HPV 백신 접종 후 청소년과 젊은 여성들은 극심한 피로, 통증, 어지럼증, 실신, 보행 문제를 보고했으며, 일부는 이러한 증상을 POTS와 연관 지었습니다.
„영화 「백신 접종을 받은 소녀들」은 HPV 백신(주로 가다실)을 접종한 뒤 심각하고 만성적인 증상, 즉 극심한 피로, 통증, 어지럼증, 실신, 보행 문제를 호소하기 시작한 덴마크 청소년과 젊은 여성 몇 명의 이야기를 담고 있습니다. 이들 중 일부는 이러한 증상을 POTS와 같은 증후군과 연관 짓습니다.”Film „Zaszczepione dziewczęta” przedstawia historie kilku duńskich nastolatek i młodych kobiet, które po szczepieniu przeciw HPV (głównie Gardasilem) zaczęły zgłaszać poważne, przewlekłe objawy: skrajne zmęczenie, bóle, zawroty głowy, omdlenia, problemy z chodzeniem. Część z nich wiąże te dolegliwości z zespołami takimi jak POTS.
STOP NOP 협회는 POTS, 만성 피로 또는 ME, 마비, CRPS, 조기 난소 기능 부전, 불임을 언급하는 한편, 이러한 질환의 위험 증가가 확인되지 않았다는 문헌 고찰도 인용합니다.
„https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12640735/ — 225개 연구, 1억 3,200만 명 이상을 분석한 결과 HPV 백신 접종은 기립성 빈맥 증후군(POTS), 만성 피로 증후군/ME, 마비, 복합부위통증증후군(CRPS), 조기 난소 기능 부전, 불임의 위험 증가와 관련이 없었습니다.”https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12640735/ – 225 badań, ponad 132 mln osób: szczepienie HPV nie było związane ze zwiększonym ryzykiem zespołu posturalnej tachykardii ortostatycznej (POTS), zespołu przewlekłego zmęczenia / ME, porażenia, kompleksowego zespołu bólu regionalnego (CRPS), przedwczesnej niewydolności jajników, niepłodności.
STOP NOP 협회는 HPV 백신 접종 후 나타나는 일부 증상이 뇌혈관염과 중증 자가면역 또는 신경계 이상 반응을 시사할 수 있다는 주장을 인용합니다.
„https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/2329048X211016109
“HPV 백신 접종 후 보고된 여러 증상 (…)은 뇌혈관염을 시사한다 (…). 따라서 일부 사례에서는 백신 접종이 치명적인 자가면역/신경계 이상 반응을 유발하는 요인일 수 있는 것으로 보인다. 의사들은 이러한 연관성을 알아야 한다.”
https://www.hilarispublisher.com/abstract/death-after-quadrivalent-human-papillomavirus-hpv-vaccinationcausal-or-coincidental-25243.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23970503/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19528522/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27803416/
https://link.springer.com/article/10.1007/s00415-008-0867-x
가다실 백신의 개별 성분이 신체에 심각한 결과를 초래할 수 있다는 기전상의 근거가 있습니다.”https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/2329048X211016109
„wiele objawów zgłaszanych (…) po szczepieniu HPV wskazuje na zapalenie naczyń mózgowych (…). Wydaje się zatem, że w niektórych przypadkach szczepienie może być czynnikiem wyzwalającym śmiertelne zdarzenia autoimmunologiczne/neurologiczne. Lekarze powinni być świadomi tego związku”
https://www.hilarispublisher.com/abstract/death-after-quadrivalent-human-papillomavirus-hpv-vaccinationcausal-or-coincidental-25243.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23970503/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19528522/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27803416/
https://link.springer.com/article/10.1007/s00415-008-0867-x
Mamy dowody mechanistyczne na temat związku poszczególnych składników szczepionki Gardasil z poważnymi konsekwencjami dla organizmu.
STOP NOP 협회는 신경계의 중증 질환과 전신 손상이 늘었다는 신호를 설명하면서도, 이익과 위험의 균형은 여전히 명확하지 않다고 말합니다.
