اللقاحاتلقاح فيروس الورم الحليمي البشري — ما المضاعفات التي يصفها الأطباء المنتقدون للتطعيم؟
المصادر: 8 · المقال: 13 700 حرفًا
تذكر جمعية STOP NOP أن فتيات مراهقات وشابات أبلغن بعد التطعيم ضد فيروس الورم الحليمي البشري عن إرهاق شديد، وآلام، ودوار، وإغماء، وصعوبة في المشي.
- وتذكر الجمعية أيضًا متلازمة POTS، والإرهاق المزمن، والشلل، ومتلازمة الألم الناحي المركب (CRPS)، وقصور المبيض المبكر، والعقم.
- كما تنقل ادعاءات بشأن احتمال حدوث اضطرابات مناعية ذاتية وعصبية شديدة، والتهاب الأوعية الدموية الدماغية.
ماذا يكتب المؤلفون
Stowarzyszenie STOP NOP
أبلغت فتيات مراهقات وشابات بعد التطعيم ضد فيروس الورم الحليمي البشري عن إرهاق شديد، وآلام، ودوار، وإغماء، وصعوبة في المشي؛ وربطت بعضهن هذه الأعراض بمتلازمة POTS.
„يعرض فيلم «الفتيات الملقحات» قصص عدة فتيات مراهقات وشابات دنماركيات بدأن، بعد التطعيم ضد فيروس الورم الحليمي البشري (بغارداسيل في الغالب)، بالإبلاغ عن أعراض خطيرة ومزمنة: إرهاق شديد، وآلام، ودوار، وإغماء، وصعوبة في المشي. وربطت بعضهن هذه الأعراض بمتلازمات مثل POTS.”Film „Zaszczepione dziewczęta” przedstawia historie kilku duńskich nastolatek i młodych kobiet, które po szczepieniu przeciw HPV (głównie Gardasilem) zaczęły zgłaszać poważne, przewlekłe objawy: skrajne zmęczenie, bóle, zawroty głowy, omdlenia, problemy z chodzeniem. Część z nich wiąże te dolegliwości z zespołami takimi jak POTS.
Stowarzyszenie STOP NOP
تذكر جمعية STOP NOP متلازمة POTS، والإرهاق المزمن أو التهاب الدماغ والنخاع العضلي (ME)، والشلل، ومتلازمة CRPS، وقصور المبيض المبكر، والعقم، كما تشير إلى مراجعة لم تجد زيادة في خطر هذه الحالات.
„https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12640735/ — شملت 225 دراسة وأكثر من 132 مليون شخص: لم يرتبط التطعيم ضد فيروس الورم الحليمي البشري بزيادة خطر متلازمة تسرّع القلب الانتصابي الوضعي (POTS)، أو متلازمة الإرهاق المزمن / التهاب الدماغ والنخاع العضلي (ME)، أو الشلل، أو متلازمة الألم الناحي المركب (CRPS)، أو قصور المبيض المبكر، أو العقم.”https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12640735/ – 225 badań, ponad 132 mln osób: szczepienie HPV nie było związane ze zwiększonym ryzykiem zespołu posturalnej tachykardii ortostatycznej (POTS), zespołu przewlekłego zmęczenia / ME, porażenia, kompleksowego zespołu bólu regionalnego (CRPS), przedwczesnej niewydolności jajników, niepłodności.
Stowarzyszenie STOP NOP
تنقل جمعية STOP NOP ادعاءً مفاده أن بعض الأعراض التي تظهر بعد التطعيم ضد فيروس الورم الحليمي البشري قد تشير إلى التهاب الأوعية الدموية الدماغية وإلى أحداث مناعية ذاتية أو عصبية خطيرة.
