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MRNA疫苗与心血管系统——Bhakdi教授警告了什么?

来源:11 · 文章:5 753 字

Sucharit Bhakdi教授警告称,一项mRNA疫苗分布研究似乎指出了血栓及其他伤害的重大风险。

  • 据他称,大血管和小血管都可能发生炎症和血栓;报告还描述了动脉夹层和破裂,以及接种疫苗后出现的35例心肌梗死,其中31例发生在接种mRNA疫苗的人群中。
  • 在所描述的两例致命性心肌炎病例中,作者提出,一种可能的解释是免疫系统攻击产生刺突蛋白的心脏细胞。
  • Bhakdi还提到了与脂质纳米颗粒和DNA污染物有关的炎症、器官损伤及自身免疫反应风险。

作者怎么说

Prof. Sucharit Bhakdi

一项mRNA疫苗分布研究似乎指出了血栓及其他伤害的重大风险。

„我们指出,这项研究显然预示了血液凝固和其他不良反应的严重风险。后续临床试验未能监测和评估这些风险,加上紧急使用授权过程中的严重疏忽,最终可预见地造成了一场前所未有的医疗灾难。”We show that this study clearly presaged grave risks of blood clotting and other adverse effects. The failure to monitor and assess these risks in the subsequent clinical trials, and the grossly negligent review process in conjunction with the emergency use authorizations, have predictably resulted in an unprecedented medical disaster.
Prof. Sucharit Bhakdi

血管炎和血栓可能影响大血管,也可能影响小血管。

„研究发现,mRNA疫苗诱发的血管炎会影响各种血管,无论大小;它诱发的血栓也是如此。图4.4D显示了一条较大血管中的血栓;图4.5中可以看到几条较小血管中的血栓,该图取自Roncati等人的病例报告。”Vasculitis induced by mRNA vaccines has been found to affect all kinds of blood vessels, large and small; and so it is with the blood clots induced by it. Figure 4.4D showed a blood clot in a larger vessel; several clots in smaller vessels are seen in Figure 4.5, which is taken from a case report by Roncati et al.
Prof. Sucharit Bhakdi

有报告描述了动脉夹层和破裂,以及接种疫苗后发生的35例心肌梗死,其中31例涉及接种mRNA疫苗的人。

„多名接种过COVID-19 mRNA疫苗的患者出现了小动脉夹层和破裂,有时原有的血管畸形会促成这种情况[103–107]。Burkhardt教授在他的系列尸检中也发现了数例此类病例。4.3.4 血栓。研究发现,mRNA疫苗诱发的血管炎会影响各种血管,无论大小;它诱发的血栓也是如此。图4.4D显示了一条较大血管中的血栓;图4.5中可以看到几条较小血管中的血栓,该图取自Roncati等人的病例报告[108],展示了肺组织切片。图中右侧部分还显示,肺组织内有一大簇淋巴细胞。Burkhardt教授也有类似观察。Aye等人[109]调查了接种COVID-19疫苗后发生心肌梗死的35个病例;其中31人接种了mRNA疫苗。”The dissection and rupture of smaller arteries, sometimes facilitated by preexisting vascular malformations, has also been reported in multiple patients who had received a COVID-19 mRNA vaccine [103–107]. Prof. Burkhardt, too, found several such cases in his series of autopsies. 4.3.4 Blood clots. Vasculitis induced by mRNA vaccines has been found to affect all kinds of blood vessels, large and small; and so it is with the blood clots induced by it. Figure 4.4D showed a blood clot in a larger vessel; several clots in smaller vessels are seen in Figure 4.5, which is taken from a case report by Roncati et al. [108] and shows tissue sections of the lung. In the right panel of the figure, we also see a large cluster of lymphocytes within the lung tissue itself. Similar observations were made by Prof. Burkhardt as well. Aye et al. [109] surveyed 35 cases of myocardial infarction after COVID-19 vaccination; of these, 31 had received an mRNA vaccine.
Prof. Sucharit Bhakdi

在所描述的两例致命性心肌炎病例中,作者提出,免疫系统攻击产生刺突蛋白的心肌细胞,可能是对病理发现的一种解释。

„我们认为,与其说Gill等人报告的病理发现由其他原因引起,不如说它们更容易用抗体介导的免疫攻击——即攻击表达刺突蛋白的心肌细胞——来解释。未来的组织病理学研究应更深入地阐明这一问题。”We propose that the pathological findings reported by Gill et al. are more readily explained by antibody-mediated immune attack on spike-expressing heart muscle cells. This question deserves to be more thoroughly elucidated in future histopathological studies.
Prof. Sucharit Bhakdi

Bhakdi提到了与脂质纳米颗粒和DNA污染物有关的炎症、器官损伤及自身免疫反应风险。

„尤其是脂质纳米颗粒和DNA污染物,可能带来重大的健康风险。它们可能引起炎症、器官损伤、基因变化、自身免疫反应以及癌症风险升高,还可能经由胎盘传给未出生的孩子。”Insbesondere Lipid-Nanopartikel und DNA-Verunreinigungen würden erhebliche gesundheitliche Risiken bergen. Sie könnten Entzündungen, Organschäden, genetische Veränderungen, Autoimmunreaktionen sowie ein erhöhtes Krebsrisiko verursachen und zudem über die Plazenta auf ungeborene Kinder übertragen werden.

