ВакциниВакцини та автоімунні захворювання — чи може імунна система заплутатися?
Джерел: 15 · Стаття: 18 000 знаків
Проф. Sucharit Bhakdi описує, що перевантаження механізму видалення клітинних решток може викликати реакцію проти власних антигенів і підтримувати запалення.
- Henryk Różański зазначає, що при хворобі Хашимото імунні клітини прагнуть знищити клітини щитоподібної залози.
- Асоціація STOP NOP наводить дослідження, що вказують на можливий зв’язок вакцинації проти HPV із захворюваннями щитоподібної залози та іншими тяжкими автоімунними подіями.
- Асоціація STOP NOP повідомляє, що комісія не змогла встановити, чи пов’язаний календар дитячих щеплень з автоімунними захворюваннями.
Що пишуть автори
Prof. Sucharit Bhakdi
Автоімунне захворювання пов’язане з розмноженням лімфоцитів, які помилково розпізнають власні антигени.
„Звісно, це не слід розуміти як схвалення технології аденовірусних векторів; вакцини проти COVID-19 на основі вірусів спричинили тяжкі небажані явища в такому самому масштабі, як і мРНК-вакцини [72]. 3.4 Індукція автоімунного захворювання 3.4.1 Передумови. У попередньому розділі ми зазначили, що автоімунне захворювання спричиняється появою та розмноженням T- і B-лімфоцитів, які аномально розпізнають «власні» антигени.”This is, of course, not to be understood as an endorsement of the adenovirus vector technology; the virus-based vaccines against COVID-19 have caused severe adverse events on the same scale as the mRNA vaccines [72]. 3.4 Induction of autoimmune disease 3.4.1 Background. We noted in the preceding chapter that autoimmune disease is caused by the emergence and proliferation of T- and B-lymphocytes which aberrantly recognize “self” antigens.
Prof. Sucharit Bhakdi
Перевантаження механізму видалення клітинних решток може призвести до реакції проти власних антигенів і подальшого запалення.
„Якщо цей упорядкований механізм очищення перевантажений, а тому клітинні рештки залишаються «гнити» до їх видалення, вони можуть більше не розпізнаватися як такі, що походять від власного організму. Тоді фагоцити можуть ініціювати утворення антитіл до «прихованих власних» антигенів, що містяться в рештках (див. розділ 2.2.2.1). Ці автоантитіла надалі посилюватимуть запалення, яке своєю чергою знищуватиме більше клітин і вивільнятиме більше клітинних решток; кінцевим результатом цього хибного кола може бути повноцінне автоімунне захворювання.”If this orderly clearance mechanism is overloaded, and therefore the cellular debris is left to ‘rot’ before being removed, then it may no longer be recognized as derived from self. The phagocytes may then initiate the production of antibodies to ‘hidden self’ antigens contained in the debris (see Section 2.2.2.1). These autoantibodies will further promote inflammation, which will in turn destroy more cells and release more cellular debris; the final result of this vicious cycle may be full-fledged autoimmune disease.
Henryk Różański
При хворобі Хашимото імунні клітини не розпізнають клітини щитоподібної залози як власні та прагнуть їх знищити.
„У разі хвороби лімфоцити не розпізнають клітини щитоподібної залози як власні, а як чужі, що містять антиген, і тому прагнуть їх знищити. Хвороба Хашимото може проявлятися зобом, за нормального розміру щитоподібної залози або в атрофічній формі щитоподібної залози.”W przypadku choroby limfocyty nie rozpoznają komórek tarczycy jako własne, lecz obce, zawierające antygen i dlatego dążą do ich zniszczenia. Choroba Hashimoto może występować z wolem, z prawidłową wielkością tarczycy lub w postaci zanikowej tarczycy.
Stowarzyszenie STOP NOP
Комісія не змогла встановити, чи пов’язаний календар щеплень для дітей з автоімунними захворюваннями.
„Питання про щеплення та хронічні захворювання, на які досі не отримано відповіді
Через відсутність достатньо надійних з методологічного погляду клінічних досліджень, проведених і опублікованих у медичній літературі, комісія IOM, яка досліджувала безпеку чинного календаря щеплень для дітей, не змогла встановити, чи пов’язаний або не пов’язаний цей календар із виникненням у дітей таких хронічних порушень функціонування мозку та імунної системи і порушень розвитку:24
автоімунні захворювання;
розлади навчання;
розлади комунікації;
порушення розвитку;
інтелектуальна недостатність;
синдром дефіциту уваги (ADD);
асоціальні розлади;
тики та синдром Туретта;
фебрильні судоми та
епілепсія.”Pytania o szczepienia i choroby przewlekłe, na które dotąd nie uzyskano odpowiedzi
Z uwagi na brak wystarczająco rzetelnych badań klinicznych pod względem metodologii przeprowadzonych i opublikowanych w literaturze medycznej, Komisja IOM badająca bezpieczeństwo aktualnego kalendarza szczepień dla dzieci nie była w stanie stwierdzić, czy kalendarz ten jest, czy też nie jest powiązany z występowaniem następujących przewlekłych zaburzeń działania mózgu i układu odpornościowego oraz zaburzeń rozwojowych u dzieci:24
choroby autoimmunologiczne;
zaburzenia uczenia się;
zaburzenia komunikacji;
zaburzenia rozwojowe;
niepełnosprawność intelektualna;
zespół deficytu uwagi (ADD);
zaburzenia aspołeczne;
tiki i zespół Tourette’a;
drgawki gorączkowe i
epilepsja (padaczka).
