Terminalia chebula — o “rei dos medicamentos” do Tibete que não conhecemos no Brasil?

Objetivo do estudo: O aumento global da resistência antimicrobiana (RAM) entre patógenos bacterianos prioritários representa uma ameaça crítica à saúde pública e torna necessário desenvolver estratégias terapêuticas alternativas. Terminalia chebula Retz.

Resultados: Os resultados mostram que os extratos de T. chebula têm atividade antimicrobiana in vitro. Os extratos etanólicos e metanólicos apresentaram maior eficácia, sobretudo contra cepas multirresistentes de S. aureus, P. aeruginosa e E. coli. Alguns estudos relataram interações sinérgicas entre fitoquímicos e antibióticos convencionais, o que sugere que esses compostos podem modificar a resistência aos antibióticos. Os dados sobre os mecanismos indicam que metabólitos como o ácido chebulágico, o ácido chebulínico e o ácido gálico contribuem para a atividade antimicrobiana ao danificar as membranas bacterianas, inibir a formação de biofilmes e interferir nas vias de resistência. No entanto, as grandes diferenças nos métodos de extração e nos desenhos experimentais dificultam a comparação entre estudos e mostram a necessidade de protocolos padronizados. De modo geral, as evidências apontam para o potencial de T. chebula como modificador da resistência e adjuvante de antibióticos.

Objetivo do estudo: O edema periférico é uma condição patológica causada pelo acúmulo anormal de líquido no espaço entre as células, devido ao aumento da permeabilidade vascular e à inflamação. Este estudo avaliou a eficácia terapêutica do extrato do fruto de Terminalia chebula (TCE) no edema periférico induzido por inflamação e esclareceu seus mecanismos moleculares.

Resultados: O TCE inibiu a ativação de NF-κB e MAPK. In vivo, o TCE reduziu o extravasamento de azul de Evans em 41,6% e o edema da pata em 67,5%. A análise histológica mostrou menor espessamento da pele e infiltração inflamatória, e os níveis séricos de TNF-α diminuíram. O TCE atenua o edema periférico ao preservar a função de barreira do endotélio e inibir a sinalização inflamatória, o que indica seu potencial como agente terapêutico para disfunções vasculares e edema associados à inflamação.

Objetivo do estudo: Terminalia chebula é um medicamento tradicional para tratar disenteria persistente, e tanto T. chebula cru quanto processado pode aliviar a colite ulcerativa (CU). A eficácia terapêutica de T. chebula aumenta após o processamento, mas ainda não se conhece o mecanismo pelo qual esse processamento melhora sua eficácia. Investigamos os efeitos medicinais de T. chebula cru e processado.

Resultados: T. chebula cru e processado melhorou significativamente os sinais gerais de saúde e os sintomas inflamatórios do cólon, além de reduzir as pontuações DAI dos ratos com CU. As duas formas atenuaram os desequilíbrios da flora intestinal, aumentando as bactérias benéficas, incluindo Lactobacillus e Romboutsia. No entanto, o efeito de T. chebula processado foi mais acentuado. Além disso, os níveis de AGCC dos ratos com CU induzida por DSS foram restaurados após a administração do medicamento, e T. chebula processado teve um efeito regulador melhor do que a forma crua. Na análise metabolômica fecal não direcionada, foram identificados metabólitos diferentes, como lipídios e aminoácidos. T. chebula processado pode regular o metabolismo das purinas e outras vias para melhorar a CU, e os níveis dos metabólitos alterados se aproximaram gradualmente dos níveis do grupo de controle. T. chebula cru e processado.

Objetivo do estudo: Avaliar o efeito antigota e os mecanismos de Terminalia chebula Retz. em ratos com gota induzida.

