الفيتامينات والمعادنالسترونشيوم — عنصر يقوّي العظام ولا يتحدث عنه أحد؟
- Henryk Różański — Stront w dawnej i współczesnej medycynie oraz kosmetologii
- Jerzy Zięba — Stop osteoporozie
- Strontium ranelate for preventing and treating postmenopausal osteoporosis. · Cochrane Database Syst Rev 2006
- Osteoporosis: non-hormonal treatment. · Climacteric 2007
- Strontium gluconate potently promotes osteoblast development and restores bone formation in glucocorticoid-induced osteoporosis rats. · Biochem Biophys Res Commun 2021
- Osteoporosis in men. · Curr Opin Rheumatol 2013
- Cardiovascular safety of calcium, magnesium and strontium: what does the evidence say? · Aging Clin Exp Res 2021
- Strontium-substituted hydroxyapatite nanoparticles as dual-function regulators of osteoblast mineralization and RANKL-induced osteoclastogenesis. · J Mater Sci Mater Med 2026
- Strontium Treatment Potentiates Bone Anabolic Action of Intermittent PTH in Ovariectomized Rats. · Calcif Tissue Int 2026
- Osteoimmune-regulative metal-organic framework nanomedicine for effective osteoporosis therapeutics. · Biomaterials 2026
يُمتص السترونشيوم في العظام، ويمكن لمركباته أن تقوّي بنيتها وتزيد تمعدنها.
- استُخدم السترونشيوم أيضًا في الطب مهدئًا ومضادًا للالتهاب، ووسيلة تباين في فحوص الأشعة السينية.
ماذا يكتب المؤلفون
تقوّي مركبات السترونشيوم العضوية العظام، وتزيد تمعدنها، وتساعد على منع تليّنها.
يُستخدم رانيلات السترونشيوم لعلاج هشاشة العظام وتلين العظام وكسور العظام وشروخها، وكذلك للوقاية من بعض الكسور.
يندمج الكالسيوم في العظم بكفاءة أكبر بوجود السترونشيوم، كما يصل السترونشيوم نفسه إلى العظام.
ذُكر السترونشيوم ضمن المعادن الموجودة في العظام بكميات ضئيلة.
يعمل بروميد السترونشيوم مهدئًا، واستُخدم لاكتات السترونشيوم لمشكلات الكلى والبيلة البروتينية.
استُخدم كلوريد السترونشيوم وبروميده كوسيلتي تباين في التصوير بالأشعة السينية للأوردة وحويضة الكلى.
استُخدمت مركبات السترونشيوم في طب الجلد والتجميل لمقاومة الالتهاب والحكة، ومنها حالات احمرار الجلد والعد الوردي.
دراسات من PubMed · Europe PMC
اخترنا 8 دراسات ذات أفضل النتائج الإيجابية. هذه مختارات وليست مراجعة كاملة لكل الأبحاث.
العدد الإجمالي للدراسات حول هذا الموضوع في PubMed: 222.
أظهرت مراجعة أن رانيلات السترونشيوم خفّض خطر كسور الفقرات لدى النساء بعد انقطاع الطمث المصابات بهشاشة العظام.
هدف الدراسة: يُعد رانيلات السترونشيوم علاجًا جديدًا لهشاشة العظام، ولذلك ينبغي معرفة فوائده وأضراره. وتهدف هذه الدراسة إلى تحديد فعالية رانيلات السترونشيوم وسلامته لعلاج هشاشة العظام بعد انقطاع الطمث والوقاية منها.
النتائج: استوفت أربع تجارب معايير الإدراج. شملت ثلاث منها مجموعة علاج (0.5 إلى 2 g من رانيلات السترونشيوم يوميًا)، وشملت واحدة مجموعة وقاية (0.125 g و0.5 g و1 g يوميًا). أظهرت النتائج، على مدى ثلاث سنوات لدى مجموعة العلاج التي تناولت 2 g من رانيلات السترونشيوم يوميًا، انخفاضًا بنسبة 37% في كسور الفقرات (RR 0.63، 95% CI 0.56، 0.71) وانخفاضًا بنسبة 14% في الكسور غير الفقرية (RR 0.86، 95% CI 0.75، 0.98). كما ظهر ارتفاع في كثافة المعادن في العظام (BMD) في جميع مواقع قياسها بعد سنتين إلى ثلاث سنوات لدى المجموعتين. وكانت الجرعات الأقل من رانيلات السترونشيوم أفضل من الدواء الوهمي، بينما حققت أعلى جرعة أكبر انخفاض في كسور الفقرات وزيادة في كثافة المعادن في العظام. وُجد ارتفاع في خطر الإسهال مع تناول 2 g من رانيلات السترونشيوم؛ لكن الآثار الجانبية لم تؤثر في خطر إيقاف العلاج، ولم تزد خطر الآثار الجانبية الخطيرة أو التهاب المعدة أو الوفاة.
