2021년 2월까지 VAERS에 접수된 보고를 보면, 젊은 남성의 심근염은 코로나19 백신과 관련이 있는 것으로 나타났다.
„2021년 2월 19일이 포함된 주까지 VAERS에는 중대한 이상반응 보고가 충분히 접수되어, 젊은 남성의 심근염이 코로나19 백신과 인과관계가 있다는 점을 95%가 넘는 신뢰도로 판단할 수 있었다[285]. 이러한 피해의 증거가 있었는데도 FDA는 5월 10일 화이자-바이오엔테크 백신의 긴급사용승인(EUA) 대상을 12~15세 미국인 1,400만 명으로 확대했다[286].”By the week of February 19th 2021, VAERS had received sufficient serious adverse event reports to implicate myocarditis in young males as causally connected to the COVID-19 vaccines with greater than 95% confidence [285]. Despite this available evidence of harm, on May 10, the FDA expanded the EUA for the Pfizer-BioNTech vaccine to include the 14 million Americans ages 12 through 15 years [286].
2020년 12월부터 2022년 12월까지 VAERS에 접수된 코로나19 백신 관련 보고 가운데 4천 건 이상이 심근염에 관한 것이었다.
„5월 27일 CDC는 백신 접종 후 심장에 이상 반응이 나타날 수 있음을 인정했다. 이에 CDC는 웹사이트에 ‘mRNA 코로나19 백신 접종 후 심근염 및 심낭염’이라는 페이지를 만들고 다음과 같이 밝혔다[288]. “2021년 4월 이후 백신 이상반응 보고 시스템(VAERS)에 심장 염증 사례가 더 많이 보고되고 있다. 2020년 12월부터 2022년 12월까지 코로나19 백신 관련 VAERS 보고 중 4,000건 이상(약 0.16%)이 심근염 보고였다. 백신 1회 투여량당 발생 건수는 인플루엔자 백신의 100배였다[280, 281].””On May 27th , the CDC acknowledged adverse cardiac responses to vaccination, creating the webpage “Myocarditis and Pericarditis Following mRNA COVID-19 Vaccination” on its website and stating [288]: Since April 2021, there have been increased reports to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) of cases of inflammation of the heart. Between December 2020 and December 2022, over 4,000 (~ 0.16%) of the VAERS reports filed for COVID-19 vaccines were reports of myocarditis, 100 times as many events per vaccine dose as for influenza [280, 281].
수카릿 바크디 교수는 접종자와 미접종자를 비교한 연구를 소개하며, 백신 접종 후 심각한 건강 문제가 더 자주 발생했다고 설명한다.
„정부 보건기관이 이 백신은 거의 모든 어린이와 성인에게 안전하다고 거듭 주장했지만, 미국과 전 세계에서 실시된 여러 역학 연구에서는 백신을 맞은 뒤 심각한 건강 문제가 발생하는 비율이 크게 높아진 것으로 나타났다.”Despite repeated government health agency claims that these vaccines are safe for virtually all children and adults, numerous epidemiological studies reveal significantly increased incidences of serious health problems following these injections in the U.S. and around the world.
수카릿 바크디 교수는 2022년 12월까지 미국에서 코로나19 mRNA 백신이 6억 5천만 회 넘게 접종되었다고 말한다.
„그때부터 2022년 12월까지 미국에서는 코로나19 mRNA 백신이 6억 5천만 회 넘게, 전 세계에서는 거의 130억 회 접종되었다[274]. 이 백신 접종 프로그램이 시작된 뒤 개인과 의료 종사자들은 새로 개발된 화이자-바이오엔테크 및 모더나 mRNA 코로나19 백신 접종 후 수백만 건의 이상반응을 보고했다.”Between then and December 2022, over 650 million doses of mRNA COVID-19 vaccines were administered in the U.S. and nearly 13 billion worldwide [274]. Since the rollout of this vaccination program, individuals and health care practitioners have reported millions of adverse events following vaccination with the novel Pfizer-BioNTech and Moderna mRNA COVID-19 vaccines.
예르지 지엥바는 알레르기가 있는 사람은 화이자-바이오엔테크 백신을 맞아서는 안 된다는 경고를 인용한다.