„https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/2329048X211016109
«تشير أعراض كثيرة أُبلغ عنها (…) بعد التطعيم ضد فيروس الورم الحليمي البشري إلى التهاب الأوعية الدموية الدماغية (…). لذلك يبدو أن التطعيم قد يكون، في بعض الحالات، عاملًا محفزًا لأحداث مناعية ذاتية/عصبية مميتة. وينبغي للأطباء أن يكونوا على دراية بهذه الصلة»
https://www.hilarispublisher.com/abstract/death-after-quadrivalent-human-papillomavirus-hpv-vaccinationcausal-or-coincidental-25243.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23970503/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19528522/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27803416/
https://link.springer.com/article/10.1007/s00415-008-0867-x
لدينا أدلة آلية على صلة بعض مكونات لقاح غارداسيل بعواقب خطيرة على الجسم.”https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/2329048X211016109
„wiele objawów zgłaszanych (…) po szczepieniu HPV wskazuje na zapalenie naczyń mózgowych (…). Wydaje się zatem, że w niektórych przypadkach szczepienie może być czynnikiem wyzwalającym śmiertelne zdarzenia autoimmunologiczne/neurologiczne. Lekarze powinni być świadomi tego związku”
https://www.hilarispublisher.com/abstract/death-after-quadrivalent-human-papillomavirus-hpv-vaccinationcausal-or-coincidental-25243.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23970503/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19528522/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27803416/
https://link.springer.com/article/10.1007/s00415-008-0867-x
Mamy dowody mechanistyczne na temat związku poszczególnych składników szczepionki Gardasil z poważnymi konsekwencjami dla organizmu.
Stowarzyszenie STOP NOP
تصف جمعية STOP NOP إشارة إلى زيادة عدد الاضطرابات الخطيرة في الجهاز العصبي والأضرار العامة، لكنها تقول إن موازنة المنافع والمخاطر لا تزال غير واضحة.
„لا يمكن الاستنتاج على هذا الأساس، على نحو موثوق، أن لقاح فيروس الورم الحليمي البشري آمن وأن منافعه تفوق مخاطره.
وقد أكد مؤلفو هذا التحليل التلوي ذلك أيضًا:
«زادت لقاحات فيروس الورم الحليمي البشري عدد الاضطرابات الخطيرة في الجهاز العصبي (تحليل استكشافي) والأضرار العامة».
وبحسب المؤلفين، لا تزال موازنة المنافع والمخاطر غير واضحة.”Nie można na tej podstawie wiarygodnie stwierdzić, że szczepionka przeciw HPV jest bezpieczna oraz że korzyść przewyższa ryzyko
Zresztą potwierdzili to autorzy tej metaanalizy:
„szczepionki przeciwko HPV zwiększyły liczbę poważnych zaburzeń układu nerwowego (analiza eksploracyjna) i szkód ogólnych.”
Według autorów bilans korzyści i ryzyka pozostaje niejasny.
Stowarzyszenie STOP NOP
في الدعاوى الموصوفة ضد لقاح غارداسيل، شملت الادعاءات قصور المبيض المبكر المؤدي إلى العقم، ومتلازمة POTS، واضطرابات المناعة الذاتية.
„زعم المدّعون أن اللقاح تسبب، من بين أمور أخرى، في قصور المبيض المبكر المؤدي إلى العقم، ومتلازمة POTS، واضطرابات المناعة الذاتية وغيرها من الحالات الخطيرة. وأُتيحت لشركة Merck، مصنّعة لقاح فيروس الورم الحليمي البشري، فرصة لإثبات سلامة منتجها أمام المحكمة، لكنها فضّلت التسوية من دون الإقرار بالمسؤولية ودفع المال.
تسوية أضرار غارداسيل
اكتُشفت مؤخرًا عدة إشارات تتعلق بالسلامة في نظام الإبلاغ الأمريكي عن الأحداث الضارة بعد التطعيم (VAERS)، وهي تؤكد قصص الفتيات الدنماركيات والدعاوى الأمريكية.”Powodowie zarzucali szczepionce m.in. przedwczesną niewydolność jajników prowadzącą do bezpłodności, POTS, zaburzenia autoimmunologiczne i inne poważne. Merck, producent szczepionki przeciw HPV, miał okazję udowodnić przed sądem bezpieczeństwo swojego produktu, ale wolał pójść na ugodę bez orzekania o winie i wypłacić pieniądze
Gardasil Injury Settlement
W amerykańskim systemie zgłaszania niepożądanych zdarzeń po szczepieniach (VAERS) ostatnio wykryto kilka sygnałów bezpieczeństwa, które potwierdzają historie duńskich dziewczyn i pozwów amerykańskich.
