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Plantes médicinales

Chardon-Marie — un bouclier pour le foie après des années de médicaments ?

Sources : 13 · Article : 18 050 caractères

Henryk Różański indique que la silymarine protégerait les cellules du foie contre des substances nocives, notamment le paracétamol et l’alcool.

  • L’association STOP NOP lui attribue la stabilisation des membranes des cellules du foie et la stimulation de leur régénération.
  • Różański indique des doses orales de 140 à 400 mg par jour, en précisant que la dose doit être adaptée à chaque personne.
  • À partir de 140 mg, des effets laxatifs, des flatulences et des douleurs abdominales peuvent survenir.

Ce qu’écrivent les auteurs

Henryk Różański

La silymarine protégerait les cellules du foie contre diverses substances nocives, notamment le paracétamol et l’alcool.

„Protège les cellules du foie contre les effets nocifs du chloroforme, de l’éther, du tétrachlorure de carbone, des mycotoxines (y compris celles de l’amanite phalloïde), de l’acénol (paracétamol, acétaminophène), du pyram idon, de l’antipyrine et de l’éthanol. Élimine les radicaux libres. Inhibe la lipoxygénase et ralentit la formation des prostaglandines et des leucotriènes pro-inflammatoires.”Chroni komórki wątrobowe przed szkodliwym wpływem chloroformu, eteru, czterochlorku węgla, mikotoksyn (w tym również toksyn z muchomora sromotnikowego), acenolu (paracetamolu, acetaminofenu), piramidonu, antypiryny, etanolu. Wymiata wolne rodniki. Hamuje lipoksygenazę, spowalnia tworzenie prostaglandyn i leukotrienów prozapalnych.
Stowarzyszenie STOP NOP

La silymarine stabiliserait les membranes des cellules du foie et stimulerait leur régénération.

„Le chardon-Marie doit ses propriétés médicinales à la silymarine. [?] La silymarine stabilise les membranes cellulaires des hépatocytes, protégeant ainsi le foie contre l’action des composés toxiques et stimulant ses capacités de régénération [2] ; comme dans toutes les maladies, l’alimentation joue un rôle important dans le traitement.”Ostropest plamisty swoje właściwości lecznicze zawdzięcza sylimarynie. [?] Sylimaryna stabilizuje błony komórkowe hepatocytów wątrobowych, przez co chroni wątrobę przed działaniem związków toksycznych i pobudza jej zdolności regeneracyjne [2]; jak we wszystkich chorobach, niebagatelne znaczenie w leczeniu ma dieta.
Henryk Różański

La silymarine limiterait aussi le dépôt de collagène et préviendrait la fibrose ainsi que la cirrhose du foie.

„La silymarine réduit la peroxydation des lipides. Elle stimule l’ARN polymérase I et la traduction dans les cellules du foie. Elle réduit l’accumulation de collagène, prévenant ainsi la cirrhose et la fibrose du foie, des reins et du cœur. La silymarine réduit l’expression de la cytokine profibrogène TGF-bêta.”Sylimaryny redukuje preoksydację lipidów. Wzmaga polimerazę I RNA, pobudza translację w komórkach wątroby. Redukuje kumulację kolagenu, zapobiegając marskości i zwłóknieniu wątroby, nerek i serca. Sylimaryna redukuje ekspresję profibrogennej cytokiny TGF-beta.
Henryk Różański

Henryk Różański indique des doses orales de silymarine de 140 à 400 mg par jour, mais précise que la dose doit être adaptée à chaque personne.

„Doses orales recommandées de silymarine : 140-400 mg/jour. La dose doit toutefois être adaptée à chaque personne, car une quantité de 140 mg ou plus par jour peut avoir un effet laxatif et provoquer des flatulences et des douleurs abdominales. Si ces symptômes apparaissent, il faut réduire la dose à 70 mg une fois par jour.”Zalecane dawki doustne sylimaryny: 140-400 mg/dziennie. Należy jednak dobrać dawkę indywidualnie, bowiem w ilości 140 mg i więcej dziennie może wywoływać przeczyszczenie, wiatry i ból brzucha. Jeśli takie objawy występują dawkę trzeba zmniejszyć do 70 mg 1 raz dziennie.
Henryk Różański

À partir de 140 mg, la silymarine peut avoir un effet laxatif et provoquer des flatulences et des douleurs abdominales.

