Vitamina P — a vitamina esquecida que fortalece os vasos sanguíneos?

Objetivo do estudo: Produtos naturais, com sua incrível diversidade química, têm sido amplamente estudados por seu potencial antitumoral. A quercetina (QU) e o glicosídeo da quercetina (rutina), ambos flavonoides polifenólicos, se destacam entre os produtos naturais em vários estudos. A rutina (RU) e sua aglicona (QU) têm diversas propriedades biológicas, incluindo ações antioxidante, anti-inflamatória e anticancerígena.

Resultados: As evidências da associação entre atividade anticancerígena e tratamento com RU ou QU foram conclusivas. Além disso, estudos indicaram que as nanoformulações de RU e QU têm maior atividade anticancerígena do que qualquer um dos agentes isolados, o que aumenta a eficácia do tratamento do câncer. Os resultados desta revisão sistemática demonstram a atividade anticancerígena das nanoformulações de RU e QU e seus mecanismos moleculares em estudos pré-clínicos. Este artigo também busca contribuir para pesquisas futuras ao abordar as limitações e os desafios atuais e propor estudos adicionais para concretizar todo o potencial das formulações à base de RU e QU no tratamento do câncer.

Objetivo do estudo: A rutina (vitamina P ou rutósido) é um glicosídeo flavonoide cítrico que demonstrou efeitos benéficos para diferentes órgãos e diversas condições, incluindo inflamação e dor. A maioria dos benefícios terapêuticos da rutina é atribuída às suas propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias.

Resultados: Este artigo de revisão discute estudos que investigaram a ação da rutina no alívio da dor e resume os mecanismos de ação relatados. O efeito analgésico da rutina foi estudado em casos de diabetes induzida por estreptozotocina, lesão por constrição crônica e nocicepção induzida por oxaliplatina, formalina, ácido acético e glutamato em camundongos ou ratos. Com base na literatura, os efeitos analgésicos da rutina decorrem do reforço das defesas antioxidantes, da redução dos níveis de citocinas inflamatórias (por exemplo, fator de necrose tumoral alfa [TNF-α] e interleucina-1β), da supressão da expressão da ciclo-oxigenase-2 (COX-2) e da óxido nítrico sintase induzível (iNOS) e da modulação das vias de sinalização MAPK, NF-κB e Nrf-2/HO-1. Os resultados pré-clínicos sobre a ação da rutina no alívio da dor são promissores; no entanto, seu perfil de segurança precisa ser investigado mais a fundo, e devem ser realizados ensaios clínicos para avaliar seus efeitos analgésicos em humanos.

Objetivo do estudo: Várias evidências sugerem que os flavonoides provenientes de vegetais e plantas medicinais têm efeitos benéficos no diabetes, pois melhoram o controle glicêmico, o perfil lipídico e o estado antioxidante. A rutina é um flavonoide encontrado em muitas plantas e apresenta ampla variedade de atividades biológicas, incluindo efeitos anti-inflamatório, antioxidante, neuroprotetor, nefroprotetor e hepatoprotetor.

Resultados: A rutina também reduz a formação de sorbitol, espécies reativas de oxigênio, precursores de produtos finais da glicação avançada e citocinas inflamatórias. Considera-se que esses efeitos são responsáveis pela proteção da rutina contra nefropatia, neuropatia, danos ao fígado e distúrbios cardiovasculares causados por hiperglicemia e dislipidemia. Em conjunto, os resultados dos estudos experimentais atuais indicam o potencial da rutina para prevenir ou tratar patologias associadas ao diabetes. Recomenda-se a realização de estudos clínicos bem planejados para avaliar as vantagens e os limites da rutina no tratamento do diabetes.

Objetivo do estudo: A terapia de revascularização é o principal tratamento do infarto do miocárdio em pacientes sem diabetes e com diabetes. Buscamos avaliar os efeitos cardioprotetores da quercetina e da rutina no infarto do miocárdio induzido por isquemia-reperfusão em ratos sem diabetes e com diabetes.

Resultados: Os resultados demonstraram maior área de infarto, aumento da peroxidação lipídica, redução parcial das enzimas antioxidantes e queda acentuada da frequência cardíaca nos corações de ratos diabéticos submetidos a isquemia-reperfusão in vivo, em comparação com ratos sem diabetes submetidos ao mesmo procedimento. Além disso, a quercetina e a rutina reduziram significativamente a área de infarto de maneira semelhante nos animais sem diabetes e nos diabéticos. No entanto, a rutina proporcionou cardioproteção completa, reduzindo a área de infarto, na dose de 10 mg/kg. Ambos os flavonoides reduziram parcialmente, mas de forma significativa, a peroxidação lipídica. Além disso, o tratamento proporcionou melhora moderada da frequência cardíaca nos ratos sem diabetes e nos diabéticos. Nossos dados sugerem que a quercetina e a rutina podem ter efeitos cardioprotetores contra lesões por isquemia-reperfusão em ratos sem diabetes e com diabetes, e que essa proteção pode se dever, em parte, à redução do estresse oxidativo e ao aumento moderado das reservas antioxidantes.