Stowarzyszenie STOP NOP
تربط جمعية STOP NOP المادة المساعدة المحتوية على الألومنيوم في غارداسيل باحتمال حدوث الحساسية، والمناعة الذاتية، وآثار عصبية وعصبية التهابية، وتغيرات سلوكية.
„يحتوي لقاح غارداسيل على مادة مساعدة ألمنيومية معززة. وهناك عدد من الدراسات التي توثق التأثير المقلق لهذه المواد المساعدة على الجسم: مصيرها في الخلايا، واحتفاظ الجسم بها، وانتقالها إلى الدماغ، فضلًا عن آثار ضارة عديدة (الحساسية، والمناعة الذاتية، والأحداث العصبية والعصبية الالتهابية، والتغيرات السلوكية) لدى البشر وفي النماذج الحيوانية والخلوية.”Szczepionka Gardasil zawiera wzmocniony adiuwant aluminiowy. Jest szereg badań dokumentujących niepokojący wpływ takich adiuwantów na organizm: losy komórkowe, bioretencję, translokację do mózgu oraz liczne skutki niepożądane (alergia, autoimmunizacja, zdarzenia neurologiczne i neurozapalne, zmiany behawioralne) u ludzi oraz w modelach zwierzęcych i komórkowych.
Stowarzyszenie STOP NOP
تشير جمعية STOP NOP إلى أن التحليلات ومواقف EMA/WHO لم تؤكد وجود علاقة سببية بين لقاح فيروس الورم الحليمي البشري والمتلازمات الموصوفة، لكنها لم تستبعدها أيضًا.
„يُعد الفيلم مثيرًا للجدل بشدة، لأن التحليلات والمواقف اللاحقة لـ EMA/WHO لم تؤكد، كما يُقال، وجود علاقة سببية بين لقاح فيروس الورم الحليمي البشري والمتلازمات الموصوفة.
لم تؤكد ذلك، لكنها لم تستبعده أيضًا!
إضافة إلى ذلك، فإن الدراسات التي «لم تؤكد» ذلك مشكوك فيها من حيث المنهجية والجودة، وسنتناول هذا بعد قليل.
أهم الحجج:
تجد قصة الفتيات الدنماركيات صدى لها في دعاوى أمريكية موثقة جيدًا.”Film uznawany jest za mocno kontrowersyjny, ponieważ późniejsze analizy i stanowiska EMA/WHO miały nie potwierdzać związku przyczynowego między szczepionką HPV a opisywanymi zespołami.
Nie potwierdziły, ale też nie wykluczyły!
Ponadto badania, które „nie potwierdzają” są wątpliwe pod względem metodologicznym i jakościowym, ale o tym za chwilę
Najważniejsze argumenty:
Historia duńskich dziewczyn znajduje odzwierciedlenie w dobrze udokumentowanych pozwach amerykańskich.
دراسات من PubMed · Europe PMC
اخترنا 4 دراسات ذات أفضل النتائج الإيجابية. هذه مختارات وليست مراجعة كاملة لكل الأبحاث.
العدد الإجمالي للدراسات حول هذا الموضوع في PubMed: 1 295.
تستعرض مراجعة الأعراض التي أُبلغ عنها بعد التطعيم، ومنها الإرهاق المزمن والألم والإغماء واضطرابات الذاكرة، لكنها لا تثبت أن اللقاح يسببها.
هدف الدراسة: تستعرض هذه المقالة سلاسل الحالات التي أُبلغ عنها من عدة بلدان، وتصف مرضى يُشتبه في تعرضهم لآثار جانبية خطيرة للقاحات فيروس الورم الحليمي البشري. وتتسم مجموعات الأعراض الموصوفة بتشابه ملحوظ، وتشمل إرهاقًا مُعيقًا، وصداعًا، وألمًا منتشرًا، وإغماءً، واضطرابًا في حركة الجهاز الهضمي، وضعفًا في الأطراف، وضعفًا في الذاكرة، ونوبات من تغير الوعي، وحركات غير طبيعية.