„La dose doit toutefois être adaptée à chaque personne, car une quantité de 140 mg ou plus par jour peut avoir un effet laxatif et provoquer des flatulences et des douleurs abdominales. Si ces symptômes apparaissent, il faut réduire la dose à 70 mg une fois par jour. En Pologne, les préparations à base de silymarine suivantes sont très bonnes : Sylimarol 35, 70, Sylivit 80 et 150 (avec des vitamines), ainsi que Sylicynar, déjà mentionné.”Należy jednak dobrać dawkę indywidualnie, bowiem w ilości 140 mg i więcej dziennie może wywoływać przeczyszczenie, wiatry i ból brzucha. Jeśli takie objawy występują dawkę trzeba zmniejszyć do 70 mg 1 raz dziennie. W Polsce bardzo dobrymi preparatami z sylimaryną są: Sylimarol 35, 70, Sylivit 80 i 150 (z witaminami) i wspomniany Sylicynar.
Henryk Różański

Henryk Różański décrit une préparation associant silymarine et cynarine comme ayant des effets complémentaires pour soutenir la protection du foie.

„Je considère que c’est une excellente solution, car les deux complexes de composés actifs se complètent et renforcent leurs effets hépatoprotecteurs (protection du tissu hépatique), cholérétiques, cholagogues, anti-inflammatoires et lipotropes. À doses plus élevées, la préparation a un effet laxatif.”Uważam to za doskonałe rozwiązanie, bowiem oba kompleksy związków aktywnych wzajemnie się uzupełniają i wzmagają we właściwościach hepatoprotekcyjnych (ochraniających miąższ wątroby), żółciopędnych, żółciotwórczych, przeciwzapalnych i lipotropowych. W większych dawkach preparat działa przeczyszczająco.
Henryk Różański

Henryk Różański décrit la silymarine du chardon-Marie comme favorisant la régénération du foie, en association avec la cynarine.

„Action phyto-pharmacologique : inhibiteur typique de l’acétylcholinestérase (alcaloïdes lycopodanes), mais plus faible que les lycopodes contenant de l’huperzine A et B ; activité antitumorale (induction de l’apoptose par activation de la caspase-3) ; améliore la mémoire et les processus d’apprentissage ; stimule la sécrétion des sucs digestifs ; protège le tissu hépatique, est cholagogue et antibactérienne. A une action antivirale. Stimule la régénération du tissu hépatique et du tissu nerveux. Pour la protection du foie et sa régénération, elle agit en synergie avec la cynarine (artichaut) et la silymarine (chardon-Marie).”Działanie fitofarmakologiczne: typowy inhibitor acetylocholinoesterazy (alkaloidy likopodanowe), ale słabszy niż widłaki zawierające huperzine A i B, przeciwnowotworowe (indukcja apoptozy przez aktywację kaspazy-3); poprawia pamięć i usprawnia procesy uczenia się; wzmaga wydzielanie soków trawiennych; działa ochronnie na miąższ wątroby, żółciopędnie i antybakteryjnie. Wywiera wpływ przeciwwirusowy. Pobudza procesy regeneracji miąższu wątroby i tkanki nerwowej. W zakresie hepatoprotekcji i proregeneracji wątroby wykazuje synergizm z cynaryną (karczoch), i sylimaryną (ostropest).
Henryk Różański

Henryk Różański recommande d’associer la véronique au chardon-Marie en cas de cirrhose et de stéatose hépatique.

„Indications : intoxications par les mycotoxines et les champignons ; lésions hépatiques, inflammation du foie, hépatite virale ; spasmes des voies biliaires, cirrhose et stéatose hépatique (associer la véronique au chardon-Marie, à l’artichaut, au curcuma, à la choline, à l’inositol, à la bétaïne, aux vitamines du groupe B, aux acides gras essentiels et à l’aigremoine) ; lésions du système nerveux (associer à d’autres plantes neuroprotectrices, par exemple”Wskazania: zatrucia mikotoksynami, grzybami; uszkodzenie wątroby, stan zapalny wątroby, wirusowe zapalenie wątroby; stany skurczowe układu żółciowego, marskość i stłuszczenie wątroby (przetacznik łączyć z ostropestem, karczochem, kurkumą, choliną, inozytolem, betainą, witaminami z grupy B, z niezbędnymi nienasyconymi kwasami tłuszczowymi, zielem rzepiku); uszkodzenia układu nerwowego (łączyć z innymi ziołami neuroprotekcyjnymi, np.
Stowarzyszenie STOP NOP

L’association STOP NOP cite le chardon-Marie parmi les produits utilisés dans le traitement non conventionnel de l’hépatite B.