Objetivo do estudo: As plaquetas têm um papel essencial na inflamação vascular e na trombose. Os flavonoides são compostos naturais usados no tratamento clínico de distúrbios vasculares, pois previnem a permeabilidade capilar, atuam como flebotônicos e melhoram a reologia do sangue, embora seu mecanismo de ação ainda seja parcialmente desconhecido.

Resultados: Os efeitos da quercetina, rutina, diosmetina e diosmina na ativação plaquetária foram investigados usando sangue de voluntários saudáveis que não recebiam tratamento. Os diferentes estados de ativação das plaquetas e a ocupação do receptor GPIIb/IIIa foram avaliados por citometria de fluxo, usando ionóforo de cálcio para provocar a ativação e a agregação plaquetária. Os flavonoides estudados demonstraram atividade antiplaquetária relevante, bloqueando os receptores GPIIb/IIIa, suprimindo a ativação das plaquetas e reduzindo o efeito pró-agregante do ionóforo de cálcio. Portanto, qualquer um dos princípios ativos examinados poderia ser benéfico na prevenção de doenças cardiovasculares. Este artigo também contribui para esclarecer um novo mecanismo de ação desses medicamentos.

Objetivo do estudo: A ligação inespecífica do alumínio a várias substâncias no organismo pode causar toxicidade. O acúmulo de grandes quantidades de alumínio pode provocar um desequilíbrio na homeostase dos metais e interferir na síntese e na liberação de neurotransmissores.

Resultados: Os ratos de seis grupos de intervenção receberam 100 ou 200 mg/kg de peso corporal/dia de três flavonoides diferentes durante quatro semanas, após terem sido expostos por quatro semanas a 281.40 mg/kg de peso corporal/dia de AlCl3·6H2O. Já os ratos dos grupos de toxicidade por AlCl3 e de controle receberam o veículo após o período de exposição ao AlCl3. Os resultados mostraram que a rutina, a pueraria e a silimarina podiam aumentar as concentrações de magnésio, ferro e zinco no cérebro dos ratos. Além disso, a ingestão desses três flavonoides regulou a homeostase dos neurotransmissores de aminoácidos e ajustou as concentrações de neurotransmissores monoaminérgicos a níveis normais. Em conjunto, nossos dados sugerem que a rutina, a pueraria e a silimarina podem atenuar a toxicidade cerebral induzida por AlCl3 em ratos, regulando o desequilíbrio de elementos metálicos e neurotransmissores no cérebro.

Objetivo do estudo: A lesão por isquemia-reperfusão (IRI) é um processo patológico frequente em contextos clínicos, caracterizado por uma patogênese complexa que envolve a interação entre estresse oxidativo, inflamação, disfunção mitocondrial e diversas vias de morte celular. Em essência, a IRI é uma complicação decorrente das terapias de reperfusão destinadas a restaurar o fluxo sanguíneo após a isquemia.

Resultados: A rutina, um glicosídeo flavonoide de baixo peso molecular, presente em vegetais, frutas e medicamentos fitoterápicos, apresenta um potencial terapêutico promissor devido às suas diversas atividades biológicas, incluindo efeitos antioxidantes, anti-inflamatórios e citoprotetores contra a morte celular. Esta revisão descreve sistematicamente os mecanismos moleculares por trás dos efeitos protetores da rutina contra a IRI e reúne evidências de estudos pré-clínicos sobre seus diversos modos de ação. No entanto, a aplicação clínica da rutina é atualmente limitada por sua biodisponibilidade relativamente baixa. Pesquisas futuras devem priorizar o desenvolvimento de formulações farmacêuticas inovadoras para aumentar sua biodisponibilidade e, assim, concretizar seu potencial de aplicação clínica.

Objetivo do estudo: O diazinon é amplamente usado como inseticida ou pesticida na agricultura. Esse inseticida pode ser absorvido pelo corpo humano por inalação, ingestão ou contato com a pele, causando intoxicação.

Resultados: Devido à sua atividade antioxidante superior e maior biodisponibilidade em comparação com a rutina, a quercetina restaurou de forma eficaz as atividades das enzimas antioxidantes (SOD, CAT e GSH) e os níveis de AChE no fígado de ratos intoxicados por diazinon, aproximando-os dos valores do grupo de controle. O presente estudo sugere que a quercetina é um agente terapêutico mais eficaz do que a rutina para atenuar o estresse oxidativo e a toxicidade hepática induzidos pelo diazinon, pois elimina espécies reativas de oxigênio, inibe a peroxidação lipídica e restaura a homeostase redox. Assim, a quercetina pode ser considerada um tratamento potencial para intoxicação por diazinon. No entanto, são necessários mais estudos em animais, células e humanos antes de prescrevê-la e aprovar seu uso em humanos.