Boro: ¿el elemento olvidado para los huesos y las articulaciones?

Objetivo del estudio: El fructoborato de calcio (CF), un éster natural de azúcar y borato presente en frutas y verduras frescas, es una fuente de boro soluble. El CF contiene tres formas de borato (diéster, monoéster y ácido bórico), y todas son biológicamente activas, tanto a nivel intracelular (como ácido bórico libre) como extracelular (como diéster y monoéster de fructosa-borato).

Resultados: El CF se comercializa en Estados Unidos como un complejo «idéntico al natural» y como compuesto activo para suplementos alimenticios. Ofrece un apoyo eficaz y seguro contra las molestias y la falta de flexibilidad asociadas a las afecciones osteoarticulares (artritis y degeneración articular), y mejora los índices de artrosis de Western Ontario and McMaster Universities (WOMAC) y McGill. Además, el CF administrado por vía oral ayuda a aliviar los síntomas de la respuesta fisiológica al estrés, entre ellos la inflamación de las mucosas, las molestias asociadas a la artrosis y la pérdida ósea, y también favorece la salud cardiovascular. Los estudios clínicos han demostrado que el CF puede modificar significativamente los marcadores moleculares asociados a los mecanismos inflamatorios, sobre todo los niveles elevados de proteína C reactiva (PCR) en el suero.

Objetivo del estudio: Desde 1963 se han acumulado indicios que sugieren que el boro es un tratamiento seguro y eficaz para algunas formas de artritis. Los primeros indicios fueron que la suplementación con boro alivió el dolor y las molestias artríticas del autor.

Resultados: A continuación se publicaron los resultados de muchas otras observaciones epidemiológicas y de experimentos controlados con animales y personas. Estos resultados incluyeron: a) pruebas analíticas de concentraciones de boro más bajas en las cabezas del fémur, los huesos y el líquido sinovial de personas con artritis que en personas sin este trastorno; b) observaciones de que los huesos de pacientes que tomaban suplementos de boro eran mucho más difíciles de cortar que los de pacientes que no los tomaban; c) pruebas epidemiológicas de que, en zonas del mundo donde la ingesta habitual de boro es de 1,0 mg o menos al día, la incidencia estimada de artritis oscila entre el 20 y el 70 %, mientras que en zonas donde la ingesta habitual de boro es de 3 a 10 mg, la incidencia estimada de artritis oscila entre el 0 y el 10 %; d) pruebas experimentales de que las ratas con artritis inducida se benefician del boro administrado por vía oral o intraperitoneal; e) pruebas experimentales obtenidas en un ensayo doble ciego, controlado con placebo, de suplementación con boro en 20 personas con artrosis.

Objetivo del estudio: La composición y la microestructura de los andamios de ingeniería de tejidos óseos desempeñan un papel importante en la regulación de la infiltración y proliferación celular, la diferenciación y la producción de matriz extracelular. Aunque el boro es un oligoelemento esencial para la formación, el crecimiento y la salud de los huesos, los biomateriales que contienen boro se han estudiado poco.

Resultados: En experimentos de cultivo celular, un número considerable de células penetró en el interior de los andamios y se adhirió a ellos. La diferenciación de las células madre pluripotentes inducidas (iPSC) hacia el linaje osteogénico dependió de la cantidad de boro incorporada en los andamios híbridos. En consonancia con esto, los andamios que contenían un 2 % molar de boro (calculado como porcentaje del componente inorgánico) tuvieron un efecto óptimo en la expresión de los marcadores del linaje: fosfatasa alcalina (ALP), osteopontina (OPN) y osteocalcina (OCN). Estos resultados sugieren que los andamios híbridos de PCL/BPSG con un nivel óptimo de boro pueden favorecer la formación de hueso.

Objetivo del estudio: La osteoporosis es una enfermedad ósea metabólica crónica que reduce la densidad mineral y daña la microarquitectura ósea. Las personas mayores son más propensas a sufrir fracturas y tienen menos resistencia ósea debido a la osteoporosis.

Resultados: Los macronutrientes, en especial las proteínas de la soja, las legumbres, los frutos secos, las semillas y los cereales integrales, aportan aminoácidos esenciales necesarios para la síntesis de colágeno tipo I, la diferenciación de los osteoblastos y las vías de señalización que forman hueso, y favorecen la regeneración ósea y la integridad estructural. Los micronutrientes de las verduras de hoja verde, entre ellos el magnesio, el potasio, la vitamina K, la vitamina C, el zinc y el boro, contribuyen a la homeostasis mineral, mejoran la absorción del calcio, ayudan a controlar el estrés oxidativo e influyen en vías importantes de la remodelación ósea, como RANKL/OPG, Wnt/β-catenina, la modulación de los estrógenos y los mecanismos antioxidantes. Esta revisión analiza las investigaciones actuales sobre la utilidad de los macronutrientes y micronutrientes de diversas fuentes vegetales para favorecer la regeneración del tejido óseo y reducir la dependencia de los tratamientos sintéticos contra la osteoporosis. Destaca su función como suplementos sostenibles y de bajo riesgo que complementan los tratamientos tradicionales contra la osteoporosis, combinando conocimientos moleculares y nutricionales.

Objetivo del estudio: La artrosis (OA) afecta principalmente al desgaste del cartílago articular y requiere nuevos tratamientos. REJENERA©, un nutracéutico de reciente desarrollo contra la OA, contiene principalmente bioflavonoides de hoja de olivo (ZeyEX©, quercetina y luteolina), S-alilcisteína, palmitoiletanolamida, L-prolina, ácido hialurónico y boro.

Resultados: ZeyEX aumentó la IL-2, NPROC aumentó la IL-6 e IBUPROFEN inhibió la IL-10. Todos los tratamientos mejoraron los niveles de TIMP-1; sin embargo, ZeyEX inhibió de forma más significativa TXNIP y REJENERA inhibió NLRP3. Los efectos de REJENERA contra la OA se acompañan de un aumento de los factores anabólicos del cartílago (Ki-67, colágeno tipo II y BMP-7) y de la inhibición de la apoptosis. REJENERA ofrece un prometedor enfoque terapéutico de múltiples objetivos para tratar la OA, al bloquear el eje de señalización iNOS-TXNIP-NLRP3 y reducir el estrés oxidativo.