpereigener gefäßverengender und gefäßerweiternder Stoffe sowie durch eine Senkung der Lipoprotein- und Cholesterinwerte im Blut entstehen. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Östrogen die biologische Wirkung von Stickstoffmonoxid verstärkt und die Wirkung von Angiotensin verringert. Nach der Menopause kann der Verlust der gefäßschützenden Wirkung von Östrogenen eine Gruppe von Frauen sichtbar machen, die besonders anfällig für Bluthochdruck und damit einem höheren Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen ausgesetzt sind.
„Nicht angegeben“ heißt nicht, dass niemand bezahlt hat – die Datenbank vermerkt es nicht immer.
Der Überblick beschreibt, dass Östrogen die Funktion der Blutgefäße unter anderem durch die Freisetzung von Stickstoffmonoxid unterstützt und dass sein Verlust nach der Menopause mit einem Herz-Kreislauf-Risiko verbunden ist.
Ziel der Studie: Die Menopause ist keine Krankheit, sondern eine physiologische Lebensphase der Frau, die durch Veränderungen des Hormonhaushalts entsteht. Belastende Symptome können zusammen mit Veränderungen des Stoffwechsels und neuen Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen auftreten. Diese sind besonders schädlich für das weibliche Herz-Kreislauf-System, das aufgrund des Schutzes während der fruchtbaren Lebensphase nicht darauf vorbereitet ist.
Ergebnisse: Nach der Menopause tritt häufig auch Bluthochdruck auf, der am häufigsten mit einer koronaren Herzkrankheit verbunden ist. Bluthochdruck hängt mit einem erhöhten Body-Mass-Index, Insulinresistenz, Natriumspeicherung, erhöhter Blutviskosität und Östrogenmangel zusammen. Letzterer führt zu einer verstärkten Vermehrung glatter Muskelzellen und damit zu einem Anstieg des Gefäßwiderstands im Körper. Alter und Östrogenmangel sind zusammen die wichtigsten Ursachen des Herz-Kreislauf-Risikos nach der Menopause. Die Entdeckung von Alpha- und jüngst auch Beta-Östrogenrezeptoren in den Herzkranzgefäßen von Frauen, die sowohl vor als auch nach der Menopause nicht von Arteriosklerose betroffen sind, könnte entscheidend dazu beitragen, die Entstehung der koronaren Herzkrankheit bei Frauen zu verstehen, und wichtige therapeutische Folgen haben.
„Nicht angegeben“ heißt nicht, dass niemand bezahlt hat – die Datenbank vermerkt es nicht immer.
Perspektiven und Meinungsbeiträge
Die folgenden Inhalte geben Meinungen, Deutungen und Hypothesen der Autoren wieder. Sie werden nicht als gleichwertig mit wissenschaftlichen Studien und systematischen Übersichten behandelt.
Pisaczek beurteilt nicht, wer recht hat. Es zeigt, was geschrieben wurde und wo man es nachlesen kann. Jeder Satz oben hat seine Quelle.