Pulmonaria: ¿flor de primavera para la tos y los pulmones enfermos?

Objetivo del estudio: En este estudio se realizaron varias investigaciones y pruebas para determinar la actividad antioxidante y el potencial inhibidor de la acetilcolinesterasa y la tirosinasa de extractos acuosos (10 % en masa) y etanólicos (10 % en masa y 70 % de etanol) de Pulmonaria officinalis y Centarium umbellatum, respectivamente. Además, para cada tipo de los extractos preparados de P.

Resultados: umbellatum se determinó el contenido de compuestos biológicamente activos: polifenoles, flavonas y proantocianidinas. La actividad antioxidante se evaluó mediante dos métodos: la prueba de 2,2-difenil-1-picrilhidrazilo (DPPH) y la prueba del poder reductor. Los extractos vegetales analizados mostraron una elevada actividad inhibidora de la acetilcolinesterasa y la tirosinasa, en un rango del 72,24-94,24 % (con la dosis más alta utilizada: 3 mg/mL), del 66,96 % y del 94,03 % (a 3 mg/mL), respectivamente, lo que se correlacionó con una elevada inhibición del radical DPPH: 70,29-84,9 % (a 3 mg/mL). Estas plantas medicinales podrían ser una fuente natural potencial de compuestos bioactivos y beneficiar la salud humana, especialmente en los trastornos neurodegenerativos, además de servir como fuentes de antioxidantes naturales en la industria alimentaria.

Objetivo del estudio: Antecedentes/Objetivos: Pulmonaria officinalis L., conocida comúnmente como pulmonaria, es una planta medicinal utilizada tradicionalmente para las afecciones respiratorias, pero sus actividades biológicas aún no se han investigado suficientemente. El objetivo de este estudio fue investigar las propiedades antioxidantes y genotóxicas/antigenotóxicas dependientes de la dosis de un extracto etanólico al 70 %.

Resultados: El extracto redujo la viabilidad celular solo en la concentración más alta probada (33,7 %). Además, se observó un efecto dual dependiente de la dosis: el efecto genotóxico del extracto estudiado apareció en concentraciones más altas, mientras que las concentraciones no genotóxicas mostraron efectos protectores frente al daño oxidativo del ADN. En concreto, el pretratamiento con extracto de pulmonaria redujo el daño del ADN inducido por H2O2, con el mayor efecto protector en la concentración más baja probada, lo que indica un modo de acción hormético. Conclusiones: Estos resultados constituyen una base sólida para futuras investigaciones sobre esta planta medicinal, con el objetivo de estudiar su posible uso terapéutico en la prevención de enfermedades asociadas al estrés oxidativo.

Objetivo del estudio: Se analizaron in vitro extractos de 21 plantas utilizadas en la fitoterapia búlgara para tratar trastornos respiratorios, gastrointestinales y otros trastornos inflamatorios, con el fin de evaluar su actividad antioxidante y su contenido de compuestos fenólicos. Los extractos vegetales se prepararon como infusiones, siguiendo los usos tradicionales.

Resultados: (Lamiaceae) (TEAC 4.06+/-0.31 mM/QE 1370.09+/-41.38 microM), Rubus sp. diversa (Rosaceae) (TEAC 4.23+/-0,12 mM/QE 608.95+/-5.95 microM), Cotinus coggygria Scop. (Anacardiaceae) (TEAC 7.05+/-0.19 mM/QE 923.33+/-14.19 microM). Por tanto, las hierbas búlgaras pueden considerarse una fuente rica en antioxidantes hidrosolubles y/o compuestos fenólicos en comparación con las plantas extranjeras estudiadas.

Objetivo del estudio: La fracción no dializable del extracto amoniacal de Pulmonaria officinalis contiene un glicopéptido anticoagulante. En dosis que reducen entre 4 y 5 veces la actividad total de coagulación de la sangre, el anticoagulante no modifica el comportamiento de los animales; la hipocoagulación se mantiene en un nivel alto hasta 6 h después de la administración intravenosa del anticoagulante y disminuye solo después de 24 h.

Resultados: La fracción no dializable del extracto amoniacal de Pulmonaria officinalis contiene un glicopéptido anticoagulante. En dosis que reducen entre 4 y 5 veces la actividad total de coagulación de la sangre, el anticoagulante no modifica el comportamiento de los animales; la hipocoagulación se mantiene en un nivel alto hasta 6 h después de la administración intravenosa del anticoagulante y disminuye solo después de 24 h. El anticoagulante reduce la mortalidad de los animales con tromboplastinemia exógena al suprimir la actividad de coagulación de la sangre. El efecto inhibidor actúa principalmente en la fase de conversión del fibrinógeno.