Impfungen bei Säuglingen und plötzlicher Kindstod – was sagen die Kritiker?

Ziel der Studie: Da die Impfung gegen Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten und Poliomyelitis routinemäßig während des Zeitraums mit der höchsten Häufigkeit des plötzlichen Kindstods (SIDS) verabreicht wird, führten wir eine retrospektive Fall-Kontroll-Studie durch, um zu untersuchen, ob diese Impfung das SIDS-Risiko erhöhte.

Ergebnisse: Bei den unter drei Monate alten SIDS-Fällen und den Kontrollpersonen gab es einen statistischen Unterschied hinsichtlich des Impfstatus. Neun Prozent der SIDS-Fälle unter 3 Monaten waren geimpft worden, während die passenden Kontrollpersonen nicht geimpft worden waren. In unserer Studie war die DTCP-Impfung kein Risikofaktor für SIDS, obwohl mehr der SIDS-Säuglinge unter 3 Monaten geimpft worden waren. Dieses Ergebnis betrifft jedoch nur eine Untergruppe der untersuchten Bevölkerung und muss durch eine weitere Studie bestätigt werden, die ausschließlich SIDS-Säuglinge unter 3 Monaten untersucht, da die DTCP-Impfung bei Betrachtung der Gesamtstichprobe der Studie kein Risikofaktor für SIDS war.

Ziel der Studie: Plötzliche Todesfälle bei Säuglingen könnten auf eine unerwünschte Reaktion auf eine Impfung zurückzuführen sein, doch es ist schwierig, sie von zufälligen Ereignissen zu unterscheiden. In dieser Studie wurden rückblickend impfbezogene Angaben und Obduktionsbefunde bei 57 Fällen plötzlichen Todes von Kindern im Alter von höchstens 2 Jahren untersucht.

Ergebnisse: Histopathologische Untersuchungen ergaben, dass Lungenentzündung und Infektionen der oberen Atemwege in den untersuchten Fällen zum Tod beigetragen hatten. Außerdem wiesen alle 3 Fälle eine Hämophagozytose in Milz und Lymphknoten auf, was ähnliche Merkmale wie bei einer hämophagozytischen Lymphohistiozytose sind. Es ist schwierig zu beurteilen, ob die Erkrankungen tatsächlich mit einer Impfung zusammenhingen, aber es gibt Verdachtsfälle. Rechtsmediziner müssen Impfungen bei Fällen plötzlichen Säuglingstods stärker berücksichtigen.

Ziel der Studie: Wir untersuchten eine große Zahl von Opfern des plötzlichen Kindstods, um einen möglichen ursächlichen Zusammenhang zwischen einer früheren hexavalenten Impfung und dem plötzlichen Tod zu ermitteln. Wir wählten 110 Fälle aus, die einer eingehenden histologischen Untersuchung des autonomen Nervensystems unterzogen worden waren und zu denen detaillierte klinische und umweltbezogene Informationen vorlagen.

Ergebnisse: In einem Fall wurde im Hirnstamm eine erworbene, fulminant verlaufende Enzephalitis des Nucleus tractus solitarii diagnostiziert. Diese Studie beweist keinen ursächlichen Zusammenhang zwischen der hexavalenten Impfung und SIDS. Wir stellen jedoch die Hypothese auf, dass Impfstoffbestandteile bei gefährdeten Säuglingen direkt einen tödlichen Verlauf auslösen könnten. Abschließend betonen wir, dass Todesfälle, die kurze Zeit nach einer hexavalenten Impfung auftreten, angemessen untersucht und einer Obduktion unterzogen werden sollten. Dabei sollte insbesondere das autonome Nervensystem von einem erfahrenen Pathologen untersucht werden, um die mögliche ursächliche Rolle des Impfstoffs bei SIDS objektiv zu beurteilen.

Ziel der Studie: Beim plötzlichen Kindstod (SIDS) spielen mehrere grundlegende Phänomene eine Rolle. Dazu gehören ein Zustand unreifer Immunität, eine Anfälligkeit für Infektionen und ein Entzündungszustand.

Ergebnisse: Das Entzündungsmuster ist dem nach einer Impfung beobachteten sehr ähnlich. Untersucht wird der komplexe Zusammenhang zwischen Reaktogenität und Immunogenität. Unter bestimmten Umständen kann die Reaktogenität eine Immunsuppression verursachen und einen gefährdeten Säugling für Infektionen und ein systemisches inflammatorisches Response-Syndrom anfällig machen, das zu einem Schock führen kann. Dieser Mechanismus wird in diesem Kurzüberblick im Zusammenhang mit der Ätiopathogenese von SIDS untersucht.

Ziel der Studie: Das COVID-19 Vaccine Pregnancy Registry (C19VPR) erfasste schwangere Frauen, die zwischen Dezember 2020 und Juni 2021 gegen COVID-19 geimpft wurden. Wir berichten über die Häufigkeit gesundheitlicher Folgen bei den Säuglingen der Teilnehmerinnen des C19VPR.

Ergebnisse: Von 19.852 Säuglingen mit Nachbeobachtungsdaten über 3 Monate wiesen 125 (0,6 %) mindestens eine der vorab festgelegten Erkrankungen auf. Die geschätzten Häufigkeiten dieser Erkrankungen sowie von LBW, SGA und Tod im C19VPR lagen innerhalb oder unter den in Studien vor der Pandemie berichteten Bereichen. Die Häufigkeit von LBW, SGA, Tod oder jeder der 10 vorab festgelegten Erkrankungen bei Säuglingen im C19VPR überstieg die Schätzwerte vor der Pandemie nicht.

Ziel der Studie: MenACYW-TT, ein quadrivalenter Meningokokken-Impfstoff, der an Tetanustoxoid konjugiert ist, ist in den USA zur Vorbeugung invasiver Meningokokken-Erkrankungen bei Säuglingen ab einem Alter von 6 Wochen zugelassen.

Ergebnisse: Während der gesamten Studie trat bei 5,2 % in Gruppe 1 und 3,0 % in Gruppe 2 mindestens ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis (SAE) auf; 0,9 % beziehungsweise 0,1 % berichteten über mindestens ein unerwünschtes Ereignis von besonderem Interesse (AESI). In Gruppe 1 gab es drei Todesfälle. Alle SAE, AESI und Todesfälle standen nicht mit den Studienimpfstoffen in Zusammenhang. Diese Studie bestätigt das Sicherheitsprofil von MenACYW-TT bei Säuglingen und Kleinkindern ab einem Alter von 6 Wochen. Studienregistrierung: Clinicaltrials.gov: NCT03673462; EudraCT: 2019-004459-35.