Cardo mariano: ¿un escudo para el hígado tras años tomando medicamentos?

Objetivo del estudio: Se ha debatido el uso de un tratamiento preventivo con silimarina para evitar la lesión hepática causada por fármacos antituberculosos (anti-TB DILI). Nuestro objetivo fue evaluar el efecto de la silimarina en la prevención de la anti-TB DILI.

Resultados: Se incluyó a un total de 1198 pacientes de cinco ensayos controlados aleatorizados (585 en los grupos de silimarina y 613 en los grupos de placebo). En conjunto, la silimarina redujo significativamente la aparición de anti-TB DILI en la semana 4 [RR: 0.33, IC del 95 % (0.15, 0.75)]. Además, la silimarina tuvo un efecto protector sobre la función hepática de los pacientes tratados con fármacos antituberculosos [SMD = - 0.15, IC del 95 % (-0.24, -0.07), P < 0.001 (ALT); SMD =-0.14, IC del 95 % (-0.23, -0.06), P = 0.001(AST); SMD =-0.12, IC del 95 % (-0.20, -0.03), P = 0.008 (ALP)]. La silimarina produjo efectos adversos similares a los observados en los grupos de placebo [OR: 1.09, IC del 95 % (0.86, 1.39), P = 0.47]. El tratamiento preventivo con silimarina contribuyó a reducir notablemente el riesgo de anti-TB DILI cuatro semanas después de su inicio. Además, la silimarina mejoró significativamente la función hepática de los pacientes que reciben fármacos antituberculosos.

Objetivo del estudio: Se considera ampliamente que Silybum marianum (silimarina) alivia las lesiones hepáticas de diversos orígenes y con distintos grados de gravedad gracias a sus efectos antiinflamatorios y antioxidantes. Este metaanálisis estudió los efectos de la administración de silimarina sobre los niveles séricos de enzimas hepáticas, incluidas AST, ALT y ALP.

Resultados: El análisis por subgrupos también mostró una disminución significativa de los niveles de AST y ALT en pacientes con un IMC inferior a 30, mientras que el tratamiento con silimarina no tuvo efectos significativos sobre esos niveles en pacientes con un IMC ≥ 30. La silimarina en dosis inferiores a 400 mg y durante un tratamiento de ≤ 2 meses redujo los niveles de AST y ALT más que las dosis mayores y los tratamientos más prolongados. Los niveles de AST y ALT disminuyeron significativamente en pacientes con EHGNA y hepatitis vírica, mientras que no se observaron efectos hepatoprotectores significativos en pacientes con daño hepático inducido por fármacos o enfermedad hepática relacionada con el alcohol. Se recomienda ajustar la dosis y la duración del tratamiento con silimarina en pacientes con distintas causas de daño hepático.

Objetivo del estudio: Varios fármacos afectan a los problemas hepáticos causados por la hipoxia general, entre ellos la silimarina. Debido a las toxinas que destruyen los hongos, actualmente se utiliza la silimarina (cardo mariano) como fármaco eficaz para prevenir y tratar las enfermedades y la toxicidad hepáticas. Además, protege las células del hígado de los disolventes y las sustancias químicas. El objetivo de este artículo es estudiar el efecto de la silimarina sobre los problemas hepáticos provocados por la hipoxia general.

Resultados: En el grupo de silimarina, los niveles de enzimas hepáticas fueron inferiores a los del grupo de placebo al tercer día después del tratamiento (P < 0.05). No hubo diferencias significativas entre los dos grupos en los factores de coagulación ni en el recuento de leucocitos el tercer día después del tratamiento (P > 050). El tercer día después del tratamiento, la cantidad de GGT fue menor en el grupo de silimarina (P < 0.05). La silimarina redujo las enzimas hepáticas (ALT, AST y CPK) y el nivel de GGT. Por tanto, se recomienda su uso en pacientes con lesión hepática hipóxica.

Objetivo del estudio: La enfermedad hepática crónica desencadena una respuesta similar a la «cicatrización de una herida», también llamada fibrosis, que provoca una acumulación progresiva de tejido conjuntivo. La fibrogénesis excesiva, que altera las conexiones y las interacciones entre las células y la composición de la matriz extracelular, es característica del proceso fibrótico, en el que intervienen varios tipos de células y mediadores químicos como el factor de crecimiento transformante β.

Resultados: La planta Silybum maria num, también conocida como cardo mariano, se estudia ampliamente por su posible utilidad para tratar enfermedades hepáticas. La silimarina contiene entre un 50 % y un 70 % de silibina, que es su componente con mayor actividad biológica. En comparación, la silibina parece relativamente más segura y las pruebas disponibles sobre sus posibles mecanismos de acción son alentadoras. El objetivo de este artículo es analizar las crecientes pruebas que relacionan los procesos bioquímicos de oxidación con la fibrogénesis excesiva, así como los mecanismos inhibidores de la silibina que ayudan a revertir la fibrosis y las lesiones fibróticas.

Objetivo del estudio: La silimarina, extraída de las semillas de Silybum marianum (cardo mariano), se ha utilizado en la medicina tradicional durante muchos años y se reconoce por sus propiedades neuroprotectoras y hepatoprotectoras.

Resultados: Los nanotransportadores son una solución prometedora a la baja solubilidad y la biodisponibilidad limitada de la silimarina, y buscan mejorar su administración dirigida al sistema nervioso central y al tejido hepático. Estos avances presentan la silimarina como un fitofármaco de amplio alcance con un importante potencial de aplicación clínica. Esta revisión ofrece una visión general de sus antecedentes históricos, su composición fitoquímica y su perfil farmacocinético, con especial atención a los sistemas de administración dirigida de fármacos. También destaca su posible papel en el tratamiento de diversas enfermedades.