«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.
تفيد المراجعة بأن رانيلات السترونشيوم يقلل خطر كسور الفقرات والورك، وله تأثير واقٍ من الكسور في درجات مختلفة من هشاشة العظام.
هدف الدراسة: أُحرز تقدم مهم في علاج هشاشة العظام من حيث الأدوية ذات آليات العمل الجديدة، والأنظمة العلاجية الجديدة، وإثبات سلامة العلاج طويل الأمد. ويقلل أليندرونات وإيباندرونات والكالسيتونين الأنفي وهرمونات جارات الدرقية ورالوكسيفين وريزيدرونات والعلاج بالهرمونات البديلة ورانيلات السترونشيوم وزوليدرونات خطر كسور الفقرات.
النتائج: رانيلات السترونشيوم دواء جديد لعلاج هشاشة العظام، وله فعالية في الوقاية من الكسور بغض النظر عن شدة هشاشة العظام. وأظهرت متابعة تجارب المرحلة الثالثة لمدة تصل إلى 5 سنوات استمرار فعاليته في الوقاية من الكسور. أما دينوسوماب، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة مؤنسن يستهدف ربيطة منشط مستقبل العامل النووي كابا-بي (RANKL)، فيثبط ارتشاف العظم بسرعة وبدرجة كبيرة وبطريقة تعتمد على الجرعة. وقد ازدادت كثافة المعادن في عظام العمود الفقري والورك والساعد، وكانت الزيادة أعلى قليلًا من تلك التي يحققها تناول 70 mg من أليندرونات أسبوعيًا.
«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.
في دراسة على الجرذان، دعم غلوكونات السترونشيوم تكوّن العظام وحدّ من نشاط الخلايا التي تحلل العظام.
هدف الدراسة: أصبحت هشاشة العظام الناجمة عن الغلوكوكورتيكويدات (GIOP) تحديًا بعد الاستخدام طويل الأمد للغلوكوكورتيكويدات في العلاج السريري لأمراض مختلفة. وعلى الرغم من استكشاف بعض العلاجات المرشحة لهشاشة العظام هذه، لا يزال هناك نقص في الأدوية الموثوقة للوقاية منها.
النتائج: عزّز GluSr أيضًا بفعالية بقاء بانيات العظم، وثبط تمايز ناقضات العظم، واستعاد تكوّن العظام في نماذج الجرذان المصابة بهشاشة العظام الناجمة عن الغلوكوكورتيكويدات. وكشف تحليل المصفوفة الدقيقة لعظام الفخذ لدى الجرذان المصابة بهذه الحالة والمعالجة بـ GluSr عن مشاركة مسارات الإشارات الخاصة بمستقبل الغلوكوكورتيكويد (GR) وجين مستقبل الإستروجين (ESR) ومستقبل فيتامين D (VDR) في استعادة العظم بوساطة GluSr. وخلاصة القول، أثبتت دراستنا أن GluSr عزز تمايز بانيات العظم وكبح نشاط ناقضات العظم، سواء في المختبر أو داخل الجسم الحي. وقد يعمل GluSr بوصفه مركبًا جديدًا من السترونشيوم للوقاية من هشاشة العظام الناجمة عن الغلوكوكورتيكويدات.
«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.
تفيد المراجعة بأن رانيلات السترونشيوم يزيد كثافة المعادن في العظام لدى الرجال المصابين بهشاشة العظام.
هدف الدراسة: تسبب هشاشة العظام لدى الرجال اعتلالًا ووفاة بمعدلات كبيرة، ومع ذلك لا يُنتبه إليها بما يكفي. وترتبط كسور الورك لدى الرجال بمعدل وفاة أعلى (يصل إلى 37.5% في السنة الأولى) مقارنة بالنساء. لذلك، فإن تشخيص هشاشة العظام لدى الرجال وعلاجها في الوقت المناسب أمران بالغا الأهمية. ومن الشائع وجود أسباب ثانوية لهشاشة العظام، وينبغي استبعادها. ويساعد تقييم الخطر المطلق للكسور على تحديد الرجال الذين يحتاجون إلى علاج مضاد لهشاشة العظام.