„영국, 심한 알레르기 반응을 일으키기 쉬운 사람의 접종 중단, https://www.medonet.pl/koronawirus-pytania-i-odpowiedzi/leczenie-koronawirusa,wielka-brytania-wstrzymuje-szczepienia-przeciwko-koronawirusowi-osob-ze-sklonnoscia-do-silnych-reakcji-alergicznych,artykul,19327261.html
영국: 알레르기가 있는 사람은 백신 접종 대상에서 제외, https://wydarzenia.interia.pl/news-wielka-brytania-szczepionka-nie-dla-alergikow,nId,4905192
알레르기가 있는 사람은 화이자와 바이오엔테크 백신을 맞아서는 안 된다, https://www.rmf24.pl/raporty/raport-koronawirus-z-chin/najnowsze-fakty/news-osoby-z-alergiami-nie-powinny-przyjmowac-szczepionki-firmy-p,nId,4906551
영국 의약품 규제 기관...”Wielka Brytania wstrzymuje sczepienia osób ze skłonnością do silnych reakcji alergicznych, https://www.medonet.pl/koronawirus-pytania-i-odpowiedzi/leczenie-koronawirusa,wielka-brytania-wstrzymuje-szczepienia-przeciwko-koronawirusowi-osob-ze-sklonnoscia-do-silnych-reakcji-alergicznych,artykul,19327261.html
Wielka Brytania: szczepienia nie dla alergików, https://wydarzenia.interia.pl/news-wielka-brytania-szczepionka-nie-dla-alergikow,nId,4905192
Osoby z alergiami nie powinny przyjmować szczepionki firmy Pfizer i BioNTech, https://www.rmf24.pl/raporty/raport-koronawirus-z-chin/najnowsze-fakty/news-osoby-z-alergiami-nie-powinny-przyjmowac-szczepionki-firmy-p,nId,4906551
Brytyjska agencja ds.
노르만 피에니옹젝 박사는 mRNA가 든 지질 나노입자가 여러 종류의 세포에 들어가 세포가 암호화된 물질을 만들게 할 수 있다고 주장한다.
„“이것은 유전 물질을 이용한 제제입니다. 저는 유전학자이기 때문에 솔직히 이렇게 말할 수 있습니다. 이 제제는 세포를 변형시킵니다. 몸속의 어떤 세포에든 들어갈 수 있습니다. 사람마다 뇌, 난소, 심장, 간 등 서로 다른 곳으로 갈 수 있습니다. 원하는 기관을 무엇이든 고르셔도 됩니다. 이 지질 나노입자들이 그곳에 들어가 세포를 변형시키고, 세포는 갑자기 지질 나노입자 안의 mRNA에 암호화된 물질을 만들기 시작합니다.”라고 교수가 밝혔다.”To jest preparat genetyczny, tzn. ja jestem genetykiem, więc mogę tak o tym szczerze powiedzieć, czyli transformują komórki. Czyli wchodzą do dowolnych komórek w organizmie, u jednego do tych, u jednego do innych, od mózgu, jajników, serca, wątroby, może pan wybrać jakikolwiek organ, wchodzą tam te nanocząsteczki lipidowe i transformują komórkę, czyli komórka nagle zaczyna produkować to, co było w tej nanocząsteczce lipidowej zakodowane w tym mRNA – ujawnia prof.
노르만 피에니옹젝 박사는 코로나19 백신 접종 후 나타나는 이상반응 문제가 이미 알려져 있었다고 주장한다.
„“그리고 이른바 백신 접종 후 이상반응과 이른바 유사 백신에 관한 이런 문제들은 모두 알려져 있었습니다! 교수의 지적처럼, 많은 사람은 이 백신, 아니 유사 백신이 실제로 무엇인지에 관한 정보를 아직도 받아들이지 못하고 있습니다.”(필자 주)”– I te wszystkie problemy z tak zwanymi niepożądanymi odczynami poszczepiennymi, z tą tak zwaną pseudoszczepionką (do wielu nadal nie docierają informacje, czym tak naprawdę są te szczepionki – a właściwie pseudoszczepionki – jak zauważa profesor – uwaga autora) były znane!
가장 긍정적인 결과를 보인 연구 4건을 골랐습니다. 전체 연구를 모두 검토한 것이 아니라 선별한 것입니다.
PubMed에 있는 이 주제의 전체 연구 수: 123건.
검토 결과, 어린이와 청소년에게는 1회 접종보다 2회 접종이 면역원성과 효과 면에서 더 나은 것으로 나타났다.
연구 목적: 유행이 진행되면서 코로나19 백신을 모든 사람에게 접종하는 추세가 이어지고 있지만, 청소년과 어린이, 심지어 영아에게 코로나19 백신이 효과적이고 안전한지에 대해서는 여전히 의문이 있다. 이 연구는 0~17세 집단에서 코로나19 백신의 안전성, 면역원성 및 효과를 평가하는 것을 목표로 했다.
결과: 이 체계적 문헌고찰 및 메타분석에는 총 6건의 무작위 대조시험이 포함되었다. 연구 참여자는 3~17세였으며 코로나19 백신 세 종류가 다뤄졌다. mRNA 백신 및 아데노바이러스 벡터 백신과 비교했을 때, 불활성화 백신은 기본 접종(RR 1.40, 95% CI 1.04-1.90, P = 0.03)과 추가 접종(RR 1.84, 95% CI 1.20-2.81, P = 0.005) 모두에서 더 만족스러운 안전성 프로필을 보였다. 1차 및 2차 접종 후 이상반응 위험은 유의하게 증가했지만, 첫 두 차례 접종 사이에는 유의한 차이가 없었다(RR 1.00, 95% CI 0.99-1.02, P = 0.60). 그럼에도 2회 접종 방식은 면역원성과 효과 면에서 1회 접종 방식보다 분명히 우수했다.