النتائج: من المعروف وجود المناعة الذاتية والأجسام المضادة الذاتية لدى مجموعة فرعية من المرضى المصابين بمتلازمة CRPS، أو POTS، أو اعتلال الأعصاب الليفية الصغيرة (SFN)، أو التهاب الدماغ والنخاع العضلي/متلازمة الإرهاق المزمن (ME/CFS)، أو الألم العضلي الليفي. وتقترح هذه المقالة أن خللًا في الجهاز العصبي اللاإرادي بوساطة مناعية، قد يحفزه اللقاح، يمكن أن يؤدي إلى ظهور متلازمة جديدة بعد التطعيم ضد فيروس الورم الحليمي البشري، ربما لدى أشخاص لديهم استعداد وراثي. ومع إدراك أن التعاقب الزمني بين التطعيم وبدء الأعراض لا يعني بالضرورة وجود علاقة سببية، فإن تزايد الأدلة المستمدة من سلاسل الحالات يستدعي إجراء دراسات مضبوطة جيد التصميم لتحديد مدى انتشار مجموعات الأعراض هذه وما إذا كانت لقاحات فيروس الورم الحليمي البشري تسببها. ومع تزايد الاهتمام بالطب الشخصي، قد تساعد دراسة الآثار الضارة للأدوية والعوامل الوراثية الدوائية في نهاية المطاف على تحديد الأشخاص المعرضين لآثار ضارة من لقاح فيروس الورم الحليمي البشري.
تمويل الدراسةغير مذكور
هل للمؤلفين صلات بشركات؟غير مذكور
هل ساعدت جهة مصنّعة في الدراسة؟غير معروف
نوع الدراسةمناقشة دراسات أخرى
«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.
كشفت دراسة لتحليل البلاغات بعد لقاح فيروس الورم الحليمي البشري التساعي التكافؤ عن إشارات تتعلق، من بين أمور أخرى، بمتلازمة POTS، والتهاب الغدة الدرقية، واضطرابات حركة العين، لكنها لا تحدد بمفردها وجود علاقة سببية.
هدف الدراسة: يُعطى لقاح غارداسيل 9، وهو لقاح ضد فيروس الورم الحليمي البشري تساعي التكافؤ أُقرّ عام 2014، على نطاق واسع للوقاية من السرطانات المرتبطة بفيروس الورم الحليمي البشري. ورغم أن التجارب السريرية أظهرت ملفًا جيدًا للسلامة، فقد لا تُكتشف الآثار الضارة النادرة أو المتأخرة الظهور قبل الترخيص.
النتائج: في 57 بلاغًا عن الوفاة، أظهرت المصطلحات العصبية ارتفاعًا في الإشارات، لكنها لم تُظهر أنماطًا سببية متسقة. ولم تُكتشف أي إشارات إيجابية في البلاغات الـ18 المرتبطة بالحمل. ويدعم هذا التحليل المستند إلى VAERS سلامة غارداسيل 9 المعروفة، مع الإشارة إلى إشارات نادرة تستدعي مزيدًا من البحث. ونظرًا إلى قيود الترصد السلبي، من الضروري دمج النتائج مع أنظمة الرصد النشط لتحسين توصيف السلامة ودعم جهود التطعيم المستمرة للصحة العامة.
تمويل الدراسةغير مذكور
هل للمؤلفين صلات بشركات؟لا، بحسب المؤلفين
هل ساعدت جهة مصنّعة في الدراسة؟لا
نوع الدراسةملاحظة أشخاص
«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.
أبلغت بعض الفتيات المطعّمات في استبيان عن آثار جانبية، كان أكثرها شيوعًا تفاعلات موضع الحقن.
هدف الدراسة: في إطار تقييم حملة إطلاق لقاح فيروس الورم الحليمي البشري في هيئة صحية اسكتلندية، وُزعت استبيانات تعبئها المشاركات على جميع الفتيات المؤهلات وعددهن 5007 في المدارس، بعد الجرعة الثالثة من لقاح فيروس الورم الحليمي البشري، للتعرف على الآثار الجانبية وأسباب عدم التطعيم والنية المستقبلية لإجراء فحوص عنق الرحم. وأجابت 2775 فتاة (56.2%).
