Pisaczek搜索
文AZH-CN
疫苗

儿童新冠疫苗——多年之后,我们了解了什么?

来源:7 · 文章:4 909 字

Sucharit Bhakdi 教授指出,已有报告称接种 mRNA 疫苗后发生心脏炎症,年轻男性也不例外。

  • 截至2022年12月,VAERS 系统已收到4,000多例接种新冠疫苗后发生心肌炎的报告。
  • Jerzy Zięba 引述警告称,有过敏症的人不应接种辉瑞-BioNTech 疫苗。
  • Norman Pieniążek 博士称,疫苗中的 mRNA 纳米颗粒可能进入不同细胞并改变其功能。

作者怎么说

Prof. Sucharit Bhakdi

截至2021年2月,VAERS 的报告显示,年轻男性的心肌炎与新冠疫苗有关。

„截至2021年2月19日当周,VAERS 已收到足够多的严重不良事件报告,表明年轻男性发生的心肌炎与新冠疫苗存在因果关系,置信度超过95% [285]。尽管已有这些伤害证据,FDA 仍于5月10日扩大了辉瑞-BioNTech 疫苗的紧急使用授权(EUA),将14岁至15岁的美国人纳入接种范围,共计1,400万人 [286]。”By the week of February 19th 2021, VAERS had received sufficient serious adverse event reports to implicate myocarditis in young males as causally connected to the COVID-19 vaccines with greater than 95% confidence [285]. Despite this available evidence of harm, on May 10, the FDA expanded the EUA for the Pfizer-BioNTech vaccine to include the 14 million Americans ages 12 through 15 years [286].
Prof. Sucharit Bhakdi

从2020年12月到2022年12月,VAERS 收到的与新冠疫苗有关的报告中,有4,000多例涉及心肌炎。

„5月27日,CDC 承认接种疫苗后可能出现不良心脏反应,并在其网站上建立了“接种 mRNA 新冠疫苗后发生心肌炎和心包炎”网页,声明如下 [288]:自2021年4月以来,疫苗不良事件报告系统(VAERS)收到的心脏炎症病例报告有所增加。2020年12月至2022年12月期间,VAERS 收到的新冠疫苗报告中,有4,000多份(约0.16%)是心肌炎报告;按每剂疫苗计算,这类事件是流感疫苗的100倍 [280, 281]。”On May 27th , the CDC acknowledged adverse cardiac responses to vaccination, creating the webpage “Myocarditis and Pericarditis Following mRNA COVID-19 Vaccination” on its website and stating [288]: Since April 2021, there have been increased reports to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) of cases of inflammation of the heart. Between December 2020 and December 2022, over 4,000 (~ 0.16%) of the VAERS reports filed for COVID-19 vaccines were reports of myocarditis, 100 times as many events per vaccine dose as for influenza [280, 281].
Prof. Sucharit Bhakdi

Sucharit Bhakdi 教授介绍了比较接种者与未接种者的研究,这些研究显示,接种疫苗后出现严重健康问题的情况更多。

„尽管政府卫生机构一再声称这些疫苗对几乎所有儿童和成年人都是安全的,但许多流行病学研究显示,在美国和世界各地,接种这些疫苗后严重健康问题的发生率显著升高。”Despite repeated government health agency claims that these vaccines are safe for virtually all children and adults, numerous epidemiological studies reveal significantly increased incidences of serious health problems following these injections in the U.S. and around the world.
Prof. Sucharit Bhakdi

Sucharit Bhakdi 教授称,截至2022年12月,美国已接种超过6.5亿剂 mRNA 新冠疫苗。

„从那时到2022年12月,美国接种了超过6.5亿剂 mRNA 新冠疫苗,全球接种量接近130亿剂 [274]。自这项疫苗接种计划启动以来,人们和医护人员报告了数百万起接种辉瑞-BioNTech 和 Moderna 新型 mRNA 新冠疫苗后的不良事件。”Between then and December 2022, over 650 million doses of mRNA COVID-19 vaccines were administered in the U.S. and nearly 13 billion worldwide [274]. Since the rollout of this vaccination program, individuals and health care practitioners have reported millions of adverse events following vaccination with the novel Pfizer-BioNTech and Moderna mRNA COVID-19 vaccines.
Jerzy Zięba