‘기재 없음’이 아무도 비용을 내지 않았다는 뜻은 아닙니다. 데이터베이스에 항상 기록되지는 않습니다.
검토 결과, 여러 종류의 백신이 어린이와 청소년을 코로나19로부터 보호하는 것으로 나타났다.
연구 목적: 어린이를 대상으로 한 코로나바이러스감염증-19(COVID-19) 대규모 백신 접종은 자주 논쟁의 대상이 되어 왔다. 어린이의 코로나19 백신 접종과 감염에 따른 위험 및 이익을 비교하는 평가 역시 논쟁을 불러왔다. 이 체계적 문헌고찰은 “우리 아이들에게 백신을 접종한 것이 가치 있고 성공적이었는가?”라는 질문에 대한 답을 찾고자 했다.
결과: 조사 결과, 소아·청소년의 코로나19 백신 접종 후 보고된 이상반응은 대부분 경증에서 중등도였으며 중증 사례는 적었다. 주사 부위 불편감, 발열, 두통, 기침, 무기력, 근육통이 가장 흔한 부작용이었다. 임상 연구에서 유의한 부작용이 기록된 경우는 적었으며, 이러한 이상반응의 대부분은 백신 접종과 관련이 없었다. 효과 측면에서 코로나19 예방 효과는 어린이와 청소년에게 mRNA 백신은 90~95%, 불활성화 백신은 50~80%, 아데노바이러스 기반 백신은 58~92%로 나타났다. 이용 가능한 자료를 바탕으로 보면 코로나19 백신은 어린이와 청소년에게 안전한 것으로 보인다. 또한 여러 연구에서 다양한 종류의 백신이 소아 집단을 코로나19로부터 효과적으로 보호할 수 있음이 입증되었다.
‘기재 없음’이 아무도 비용을 내지 않았다는 뜻은 아닙니다. 데이터베이스에 항상 기록되지는 않습니다.
이 검토는 델타 변이가 우세했던 시기를 포함해, 어린이의 코로나19 발생률이 백신 접종과 함께 낮아졌다고 보고한다.
연구 목적: 성인을 대상으로 한 코로나바이러스감염증-19(COVID-19) 대규모 백신 접종은 거의 1년 동안 진행되었으며, 어린이에게도 백신 접종이 중요하다는 인식이 커지고 있다. 어린이용 코로나19 백신의 긴급 사용이 승인된 지 몇 달이 지난 시점에, 우리는 어린이의 코로나19 유병률과 전파를 검토했다.
결과: 델타 변이가 우세한 시기에도 백신 접종으로 어린이의 코로나19 유병률이 낮아졌으므로, 어린이의 접종률을 높일 필요가 있다. 어린이가 전파에서 정확히 어떤 역할을 하는지는 더 많은 연구가 필요하지만, 현재 이용 가능한 문헌에 따르면 어린이는 전파에 상당한 역할을 했을 가능성이 있다. 또한 어린이용 코로나19 후보 백신 4종의 안전성과 면역원성, 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2 변이가 어린이 백신 접종에 미치는 영향도 설명했다. 승인 후 소아 백신의 안전성 문제, 예를 들어 예방접종 후 이상반응과 특별관심 이상반응을 파악하려면 장기 연구와 효과적인 규제 체계가 필요하다.
‘기재 없음’이 아무도 비용을 내지 않았다는 뜻은 아닙니다. 데이터베이스에 항상 기록되지는 않습니다.
검토 결과, 어린이와 청소년의 백신 접종 효과와 안전성을 다룬 연구들이 확인되었다.
연구 목적: 백신 접종은 다양한 병원체에 노출될 때 발생하는 위험으로부터 개인과 집단을 보호하는 가장 효과적인 방법 중 하나로 여겨진다. 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)가 일으킨 코로나19 팬데믹은 전 세계 모든 연령대에 영향을 미쳤다.
결과: 최근 발표된 연구들을 분석한 결과, 대다수 임상시험은 전 세계 여러 연령대의 어린이에게 코로나19 백신 접종 후 지속적인 면역 반응이 나타났다고 보고했다. 대부분의 연구 저자는 어린이와 청소년의 접종 일정이 효과적이고 안전하다고 강조했다. 이익이 잠재적 위험보다 크다는 전제하에, 백신의 인구집단 수준 효과는 앞으로 확인해야 한다. 향후 팬데믹에 대비해 더 안전하고 효과적인 백신을 개발할 수 있도록 장기 부작용을 계속 모니터링해야 한다.
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