Pisaczekالبحث
文AAR
الفيتامينات والمعادن

حمض ألفا ليبويك — هل ينقذ الأعصاب لدى المصابين بالسكري؟

المصادر: 11 · المقال: 12 070 حرفًا

يصف Henryk Różański حمض الليبويك بأنه وسيلة يُفترض أن تمنع تلف النهايات العصبية بسبب السكري.

  • ويذكر جرعة يومية مقدارها 200–400 mg لعلاج مضاعفات السكري، و50–150 mg يوميًا للوقاية.
  • ووفقًا له، يزيد الحمض حساسية الخلايا للإنسولين ويعزز تأثير أدوية السكري.
  • كما يصفه بأنه مادة لها خصائص مضادة للسكري وتُسرّع أكسدة الغلوكوز.

ماذا يكتب المؤلفون

Henryk Różański

يُفترض أن يمنع حمض الليبويك تلف النهايات العصبية بسبب السكري.

„يمنع تلف النهايات العصبية بسبب السكري وإعتام عدسة العين (الساد). يزيد حساسية الخلايا للإنسولين. الجرعات الموصى بها من حمض الليبويك: 200-400 mg/day لعلاج مضاعفات السكري؛ و50-150 mg/day للوقاية. يعزز حمض الليبويك تأثير أدوية السكري.”Zapobiega cukrzycowym uszkodzeniom zakończeń nerwowych oraz zaćmie (katarakcie). Zwiększa wrażliwość komórek na insulinę. Zalecane dawki kwasu liponowego: w leczeniu powikłań cukrzycy 200-400 mg/dzień; zapobiegawczo 50-150 mg/dzień. Kwas liponowy nasila działanie leków przeciwcukrzycowych.
Henryk Różański

الجرعة الموصى بها هي 200–400 mg يوميًا لعلاج مضاعفات السكري، و50–150 mg يوميًا للوقاية.

„الجرعات الموصى بها من حمض الليبويك: 200-400 mg/day لعلاج مضاعفات السكري؛ و50-150 mg/day للوقاية. يعزز حمض الليبويك تأثير أدوية السكري. لا يُنصح بتناول المشروبات الكحولية القوية أثناء استخدام حمض الليبويك.”Zalecane dawki kwasu liponowego: w leczeniu powikłań cukrzycy 200-400 mg/dzień; zapobiegawczo 50-150 mg/dzień. Kwas liponowy nasila działanie leków przeciwcukrzycowych. Nie zaleca się spożywania alkoholu wysokoprocentowego podczas zażywania kwasu liponowego.
Henryk Różański

يزيد حمض الليبويك حساسية الخلايا للإنسولين.

„يزيد حساسية الخلايا للإنسولين. الجرعات الموصى بها من حمض الليبويك: 200-400 mg/day لعلاج مضاعفات السكري؛ و50-150 mg/day للوقاية. يعزز حمض الليبويك تأثير أدوية السكري. لا يُنصح بتناول المشروبات الكحولية القوية أثناء استخدام حمض الليبويك.”Zwiększa wrażliwość komórek na insulinę. Zalecane dawki kwasu liponowego: w leczeniu powikłań cukrzycy 200-400 mg/dzień; zapobiegawczo 50-150 mg/dzień. Kwas liponowy nasila działanie leków przeciwcukrzycowych. Nie zaleca się spożywania alkoholu wysokoprocentowego podczas zażywania kwasu liponowego.
Henryk Różański

يعزز حمض الليبويك تأثير أدوية السكري.

„يعزز حمض الليبويك تأثير أدوية السكري. لا يُنصح بتناول المشروبات الكحولية القوية أثناء استخدام حمض الليبويك. يُعطى حمض الليبويك عن طريق الفم أو بالحقن. مصدر الصورة: https://www.researchgate.net/؛ Molz, Patrícia & Schröder, Nadja.”Kwas liponowy nasila działanie leków przeciwcukrzycowych. Nie zaleca się spożywania alkoholu wysokoprocentowego podczas zażywania kwasu liponowego. Kwas liponowy podawany jest doustnie oraz pozajelitowo. Źródło obrazka: https://www.researchgate.net/; Molz, Patrícia & Schröder, Nadja.
Henryk Różański

يُوصف حمض الليبويك بأنه يمتلك خصائص مضادة للسكري ويُسرّع أكسدة الغلوكوز.

