Вакцинация младенцев и синдром внезапной детской смерти — что говорят критики?

Цель исследования: Поскольку вакцину против дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита обычно вводят в период наибольшей частоты синдрома внезапной детской смерти (СВДС), мы провели ретроспективное исследование «случай — контроль», чтобы оценить, повышает ли такая вакцинация риск СВДС.

Результаты: Между статусом вакцинации детей со СВДС и детей из контрольной группы в возрасте до трёх месяцев была выявлена статистическая разница. Девять процентов случаев СВДС у детей младше 3 месяцев были вакцинированы, тогда как дети из сопоставленной контрольной группы — нет. В нашем исследовании вакцинация DTCP не была фактором риска СВДС, хотя среди младенцев со СВДС младше 3 месяцев вакцинированных было больше. Однако этот результат касается только одной подгруппы изученной популяции и должен быть подтверждён другим исследованием, посвящённым только младенцам со СВДС младше 3 месяцев, поскольку при рассмотрении всей выборки исследования вакцинация DTCP не была фактором риска СВДС.

Цель исследования: Внезапная смерть младенцев может быть связана с неблагоприятной реакцией на вакцинацию, однако отделить такие случаи от совпавших по времени событий сложно. В этом ретроспективном исследовании изучались сведения о вакцинации и результаты вскрытия в 57 случаях внезапной смерти детей в возрасте 2 лет или младше.

Результаты: Гистопатологическое исследование выявило пневмонию и инфекцию верхних дыхательных путей как факторы, способствовавшие смерти в этих случаях. Кроме того, во всех 3 случаях в селезёнке и лимфатических узлах наблюдался гемофагоцитоз — признак, характерный также для гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза. Трудно установить, действительно ли нарушения были связаны с вакцинацией, но подозрительные случаи существуют. Судебным патологоанатомам следует уделять больше внимания вакцинации при расследовании внезапной смерти младенцев.

Цель исследования: Мы изучили большое число случаев синдрома внезапной детской смерти, чтобы определить возможную причинно-следственную связь между предшествующей вакцинацией шестивалентной вакциной и внезапной смертью. Мы отобрали 110 случаев, прошедших углублённое гистологическое исследование вегетативной нервной системы и сопровождавшихся подробной клинической информацией и сведениями об условиях жизни.

Результаты: В одном конкретном случае в стволе мозга диагностировали острый энцефалит ядра одиночного пути, возникший после приобретённого заболевания. Это исследование не доказывает причинно-следственную связь между вакцинацией шестивалентной вакциной и СВДС. Однако мы предполагаем, что компоненты вакцины могут напрямую способствовать летальному исходу у уязвимых младенцев. В заключение мы настаиваем на том, что смерти, наступившие вскоре после вакцинации шестивалентной вакциной, необходимо должным образом расследовать и проводить вскрытие, особенно исследование вегетативной нервной системы, выполненное опытным патологоанатомом, чтобы объективно оценить возможную причинную роль вакцины в случаях СВДС.

Цель исследования: Синдром внезапной детской смерти (СВДС) включает несколько основных явлений. К ним относятся незрелость иммунной системы, восприимчивость к инфекциям и воспалительное состояние.

Результаты: Картина воспаления очень похожа на ту, которая наблюдается после вакцинации. Рассматривается сложная взаимосвязь между реактогенностью и иммуногенностью. При определённых обстоятельствах реактогенность может вызвать подавление иммунитета и сделать уязвимого младенца восприимчивым к инфекции и системному воспалительному ответу, который приводит к шоку. В этом кратком обзоре рассматривается этот механизм в контексте причин и развития СВДС.

Цель исследования: Реестр беременных, вакцинированных против COVID-19 (C19VPR), отслеживал беременных женщин, получивших вакцину против COVID-19 в период с декабря 2020 года по июнь 2021 года. В этой статье сообщается о частоте различных исходов для здоровья младенцев участниц C19VPR.

Результаты: Из 19 852 младенцев, по которым имелись данные наблюдения за 3 месяца, у 125 (0,6%) было как минимум одно из заранее установленных состояний. Расчётная частота этих состояний, низкой массы тела при рождении (LBW), малого размера для гестационного возраста (SGA) и смерти в C19VPR находилась в пределах или ниже диапазонов, указанных в исследованиях, проведённых до пандемии. Частота низкой массы тела при рождении, малого размера для гестационного возраста, смерти или каждого из 10 заранее установленных состояний младенцев в C19VPR не превышала оценок, полученных до пандемии.

Цель исследования: MenACYW-TT — конъюгированная четырёхвалентная менингококковая вакцина с анатоксином столбняка — одобрена в США для профилактики инвазивной менингококковой инфекции у младенцев в возрасте ≥ 6 недель.

Результаты: За весь период исследования как минимум одно серьёзное нежелательное явление (SAE) наблюдалось у 5,2% участников группы 1 и у 3,0% участников группы 2; как минимум одно нежелательное явление, представляющее особый интерес (AESI), сообщили 0,9% и 0,1% участников соответственно. В группе 1 произошло три смерти. Все SAE, AESI и случаи смерти не были связаны с вакцинами, изучавшимися в исследовании. Это исследование подтверждает профиль безопасности MenACYW-TT у младенцев и детей раннего возраста от 6 недель. Регистрация исследования: Clinicaltrials.gov: NCT03673462; EudraCT: 2019-004459-35.