„Non conventionnel : le chardon-Marie est utilisé dans le traitement de l’hépatite B. Le chardon-Marie doit ses propriétés médicinales à la silymarine. [?] La silymarine stabilise les membranes cellulaires des hépatocytes, protégeant ainsi le foie contre l’action des composés toxiques et stimulant ses capacités de régénération [2] ; comme dans toutes les maladies, l’alimentation joue un rôle important dans le traitement.”niekonwencjonalne: w leczeniu WZW B stosuje się ostropest plamisty. Ostropest plamisty swoje właściwości lecznicze zawdzięcza sylimarynie. [?] Sylimaryna stabilizuje błony komórkowe hepatocytów wątrobowych, przez co chroni wątrobę przed działaniem związków toksycznych i pobudza jej zdolności regeneracyjne [2]; jak we wszystkich chorobach, niebagatelne znaczenie w leczeniu ma dieta.

Études de PubMed · Europe PMC

Nous avons sélectionné 5 études aux meilleurs résultats positifs. C’est une sélection, pas une revue complète de toute la recherche.

Nombre total d’études sur ce sujet dans PubMed : 90.

Une méta-analyse a montré que le chardon-Marie réduisait la fréquence des lésions hépatiques lors d’un traitement antituberculeux après quatre semaines.

Objectif de l’étude: Le recours à un traitement préventif par la silymarine pour éviter les lésions hépatiques induites par les médicaments antituberculeux (anti-TB DILI) fait débat. Notre objectif était d’évaluer l’effet de la silymarine dans la prévention des anti-TB DILI.

Résultats: Au total, 1198 patients issus de cinq essais contrôlés randomisés (585 dans les groupes silymarine et 613 dans les groupes placebo) ont été inclus. Dans l’ensemble, la silymarine a réduit de manière significative la survenue d’anti-TB DILI à la semaine 4 [RR : 0.33, IC à 95 % (0.15, 0.75)]. En outre, la silymarine a eu un effet protecteur sur la fonction hépatique chez les patients recevant des médicaments antituberculeux [SMD = - 0.15, IC à 95 % (-0.24, -0.07), P < 0.001 (ALT) ; SMD =-0.14, IC à 95 % (-0.23, -0.06), P = 0.001(AST) ; SMD =-0.12, IC à 95 % (-0.20, -0.03), P = 0.008 (ALP)]. La silymarine a entraîné des effets indésirables comparables à ceux observés dans les groupes placebo [OR : 1.09, IC à 95 % (0.86, 1.39), P = 0.47]. Le traitement préventif par la silymarine a contribué à réduire nettement le risque d’anti-TB DILI quatre semaines après le début du traitement. En outre, la silymarine a amélioré de manière significative la fonction hépatique chez les patients recevant des médicaments antituberculeux.

Argent pour l’étudeÉtat, institutions publiques · Jilin University, National Natural Science Foundation of China
Les auteurs ont-ils des liens avec des entreprises ?non, selon les auteurs
Un fabricant a-t-il aidé à l’étude ?NON
Type d’étudeanalyse groupée de nombreuses études (méta-analyse)

« Non indiqué » ne veut pas dire que personne n’a payé : la base ne l’enregistre pas toujours.

Une méta-analyse d’essais randomisés a montré que la silymarine réduisait les taux des enzymes hépatiques AST et ALT, mais pas celui de l’ALP.

Objectif de l’étude: Il est largement admis que Silybum marianum (silymarine) atténue les lésions hépatiques dues à diverses causes et de différents degrés de gravité, grâce à ses effets anti-inflammatoires et antioxydants. Cette méta-analyse a étudié les effets de l’administration de silymarine sur les taux sériques des enzymes hépatiques, notamment l’AST, l’ALT et l’ALP.

Résultats: L’analyse par sous-groupes a également montré une baisse significative des taux d’AST et d’ALT chez les patients dont l’IMC était inférieur à 30, tandis que le traitement par silymarine n’a pas eu d’effet significatif sur les taux d’AST et d’ALT chez les patients ayant un IMC ≥ 30. La silymarine à une dose inférieure à 400 mg et pendant une durée de traitement ≤ 2 mois a davantage réduit les taux d’AST et d’ALT que les doses plus élevées et les traitements plus longs. Les taux d’AST et d’ALT ont diminué de manière significative chez les patients atteints de NAFLD et d’hépatite virale, tandis qu’aucun effet hépatoprotecteur significatif n’a été observé chez les patients ayant une lésion hépatique induite par des médicaments ou une maladie hépatique liée à l’alcool. Il est recommandé d’adapter la dose et la durée du traitement par silymarine aux différentes causes des lésions hépatiques.