„له خصائص مدرّة للبول، ومضادة للسكري، ومضادة لتصلب الشرايين، وواقية للأعضاء ذات النسيج المتجانس، مثل الكبد. يسرّع أكسدة الغلوكوز، ويزيد مخزون الغليكوجين في الكبد والعضلات، ويخفض تركيز الدهون في الدم. وهو عامل ليبوتروبي.”Posiada właściwości moczopędne, przeciwcukrzycowe, przeciwmiażdżycowe i ochronne dla narządów miąższowych, np. wątroby. Przyśpiesza utlenianie glukozy, zwiększa zapasy glikogenu w wątrobie i mięśniach, obniża stężenie lipidów we krwi. Jest czynnikiem lipotropowym.
Henryk Różański

يُوصف حمض الليبويك أيضًا بأنه يمتلك خصائص مضادة للسكري ويُسرّع أكسدة الغلوكوز.

„له خصائص مدرّة للبول، ومضادة للسكري، ومضادة لتصلب الشرايين، وواقية للأعضاء ذات النسيج المتجانس، مثل الكبد. يسرّع أكسدة الغلوكوز، ويزيد مخزون الغليكوجين في الكبد والعضلات، ويخفض تركيز الدهون في الدم. وهو عامل ليبوتروبي.”Posiada właściwości moczopędne, przeciwcukrzycowe, przeciwmiażdżycowe i ochronne dla narządów miąższowych, np. wątroby. Przyśpiesza utlenianie glukozy, zwiększa zapasy glikogenu w wątrobie i mięśniach, obniża stężenie lipidów we krwi. Jest czynnikiem lipotropowym.

دراسات من PubMed · Europe PMC

اخترنا 6 دراسات ذات أفضل النتائج الإيجابية. هذه مختارات وليست مراجعة كاملة لكل الأبحاث.

العدد الإجمالي للدراسات حول هذا الموضوع في PubMed: 386.

أظهر تحليل تلوي أن حمض ألفا ليبويك الفموي خفف بعض أعراض الاعتلال العصبي السكري، لكنه لم يُحسّن جميع المؤشرات التي جرى تقييمها.

هدف الدراسة: تبيّن أن حمض ألفا ليبويك (ALA) يحسّن الأعراض لدى المرضى المصابين باعتلال الأعصاب المحيطية الحسي الحركي السكري (DSPN)، من خلال تقليل الإجهاد التأكسدي وتحسين دوران الأوعية الدقيقة. يهدف تحليلنا التلوي إلى تقييم آثار تناول ALA عن طريق الفم مقارنةً بالدواء الوهمي لدى مرضى DSPN، وتحديد الجرعة المثلى لهذا العلاج.

النتائج: حقق العلاج بـ ALA نتائج إيجابية في مقياس TSS (مع ملاحظة اتجاه مرتبط بالجرعة)، ومقياس NDS، ودرجة الرضا العامة. أما في نتائج VAS وVPT وNIS-LL وNCS، فلم يحقق ALA نتائج إيجابية. كان للعلاج بـ ALA أثر إيجابي في DSPN عبر تقليل الأعراض الحسية، كما أظهر استجابة تعتمد على الجرعة مقارنةً بالدواء الوهمي في مقياس TSS ودرجة الرضا العامة. وينبغي إجراء مزيد من الأبحاث حول استخدام ALA للوقاية من الأعراض العصبية.

تمويل الدراسةجامعة أو مؤسسة خيرية · Wan Fang Hospital, Taipei Medical University, Taipei Municipal Wan Fang Hospital
هل للمؤلفين صلات بشركات؟لا، بحسب المؤلفين
هل ساعدت جهة مصنّعة في الدراسة؟لا
نوع الدراسةتحليل مجمّع لدراسات كثيرة (تحليل تلوي)

«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.

أظهر تحليل تلوي أن حمض ألفا ليبويك الوريدي حسّن التوصيل العصبي لدى المصابين بالاعتلال العصبي السكري.

هدف الدراسة: تقييم آثار وسلامة إعطاء 300-600 mg من حمض ألفا ليبويك (ALA) وريديًا لعلاج الاعتلال العصبي المحيطي السكري (DPN).