„이 자료만으로는 HPV 백신이 안전하고 이익이 위험보다 크다고 신뢰성 있게 결론 내릴 수 없습니다.
게다가 이 메타분석의 저자들도 이를 확인했습니다.
“HPV 백신은 중증 신경계 질환(탐색적 분석)과 전신 손상의 발생을 늘렸다.”
저자들에 따르면 이익과 위험의 균형은 여전히 명확하지 않습니다.”Nie można na tej podstawie wiarygodnie stwierdzić, że szczepionka przeciw HPV jest bezpieczna oraz że korzyść przewyższa ryzyko
Zresztą potwierdzili to autorzy tej metaanalizy:
„szczepionki przeciwko HPV zwiększyły liczbę poważnych zaburzeń układu nerwowego (analiza eksploracyjna) i szkód ogólnych.”
Według autorów bilans korzyści i ryzyka pozostaje niejasny.
가다실 백신을 상대로 제기된 소송에서는 불임으로 이어지는 조기 난소 기능 부전, POTS, 자가면역 질환 등이 주장되었습니다.
„원고들은 백신이 불임으로 이어지는 조기 난소 기능 부전, POTS, 자가면역 질환 등 여러 중대한 문제를 일으켰다고 주장했습니다. HPV 백신 제조사인 머크는 법정에서 제품의 안전성을 입증할 기회가 있었지만, 책임 인정 없이 합의하고 배상금을 지급하는 쪽을 택한 것으로 알려졌습니다.
가다실 피해 합의
미국 백신 이상반응 보고 시스템(VAERS)에서 최근 몇 가지 안전성 신호가 발견되었으며, 이는 덴마크 소녀들의 이야기와 미국에서 제기된 소송 내용을 뒷받침합니다.”Powodowie zarzucali szczepionce m.in. przedwczesną niewydolność jajników prowadzącą do bezpłodności, POTS, zaburzenia autoimmunologiczne i inne poważne. Merck, producent szczepionki przeciw HPV, miał okazję udowodnić przed sądem bezpieczeństwo swojego produktu, ale wolał pójść na ugodę bez orzekania o winie i wypłacić pieniądze
Gardasil Injury Settlement
W amerykańskim systemie zgłaszania niepożądanych zdarzeń po szczepieniach (VAERS) ostatnio wykryto kilka sygnałów bezpieczeństwa, które potwierdzają historie duńskich dziewczyn i pozwów amerykańskich.
STOP NOP 협회는 가다실에 함유된 알루미늄 보조제가 알레르기, 자가면역화, 신경학적·신경염증성 영향, 행동 변화와 관련될 가능성이 있다고 봅니다.
„가다실 백신에는 강화된 알루미늄 보조제가 들어 있습니다. 이러한 보조제가 세포 내에서 어떻게 작용하는지, 체내에 오래 머무는지, 뇌로 이동하는지, 그리고 사람과 동물·세포 모델에서 알레르기, 자가면역화, 신경계 및 신경염증성 이상 반응, 행동 변화 등 여러 부작용을 일으킬 수 있는지를 기록한 우려스러운 연구가 다수 있습니다.”Szczepionka Gardasil zawiera wzmocniony adiuwant aluminiowy. Jest szereg badań dokumentujących niepokojący wpływ takich adiuwantów na organizm: losy komórkowe, bioretencję, translokację do mózgu oraz liczne skutki niepożądane (alergia, autoimmunizacja, zdarzenia neurologiczne i neurozapalne, zmiany behawioralne) u ludzi oraz w modelach zwierzęcych i komórkowych.
STOP NOP 협회는 EMA/WHO의 분석과 입장이 HPV 백신과 설명된 증후군 사이의 인과관계를 확인하지는 않았지만, 그렇다고 이를 배제한 것도 아니라고 강조합니다.
„이 영화는 논란이 매우 큰 작품으로 여겨집니다. 이후 EMA/WHO의 분석과 입장이 HPV 백신과 설명된 증후군 사이의 인과관계를 확인하지 않은 것으로 알려졌기 때문입니다.
확인하지는 않았지만, 배제하지도 않았습니다!