来自 PubMed · Europe PMC 的研究

我们挑选了 5 项结果最积极的研究。这只是精选,并非全部研究的完整综述。

PubMed 中关于此主题的研究总数:145。

一项对28例尸检的综述认为,心肌炎相关死亡很可能与COVID-19疫苗接种有关。

研究目的: COVID-19疫苗与心肌炎有关,在某些情况下,心肌炎可能致命。本系统综述旨在通过尸检分析,调查COVID-19疫苗与心肌炎死亡之间可能存在的因果联系。

结果: 死亡者的平均年龄为44.4岁。从最后一次接种COVID-19疫苗到死亡的平均时间和中位时间分别为6.2天和3天。我们通过独立审查每篇论文提供的临床信息,认定全部28例死亡最有可能与COVID-19疫苗接种存在因果关系。综述中病例与已知COVID-19疫苗诱发心肌炎之间在时间关系、内部和外部一致性方面的表现,其病理生物学机制及相关的超额死亡,再结合尸检确认、独立判定,以及将Bradford Hill标准应用于疫苗相关心肌炎的整体流行病学,提示COVID-19疫苗与心肌炎死亡之间很可能存在因果联系。

研究经费未注明
作者与公司有关联吗?有——作者已申报
生产商是否参与协助研究?是
研究类型多项研究的综述

“未注明”并不代表无人出资——数据库并不总会记录。

临床前研究显示,阻断两种炎症介质可减轻与mRNA疫苗接种相关的心脏损伤。

研究目的: 针对SARS-CoV-2的信使RNA(mRNA)疫苗效果显著,并在遏制COVID-19大流行中发挥了重要作用。然而,已经观察到少数非感染性心肌炎病例,尤其发生在年轻男性中,通常出现在接种第二剂之后。

结果: 在体外接触这些细胞因子后,人诱导多能干细胞来源的心肌细胞(iPSC-CMs)出现收缩能力受损、致心律失常倾向,以及促炎基因表达模式。染料木素是一种被认为能够减轻心血管炎症的植物雌激素,可减轻iPSC-CMs的这些变化。在接触这些细胞因子或接种BNT162b2疫苗的小鼠中,染料木素治疗降低了心脏损伤标志物,并减轻了中性粒细胞和巨噬细胞向心脏的浸润。这些发现表明,在mRNA疫苗接种的实验模型中,CXCL10-IFN-γ信号通路是导致心肌损伤的因素之一;同时也显示,药物调节(例如使用染料木素)可能减轻细胞因子驱动的损伤。

研究经费大学或基金会 · NHLBI NIH HHS, National Institutes of Health, NIAID NIH HHS
作者与公司有关联吗?未注明
生产商是否参与协助研究?不清楚
研究类型动物研究

“未注明”并不代表无人出资——数据库并不总会记录。

一篇综述将心肌炎描述为mRNA疫苗的一种罕见不良反应,最常见于年轻男性。

研究目的: 心肌炎是接种信使RNA类2019冠状病毒病(COVID-19)疫苗后已确认但罕见的不良事件,在男性青少年和年轻成年人中最常见。症状通常在接种疫苗后的几天内出现。

结果: 症状通常在接种疫苗后的几天内出现。大多数患者的心脏影像检查只有轻微异常,接受标准治疗后临床状况迅速改善。不过,仍需长期随访,以确定影像异常是否持续、评估不良结局,并了解再次接种疫苗相关的风险。本综述旨在评估有关COVID-19疫苗接种后心肌炎的现有文献,包括发病率、风险因素、临床过程、影像学发现和提出的病理生理机制。

研究经费大学或基金会 · Department of Medicine, University of Toronto, Ministry of Colleges and Universities, Canada Research Chairs
作者与公司有关联吗?有——作者已申报
生产商是否参与协助研究?是
研究类型对其他研究的讨论

“未注明”并不代表无人出资——数据库并不总会记录。

一篇综述探讨了刺突蛋白可能扰乱循环系统和心脏功能的机制。

研究目的: 导致COVID-19疾病的严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)利用其包膜上的刺突蛋白,感染细胞膜上表达血管紧张素转换酶2(ACE2)受体的靶细胞。为控制疫情,人们设计了基因工程疫苗,以诱导针对刺突蛋白的中和抗体。

结果: ACE2以膜结合形式存在于多种细胞上,包括上呼吸道和胃肠道黏膜、内皮细胞和血小板;它也以可溶形式存在于血浆中。ACE2酶可将具有血管收缩作用的血管紧张素II转化为具有血管舒张作用的肽。本文综述了免疫途径,以及刺突蛋白——无论来自SARS-CoV-2,还是由mRNA疫苗编码——干扰由ACE2调控的肾素-血管紧张素系统的分子机制,从而改变循环系统和心血管系统的稳态。了解刺突蛋白与ACE2之间的分子相互作用及其对心血管系统稳态的影响,将有助于诊断和治疗与疫苗相关的不良反应,并为制定考虑到易导致此类不良反应的病理生理状况的个性化接种方案提供信息。

