Boro: el elemento del que nunca has oído hablar y sin el cual te duelen las articulaciones

Objetivo del estudio: El fructoborato de calcio (CF), un éster natural de azúcar y borato presente en frutas y verduras frescas, es una fuente de boro soluble. El CF contiene tres formas de borato (diéster, monoéster y ácido bórico), y todas son biológicamente activas, tanto a nivel intracelular (como ácido bórico libre) como extracelular (como diéster y monoéster de fructosa-borato).

Resultados: El CF está disponible comercialmente en EE. UU. como un complejo «idéntico al natural» y como compuesto activo para suplementos dietéticos. Ofrece un apoyo eficaz y seguro contra las molestias y la falta de flexibilidad asociadas a las afecciones osteoarticulares (artritis y degeneración articular), y mejora los índices de artrosis de Western Ontario and McMaster Universities (WOMAC) y McGill. Además, el CF administrado por vía oral es eficaz para aliviar síntomas de la respuesta fisiológica al estrés, como la inflamación de las mucosas, las molestias asociadas a la artrosis y la pérdida ósea, y también para favorecer la salud cardiovascular. Los estudios clínicos han demostrado que el CF puede modificar significativamente los marcadores moleculares relacionados con los procesos inflamatorios, sobre todo los niveles elevados de proteína C reactiva (PCR) en suero.

Objetivo del estudio: Desde 1963 se han acumulado pruebas que sugieren que el boro es un tratamiento seguro y eficaz para algunas formas de artritis. Las primeras pruebas indicaron que la suplementación con boro alivió el dolor y las molestias artríticas del autor.

Resultados: A continuación, llegaron resultados de muchas otras observaciones epidemiológicas y experimentos controlados con animales y seres humanos. Entre ellos se incluyeron: a) pruebas analíticas de concentraciones más bajas de boro en las cabezas del fémur, los huesos y el líquido sinovial de personas con artritis que en las de personas sin este trastorno; b) observaciones de que los huesos de pacientes que usan suplementos de boro son mucho más difíciles de cortar que los de pacientes que no los usan; c) pruebas epidemiológicas de que, en las regiones del mundo donde la ingesta habitual de boro es de 1,0 mg o menos al día, la incidencia estimada de artritis oscila entre el 20 y el 70 %, mientras que en las regiones donde la ingesta habitual es de 3 a 10 mg, la incidencia estimada oscila entre el 0 y el 10 %; d) pruebas experimentales de que las ratas con artritis inducida se benefician del boro administrado por vía oral o intraperitoneal; e) pruebas experimentales de un ensayo doble ciego de suplementación con boro o placebo en 20 personas con artrosis.

Objetivo del estudio: La composición y la microestructura de los andamios para ingeniería del tejido óseo desempeñan un papel importante en la regulación de la infiltración, proliferación y diferenciación celular, así como de la producción de matriz extracelular. Aunque el boro es un oligoelemento esencial para la formación, el crecimiento y la salud de los huesos, los biomateriales que lo contienen se han estudiado poco.

Resultados: En los experimentos de cultivo celular, un número significativo de células penetró en el interior de los andamios y se adhirió a ellos. La diferenciación de las células madre pluripotentes inducidas (iPSC) hacia un linaje osteogénico dependió de la cantidad de boro incorporada a los andamios híbridos. En consonancia con esto, los andamios con un 2 % molar de boro (calculado como porcentaje del componente inorgánico) tuvieron un efecto óptimo sobre la expresión de los marcadores de linaje fosfatasa alcalina (ALP), osteopontina (OPN) y osteocalcina (OCN). Estos resultados sugieren que los andamios híbridos PCL/BPSG con un nivel óptimo de boro podrían mejorar la formación ósea.

Objetivo del estudio: La osteoporosis es una enfermedad metabólica crónica de los huesos que reduce la densidad mineral y daña la microarquitectura ósea. Las personas mayores son más propensas a sufrir fracturas y tienen menor resistencia ósea debido a la osteoporosis.

Resultados: Los macronutrientes, especialmente las proteínas de la soja, las legumbres, los frutos secos, las semillas y los cereales integrales, aportan aminoácidos esenciales necesarios para sintetizar colágeno de tipo I, diferenciar los osteoblastos y activar las vías de señalización que forman hueso, lo que favorece la regeneración ósea y la integridad estructural. Los micronutrientes de las verduras de hoja verde, como el magnesio, el potasio, la vitamina K, la vitamina C, el zinc y el boro, contribuyen al equilibrio mineral, mejoran la absorción del calcio, ayudan a controlar el estrés oxidativo e influyen en vías clave de la remodelación ósea, como RANKL/OPG, Wnt/β-catenina, la modulación de los estrógenos y los mecanismos antioxidantes. Esta revisión analiza la investigación actual sobre la utilidad de los macronutrientes y micronutrientes de diversas fuentes vegetales para promover la regeneración del tejido óseo y reducir la dependencia de los tratamientos sintéticos contra la osteoporosis. Destaca su papel como suplementos sostenibles y de bajo riesgo para los tratamientos tradicionales de la osteoporosis, combinando conocimientos moleculares con información nutricional.

Objetivo del estudio: La artrosis (OA) implica principalmente la degradación del cartílago articular y requiere nuevos tratamientos. REJENERA©, una nueva fórmula nutracéutica contra la OA, contiene principalmente bioflavonoides de hoja de olivo (ZeyEX©, quercetina y luteolina), S-alilcisteína, palmitoiletanolamida, L-prolina, ácido hialurónico y boro.

Resultados: ZeyEX aumentó la IL-2, NPROC aumentó la IL-6 e IBUPROFEN inhibió la IL-10. Todos los tratamientos mejoraron los niveles de TIMP-1; sin embargo, ZeyEX inhibió de forma más significativa TXNIP y REJENERA, NLRP3. Los efectos de REJENERA contra la OA van acompañados de un aumento de los factores anabólicos del cartílago (Ki-67, colágeno de tipo II, BMP-7) y de la inhibición de la apoptosis. REJENERA ofrece un enfoque terapéutico prometedor y dirigido a múltiples objetivos para tratar la OA, al bloquear el eje de señalización iNOS-TXNIP-NLRP3 y reducir el estrés oxidativo.