Terminalia chebula——我们在波兰并不熟悉的“藏医药之王”？

研究目的: 优先关注的细菌病原体中，抗微生物药物耐药性（AMR）在全球不断上升，对公共卫生构成严重威胁，因此亟需开发替代治疗策略。Terminalia chebula Retz.

结果: 研究结果显示，T. chebula提取物在体外具有抗微生物活性，其中乙醇和甲醇提取物的效果更强，尤其对多重耐药的金黄色葡萄球菌（S. aureus）、铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）和大肠杆菌（E. coli）有效。值得注意的是，少数研究报告了植物化学成分与常规抗生素之间存在协同作用，这提示其可能具有改变抗生素耐药性的作用。机制研究提示，诃子鞣酸、诃子宁酸和没食子酸等代谢物可能通过破坏细菌细胞膜、抑制生物膜形成和干扰耐药途径来发挥抗微生物作用。不过，提取方法和实验设计存在较大差异，限制了不同研究之间的比较，说明需要制定标准化方案。总体而言，现有证据支持T. chebula有望用于改变耐药性并作为抗生素辅助剂。

研究目的: 外周水肿是一种病理状况，由血管通透性升高和炎症导致液体异常积聚在组织间隙中。本研究评估了Terminalia chebula果实提取物（TCE）对炎症引起的外周水肿的治疗效果，并阐明其分子机制。

结果: TCE抑制了NF-κB和MAPK的激活。在活体实验中，TCE使伊文思蓝渗出减少41.6%，足部水肿减少67.5%。组织学检查显示，皮肤增厚和炎症细胞浸润减少，血清TNF-α水平也降低。TCE通过维持内皮屏障功能和抑制炎症信号，减轻外周水肿，说明它有望成为治疗炎症相关血管功能障碍和水肿的药物。

研究目的: Terminalia chebula是治疗迁延性痢疾的传统药物，生诃子和炮制诃子均可缓解溃疡性结肠炎（UC）。炮制后，T. chebula的疗效会增强，但炮制提高疗效的机制仍不清楚。我们研究了生诃子和炮制诃子的药效。

结果: 生诃子和炮制诃子均显著改善了UC大鼠的一般体征和结肠炎症症状，并降低了疾病活动指数（DAI）评分。两种药材都缓解了UC大鼠的肠道菌群紊乱，增加了包括乳杆菌属（Lactobacillus）和Romboutsia在内的益生菌。不过，炮制诃子的效果更明显。此外，给药后，葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的UC大鼠体内短链脂肪酸（SCFA）水平得到恢复，且炮制诃子的调节效果优于生诃子。粪便非靶向代谢组学分析发现了脂类和氨基酸等差异代谢物。炮制诃子可调节嘌呤代谢等通路来改善UC，紊乱的代谢物水平逐渐接近对照组。生诃子和炮制诃子。

研究目的: 评估Terminalia chebula Retz.在痛风模型大鼠中的抗痛风效果及其机制。

结果: 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法，在Terminalia chebula Retz.提取物中鉴定出149种化合物，包括23种酚酸、104种鞣质、5种黄酮、14种萜类和3种其他化合物。活体药效学实验显示，Terminalia chebula Retz.提取物显著降低了痛风大鼠的血清尿酸水平、踝关节肿胀程度和炎症因子水平。提取物还降低了痛风大鼠血清中的黄嘌呤氧化酶、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和二胺氧化酶活性。蛋白质印迹和PCR实验显示，Terminalia chebula Retz.提取物治疗降低了肾组织中尿酸转运蛋白1和葡萄糖转运蛋白9的mRNA及蛋白水平。免疫荧光实验发现，Terminalia chebula Retz.

研究目的: 本研究评估了Terminalia chebula果实乙醇提取物（TCE）预处理对小鼠LPS诱导的急性肺损伤的作用。小鼠在接触LPS前连续7天接受100和200 mg/kg体重的TCE。

结果: 它还降低了丙二醛（MDA）含量，同时提高了抗氧化酶过氧化氢酶和谷胱甘肽的水平。组织病理学检查显示，200 mg/kg体重的TCE可适度减轻肺损伤，减少中性粒细胞浸润，并改善肺组织结构。此外，TCE给药显著降低了iNOS和MMP-9的表达。因此，TCE预处理通过降低炎症指标和氧化应激，缓解LPS诱导的急性肺损伤。

