Lungenkraut – Frühlingsblume gegen Husten und kranke Lungen?

Ziel der Studie: In dieser Studie wurden mehrere Untersuchungen und Tests durchgeführt, um die antioxidative Aktivität sowie das Potenzial wässriger Extrakte (10 % Masse) und ethanolischer Extrakte (10 % Masse und 70 % Ethanol) aus Pulmonaria officinalis und Centarium umbellatum zur Hemmung von Acetylcholinesterase und Tyrosinase zu bestimmen. Außerdem wurde für jede Art der zubereiteten Extrakte von P.

Ergebnisse: umbellatum der Gehalt an biologisch aktiven Verbindungen – Polyphenolen, Flavonen und Proanthocyanidinen – bestimmt. Die antioxidative Aktivität wurde mit zwei Methoden ermittelt: dem 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl-Test (DPPH) und einem Test zur Bestimmung der Reduktionskraft. Die untersuchten Pflanzenextrakte zeigten eine hohe Hemmwirkung auf Acetylcholinesterase und Tyrosinase von 72,24–94,24 % (bei der höchsten verwendeten Dosis von 3 mg/ml), 66,96 % beziehungsweise 94,03 % (bei 3 mg/ml). Dies hing mit einer hohen Hemmung der DPPH-Radikale von 70,29–84,9 % (bei 3 mg/ml) zusammen. Diese Heilpflanzen könnten eine natürliche Quelle bioaktiver Verbindungen sein und der menschlichen Gesundheit zugutekommen, insbesondere bei neurodegenerativen Erkrankungen und als natürliche Antioxidantien in der Lebensmittelindustrie.

Ziel der Studie: Hintergrund/Ziele: Pulmonaria officinalis L., allgemein als Lungenkraut bekannt, ist eine Heilpflanze, die traditionell bei Atemwegserkrankungen eingesetzt wird. Ihre biologischen Wirkungen wurden bisher jedoch nicht ausreichend erforscht. Ziel dieser Studie war es, die antioxidativen und dosisabhängigen genotoxischen beziehungsweise ant genotoxischen Eigenschaften eines 70%igen Ethanolextrakts zu untersuchen.

Ergebnisse: Der Extrakt verringerte die Zellviabilität nur bei der höchsten getesteten Konzentration (33,7 %). Außerdem wurde ein zweifacher dosisabhängiger Effekt festgestellt: Bei höheren Konzentrationen zeigte der untersuchte Extrakt eine genotoxische Wirkung, während nicht genotoxische Konzentrationen vor oxidativen DNA-Schäden schützten. Eine Vorbehandlung mit Lungenkrautextrakt verringerte die durch H2O2 verursachten DNA-Schäden; die stärkste Schutzwirkung trat bei der niedrigsten getesteten Konzentration auf. Dies deutet auf eine hormetische Wirkungsweise hin. Schlussfolgerungen: Diese Ergebnisse bilden eine solide Grundlage für weitere Forschungen zu dieser Heilpflanze, mit dem Ziel, ihren möglichen therapeutischen Einsatz zur Vorbeugung von Krankheiten zu untersuchen, die mit oxidativem Stress verbunden sind.

Ziel der Studie: Extrakte aus 21 Pflanzen, die in der bulgarischen Phytotherapie zur Behandlung von Atemwegs- und Magen-Darm-Erkrankungen sowie anderen entzündlichen Beschwerden verwendet werden, wurden im Labor auf ihre antioxidative Aktivität und ihren Gehalt an phenolischen Verbindungen untersucht. Die Pflanzenextrakte wurden entsprechend ihrer traditionellen Verwendung als Kräutertee zubereitet.

Ergebnisse: (Lamiaceae) (TEAC 4.06+/-0.31 mM/QE 1370.09+/-41.38 microM), Rubus sp. diversa (Rosaceae) (TEAC 4.23+/-0,12 mM/QE 608.95+/-5.95 microM), Cotinus coggygria Scop. (Anacardiaceae) (TEAC 7.05+/-0.19 mM/QE 923.33+/-14.19 microM). Daher können bulgarische Kräuter im Vergleich zu den untersuchten ausländischen Pflanzen als reichhaltige Quelle wasserlöslicher Antioxidantien und/oder phenolischer Verbindungen gelten.

Ziel der Studie: Die nicht dialysierbare Fraktion des Ammoniakextrakts aus Pulmonaria officinalis enthält ein gerinnungshemmendes Glykoproteid. Das Antikoagulans verändert in Dosen, die die Gesamtgerinnungsaktivität des Blutes um das 4- bis 5-Fache senken, das Verhalten der Tiere nicht. Die Hypokoagulation bleibt bis zu 6 Stunden nach intravenöser Verabreichung des Antikoagulans stark ausgeprägt und nimmt erst nach 24 Stunden ab.

Ergebnisse: Die nicht dialysierbare Fraktion des Ammoniakextrakts aus Pulmonaria officinalis enthält ein gerinnungshemmendes Glykoproteid. Das Antikoagulans verändert in Dosen, die die Gesamtgerinnungsaktivität des Blutes um das 4- bis 5-Fache senken, das Verhalten der Tiere nicht. Die Hypokoagulation bleibt bis zu 6 Stunden nach intravenöser Verabreichung des Antikoagulans stark ausgeprägt und nimmt erst nach 24 Stunden ab. Das Antikoagulans senkt die Sterblichkeit von Tieren mit exogener Thromboplastinämie, indem es die Blutgerinnungsaktivität hemmt. Die Hemmwirkung tritt hauptsächlich bei der Umwandlung von Fibrinogen auf.