النتائج: أفادت معظم الدراسات التي تناولت علاج الرجال المصابين بهشاشة العظام، سواء كانوا يعانون قصور الغدد التناسلية أم لا، بالبايفوسفونات الفموية أو الوريدية، بآثار على كثافة المعادن في العظام (BMD) ومؤشرات دوران العظم الكيميائية الحيوية، بدلًا من الكسور الهشّة. وقد خفّض حمض الزوليدرونيك الوريدي، عند إعطائه للرجال والنساء المسنين بعد كسر الورك، الكسور السريرية وكسور الفقرات السريرية والكسور غير الفقرية والوفيات مقارنة بالتسريب الوهمي. وأفادت دراسات حديثة أُجريت على رجال مصابين بهشاشة العظام بانخفاض كسور الفقرات مع البايفوسفونات الفموية أو الوريدية. ولم تكن قدرة أي من هذه الدراسات كافية للكشف عن انخفاض كسور العظام غير الفقرية وكسور الورك. كما يقلل العلاج بالتيريباراتيد كسور الفقرات. ويزيد دينوسوماب كثافة المعادن في العظام ويقلل مؤشرات دوران العظم، بينما يزيد رانيلات السترونشيوم كثافة المعادن في العظام لدى الرجال المصابين بهشاشة العظام.
«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.
تشير المراجعة إلى أن فعالية رانيلات السترونشيوم في الوقاية من الكسور مؤكدة، لكن المقتطف المتاح لا يورد تفاصيل.
هدف الدراسة: ارتبط الكالسيوم والمغنيسيوم والسترونشيوم جميعًا بصحة الجهاز العضلي الهيكلي وصحة القلب والأوعية الدموية وأمراضهما. لكن على الرغم من التقارب الكيميائي الوثيق بين هذه العناصر الثلاثة، تختلف خصائصها اختلافًا كبيرًا من حيث نتائج أمراض القلب والأوعية الدموية.
النتائج: الأدلة قليلة على أن تناول المغنيسيوم كمكمل غذائي روتيني يحسن نتائج الجهاز العضلي الهيكلي؛ ويبدو أن زيادة تناوله من الغذاء وارتفاع تركيزه في مصل الدم يقيان من أحداث القلب والأوعية الدموية. أما رانيلات السترونشيوم، الذي عاد الآن متاحًا كدواء جنيس، فله فعالية واضحة في الوقاية من الكسور، لكنه يرتبط بزيادة خطر الإصابة بمرض الانصمام الخثاري. ورُصد في بعض الدراسات احتمال زيادة خطر احتشاء عضلة القلب، لكن تحليلات أوسع لم تؤيد ذلك. وبموجب ترخيصه الحالي، يوفر رانيلات السترونشيوم خيارًا علاجيًا مفيدًا لهشاشة العظام الشديدة لدى من لا يملكون عوامل خطر قلبية وعائية.
«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.
في دراسة مخبرية، دعم الهيدروكسي أباتيت المحتوي على السترونشيوم تمعدن العظام، وثبط تكوّن الخلايا التي تحلل العظام.
هدف الدراسة: بحثت هذه الدراسة التأثيرات التنظيمية للهيدروكسي أباتيت المستبدل بالسترونشيوم (SrHAp) على تنظيم خلايا العظم، مع التركيز تحديدًا على نشاط بانيات العظم وناقضات العظم. وأكد حيود الأشعة السينية نجاح إدخال السترونشيوم في الشبكة البلورية للهيدروكسي أباتيت، كما أكد الثبات العالي للأطوار رغم وجود كمية ضئيلة من CaO.
النتائج: أظهر التحليل الشكلي لخلايا RAW 264.7 المعالجة بـ RANKL انخفاضًا في الخلايا متعددة الأنوية الموجبة لـ TRAP، وأيدت ذلك قلة نشاط TRAP. وكشفت الدراسات الآلية أن SrHAp يتداخل مع مسار الإشارات RANKL/TRAF6/NF-κB، ما يؤدي إلى خفض عامل النسخ الرئيسي NFATc1. وخلاصة القول، تؤدي جسيمات SrHAp النانوية وظيفتين؛ فهي تعزز تمعدن بانيات العظم، وفي الوقت نفسه توقف تمايز ناقضات العظم. ويبرز هذا التنظيم المتوازن إمكانات SrHAp بوصفه خزفًا نشطًا حيويًا لعلاج هشاشة العظام وتجديد العظام المتقدم.