또한 ‘확인하지 못했다’는 연구들은 방법론과 질 측면에서 의문이 있지만, 이에 대해서는 잠시 후에 살펴보겠습니다.
주요 주장:
덴마크 소녀들의 이야기는 잘 기록된 미국의 소송 사례에도 나타납니다.”Film uznawany jest za mocno kontrowersyjny, ponieważ późniejsze analizy i stanowiska EMA/WHO miały nie potwierdzać związku przyczynowego między szczepionką HPV a opisywanymi zespołami.
Nie potwierdziły, ale też nie wykluczyły!
Ponadto badania, które „nie potwierdzają” są wątpliwe pod względem metodologicznym i jakościowym, ale o tym za chwilę
Najważniejsze argumenty:
Historia duńskich dziewczyn znajduje odzwierciedlenie w dobrze udokumentowanych pozwach amerykańskich.
가장 긍정적인 결과를 보인 연구 4건을 골랐습니다. 전체 연구를 모두 검토한 것이 아니라 선별한 것입니다.
PubMed에 있는 이 주제의 전체 연구 수: 1 295건.
이 문헌 고찰은 백신 접종 후 보고된 만성 피로, 통증, 실신, 기억 장애 등의 증상을 설명하지만, 백신이 이러한 증상을 유발한다는 점을 입증하지는 않습니다.
연구 목적: 이 논문은 HPV 백신의 중증 부작용이 의심되는 환자들을 여러 국가에서 보고한 증례군을 검토합니다. 설명된 증상군은 놀라울 정도로 비슷하며, 일상생활을 어렵게 하는 피로, 두통, 전신 통증, 실신, 위장관 운동 장애, 팔다리의 쇠약, 기억력 저하, 의식 변화, 비정상적인 움직임이 포함됩니다.
결과: CRPS, POTS, SFN, ME/CFS, 섬유근육통 환자 중 일부에게 자가면역 현상과 자가항체가 나타나는 것으로 알려져 있습니다. 이 논문은 백신으로 촉발된 면역 매개 자율신경 기능 장애가 유전적으로 취약한 사람에게 HPV 백신 접종 후 새롭게 발생하는 증후군을 일으킬 수 있다고 제안합니다. 백신 접종과 증상 발생 사이에 시간적 연관성이 있다고 해서 반드시 인과관계가 성립하는 것은 아니라는 점을 인식하면서, 축적되는 증례군 근거는 이러한 증상군과 HPV 백신 사이의 유병률 및 가능한 인과관계를 밝히기 위해 잘 설계된 환자-대조군 연구가 필요함을 보여줍니다. 맞춤 의학이 발전하면서 적대성유전체학(adversomics)과 약물유전학을 활용해 HPV 백신 이상 반응에 취약한 사람을 식별할 수 있게 될지도 모릅니다.
‘기재 없음’이 아무도 비용을 내지 않았다는 뜻은 아닙니다. 데이터베이스에 항상 기록되지는 않습니다.
9가 백신 접종 후 보고를 분석한 결과 POTS, 갑상선염, 안구 운동 장애 등의 신호가 발견되었지만, 이 분석만으로는 인과관계를 확정할 수 없습니다.
연구 목적: 2014년에 승인된 9가 HPV 백신 가다실 9는 HPV 관련 악성종양을 예방하기 위해 널리 접종되고 있습니다. 임상시험에서는 안전성 프로파일이 양호한 것으로 나타났지만, 드물게 발생하거나 늦게 나타나는 이상 반응은 허가 전 시험에서 포착되지 않을 수 있습니다.
결과: 사망 보고 57건에서 신경계 관련 용어의 신호가 높게 나타났지만, 일관된 원인 패턴은 확인되지 않았습니다. 임신 관련 보고 18건에서는 양성 신호가 발견되지 않았습니다. VAERS 자료에 기반한 이 분석은 가다실 9의 기존 안전성 근거를 뒷받침하는 한편, 추가 조사가 필요한 드문 신호도 제시합니다. 수동 감시의 한계를 고려할 때, 안전성 프로파일을 더 정확히 파악하고 지속적인 공중보건 백신 접종 활동을 지원하려면 능동 감시 체계와의 통합이 필수적입니다.
