Берберин — растительная соперница метформина?

Цель исследования: Показано, что берберин регулирует обмен глюкозы и липидов in vitro и in vivo. Это пилотное исследование было проведено, чтобы определить эффективность и безопасность берберина при лечении пациентов с сахарным диабетом 2-го типа.

Результаты: Общий холестерин и холестерин липопротеинов низкой плотности также значительно снизились. Во время исследования у 20 пациентов (34,5%) наблюдались временные побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта. Нарушений функции печени или почек ни у одного пациента не выявили. В заключение это пилотное исследование показывает, что берберин — мощное пероральное гипогликемическое средство, благотворно влияющее на обмен липидов.

Цель исследования: Coptis chinensis (хуанлянь), важный компонент многочисленных классических китайских травяных формул, традиционно применяется для лечения метаболических заболеваний благодаря таким свойствам, как устранение жара, высушивание сырости, очищение от огня и детоксикация.

Результаты: В этой статье систематически рассматриваются современные методы разделения, экстракции и очистки BBR, его молекулярные фармакологические механизмы, а также достижения в разработке новых технологий доставки для лечения диабета. В обзоре обобщены данные о том, что антидиабетическое действие BBR обеспечивается несколькими взаимосвязанными механизмами, которые улучшают чувствительность к инсулину и снижают системное воспаление. Полученные результаты дают теоретическую основу для оптимизации клинического применения BBR и способствуют переходу традиционной китайской медицины от эмпирического использования к научному и стандартизированному подходу к лечению. Объединяя сведения о многоцелевом фармакологическом действии BBR с передовыми технологиями доставки, обзор предлагает новый взгляд на BBR: не просто как на натуральный продукт, а как на основу для целенаправленной разработки противодиабетических препаратов нового поколения с несколькими мишенями.

Цель исследования: Берберин и метформин — известные лекарственные средства растительного происхождения, которые могут оказывать благоприятное действие при различных заболеваниях, включая диабет. Предполагается, что эти эффекты могут быть связаны с кишечным микробиомом.

Результаты: Оба вида лечения эффективно восстанавливали содержание короткоцепочечных жирных кислот (SCFA) в кишечнике, снижали уровень LPS в сыворотке крови, ослабляли воспаление кишечника и восстанавливали структуру кишечного барьера. Применение метформина или берберина изменяло состав кишечного микробиома у мышей db/db: увеличивалось количество бактерий, вырабатывающих SCFA (например, Butyricimonas, Coprococcus, Ruminococcus), и сокращалось число условно-патогенных микроорганизмов (например, Prevotella, Proteus). Также увеличивалось количество других полезных бактерий, в том числе Lactobacillus и Akkermansia. Берберин и метформин могут изменять состав кишечного микробиома и снижать массу тела, уровень глюкозы в крови и воспаление кишечника у мышей db/db. Это показывает, что в данной модели они помогают уменьшить осложнения диабета.

Цель исследования: Метформин — универсальный препарат из группы бигуанидов, который в основном назначают при диабете 2-го типа. Несмотря на широкое применение, механизмы, лежащие в основе его клинического действия, включая снижение скачков уровня глюкозы после еды и усиление поглощения глюкозы кишечником, остаются неясными.

Результаты: Используя метаболомные данные человека и независимый генетический подход на самцах мышей, мы показали, что метформин подавляет синтез цитруллина — метаболита, который вырабатывается исключительно митохондриями тонкого кишечника, — и повышает уровень GDF15, ингибируя комплекс I дыхательной цепи митохондрий. Это ингибирование заставляет кишечник работать как «поглотитель» глюкозы: он захватывает избыток глюкозы и превращает её в лактат и лактоилфенилаланин. Мы также обнаружили, что снижение уровня глюкозы под действием метформина связано с повторным введением отдельных доз, а не с накопительным хроническим воздействием. Примечательно, что действие фенформина — другого бигуанида — и берберина, нутрицевтика, не связанного с ним по структуре, также зависит от специфического для кишечника ингибирования комплекса I митохондрий. Это указывает на общий терапевтический механизм.

Цель исследования: Метформин — универсальный с терапевтической точки зрения препарат из группы бигуанидов, который в основном назначают при диабете 2-го типа. Несмотря на широкое применение, механизмы, лежащие в основе многих его клинических эффектов, включая уменьшение скачков уровня глюкозы после еды, усиление поглощения глюкозы кишечником и повышение выработки лактата, Lac-Phe и GDF15, остаются неясными.

Результаты: Здесь мы связываем эти и другие клинические эффекты метформина со специфическим для кишечника ингибированием комплекса I митохондрий. Используя метаболомные данные человека и независимый генетический подход на самцах мышей, мы показали, что метформин подавляет синтез цитруллина — метаболита, который вырабатывается исключительно митохондриями тонкого кишечника, — и повышает уровень GDF15, ингибируя комплекс I дыхательной цепи митохондрий. Это ингибирование заставляет кишечник работать как «поглотитель» глюкозы: он захватывает её избыток и превращает в лактат и Lac-Phe. Примечательно, что снижающее уровень глюкозы действие другого бигуанида, фенформина, и берберина — нутрицевтика, не связанного с ним по структуре, — также зависит от специфического для кишечника ингибирования комплекса I митохондрий. Это указывает на общий терапевтический механизм.

Цель исследования: Метаболический синдром, вызванный антипсихотическими препаратами, осложняет лечение шизофрении. В этом исследовании оценивали эффективность и безопасность берберина в качестве дополнительного лечения пациентов с шизофренией и метаболическим синдромом.

Результаты: В анализ включили три подходящих рандомизированных контролируемых исследования (n = 233). Добавление берберина оказалось эффективнее контрольного лечения в снижении массы тела (стандартизированная разница средних (SMD) = -0,56, I² = 0%; P = 0,0003), индекса массы тела (SMD = -0,51, I² = 0%; P = 0,0001), окружности талии (SMD = -0,31, I² = 20%; P = 0,04), общего холестерина (разница средних (MD) = -0,43, I² = 63%; P = 0,004), триглицеридов (MD = -0,31, I² = 0%; P < 0,0001) и глюкозы плазмы натощак (MD = -0,30, I² = 0%; P = 0,005). Значимых различий не было выявлено по уровню холестерина липопротеинов низкой плотности (MD = -0,27, I² = 75%; P = 0,1), холестерина липопротеинов высокой плотности (MD = -0,02, I² = 31%; P = 0,56), гликированного гемоглобина (MD = -0,22, I² = 67%; P = 0,21), систолического артериального давления (MD = -1,62, I² = 0%; P = 0,17) или диастолического артериального давления (MD = -1,68, I² = 39%; P = 0,15).