Vitamine P — la vitamine oubliée qui renforce l’étanchéité des vaisseaux ?

Objectif de l’étude: Les produits naturels, caractérisés par une incroyable diversité chimique, ont été largement étudiés pour leur potentiel antitumoral. La quercétine (QU) et son glycoside, la rutine (RU), deux flavonoïdes polyphénoliques, se distinguent parmi les produits naturels dans différentes études. La rutine (RU) et son aglycone (QU) possèdent diverses propriétés biologiques, notamment des activités antioxydantes, anti-inflammatoires et anticancéreuses.

Résultats: Des preuves concluantes établissent un lien entre l’activité anticancéreuse et le traitement par RU ou QU. En outre, des études indiquent que les nanoformulations de RU et de QU ont une activité anticancéreuse supérieure à celle de chacun de ces agents seuls, ce qui améliore l’efficacité du traitement du cancer. Les résultats de cette revue systématique montrent les activités anticancéreuses des nanoformulations de RU et de QU ainsi que leurs mécanismes moléculaires, sur la base d’études précliniques. Cet article entend également contribuer aux recherches futures en examinant les limites et difficultés actuelles et en proposant d’autres études afin de concrétiser tout le potentiel des formulations à base de RU et de QU pour le traitement du cancer.

Objectif de l’étude: La rutine (vitamine P ou rutoside) est un glycoside flavonoïde des agrumes qui a montré des effets bénéfiques sur différents organes et contre diverses affections, notamment l’inflammation et la douleur. La plupart des bienfaits thérapeutiques de la rutine sont attribués à ses propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires.

Résultats: Cet article de synthèse examine les études sur l’effet de la rutine contre la douleur et résume les mécanismes d’action rapportés. L’effet antalgique de la rutine a été étudié dans des modèles de diabète induit par la streptozotocine, de lésion par constriction chronique et de nociception induite par l’oxaliplatine, le formol, l’acide acétique et le glutamate chez la souris ou le rat. Selon la littérature, les effets antalgiques de la rutine sont dus au renforcement des défenses antioxydantes, à la diminution des taux de cytokines inflammatoires (par exemple, le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α) et l’interleukine-1β), à la suppression de l’expression de la cyclooxygénase-2 (COX-2) et de la synthase inductible de l’oxyde nitrique (iNOS), ainsi qu’à la modulation des voies de signalisation MAPK, NF-κB et Nrf-2/HO-1. Les résultats précliniques sur l’effet de la rutine contre la douleur sont prometteurs ; toutefois, son profil de sécurité doit être étudié plus en profondeur et des essais cliniques doivent être menés pour évaluer ses effets antalgiques chez l’humain.

Objectif de l’étude: Plusieurs éléments indiquent que les flavonoïdes provenant de légumes et de plantes médicinales ont des effets bénéfiques sur le diabète en améliorant le contrôle glycémique, le profil lipidique et le statut antioxydant. La rutine est un flavonoïde présent dans de nombreuses plantes. Elle présente un large éventail d’activités biologiques, notamment des effets anti-inflammatoires, antioxydants, neuroprotecteurs, néphroprotecteurs et hépatoprotecteurs.

Résultats: La rutine réduit également la formation de sorbitol, d’espèces réactives de l’oxygène, de précurseurs des produits terminaux de glycation avancée et de cytokines inflammatoires. Ces effets sont considérés comme responsables de l’action protectrice de la rutine contre la néphropathie, la neuropathie, les lésions hépatiques et les troubles cardiovasculaires causés par l’hyperglycémie et la dyslipidémie. Dans l’ensemble, les résultats des études expérimentales actuelles confortent le potentiel de la rutine pour prévenir ou traiter les pathologies associées au diabète. Des études cliniques bien conçues sont nécessaires pour évaluer les avantages et les limites de la rutine dans la prise en charge du diabète.

Objectif de l’étude: Le traitement par revascularisation est la principale approche thérapeutique de l’infarctus du myocarde chez les patients non diabétiques et diabétiques. Nous avons cherché à évaluer les effets cardioprotecteurs de la quercétine et de la rutine dans un modèle d’infarctus du myocarde provoqué par une ischémie-reperfusion chez des rats non diabétiques et diabétiques.

Résultats: Les résultats ont montré que, par rapport aux rats normaux soumis à une ischémie-reperfusion, les cœurs des rats diabétiques soumis in vivo à une ischémie-reperfusion présentaient une zone d’infarctus plus étendue, une peroxydation lipidique accrue, une diminution partielle des enzymes antioxydantes et une forte baisse de la fréquence cardiaque. En outre, la quercétine et la rutine réduisaient significativement la taille de l’infarctus de façon comparable chez les animaux normaux et diabétiques. Cependant, à la dose de 10 mg/kg, la rutine a assuré une cardioprotection complète en limitant la taille de l’infarctus. Les deux flavonoïdes ont réduit la peroxydation lipidique, en partie mais de manière significative. Le traitement a également entraîné une amélioration modérée de la fréquence cardiaque chez les rats normaux et diabétiques. Nos données suggèrent que la quercétine et la rutine pourraient protéger le cœur contre les lésions d’ischémie-reperfusion chez les rats normaux et diabétiques, en partie grâce à l’atténuation du stress oxydatif et à une augmentation modérée des réserves antioxydantes.