«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.
لدى الجرذان التي استُؤصلت مبايضها، أدى الجمع بين السترونشيوم وPTH إلى تحسين إضافي لبعض مؤشرات كثافة العظام وقوتها.
هدف الدراسة: لتحسين علاج هشاشة العظام باستخدام جزء هرمون جارات الدرقية تيريباراتيد (PTH1-34)، سعينا إلى تحديد ما إذا كان السترونشيوم (Sr) قادرًا على تعزيز التأثير البنائي للعظم الناتج عن إعطاء PTH1-34 على فترات لدى الجرذان التي استُؤصلت مبايضها. وكانت الجرذان إما خضعت لعملية جراحية وهمية أو استُؤصلت مبايضها (Ovx) في عمر 6 أشهر.
النتائج: حافظ العلاج بـ PTH1-34 وحده على الزيادة التي أحدثها Sr في كثافة المعادن الحجمية للعظم (vBMD) على مستوى النسيج، وحسّن قوة العظام بدرجة كبيرة. وفي مزارع بانيات العظم الأولية، زاد Sr وPTH1-34، عند إعطائهما كلٌّ على حدة أو معًا، التعبير عن Rankl وخفضا التعبير عن Opg، بما يتفق مع ارتفاع مستويات ديوكسي بيريدينولين، وهو مؤشر ارتشاف العظم، في البول داخل الجسم الحي. وحفز Sr أو PTH1-34 وحده التعبير عن Igf1 وAlpl، بينما زاد التحفيز المشترك هذه المؤشرات المولّدة للعظم بدرجة أكبر. وخلاصة القول، يجمع استخدام Sr مع PTH1-34 بين التأثيرات البنائية للعظم التي يحدثها PTH1-34 على كتلة العظم وتأثيرات Sr على مستوى المعادن في خصائص مادة العظم، ما يؤدي إلى تحفيز تآزري لتكوّن العظم وتحسينات أكبر في جودة العظام وقوتها.
«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.
في نموذج لهشاشة العظام لدى الفئران، أظهرت الجسيمات النانوية المحتوية على فوسفات السترونشيوم تأثيرًا داعمًا للعلاج، إذ ساعدت، من بين أمور أخرى، على تكوّن العظام.
هدف الدراسة: هشاشة العظام اضطراب تنكسي يصيب العظام على مستوى العالم لدى كبار السن، وينجم عن شيخوخة العظام والجهاز المناعي. وتركز العلاجات الحالية لهشاشة العظام على التحكم الطبي في بانيات العظم وناقضات العظم، ما يؤدي إلى إجراءات معقدة وآثار جانبية.
النتائج: صممنا في هذا العمل دواءً نانويًا يتكون من إطار زيوعي إيميدازولي مجوف-8 (hZIF) مطلي بفوسفات السترونشيوم (SP)، وذلك عن طريق التمعدن الكيميائي، ثم أُضيف إليه فيتامين D3 (VD) داخل الجسيمات. وأظهرت جسيمات VD@SP-hZIF النانوية المحضرة تأثيرات قوية في تنظيم العظم والمناعة (مضادة للالتهاب، ومحفزة لتكوّن العظم، ومعززة لامتصاص الكالسيوم) في نماذج الفئران المسنة المصابة بهشاشة العظام، ويُعزى ذلك على التوالي إلى أيونات الزنك وفوسفات السترونشيوم وVD المحمّل. كما دُرست بالتفصيل آلية العلاج بهشاشة العظام باستخدام جسيمات VD@SP-hZIF النانوية. ويسلط هذا العمل الضوء على إمكانية إنشاء أدوية نانوية من أطر فلزية عضوية لتنظيم البيئة الدقيقة للعظم والمناعة بفعالية في مواجهة هشاشة العظام، ويوفر نموذجًا علاجيًا قابلًا للتطبيق بدرجة كبيرة في الأمراض المصحوبة باضطرابات التهابية.
«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.
Pisaczek لا يحكم على من هو المُحق. بل يعرض ما كُتب وأين تقرؤه. لكل جملة أعلاه مصدرها.