النتائج: شملت أسباب عدم التخطيط لإجراء مسحة عنق الرحم نقص المعرفة بفحص عنق الرحم، وتوقع الشعور بالانزعاج أو الإحراج أثناء الإجراء، وعدم الشعور بالحاجة إلى الفحص. وكانت الفتيات غير المطعّمات أقل احتمالًا للإبلاغ عن التخطيط لإجراء مسحات عنق الرحم في مراحل لاحقة من حياتهن (مربع كاي لييتس = 24.30، p < 0.001). وتؤكد النتائج أهمية توفير معلومات عن السلامة والفعالية في الرسائل المستقبلية الموجهة إلى الفتيات في سن المدرسة بشأن فيروس الورم الحليمي البشري. كما تتطلب العلاقة بين التطعيم والنية لإجراء الفحص، وما يترتب عليها من اتساع الفجوة في التفاوتات الصحية، اهتمامًا دقيقًا عند تطبيق البرنامج الوطني للتطعيم ضد فيروس الورم الحليمي البشري محليًا.
تمويل الدراسةغير مذكور
هل للمؤلفين صلات بشركات؟غير مذكور
هل ساعدت جهة مصنّعة في الدراسة؟غير معروف
نوع الدراسةملاحظة أشخاص
عدد المشاركين2 775
«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.
أشار التحليل التلوي إلى احتمال زيادة خطر الإجهاض في بعض فترات التعرض، لكن ليس في كل الفترات التي جرى تحليلها ولا مع كل المستحضرات.
هدف الدراسة: تقييم ما إذا كان التعرض للقاح فيروس الورم الحليمي البشري في الفترة المحيطة بالإخصاب أو أثناء الحمل يزيد خطر الإجهاض التلقائي.
النتائج: استوفت سبع دراسات رصدية معايير الإدراج، وكانت جميعها منخفضة خطر التحيز. وأشارت التحليلات التلوية إلى أن لقاح فيروس الورم الحليمي البشري ثنائي التكافؤ (2vHPV) لم يزد خطر الإجهاض التلقائي، بغض النظر عن فترة التعرض، سواء خلال 90 يومًا قبل آخر دورة شهرية (LMP) أو أثناء الحمل: نسبة المخاطر، وفواصل الثقة 95% (RR، 95% CI)، 1.15 (0.95-1.39)، أو خلال 45 يومًا قبل آخر دورة شهرية أو أثناء الحمل: 1.28 (0.96-1.70). لكن بدا أن التطعيم بـ 2vHPV خلال الفترة من 45 يومًا قبل آخر دورة شهرية حتى موعدها يزيد خطر الإجهاض التلقائي: 1.59 (1.04-2.45). ولم تدعم الأدلة الحالية وجود صلة بين التطعيم بلقاح 4vHPV والإجهاض التلقائي، بغض النظر عن فترة التعرض، خلال 45 يومًا قبل آخر دورة شهرية أو أثناء الحمل: 0.88 (0.73-1.06)، أو خلال 45 يومًا قبل آخر دورة شهرية: 1.00 (0.80-1.24). وإضافة إلى ذلك، بدا أن لقاح 9vHPV خلال 30 يومًا من الإخصاب يزيد الخطر أيضًا: 2.04 (1.28-3.24).
تمويل الدراسةالدولة، مؤسسات عامة · National Natural Science Foundation of China, The National Key Research and Development Program of Reproductive Health & Major Birth Defects Control and Prevention, The National Science and Technology Major Project
هل للمؤلفين صلات بشركات؟لا، بحسب المؤلفين
هل ساعدت جهة مصنّعة في الدراسة؟لا
نوع الدراسةتحليل مجمّع لدراسات كثيرة (تحليل تلوي)
«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.
وجهات نظر ومواد رأي
يعرض المحتوى أدناه آراء المؤلفين وتفسيراتهم وفرضياتهم، ولا يُعامل على أنه مساوٍ للدراسات العلمية والمراجعات المنهجية.