Jerzy Zięba 引述一项警告称,有过敏症的人不应接种辉瑞-BioNTech 疫苗。

„英国暂停为容易出现严重过敏反应的人接种疫苗,https://www.medonet.pl/koronawirus-pytania-i-odpowiedzi/leczenie-koronawirusa,wielka-brytania-wstrzymuje-szczepienia-przeciwko-koronawirusowi-osob-ze-sklonnoscia-do-silnych-reakcji-alergicznych,artykul,19327261.html 英国:过敏者不能接种疫苗,https://wydarzenia.interia.pl/news-wielka-brytania-szczepionka-nie-dla-alergikow,nId,4905192 有过敏症的人不应接种辉瑞和 BioNTech 公司的疫苗,https://www.rmf24.pl/raporty/raport-koronawirus-z-chin/najnowsze-fakty/news-osoby-z-alergiami-nie-powinny-przyjmowac-szczepionki-firmy-p,nId,4906551 英国药品与保健品管理局”Wielka Brytania wstrzymuje sczepienia osób ze skłonnością do silnych reakcji alergicznych, https://www.medonet.pl/koronawirus-pytania-i-odpowiedzi/leczenie-koronawirusa,wielka-brytania-wstrzymuje-szczepienia-przeciwko-koronawirusowi-osob-ze-sklonnoscia-do-silnych-reakcji-alergicznych,artykul,19327261.html Wielka Brytania: szczepienia nie dla alergików, https://wydarzenia.interia.pl/news-wielka-brytania-szczepionka-nie-dla-alergikow,nId,4905192 Osoby z alergiami nie powinny przyjmować szczepionki firmy Pfizer i BioNTech, https://www.rmf24.pl/raporty/raport-koronawirus-z-chin/najnowsze-fakty/news-osoby-z-alergiami-nie-powinny-przyjmowac-szczepionki-firmy-p,nId,4906551 Brytyjska agencja ds.
Dr Norman Pieniążek

Norman Pieniążek 博士称,含有 mRNA 的脂质纳米颗粒可能进入不同细胞,使这些细胞开始产生编码的物质。

„“这是一种基因制剂。也就是说,我是遗传学家,所以我可以坦率地这么说:它们会转化细胞。它们会进入人体内任意细胞;对某个人来说可能进入某些细胞,对另一个人来说则进入其他细胞。从大脑、卵巢、心脏到肝脏,你可以选任何器官。这些脂质纳米颗粒会进入其中,并转化细胞,也就是说,细胞突然开始生产脂质纳米颗粒中的 mRNA 所编码的东西。”教授透露。”To jest preparat genetyczny, tzn. ja jestem genetykiem, więc mogę tak o tym szczerze powiedzieć, czyli transformują komórki. Czyli wchodzą do dowolnych komórek w organizmie, u jednego do tych, u jednego do innych, od mózgu, jajników, serca, wątroby, może pan wybrać jakikolwiek organ, wchodzą tam te nanocząsteczki lipidowe i transformują komórkę, czyli komórka nagle zaczyna produkować to, co było w tej nanocząsteczce lipidowej zakodowane w tym mRNA – ujawnia prof.
Dr Norman Pieniążek

Norman Pieniążek 博士称,人们早已知道接种新冠疫苗后会出现不良反应问题。

„“所有这些所谓的接种后不良反应问题,以及这种所谓的伪疫苗的问题,早就为人所知了!(正如教授指出的那样,许多人至今仍不了解这些疫苗——或者说伪疫苗——究竟是什么。——作者注)””– I te wszystkie problemy z tak zwanymi niepożądanymi odczynami poszczepiennymi, z tą tak zwaną pseudoszczepionką (do wielu nadal nie docierają informacje, czym tak naprawdę są te szczepionki – a właściwie pseudoszczepionki – jak zauważa profesor – uwaga autora) były znane!

来自 PubMed · Europe PMC 的研究

我们挑选了 4 项结果最积极的研究。这只是精选,并非全部研究的完整综述。

PubMed 中关于此主题的研究总数:123。

一篇综述发现,对儿童和青少年来说,两剂接种方案在免疫原性和有效性方面优于一剂方案。

研究目的: 随着疫情发展,普遍接种新冠疫苗已成为一种趋势,但人们仍对新冠疫苗在青少年、儿童乃至婴儿中的有效性和安全性存有疑问。本研究旨在评估新冠疫苗在0至17岁人群中的安全性、免疫原性和有效性。