Argent pour l’étudenon indiqué
Les auteurs ont-ils des liens avec des entreprises ?non, selon les auteurs
Un fabricant a-t-il aidé à l’étude ?NON
Type d’étudeanalyse groupée de nombreuses études (méta-analyse)

« Non indiqué » ne veut pas dire que personne n’a payé : la base ne l’enregistre pas toujours.

Dans une étude clinique menée auprès de personnes souffrant d’hypoxie, les enzymes hépatiques étaient plus basses après la prise de silymarine qu’après le placebo, au troisième jour du traitement.

Objectif de l’étude: Divers médicaments, dont la silymarine, agissent sur les problèmes hépatiques causés par l’hypoxie générale. En raison des toxines létales produites par les champignons, la silymarine (chardon-Marie) est aujourd’hui utilisée comme médicament efficace pour prévenir et traiter les maladies du foie et la toxicité hépatique. De plus, la silymarine protège les cellules du foie contre les solvants et les substances chimiques. Cet article vise à étudier l’effet de la silymarine sur les problèmes hépatiques provoqués par l’hypoxie générale.

Résultats: Dans le groupe silymarine, les enzymes hépatiques étaient plus basses que dans le groupe placebo au troisième jour après le traitement (P < 0.05). Aucune différence significative entre les deux groupes n’a été observée concernant les facteurs de coagulation et le nombre de globules blancs au troisième jour après le traitement (P > 050). Au troisième jour après le traitement, le taux de GGT était plus bas dans le groupe silymarine (P < 0.05). La silymarine a réduit les enzymes hépatiques (ALT, AST et CPK) ainsi que le taux de GGT. Il est donc recommandé de l’utiliser chez les patients souffrant de lésions hépatiques hypoxiques.

Argent pour l’étudenon indiqué
Les auteurs ont-ils des liens avec des entreprises ?non, selon les auteurs
Un fabricant a-t-il aidé à l’étude ?NON
Type d’étudeétude avec répartition des groupes au hasard (ECR)

« Non indiqué » ne veut pas dire que personne n’a payé : la base ne l’enregistre pas toujours.

Une revue indique que la silybine pourrait inhiber les processus associés à la fibrose et favoriser la régression des modifications fibreuses du foie.

Objectif de l’étude: Les maladies chroniques du foie déclenchent une réaction qui ressemble à la « cicatrisation d’une plaie », également appelée fibrose, et entraîne une accumulation progressive de tissu conjonctif. Une fibrogenèse excessive, qui perturbe les connexions et les interactions entre les cellules ainsi que la composition de la matrice extracellulaire, caractérise le processus fibrotique. Celui-ci est induit par différents types de cellules et médiateurs chimiques, tels que le facteur de croissance transformant β.

Résultats: La plante Silybum marianum, également appelée chardon-Marie, est largement étudiée pour son potentiel dans le traitement des maladies du foie. La silymarine contient de 50 % à 70 % de silybine, qui possède l’activité biologique la plus élevée. La silybine semble relativement plus sûre, et les données disponibles sur ses mécanismes d’action potentiels sont encourageantes. Cet article vise à analyser les données de plus en plus nombreuses qui relient les processus oxydatifs biochimiques à la fibrogenèse excessive, ainsi que les mécanismes inhibiteurs de la silybine qui contribuent à la régression de la fibrose et des lésions fibreuses.

Argent pour l’étudenon indiqué
Les auteurs ont-ils des liens avec des entreprises ?non indiqué
Un fabricant a-t-il aidé à l’étude ?inconnu
Type d’étudediscussion d’autres études

« Non indiqué » ne veut pas dire que personne n’a payé : la base ne l’enregistre pas toujours.

Une revue décrit les propriétés protectrices de la silymarine pour le foie, mais souligne également les limites de son absorption.

Objectif de l’étude: La silymarine, extraite des graines de Silybum marianum (chardon-Marie), est utilisée depuis de nombreuses années en médecine traditionnelle et est reconnue pour ses propriétés neuroprotectrices et hépatoprotectrices.

Résultats: Les nanovecteurs constituent une solution prometteuse à la faible solubilité et à la biodisponibilité limitée de la silymarine. Ils visent à améliorer son acheminement ciblé vers le système nerveux central et le tissu hépatique. Ces avancées font de la silymarine un phytomédicament à potentiel important dans plusieurs domaines, avec de bonnes perspectives de mise en application clinique. Cette revue présente le contexte historique de la silymarine, sa composition phytochimique et son profil pharmacocinétique, en mettant particulièrement l’accent sur les systèmes d’administration ciblée des médicaments. Elle insiste notamment sur son rôle potentiel dans la prise en charge de diverses maladies.