研究经费未注明
作者与公司有关联吗?有——作者已申报
生产商是否参与协助研究?是
研究类型对其他研究的讨论

“未注明”并不代表无人出资——数据库并不总会记录。

一项研究指出,接种疫苗后产生的刺突蛋白可能与心脏细胞应激有关,但心肌炎仍属罕见。

研究目的: SARS-CoV-2病毒包膜上的三聚体刺突(S)蛋白,是目前获批的冠状病毒疫苗的主要靶标。因此,两种基于mRNA的冠状病毒疫苗Comirnaty(BNT162b2,Pfizer/BioNTech)和Spikevax(mRNA-1273,Moderna)会先促使人体细胞产生刺突蛋白单体。

结果: 在三种细胞类型中,BNT162b2和mRNA-1273都产生了两种大小不同的单体翻译产物,经酶切后形成一个S1亚基。不过,根据细胞系和所用mRNA的不同,检测到的S2亚基数量在两个至四个之间。几小时内,刺突蛋白单体及其亚基都会形成共价结合的高分子复合物。在每种细胞类型中,这些复合物的排列都遵循一致的模式。特别是在AC16心肌细胞中,各种刺突蛋白衍生物不仅损害细胞增殖,还引发促炎反应和氧化应激。在三种细胞系的上清液中,只有分泌出的S1亚基被检测为免疫原。

研究经费未注明
作者与公司有关联吗?有——作者已申报
生产商是否参与协助研究?是
研究类型实验室研究(细胞层面)

“未注明”并不代表无人出资——数据库并不总会记录。

观点与评论材料

以下内容为作者的观点、解读和假设,不与科学研究和系统评价同等看待。

Orthomolecular Medicine News Service 观点材料
„到18月龄时,接种了所有推荐疫苗的儿童体内将累积5mg铝,而FDA认为只有0.85 mg才是“安全的”。不安全水平的铝和汞可能进入大脑,并像在免疫系统中那样促进炎症,因此它们通常与多种神经系统疾病有关,包括令人恐惧的阿尔茨海默病。如果再加上脆弱婴儿通过奶瓶喂养摄入的大量铝,就会形成一个严重问题。”By 18 months of age, a child who has received all recommended vaccines will have had a load of 5mg of aluminum, while the FDA regards only 0.85 mg as "safe." Unsafe levels of aluminum and mercury can end up in the brain where they can promote inflammation as in the immune system, and thus they are commonly associated with several neurological diseases including the dreaded Alzheimer's disease. Couple this aluminum load with the large intake derived from infant formula (bottle) feeding for the vulnerable infant and we have a significant problem.
Orthomolecular Medicine News Service 观点材料
„(2022)mRNA COVID-19疫苗接种后的心脏并发症:病例报告和病例系列的系统综述。《医学病毒学评论》32:e2318。PMID:34921468 3. Kyaw H、Shajahan S、Gulati A等。(2022)COVID-19 mRNA疫苗相关心肌炎。《Cureus》14:e21009。PMID:35154981 4. Lai F、Li X、Peng K等。(2022)接种信使RNA疫苗和灭活病毒疫苗后的心脏炎症:病例对照研究。《内科学年鉴》175:362-370。PMID:35073155 5. Li C、Chen Y、Zhao Y等。”(2022) Cardiac complications following mRNA COVID-19 vaccines: a systematic review of case reports and case series. Reviews in Medical Virology 32:e2318. PMID: 34921468 3. Kyaw H, Shajahan S, Gulati A et al. (2022) COVID-19 mRNA vaccine-associated myocarditis. Cureus 14:e21009. PMID: 35154981 4. Lai F, Li X, Peng K et al. (2022) Carditis after COVID-19 vaccination with a messenger RNA vaccine and an inactivated virus vaccine: a case-control study. Annals of Internal Medicine 175:362-370. PMID: 35073155 5. Li C, Chen Y, Zhao Y et al.
Orthomolecular Medicine News Service 观点材料
„Horowitz敦促我们重新思考“一种原因导致一种疾病”的模式,并强调需要通过转向新的“慢性病多因素模型”来改变卫生保健体系。该模型认为,菌群失调有多种成因,这些成因会导致免疫调节紊乱和慢性炎症,进而产生因人而异的各种下游“疾病”影响。他最后指出,只要找出并治疗慢性病流行的根本原因,我们就能推动卫生保健体系进步、降低成本并提高护理质量。”Horowitz urged us to reconsider the "one cause one disease model" and emphasized the need to transform the health system by making a paradigm shift to a new "multifactorial model of chronic disease". This model appreciates that there are multiple causes of dysbiosis resulting in immune dysregulation and chronic inflammation. that result in a variety of downstream "disease" effects specific to each individual. He concluded by saying that by identifying and treating the root causes of the chronic disease epidemic we will be able to advance the health-care system, lower costs and improve the quality of care.

Pisaczek 不评判谁对谁错。它只展示写了什么,以及在哪里可以读到。上面的每一句话都有出处。