‘기재 없음’이 아무도 비용을 내지 않았다는 뜻은 아닙니다. 데이터베이스에 항상 기록되지는 않습니다.
설문조사에서 접종을 받은 소녀 중 일부가 이상 반응을 보고했으며, 가장 흔한 것은 주사 부위 반응이었습니다.
연구 목적: 스코틀랜드의 한 보건위원회에서 인유두종바이러스(HPV) 백신 도입 캠페인을 평가하는 과정의 일부로, HPV 백신 3차 접종 후 학교에서 자격을 갖춘 여학생 5,007명 모두에게 자가 작성 설문지를 제공했습니다. 설문지는 부작용, 백신을 접종하지 않은 이유, 향후 자궁경부 검진을 받을 의향을 파악하기 위한 것이었으며, 2,775명(56.2%)이 응답했습니다.
결과: 자궁경부 세포검사를 받을 계획이 없는 이유로는 자궁경부 검진에 대한 지식 부족, 검사 과정에서 예상되는 불편함이나 당혹감, 검사를 받아야 할 필요성을 느끼지 못하는 점이 있었습니다. 백신을 접종하지 않은 여학생은 성인이 된 뒤 자궁경부 세포검사를 받을 계획이라고 답할 가능성이 더 낮았습니다(Yates 카이제곱 = 24.30, p < 0.001). 연구 결과는 학교 연령 여학생에게 HPV 관련 정보를 전달할 때 향후 안전성과 효과에 관한 정보를 제공하는 것이 중요하다는 점을 강조합니다. 백신 접종과 검진 의향의 관계, 그리고 이것이 건강 불평등 격차를 키울 수 있다는 점도 국가 HPV 백신 접종 프로그램을 지역에서 시행할 때 세심하게 고려해야 합니다.
‘기재 없음’이 아무도 비용을 내지 않았다는 뜻은 아닙니다. 데이터베이스에 항상 기록되지는 않습니다.
메타분석에서는 노출 시기에 따라 자연 유산 위험이 증가할 가능성이 나타났지만, 분석된 모든 시기나 모든 백신에서 그런 것은 아니었습니다.
연구 목적: 임신 전후 또는 임신 중 인유두종바이러스(HPV) 백신에 노출되면 자연 유산 위험이 증가하는지 평가하기 위한 연구입니다.
결과: 관찰 연구 7건이 분석 대상에 포함되었으며, 모든 연구의 편향 위험은 낮았습니다. 메타분석 결과, 2가 HPV 백신(2vHPV)은 마지막 월경 시작일(LMP) 전 90일 이내 또는 임신 중 접종했을 때 자연 유산 위험을 높이지 않았습니다. 위험비와 95% 신뢰구간(RR, 95% CI)은 각각 1.15(0.95-1.39)였습니다. LMP 전 45일 이내 또는 임신 중 접종한 경우에도 위험을 높이지 않았으며, 위험비는 1.28(0.96-1.70)이었습니다. 그러나 LMP 전 45일부터 LMP까지의 기간에 2vHPV를 접종하면 자연 유산 위험이 높아지는 것으로 보였습니다: 1.59(1.04-2.45). 현재 근거는 4가 HPV 백신(4vHPV)이 LMP 전 45일 이내 또는 임신 중 접종했을 때 자연 유산과 관련이 있음을 뒷받침하지 않았습니다: 0.88(0.73-1.06). LMP 전 45일 이내 접종한 경우에도 마찬가지였습니다: 1.00(0.80-1.24). 또한 수정 전 30일 이내에 9가 HPV 백신(9vHPV)을 접종하면 위험이 높아지는 것으로 보였습니다: 2.04(1.28-3.24).