Resultados: Um total de 149 compostos — 23 ácidos fenólicos, 104 taninos, 5 flavonoides, 14 terpenoides e outros três compostos — foi identificado no extrato de Terminalia chebula Retz. pelo método de cromatografia líquida de ultra eficiência acoplada à espectrometria de massas com quadrupolo e tempo de voo. Os experimentos farmacodinâmicos in vivo mostraram que o extrato reduziu significativamente os níveis de ácido úrico no sangue, o inchaço do tornozelo e os níveis de fatores inflamatórios nos ratos com gota. O extrato também diminuiu a atividade sérica da xantina oxidase, da alanina aminotransferase, da aspartato aminotransferase e da diamina oxidase. Os experimentos de Western blot e PCR mostraram que o tratamento reduziu os níveis de mRNA e proteína do transportador de urato 1 e do transportador de glicose 9 nos tecidos renais. Um experimento de imunofluorescência revelou que Terminalia chebula Retz.

Objetivo do estudo: Este estudo avaliou o efeito preventivo do extrato etanólico do fruto de Terminalia chebula (TCE) sobre a lesão pulmonar aguda induzida por LPS em camundongos. Doses de TCE de 100 e 200 mg/kg de peso corporal foram administradas durante sete dias antes da exposição ao LPS.

Resultados: Também reduziu o teor de MDA e aumentou as enzimas antioxidantes catalase e glutationa. A análise histopatológica mostrou uma redução moderada da lesão pulmonar com 200 mg/kg de peso corporal de TCE, com menos infiltração de neutrófilos e melhor estrutura do tecido pulmonar. Além disso, a administração de TCE reduziu significativamente a expressão de iNOS e MMP-9. Portanto, o tratamento preventivo com TCE alivia a lesão pulmonar aguda induzida por LPS ao reduzir os marcadores inflamatórios e o estresse oxidativo.

Objetivo do estudo: O estresse crônico por imobilização causa alterações cognitivas por meio de mudanças nas sinapses e nos níveis de oxidantes na amígdala e no hipocampo. Como o fruto de Terminalia chebula (Halileh) tem efeitos neuroprotetores em diferentes modelos experimentais, este estudo investigou se Terminalia chebula pode reduzir alterações comportamentais, sinápticas e de marcadores oxidativos causadas pelo estresse crônico por imobilização em ratos.

Resultados: Os resultados do teste shuttle box mostraram que o tratamento com Terminalia chebula teve um efeito positivo significativo nos parâmetros de memória, incluindo a latência para entrar no compartimento escuro (STL) e o tempo passado nele, em comparação com o grupo submetido ao estresse. O tratamento oral diário com Terminalia chebula impediu eficazmente a perda da densidade das espinhas neuronais na região do giro denteado do hipocampo e nos núcleos basolateral e central da amígdala, causada pelo estresse crônico por imobilização, como demonstrou a coloração de Golgi-Cox. Além disso, os resultados indicam que Terminalia chebula reduziu significativamente o TOS e aumentou o TAC no cérebro, em comparação com o grupo submetido ao estresse. Em conclusão, nossos resultados sugerem que Terminalia chebula melhorou os problemas de memória e a perda sináptica no giro denteado do hipocampo e nos núcleos basolateral e central da amígdala, causados pelo estresse por imobilização, ao inibir o dano oxidativo.

Objetivo do estudo: O fruto de Terminalia chebula é uma planta medicinal rica em compostos bioativos com possíveis benefícios terapêuticos. Este estudo buscou determinar os perfis fitoquímicos e os efeitos hipolipemiantes de extratos aquosos e metanólicos dos frutos de Terminalia chebula em ratos Wistar com hiperlipidemia induzida por dieta rica em gordura.

Resultados: O tratamento com atorvastatina melhorou significativamente os parâmetros lipídicos e foi usado como controle positivo. Não houve aumento significativo dos níveis de colesterol HDL nos grupos tratados com os extratos. Em conclusão, os extratos do fruto de Terminalia chebula tiveram efeito hipolipemiante considerável, e o extrato metanólico foi mais eficaz do que o aquoso. Esses efeitos podem estar relacionados à presença de polifenóis e flavonoides, o que sustenta o potencial de Terminalia chebula como tratamento natural para controlar a hiperlipidemia.