النتائج: استوفت خمس عشرة تجربة عشوائية محكومة معايير الإدراج. تلقّت مجموعة العلاج ALA بجرعة 300-600 mg وريديًا يوميًا، بينما تلقت المجموعة الضابطة التدخلات نفسها باستثناء ALA. وبالمقارنة مع المجموعة الضابطة، ازدادت سرعات التوصيل العصبي زيادة ملحوظة في مجموعة العلاج. وبلغت الفروق المتوسطة المرجّحة في سرعات التوصيل العصبي 4.63 (فاصل الثقة 95%: 3.58-5.67) للعصب الحركي المتوسط MNCV، و3.17 (1.75-4.59) للعصب الحسي المتوسط SNCV، و4.25 (2.78-5.72) للعصب الشظوي الحركي MNCV، و3.65 (1.50-5.80) للعصب الشظوي الحسي SNCV، وكلها لصالح مجموعة العلاج. وبلغت نسبة الأرجحية من حيث الفعالية 4.03 (2.73-5.94) لصالح ALA. ولم تُلاحظ أيضًا أي آثار جانبية خطيرة خلال فترة العلاج. وتقدم نتائج هذا التحليل التلوي دليلًا على أن العلاج بـ ALA (300-600 mg/day وريديًا لمدة 2-4 أسابيع) آمن، ويمكنه أن يحسّن بشكل ملحوظ سرعة التوصيل العصبي والأعراض العصبية الإيجابية.

تمويل الدراسةغير مذكور
هل للمؤلفين صلات بشركات؟غير مذكور
هل ساعدت جهة مصنّعة في الدراسة؟غير معروف
نوع الدراسةتحليل مجمّع لدراسات كثيرة (تحليل تلوي)

«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.

خلصت مراجعة إلى أن حمض ألفا ليبويك قد يحقق تحسنًا مهمًا من الناحية السريرية في الاعتلال العصبي السكري.

هدف الدراسة: الاعتلال العصبي من المضاعفات الخطيرة للسكري. ويركز تدبيره على ضبط سكر الدم، والتدخل متعدد الجوانب للحد من مخاطر أمراض القلب والأوعية الدموية، والعلاج الموجّه إلى آلية المرض، واستخدام المسكنات عند الحاجة.

تمويل الدراسةغير مذكور
هل للمؤلفين صلات بشركات؟غير مذكور
هل ساعدت جهة مصنّعة في الدراسة؟غير معروف
نوع الدراسةمناقشة دراسات أخرى

«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.

تذكر مراجعة أن حمض ألفا ليبويك بجرعة 600 mg حسّن العجز العصبي في التجارب السريرية.

هدف الدراسة: يمثل الاعتلال العصبي السكري مشكلة كبيرة للصحة العامة. ويُعرّف بظهور أعراض وعلامات خلل في الأعصاب المحيطية لدى مرضى السكري، بعد استبعاد الأسباب الأخرى للاعتلال العصبي.

النتائج: يزيد العلاج بحمض ألفا ليبويك الغلوتاثيون المختزل، وهو مضاد أكسدة داخلي مهم. وقد أظهرت التجارب السريرية أن 600 mg من حمض ألفا ليبويك تحسّن العجز العصبي. وتركز هذه المراجعة على العلاقة بين حمض ألفا ليبويك والغلكزة الذاتية التأكسدية. وتناقش أثر حمض ألفا ليبويك في الإجهاد التأكسدي الناجم عن فرط سكر الدم، وتبحث دوره في الوقاية من عملية الغلكزة ونقص الأكسجة في الأعصاب.

تمويل الدراسةغير مذكور
هل للمؤلفين صلات بشركات؟غير مذكور
هل ساعدت جهة مصنّعة في الدراسة؟غير معروف
نوع الدراسةمناقشة دراسات أخرى

«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.

تذكر مراجعة أن عدة تحليلات تلوية أظهرت فعالية حمض ألفا ليبويك وسلامته الجيدة في علاج أعراض الاعتلال العصبي السكري.