Objectif de l’étude: Les plaquettes jouent un rôle essentiel dans l’inflammation vasculaire et la thrombose. Les flavonoïdes sont des composés naturels utilisés dans la prise en charge clinique des troubles vasculaires : ils préviennent la perméabilité capillaire, agissent comme phlébotoniques et améliorent la rhéologie sanguine, même si leur mécanisme d’action reste en partie inconnu.

Résultats: Les effets de la quercétine, de la rutine, de la diosmétine et de la diosmine sur l’activation plaquettaire ont été étudiés à partir de sang de volontaires sains n’ayant reçu aucun traitement. Les différents états d’activation des plaquettes et l’occupation du récepteur GPIIb/IIIa ont été évalués par cytométrie en flux, en utilisant un ionophore calcique comme agent proagrégant pour provoquer l’activation et l’agrégation plaquettaires. Les flavonoïdes étudiés ont montré une activité antiplaquettaire notable, par le blocage des récepteurs GPIIb/IIIa, la suppression de l’activation plaquettaire et l’inhibition de l’effet proagrégant de l’ionophore calcique. Ainsi, chacun des principes actifs examinés pourrait être bénéfique pour prévenir les maladies cardiovasculaires. Cet article contribue également à éclaircir un nouveau mécanisme d’action de ces médicaments.

Objectif de l’étude: La fixation non spécifique de l’aluminium à différentes substances de l’organisme peut entraîner une toxicité. L’accumulation de grandes quantités d’aluminium peut déséquilibrer l’homéostasie des métaux et perturber la synthèse et la libération des neurotransmetteurs.

Résultats: Les rats de six groupes d’intervention ont reçu pendant quatre semaines 100 ou 200 mg/kg de poids corporel/jour de trois flavonoïdes différents, après une exposition de quatre semaines à 281.40 mg/kg de poids corporel/jour de AlCl3·6H2O. Après la période d’exposition à AlCl3, les rats des groupes intoxiqués par AlCl3 et témoins ont reçu le véhicule. Les résultats ont montré que la rutine, la puérarine et la silymarine pouvaient augmenter les concentrations de magnésium, de fer et de zinc dans le cerveau des rats. En outre, la prise de ces trois flavonoïdes a régulé l’équilibre des neurotransmetteurs aminés et ramené les concentrations de neurotransmetteurs monoaminés à des valeurs normales. Dans l’ensemble, nos données suggèrent que la rutine, la puérarine et la silymarine pourraient atténuer la toxicité cérébrale induite par AlCl3 chez les rats en corrigeant le déséquilibre des éléments métalliques et des neurotransmetteurs dans leur cerveau.

Objectif de l’étude: Les lésions d’ischémie-reperfusion (IRI) constituent un processus pathologique fréquent en milieu clinique. Leur pathogenèse complexe implique le stress oxydatif, l’inflammation, le dysfonctionnement mitochondrial et différentes voies de mort cellulaire. Fondamentalement, les IRI se manifestent comme une complication des traitements de reperfusion destinés à rétablir la circulation sanguine après une ischémie.

Résultats: La rutine, un glycoside flavonoïde de faible poids moléculaire largement présent dans les légumes, les fruits et les plantes médicinales, présente un potentiel thérapeutique prometteur grâce à ses multiples activités biologiques, notamment ses effets antioxydants, anti-inflammatoires et cytoprotecteurs contre la mort cellulaire. Cette revue examine systématiquement les mécanismes moléculaires à l’origine des effets protecteurs de la rutine contre les IRI et rassemble les données issues des études précliniques sur ses différents modes d’action. Cependant, l’application clinique de la rutine est actuellement limitée par sa biodisponibilité relativement faible. Les recherches futures devraient privilégier le développement de formulations pharmaceutiques innovantes visant à améliorer sa biodisponibilité et à exploiter pleinement son potentiel clinique.

Objectif de l’étude: Le diazinon est largement utilisé comme insecticide ou pesticide en agriculture. Il peut pénétrer dans l’organisme humain par inhalation, ingestion ou contact avec la peau, et provoquer une intoxication.

Résultats: Grâce à son activité antioxydante supérieure et à sa biodisponibilité plus élevée par rapport à la rutine, la quercétine a efficacement rétabli à des valeurs proches de la normale les activités des enzymes antioxydantes (SOD, CAT et GSH) et les taux d’AChE dans le foie des rats intoxiqués au diazinon. La présente étude suggère que la quercétine est un agent thérapeutique plus efficace que la rutine pour atténuer le stress oxydatif hépatique et la toxicité provoqués par le diazinon, en éliminant les ROS, en inhibant la peroxydation lipidique et en rétablissant l’équilibre rédox. La quercétine peut donc être considérée comme un traitement potentiel de l’intoxication au diazinon. Toutefois, d’autres études animales, cellulaires et cliniques sont nécessaires avant de pouvoir la prescrire et d’autoriser son utilisation chez l’humain.