结果: 这篇系统综述和荟萃分析共纳入6项随机对照试验,参与者年龄为3至17岁,涉及3种新冠疫苗。与 mRNA 疫苗和腺病毒载体疫苗相比,灭活疫苗的安全性表现更令人满意,无论是初次接种后(RR 1.40,95% CI 1.04-1.90,P = 0.03),还是加强接种后(RR 1.84,95% CI 1.20-2.81,P = 0.005)都是如此。接种第一剂和第二剂后,不良反应风险显著升高,但前两剂之间没有显著差异(RR 1.00,95% CI 0.99-1.02,P = 0.60)。不过,两剂方案在免疫原性和有效性方面明显优于一剂方案。

研究经费未注明
作者与公司有关联吗?没有——作者如此声明
生产商是否参与协助研究?否
研究类型多项研究的汇总分析(荟萃分析)

“未注明”并不代表无人出资——数据库并不总会记录。

一篇综述指出,不同类型的疫苗都能为儿童和青少年提供预防新冠肺炎的保护。

研究目的: 儿童大规模接种2019冠状病毒病(COVID-19)疫苗一直备受讨论。儿童接种新冠疫苗与感染新冠病毒的风险之间如何权衡利弊,也一直存在争议。这篇系统综述试图回答“为我们的孩子接种疫苗是否值得、是否成功?”这一问题。

结果: 检索结果显示,儿科人群接种新冠疫苗后报告的大多数不良事件为轻度至中度,严重事件很少。最常见的副作用包括注射部位不适、发热、头痛、咳嗽、倦怠以及肌肉酸痛。少数临床研究记录了显著副作用,但这些不良事件大多与接种疫苗无关。在有效性方面,mRNA 疫苗、灭活疫苗和腺病毒载体疫苗对儿童和青少年新冠肺炎的保护率分别为90-95%、50-80%和58-92%。根据现有数据,新冠疫苗对儿童和青少年似乎是安全的。此外,多项研究已证明,不同类型的疫苗都能为儿童提供良好的新冠保护。

研究经费未注明
作者与公司有关联吗?没有——作者如此声明
生产商是否参与协助研究?不清楚
研究类型多项研究的综述

“未注明”并不代表无人出资——数据库并不总会记录。

所述综述指出,接种疫苗与儿童新冠肺炎发生率降低有关,即使在 Delta 变异株占主导的时期也是如此。

研究目的: 成年人已开展大规模新冠肺炎疫苗接种近一年,人们越来越认识到,为儿童接种疫苗也很重要。儿童新冠疫苗获批紧急使用已有数月,我们对儿童新冠肺炎的流行情况和传播情况进行了综述。

结果: 即使在 Delta 变异株流行期间,接种疫苗也能降低儿童新冠肺炎的发生率,因此有必要提高儿童的接种率。尽管还需要更多研究来弄清儿童在传播中的确切作用,但根据现有文献,他们很可能发挥了重要作用。我们还介绍了4种儿童新冠候选疫苗的安全性和免疫原性,以及严重急性呼吸综合征冠状病毒2型变异株对儿童接种的影响。对于儿童疫苗获批后的安全问题,例如免疫接种后的不良事件和特别关注的不良事件,需要开展长期研究,并建立有效的监管机制。

研究经费未注明
作者与公司有关联吗?没有——作者如此声明
生产商是否参与协助研究?不清楚
研究类型对其他研究的讨论

“未注明”并不代表无人出资——数据库并不总会记录。

一篇综述指出,相关研究描述了儿童和青少年接种疫苗的有效性和安全性。

研究目的: 疫苗接种被认为是保护个人和人群免受接触各种病原体相关风险影响的最有效手段之一。由严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)引发的新冠疫情影响了全世界各年龄段的人群。

结果: 对近期发表的研究进行分析后发现,全球各年龄段儿童的大多数临床试验都报告称,接种新冠疫苗后免疫反应能够持续。大多数作者强调,儿童和青少年的免疫接种方案有效且安全。只要收益大于潜在风险,这种疫苗接种在人群层面的有效性仍有待确定。仍需监测长期副作用,以便为未来疫情研发更安全、更有效的疫苗。

研究经费未注明
作者与公司有关联吗?没有——作者如此声明
生产商是否参与协助研究?否
研究类型对其他研究的讨论

“未注明”并不代表无人出资——数据库并不总会记录。

Pisaczek 不评判谁对谁错。它只展示写了什么,以及在哪里可以读到。上面的每一句话都有出处。