Argent pour l’étudenon indiqué
Les auteurs ont-ils des liens avec des entreprises ?oui, les auteurs l’ont déclaré
Un fabricant a-t-il aidé à l’étude ?NON
Type d’étudediscussion d’autres études

« Non indiqué » ne veut pas dire que personne n’a payé : la base ne l’enregistre pas toujours.

Perspectives et contenus d’opinion

Les contenus ci-dessous présentent les opinions, interprétations et hypothèses des auteurs. Ils ne sont pas considérés comme équivalents aux études scientifiques et aux revues systématiques.

Orthomolecular Medicine News Service Contenu d’opinion
„Chez toute personne qui consomme autre chose que du lait maternel, l’ascorbate doit atteindre la partie inférieure de l’intestin pour agir contre la production quotidienne d’endotoxines et la toxine exotoxique de la coqueluche qui est avalée. Si un très jeune nourrisson est en soins intensifs avec une coqueluche sévère et bien installée, avant que je puisse le prendre en charge à la maison, je recommanderais aux médecins d’administrer une dose d’ascorbate par voie intraveineuse, puis de poursuivre l’administration d’ascorbate par voie orale ou par sonde nasogastrique, en surveillant étroitement le débit urinaire et la fonction rénale. Je recommanderais également une réhydratation par voie intraveineuse et la poursuite de l’alimentation au lait maternel, par voie orale ou par sonde nasogastrique.”The ascorbate, in anyone eating anything besides human milk, must get to the lower bowel to deal with everyday endotoxin production, and the pertussis exotoxin that is swallowed. If a very young infant is in the ICU with well established and severe whooping cough, before I could get to treat them at home, I would recommend the doctors give one dose of IV ascorbate plus continuing oral ascorbate or nasogastric ascorbate dosing with close monitoring of urine output and kidney function. I also would recommend administering IV hydration and continuing maternal milk either orally or through nasogastric tube.
Orthomolecular Medicine News Service Contenu d’opinion
„Ce n’est clairement pas le CDC. Si vous pensiez que tout cela était déjà assez grave, découvrez la proposition du National Center for Immunization and Respiratory Diseases du CDC : une étude a montré que les anticorps IgA du lait maternel pouvaient réduire l’efficacité des vaccins, en particulier dans les pays en développement ; le lait maternel américain n’est pas aussi bon (11). Leur proposition : retarder l’allaitement. Non, vous avez bien lu ; le résumé dit : « Il faudrait évaluer des stratégies visant à surmonter cet effet négatif, comme le fait de retarder l’allaitement au moment de la vaccination. » Ah oui, bien sûr. Ça va tout régler. Pas du tout ! Référence : (1) Virtanen M, Peltola H, Paunio M, Heinonen OP.”Clearly Not the CDC If you thought all that was bad, try out the proposal from the National Centers for Immunization and Respiratory Disease in CDC; a study found that the IgA antibodies in breast milk could reduce the potency of vaccines - especially in developing countries; American breast milk is not nearly as good (11). Their proposal: delay breast-feeding. No, you didn't misread; the abstract says; "Strategies to overcome this negative effect, such as delaying breast-feeding at the time of immunization, should be evaluated." Oh, right. That'll fix it. Not! Reference: (1) Virtanen M, Peltola H, Paunio M, Heinonen OP.
Orthomolecular Medicine News Service Contenu d’opinion
„Le foie est le principal site de biotransformation de phase I et de phase II. Il existe de nombreuses voies d’excrétion, notamment l’urine, la bile, la sueur, la salive, les larmes, le lait et les selles. De loin, les principaux organes d’excrétion sont les reins et le foie. Les reins jouent un rôle important dans l’élimination des médicaments et de leurs métabolites. Les substances excrétées dans les selles sont généralement des médicaments non absorbés pris par voie orale, ou des métabolites excrétés dans la bile qui ne sont pas réabsorbés par le tractus intestinal.”The liver is the primary site of phase I and phase II biotransformation. There are many different routes of excretion, including urine, bile, sweat, saliva, tears, milk, and stool. By far, the most important excretory organs are the kidney and liver. The kidneys are an important organ involved in the elimination of drugs and their metabolites. Substances excreted in the feces usually involve orally ingested unabsorbed drugs or metabolites excreted in the bile that is not reabsorbed from the intestinal tract.

Pisaczek ne juge pas qui a raison. Il montre ce qui a été écrit et où le lire. Chaque phrase ci-dessus a sa source.