Cardo-mariano — um escudo para o fígado depois de anos tomando medicamentos?

Objetivo do estudo: A terapia preventiva com silimarina para evitar a lesão hepática induzida por medicamentos contra a tuberculose (anti-TB DILI) tem sido objeto de debate. Nosso objetivo foi avaliar o efeito da silimarina na prevenção da anti-TB DILI.

Resultados: Foram incluídos 1198 pacientes de cinco ensaios clínicos randomizados (585 nos grupos que receberam silimarina e 613 nos grupos que receberam placebo). No geral, a silimarina reduziu significativamente a ocorrência de anti-TB DILI na quarta semana [RR: 0.33, IC de 95% (0.15, 0.75)]. Além disso, a silimarina teve efeito protetor sobre a função hepática em pacientes que recebiam medicamentos contra a tuberculose [SMD = - 0.15, IC de 95% (-0.24, -0.07), P < 0.001 (ALT); SMD =-0.14, IC de 95% (-0.23, -0.06), P = 0.001(AST); SMD =-0.12, IC de 95% (-0.20, -0.03), P = 0.008 (ALP)]. A silimarina causou efeitos adversos semelhantes aos do placebo [OR: 1.09, IC de 95% (0.86, 1.39), P = 0.47]. A terapia preventiva com silimarina contribuiu para uma redução perceptível do risco de anti-TB DILI quatro semanas após o início do tratamento. Além disso, a silimarina melhorou significativamente a função hepática dos pacientes que recebiam medicamentos contra a tuberculose.

Objetivo do estudo: Acredita-se amplamente que Silybum marianum (silimarina) alivia lesões hepáticas de diferentes causas e graus por meio de suas ações anti-inflamatória e antioxidante. Esta metanálise investigou os efeitos da administração de silimarina nos níveis séricos das enzimas hepáticas, incluindo AST, ALT e ALP.

Resultados: A análise de subgrupos também mostrou uma redução significativa dos níveis de AST e ALT em pacientes com IMC inferior a 30, enquanto o tratamento com silimarina não teve efeitos significativos nos níveis de AST e ALT em pacientes com IMC ≥ 30. A silimarina em doses inferiores a 400 mg e por períodos de tratamento ≤ 2 meses teve maior efeito de redução dos níveis de AST e ALT do que doses mais altas e tratamentos mais longos. Os níveis de AST e ALT diminuíram significativamente em pacientes com DHGNA e hepatite viral, mas a silimarina não teve efeitos hepatoprotetores significativos em pacientes com lesão hepática induzida por medicamentos e doença hepática relacionada ao álcool. Recomenda-se ajustar a dose e a duração do tratamento com silimarina em pacientes com diferentes causas de lesão hepática.

Objetivo do estudo: Vários medicamentos afetam os problemas hepáticos causados pela hipóxia geral, entre eles a silimarina. Por causa das toxinas letais produzidas por fungos, hoje a silimarina (cardo-mariano) é usada como medicamento eficaz na prevenção e no tratamento de doenças e toxicidade hepáticas. Além disso, a silimarina protege as células do fígado contra solventes e substâncias químicas. O objetivo deste artigo é investigar o efeito da silimarina nos problemas hepáticos causados pela hipóxia geral.

Resultados: No grupo da silimarina, as enzimas hepáticas estavam mais baixas do que no grupo do placebo no terceiro dia após o tratamento (P < 0.05). Não houve diferença significativa entre os dois grupos quanto aos fatores de coagulação e à contagem de leucócitos no terceiro dia após o tratamento (P > 050). No terceiro dia após o tratamento, a quantidade de GGT estava mais baixa no grupo da silimarina (P < 0.05). A silimarina reduziu as enzimas hepáticas (ALT, AST e CPK) e o nível de GGT. Portanto, recomenda-se seu uso em pacientes com lesão hepática hipóxica.

Objetivo do estudo: A doença hepática crônica provoca uma resposta semelhante à “cicatrização de feridas”, também conhecida como fibrose, que leva ao acúmulo progressivo de tecido conjuntivo. A fibrogênese excessiva, que causa alterações nas conexões e interações entre as células e na composição da matriz extracelular, é uma característica do processo fibrótico mediado por vários tipos de células e mediadores químicos, como o fator de crescimento transformador β.

Resultados: A erva Silybum maria num, também conhecida como cardo-mariano, é amplamente estudada por seu potencial no tratamento de doenças hepáticas. A silimarina contém de 50% a 70% de silibina, que tem o maior nível de atividade biológica. Em comparação, a silibina parece ser relativamente mais segura, e as evidências disponíveis sobre seus possíveis mecanismos de ação são promissoras. O objetivo deste artigo é analisar as evidências crescentes que relacionam eventos oxidativos bioquímicos à fibrogênese excessiva e os mecanismos inibidores da silibina que ajudam a reverter a fibrose e as lesões fibróticas.

Objetivo do estudo: A silimarina, extraída das sementes de Silybum marianum (cardo-mariano), é usada na medicina tradicional há muitos anos e é reconhecida por suas propriedades neuroprotetoras e hepatoprotetoras.

Resultados: Os nanocarreadores são uma solução promissora para a baixa solubilidade e a biodisponibilidade limitada da silimarina. Seu objetivo é melhorar a administração direcionada ao sistema nervoso central e ao tecido hepático. Esses avanços posicionam a silimarina como um fitofármaco de atuação ampla e com grande potencial de aplicação clínica. Esta revisão apresenta uma visão geral do contexto histórico, da composição fitoquímica e do perfil farmacocinético da silimarina, com foco especial nos sistemas de administração direcionada de medicamentos. Dá ênfase especial ao seu possível papel no tratamento de várias doenças.