Orthomolecular Medicine News Service مادة رأي
„مقارنةً بـ 7,078 فتاة تلقين لقاح فيروس الورم الحليمي البشري رباعي التكافؤ، عانت 7,071 فتاة تلقين الجرعة تساعية التكافؤ من آثار جانبية جهازية أشد (3.3 مقابل 2.6%، p = 0.01). وذكر تحليل لفتيات وشابات دنماركيات آثارًا ضارة للقاحات فيروس الورم الحليمي البشري، ووجد أن نسبة كبيرة من هذه البلاغات تضمنت أعراض اضطراب إدراكي (78%)، وألمًا في البطن (77%)، وعسر التبول (60%)، واضطراب النوم (60%) [16].”Compared with 7,078 girls who received the quadrivalent HPV vaccine, 7,071 girls who received the 9-valent dose had more severe systemic adverse events (3.3 vs. 2.6%, p = 0.01). An analysis of Danish girls and young women reported adverse effects on HPV vaccines and found a high proportion of these reports included symptoms of cognitive disorder (78%), abdominal pain (77%), dysuria (60%), and sleep disorder ( 60%) [16].
Orthomolecular Medicine News Service مادة رأي
„أُقر أول لقاح لفيروس الورم الحليمي البشري، المسمى «غارداسيل» (Merck)، عام 2006، وطُرح لقاح ثانٍ يسمى «سيرفاريكس» (GSK) عام 2007. وبحلول نهاية عام 2013، وُزّع نحو 130 مليون جرعة من غارداسيل و44 مليون جرعة من سيرفاريكس في أنحاء العالم. وفي عام 2010، أُعطي اللقاحان على نطاق واسع للفتيات اليابانيات. وفي أبريل 2013، أضافت اليابان لقاحي فيروس الورم الحليمي البشري إلى جدول التطعيمات الذي توصي به الحكومة. ارتفاع معدل الآثار الجانبية: في يونيو 2013، أي بعد شهرين فقط من صدور القانون، أوقفت الحكومة اليابانية التوصية بهذين اللقاحين.”The first HPV vaccine, called "Gardasil" (Merck) was approved in 2006, and a second vaccine called "Cervarix" (GSK) was introduced in 2007. By the end of 2013, approximately 130 million doses of Gardasil and 44 million doses of Cervarix had been distributed worldwide. In 2010, both vaccines were widely given to Japanese girls. In April 2013, Japan added both HPV vaccines to their government recommended vaccination schedule. High incidence of side effects In June 2013, only 2 months after the law was issued, the Japanese government suspended the recommendation for these vaccines.
Orthomolecular Medicine News Service مادة رأي
„يتلقى نظام الإبلاغ عن الآثار الضارة للقاحات التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (VAERS) نحو 11,000 بلاغ عن تفاعلات ضارة خطيرة كل عام، ومعظمها من الأطباء. (7) وتقول إدارة الغذاء والدواء إن «VAERS يتتبع التفاعلات الخطيرة للقاحات، لا الحمى والألم الشائعين بعد الحقن. وتشمل التفاعلات الخطيرة الوفاة، والمرض المهدد للحياة، ودخول المستشفى، والعجز الناتج عن اللقاح». (8) لكن إدارة الغذاء والدواء تقر بأنها لا تتلقى على الأرجح بلاغات إلا عن نحو 10 في المئة من جميع التفاعلات الضارة للقاحات. (9) ويقدّر المركز الوطني لمعلومات اللقاحات أن نسبة الإبلاغ أقل بكثير، وربما تقل عن 3 في المئة.”The US Food and Drug Administration's Vaccine Adverse Effect Reporting System receives around 11,000 serious adverse reaction reports each year, mostly from doctors. (7) FDA states that "VAERS tracks serious vaccine reactions, not common fevers and soreness from shots. Serious reactions include death, life-threatening illness, hospitalization, and disability resulting from a vaccine." (8) However, FDA admits that they probably receive reports for only about 10 percent of all adverse vaccine reactions. (9) The National Vaccine Information Center estimates the reporting percentage to be far lower, perhaps under 3 percent.
Pisaczek لا يحكم على من هو المُحق. بل يعرض ما كُتب وأين تقرؤه. لكل جملة أعلاه مصدرها.