هدف الدراسة: يوجد الاعتلال العصبي المحيطي السكري (DPN) لدى نحو ثلث المصابين بالسكري، لكنه لا يزال غير مشخص أو معالج بما يكفي. ويشمل تدبيره ثلاثة أركان أساسية: 1) العلاج السببي عبر تعديل نمط الحياة، وعلاج مكثف للسكري يهدف إلى الاقتراب من مستوى السكر الطبيعي، والتدخل متعدد الجوانب للحد من مخاطر أمراض القلب والأوعية الدموية؛ 2) العلاج الدوائي الموجّه إلى آلية المرض؛ و3) تخفيف الألم المصاحب للأعراض.

النتائج: أظهرت عدة تحليلات تلوية (لحمض ألفا ليبويك) وتجارب سريرية عشوائية (للبنفوتيامين والأكتوفيجين والإيبالريستات) الفعالية والسلامة الممتازة في علاج أعراض DPN. وأظهرت تجربة NATHAN 1 تحسنًا في علامات الاعتلال العصبي (العجز والاختلالات) بعد أربع سنوات لدى المصابين بـ DPN من دون أعراض. وهذه المركبات معتمدة حاليًا لعلاج DPN في عدة بلدان. وينبغي أن تحدد التجارب السريرية المحورية طويلة الأمد قيمتها بصورة أوضح، سواء استُخدمت منفردة أو ضمن علاجات مركبة لـ DPN.

تمويل الدراسةشركة أو جهة مصنّعة · Nevro
هل للمؤلفين صلات بشركات؟غير مذكور
هل ساعدت جهة مصنّعة في الدراسة؟نعم
نوع الدراسةمناقشة دراسات أخرى

«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.

أظهر تحليل تلوي أن مكملات حمض ألفا ليبويك حققت فوائد مقارنةً بالدواء الوهمي أو بطرق علاج أخرى في معظم النتائج التي جرى تحليلها.

هدف الدراسة: في هذه المقالة، نجري مراجعة منهجية وتحليلًا تلويًا لتقييم آثار مكملات حمض ألفا ليبويك (ALA) على المؤشرات الكيميائية الحيوية والسريرية والالتهابية والوظيفية لدى مرضى اعتلال الأعصاب المتعدد السكري أو الاعتلال العصبي المحيطي السكري (DPN). شملت الدراسة 15 مقالة، خضعت 12 منها لتحليل النتائج.

النتائج: أُجري بحث منهجي في قواعد بيانات متعددة باستخدام كلمات مفتاحية مثل «داء السكري» و«داء السكري من النوع الأول» و«داء السكري من النوع الثاني» و«حمض ألفا ليبويك» و«مكملات ALA». استوفت 15 دراسة معايير الإدراج. ومن بين 23 نتيجة خضعت للتحليل، أظهرت 19 نتيجة فروقًا مهمة لصالح مكملات حمض ألفا ليبويك (ALA)، بجرعات مختلفة، مقارنةً بالدواء الوهمي أو بعلاجات أخرى. ولوحظ تحسن ملحوظ في التنميل والوخز وفق مقياس الأعراض الإجمالي (TSS) (SMD = -1.04؛ 95 % CI = -1.24 إلى -0.84؛ p < 0.00001)، وفي الخدر وفق TSS (SMD = -0.23؛ 95 % CI = -0.44 إلى -0.01؛ p = 0.04)، وفي قائمة هامبورغ لوصف الألم (HPAL) (SMD = -1.00؛ 95 % CI = -1.15 إلى -0.85؛ p < 0.00001)، إلى جانب نتائج أخرى. وظهر هذا التحسن بوضوح خاص في أعراض مثل الوخز والخدر والإحساس بالحرقان، وخصوصًا عند جرعة 600 mg/day.

تمويل الدراسةغير مذكور
هل للمؤلفين صلات بشركات؟غير مذكور
هل ساعدت جهة مصنّعة في الدراسة؟غير معروف
نوع الدراسةتحليل مجمّع لدراسات كثيرة (تحليل تلوي)

«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.

وجهات نظر ومواد رأي

يعرض المحتوى أدناه آراء المؤلفين وتفسيراتهم وفرضياتهم، ولا يُعامل على أنه مساوٍ للدراسات العلمية والمراجعات المنهجية.