연구 자금정부, 공공 기관 · National Natural Science Foundation of China, The National Key Research and Development Program of Reproductive Health & Major Birth Defects Control and Prevention, The National Science and Technology Major Project
저자가 회사와 관련이 있나요?아니요 — 저자들의 진술
제조사가 연구를 도왔나요?아니요
연구 종류여러 연구를 합친 분석(메타분석)
‘기재 없음’이 아무도 비용을 내지 않았다는 뜻은 아닙니다. 데이터베이스에 항상 기록되지는 않습니다.
관점 및 의견 자료
아래 내용은 저자의 의견, 해석, 가설입니다. 과학 연구 및 체계적 문헌고찰과 동등하게 취급되지 않습니다.
Orthomolecular Medicine News Service 의견 자료
„4가 HPV 백신을 접종한 여학생 7,078명과 비교했을 때, 9가 백신을 접종한 여학생 7,071명은 전신 이상 반응이 더 심했습니다(3.3 대 2.6%, p = 0.01). 덴마크의 소녀와 젊은 여성을 대상으로 한 분석에서는 HPV 백신 접종 후 이상 반응을 보고한 사례에서 인지 장애(78%), 복통(77%), 배뇨통(60%), 수면 장애(60%) 증상이 높은 비율을 차지했습니다[16].”Compared with 7,078 girls who received the quadrivalent HPV vaccine, 7,071 girls who received the 9-valent dose had more severe systemic adverse events (3.3 vs. 2.6%, p = 0.01). An analysis of Danish girls and young women reported adverse effects on HPV vaccines and found a high proportion of these reports included symptoms of cognitive disorder (78%), abdominal pain (77%), dysuria (60%), and sleep disorder ( 60%) [16].
„최초의 HPV 백신인 ‘가다실’(머크)은 2006년에 승인되었고, 두 번째 백신인 ‘서바릭스’(GSK)는 2007년에 도입되었습니다. 2013년 말까지 가다실 약 1억 3,000만 회분과 서바릭스 4,400만 회분이 전 세계에 공급되었습니다. 2010년에는 두 백신 모두 일본 소녀들에게 널리 접종되었습니다. 2013년 4월 일본은 두 HPV 백신을 정부 권장 예방접종 일정에 포함했습니다. 부작용 발생률이 높아지자, 법이 시행된 지 불과 2개월 뒤인 2013년 6월 일본 정부는 이 백신들에 대한 권고를 중단했습니다.”The first HPV vaccine, called "Gardasil" (Merck) was approved in 2006, and a second vaccine called "Cervarix" (GSK) was introduced in 2007. By the end of 2013, approximately 130 million doses of Gardasil and 44 million doses of Cervarix had been distributed worldwide. In 2010, both vaccines were widely given to Japanese girls. In April 2013, Japan added both HPV vaccines to their government recommended vaccination schedule. High incidence of side effects In June 2013, only 2 months after the law was issued, the Japanese government suspended the recommendation for these vaccines.
„미국 식품의약국(FDA)의 백신 이상반응 보고 시스템은 매년 약 11,000건의 중대한 이상 반응 보고를 접수하며, 대부분은 의사가 제출합니다. (7) FDA는 “VAERS는 백신 접종 후 흔히 나타나는 발열이나 통증이 아니라 중대한 백신 반응을 추적합니다. 중대한 반응에는 백신으로 인한 사망, 생명을 위협하는 질환, 입원, 장애가 포함됩니다”라고 밝혔습니다. (8) 그러나 FDA는 모든 백신 이상 반응 중 약 10%에 대해서만 보고를 받을 가능성이 높다고 인정합니다. (9) 미국 백신 정보 센터(National Vaccine Information Center)는 보고 비율이 훨씬 낮아 3% 미만일 수도 있다고 추정합니다.”The US Food and Drug Administration's Vaccine Adverse Effect Reporting System receives around 11,000 serious adverse reaction reports each year, mostly from doctors. (7) FDA states that "VAERS tracks serious vaccine reactions, not common fevers and soreness from shots. Serious reactions include death, life-threatening illness, hospitalization, and disability resulting from a vaccine." (8) However, FDA admits that they probably receive reports for only about 10 percent of all adverse vaccine reactions. (9) The National Vaccine Information Center estimates the reporting percentage to be far lower, perhaps under 3 percent.
백신