研究目的: 慢性束缚应激会通过改变杏仁核和海马中的突触及氧化物水平，引发认知异常。鉴于Terminalia chebula（哈利勒果）果实在不同实验模型中表现出的神经保护作用，本研究旨在探讨Terminalia chebula能否减轻大鼠慢性束缚应激引起的行为、突触和氧化指标变化。

结果: 穿梭箱测试结果显示，与应激组相比，Terminalia chebula治疗显著改善了记忆指标，包括步入潜伏期（STL）和在暗室中停留的时间。Golgi-Cox染色显示，每日口服Terminalia chebula有效抑制了慢性束缚应激导致的海马齿状回、杏仁核基底外侧核和中央核神经棘密度下降。此外，结果显示，与应激组相比，Terminalia chebula显著降低了脑内总氧化状态（TOS），并提高了总抗氧化能力（TAC）。总之，结果提示，Terminalia chebula通过抑制氧化损伤，改善了束缚应激引起的记忆障碍，以及海马齿状回和杏仁核基底外侧核、中央核的突触丢失。

研究目的: Terminalia chebula果实是一种富含生物活性化合物的药用植物，具有潜在的治疗益处。本研究旨在确定Terminalia chebula果实的水提取物和甲醇提取物的植物化学成分及其对高脂饮食诱导的高脂血症Wistar大鼠的降脂作用。

结果: 阿托伐他汀治疗显著改善了血脂指标，并作为阳性对照。提取物治疗组的高密度脂蛋白胆固醇水平没有明显升高。总之，Terminalia chebula果实提取物具有显著的降脂作用，其中甲醇提取物的效果优于水提取物。这些作用可能与其中的多酚和黄酮类物质有关，支持将Terminalia chebula作为控制高脂血症的天然疗法的潜在用途。

研究目的: Terminalia chebula Retz.果实是传统医学处方中最常用的草药之一，其中包括治疗肝病的处方。在筛选具有潜在肝保护作用的生物活性成分时，发现T. chebula果实的主要化学成分之一诃子宁酸（CA）活性显著。本研究旨在探讨CA的肝保护作用及其机制。

结果: 预先使用CA可通过阻止活性氧（ROS）生成、降低乳酸脱氢酶（LDH）水平，并通过MAPK/Nrf2信号通路提高HO-1和NQO1的表达，从而防止t-BHP对L-02肝细胞造成损伤。在动物实验中，CA显著保护小鼠免受CCl4诱导的肝损伤，表现为ALT、AST和MDA水平降低，SOD活性提高，肝脏组织病理变化改善，并激活Nrf2/HO-1信号通路。CA可代谢为具有DPPH自由基清除活性的诃子酸异构体。在一种肝脏特异性表达DsRed RFP的转基因斑马鱼品系中，CA减轻了10 mM APAP诱导的肝毒性。细胞和两种动物模型的实验结果一致，并全面阐明了CA的肝保护作用。

研究目的: Terminalia chebula（TC）是一种药用植物，具有抗氧化、抗炎和抗菌特性，广泛用于阿育吠陀医学和草药制剂。不过，口服TC补充剂对皮肤的影响尚未得到研究。

结果: 8周后，脸颊红斑减少了2.2%，而安慰剂组的脸颊红斑增加了1.5%（p < 0.05）。补充8周后，TC组面部皱纹减少了4.3%，安慰剂组则增加了3.9%（p < 0.05）。补充TC可减少面部皮脂并改善皱纹外观。未来研究可考虑评估口服TC作为寻常痤疮辅助疗法的效果。

研究目的: Terminalia chebula（TC）是一种落叶乔木，其提取物已显示出治疗光损伤、皮肤老化和促进伤口愈合的效果。不过，这些益处背后的分子和细胞机制仍不清楚。本研究旨在分析皮肤对标准化、富含鞣质的TC果实提取物（Synastol® TC）的表达反应。

结果: TC引起的全基因组表达变化与氧化应激、模拟日光紫外线照射和伤口刺激所引起的变化相反：与水分平衡、皮肤屏障形成、血管发育和昼夜节律有关的基因表达增加。TC还提高了细胞外基质成分的表达，例如胶原蛋白（COL1A1、COL1A2）和蛋白聚糖（PRELP、OGN）。在单独的实验中，我们发现TC能抑制MMP酶（MMP-1、MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-12）和微生物（金黄色葡萄球菌S. aureus、痤疮丙酸杆菌P. acnes）的活性。出乎意料的是，TC提高了角质形成细胞（KC）晚期分化标志物（FLG、LOR）的mRNA和蛋白质水平；皮肤培养物中的表达变化总体上与角质形成细胞分化时出现的变化相似。