Orthomolecular Medicine News Service مادة رأي
„يُعد حمض ألفا ليبويك أيضًا مصدرًا جيدًا للسيستئين التكميلي، وله خصائص تذوب في الدهون وأخرى تذوب في الماء. ويفيد حمض الليبويك والبيوتين في حالات الاعتلال العصبي. وقد تساعد مكملات أوميغا-3 على ضمان تناول أكثر من 500 mg من DHA يوميًا. ورغم أن DHA ليس عنصرًا أساسيًا ويمكن للجسم تكوينه من حمض أوميغا-3 الدهني قصير السلسلة (حمض ألفا لينولينيك)، فإنه يشكل نصف وزن الدماغ وله أهمية في الجسم كله. وتشيع حساسية الأسماك، لكن مصادر DHA الخالية من الأسماك تشمل الصويا والطحالب والأعشاب البحرية. ومن المصادر الجيدة لحمض ألفا لينولينيك الجوز وبذور الكتان المطحونة.”Alpha-Lipoic-Acid is also a good source of supplemental cysteine, and has lipid soluble as well as water soluble properties. Lipoic acid and biotin are helpful for neuropathy. Omega-3 supplements - may be helpful to ensure an intake of more than 500 mg of DHA per day. Although it is not essential and can be made by the body from short-chain omega-3 fatty acid (alpha-linolenic acid), DHA comprises half of the weight of the brain, and is important throughout the body. Fish allergies are common, but fish-free sources of DHA include soy, algae, and seaweed. Good sources of alpha-linolenic acid are walnuts, flaxseed meal.
Orthomolecular Medicine News Service مادة رأي
„(2020) التأثير الوقائي للجزء الغني بالتوكوترينول المشتق من زيت النخيل ضد التغيرات التنكسية العصبية في شبكية الجرذان المصابة باعتلال الشبكية السكري المستحث بالستربتوزوتوسين. Biomolecules. 10(4). رقم المقالة: E556. Nehdi IA, Sbihi HM, Tan CP, Al-Resayes SI, Rashid U, Al-Misned FA, El-Serehy HA. (2020) التركيب الكيميائي والثبات التأكسدي والنشاط المضاد للأكسدة لزيت بذور Allium ampeloprasum L. (الكراث البري). J Oleo Sci. Diamond Shamrock Corp (1971) عملية تحضير d,l-alpha tocopherol. Ranard KM, Kuchan MJ, Bruno RS, Juraska JM, Erdman JW.”(2020) Protective Effect of Palm Oil-Derived Tocotrienol-Rich Fraction Against Retinal Neurodegenerative Changes in Rats with Streptozotocin-Induced Diabetic Retinopathy. Biomolecules. 10(4). pii: E556. Nehdi IA, Sbihi HM, Tan CP, Al-Resayes SI, Rashid U, Al-Misned FA, El-Serehy HA. (2020) Chemical Composition, Oxidative Stability, and Antioxidant Activity of Allium ampeloprasum L. (Wild Leek) Seed Oil. J Oleo Sci. Diamond Shamrock Corp (1971) Process for preparation of d,l-alpha tocopherol. Ranard KM, Kuchan MJ, Bruno RS, Juraska JM, Erdman JW.
Orthomolecular Medicine News Service مادة رأي
„التصحيح الأيضي في تدبير الاعتلال العصبي المحيطي السكري: تحسين النتائج السريرية بما يتجاوز السيطرة على الأعراض. Curr Clin Pharmacol. 6:260-273. Pouteau E, Kabir-Ahmadi M, Noah L, وآخرون. (2018). تفوق المغنيسيوم وفيتامين B6 على المغنيسيوم وحده في تخفيف الإجهاد الشديد لدى البالغين الأصحاء ذوي انخفاض مغنيزيوم الدم: تجربة سريرية عشوائية أحادية التعمية. PloS One, 13(12), e0208454. Wagner JG. (1981). تاريخ الحرائك الدوائية.”Metabolic correction in the management of diabetic peripheral neuropathy: improving clinical results beyond symptom control. Curr Clin Pharmacol. 6:260-273. Pouteau E, Kabir-Ahmadi M, Noah L, et al. (2018). Superiority of magnesium and vitamin B6 over magnesium alone on severe stress in healthy adults with low magnesemia: A randomized, single-blind clinical trial. PloS One, 13(12), e0208454. Wagner JG. (1981). History of pharmacokinetics.

Pisaczek لا يحكم على من هو المُحق. بل يعرض ما كُتب وأين تقرؤه. لكل جملة أعلاه مصدرها.