Objetivo do estudo: O fruto de Terminalia chebula Retz. é um dos medicamentos fitoterápicos mais usados em fórmulas da medicina tradicional, inclusive para doenças do fígado. Na busca por componentes bioativos com possível efeito hepatoprotetor, o ácido chebulínico (CA), um dos principais componentes químicos do fruto de T. chebula, demonstrou atividade potente. Este trabalho investigou o efeito hepatoprotetor do CA e seus mecanismos.

Resultados: O pré-tratamento com CA preveniu danos induzidos por t-BHP em hepatócitos L-02 ao bloquear a produção de ROS, reduzir os níveis de LDH e aumentar a expressão de HO-1 e NQO1 por meio da via de sinalização MAPK/Nrf2. Em experimentos com animais, o CA protegeu significativamente camundongos contra lesões hepáticas induzidas por CCl4, como demonstraram a redução dos níveis de ALT, AST e MDA, o aumento da atividade de SOD, a melhora das alterações histopatológicas do fígado e a ativação da via de sinalização Nrf2/HO-1. O CA foi metabolizado em isômeros do ácido chebúlico com atividade de neutralização de radicais DPPH. Em uma linhagem transgênica de peixe-zebra com expressão de DsRed RFP específica do fígado, o CA reduziu a hepatotoxicidade induzida por 10 mM de APAP. Experimentos com células e dois modelos animais apresentaram resultados consistentes e esclareceram de forma abrangente os efeitos hepatoprotetores do CA.

Objetivo do estudo: Terminalia chebula (TC) é uma planta medicinal com propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e antibacterianas, amplamente usada na Ayurveda e em fórmulas à base de plantas. No entanto, os efeitos de TC na pele quando usada como suplemento oral ainda não foram estudados.

Resultados: A vermelhidão das bochechas diminuiu 2,2% após oito semanas, enquanto o tratamento com placebo aumentou esse indicador em 1,5% (p < 0,05). As rugas faciais diminuíram 4,3% no grupo TC e aumentaram 3,9% no grupo placebo após oito semanas de suplementação (p < 0,05). A suplementação com TC reduz o sebo facial e melhora a aparência das rugas. Estudos futuros devem avaliar o uso oral de TC como terapia complementar para acne vulgar.

Objetivo do estudo: Terminalia chebula (TC) é uma árvore caducifólia cujos extratos demonstraram eficácia no tratamento de danos causados pela luz, envelhecimento da pele e cicatrização de feridas. No entanto, os mecanismos moleculares e celulares por trás desses benefícios ainda não estão claros. O objetivo foi analisar as respostas de expressão na derme a um extrato padronizado do fruto de TC, rico em taninos (Synastol® TC).

Resultados: As respostas de expressão em todo o genoma à TC foram opostas às observadas em células expostas ao estresse oxidativo, à radiação UV simulada pela luz solar e a ferimentos. A TC aumentou a expressão de genes relacionados ao equilíbrio hídrico, à formação da barreira cutânea, ao desenvolvimento dos vasos sanguíneos e aos ritmos circadianos. Também aumentou a expressão de componentes da matriz extracelular, como colágenos (COL1A1, COL1A2) e proteoglicanos (PRELP, OGN). Em testes separados, mostramos que a TC inibe enzimas MMP (MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-9, MMP-12) e a atividade de microrganismos (S. aureus, P. acnes). De forma inesperada, a TC aumentou os níveis de mRNA e proteína de marcadores tardios de diferenciação dos queratinócitos (KC), FLG e LOR. As respostas de expressão nas culturas de pele se pareceram, de modo geral, com as que ocorrem durante a diferenciação dos queratinócitos.