Stowarzyszenie STOP NOP
Наявні докази щодо дітей, потенційно схильних до небажаних наслідків щеплень, зокрема з автоімунними захворюваннями в родині, обмежені та невизначені.
„Комісія встановила, що докази щодо оцінки результатів у підгрупах дітей, які можуть бути потенційно схильними до небажаних реакцій на щеплення (наприклад, діти, у сімейному анамнезі яких є автоімунні захворювання чи алергії, або діти, народжені передчасно), є обмеженими та характеризуються невизначеністю щодо визначення такої популяції, а також визначення впливу чи наслідків.??”Komisja stwierdziła, że dowody w zakresie oceny wyników subpopulacji dzieci, które mogą być potencjalnie podatne na działania niepożądane szczepień (jak w przypadku dzieci, w których wywiadzie rodzinnym występują choroby autoimmunologiczne lub alergie lub dzieci urodzone przedwcześnie) są ograniczone i cechuje je niepewność w zakresie definicji takiej populacji oraz definicji narażenia czy skutków.??
Stowarzyszenie STOP NOP
Дослідження вказало на потенційний зв’язок вакцинації проти HPV з гіпотиреозом і автоімунним тиреоїдитом.
„Наші результати вказують на потенційний зв’язок між вакцинацією проти HPV і захворюваннями щитоподібної залози, зокрема гіпотиреозом та автоімунним тиреоїдитом.”Nasze wyniki wskazują na potencjalny związek między szczepieniem przeciwko HPV a chorobami tarczycy, w szczególności niedoczynnością tarczycy i autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy
Stowarzyszenie STOP NOP
Інше епідеміологічне дослідження вказало на значущий зв’язок вакцинації проти HPV4 із тяжкою автоімунною небажаною подією.
„Це епідеміологічне дослідження надає додаткові докази на підтримку значущого зв’язку між введенням вакцини проти HPV4 та випадками тяжкої автоімунної небажаної події (SAAE).”To badanie epidemiologiczne dostarcza dodatkowych dowodów na poparcie istotnego związku między podawaniem szczepionki przeciwko HPV4, a przypadkami ciężkiego autoimmunologicznego zdarzenia niepożądanego (SAAE)
Hubert Czerniak
Hubert Czerniak стверджує, що збереження імунітету дитини в режимі TH2 призводить до автоімунних захворювань.
„місяця в організмі виникне інфекція, тоді можливість переключення в захисний режим TH1 є значно обмеженою або навіть узагалі неможливою. Якщо імунітет дитини залишиться лише в режимі TH2, це призводить до розвитку автоімунних захворювань. Із цієї причини ми боремося за те, щоб перші щеплення починалися з шостого місяця життя.”miesiąca w organizmie wystąpi infekcja, wówczas możliwość przełączenia do trybu obronnego TH1, jest znacznie ograniczona, a nawet wręcz niemożliwa. Gdy odporność dziecka pozostanie jedynie w trybie TH2, prowadzi to do rozwoju chorób autoimmunologicznych. Z tego powodu walczymy, aby pierwsze szczepienia zaczynały się od szóstego miesiąca życia.
Hubert Czerniak
Hubert Czerniak стверджує, що щеплення порушують імунітет і кишкову флору та викликають запалення травної системи в частини дітей з аутизмом.
„Бактеріальні токсини, металеві забруднення та живі віруси є найнебезпечнішими. Щеплення також порушують імунну систему та бактеріальну флору кишківника, викликаючи гострі й хронічні запалення травної системи приблизно у 70% дітей з аутизмом.”Bakteryjne toksyny, metaliczne zanieczyszczenia i żywe wirusy są najbardziej groźne. Szczepienia zaburzają też układ odpornościowy i florę bakteryjną jelit, wywołując ostre i chroniczne stany zapalne układu pokarmowego aż u około 70% dzieci autystycznych.
Prof. Sucharit Bhakdi
Після мРНК-вакцин і векторних вакцин повідомляли про випадки енцефаліту та мієліту; в деяких випадках причиною вважали автоімунну реакцію, але неможливо визначити її частку серед усіх випадків.
„Після застосування мРНК-вакцин, а також вакцин на основі аденовірусів було зареєстровано численні випадки енцефаліту, мієліту та енцефаломієліту. В окремих випадках було доведено, що причиною були як автоімунні реакції, так і імунна реакція проти спайкового білка. Частку кожної з цих форм серед загальної кількості всіх клінічних випадків енцефаліту неможливо визначити на підставі наявних нині доказів.”Numerous cases of encephalitis, myelitis, and encephalomyelitis have been reported after the use of mRNA vaccines and also of adenovirus-based vaccines. Both autoimmune reactions and an immune reaction against the spike protein have been proven causative in specific cases. The respective proportion of each form among the total number of all clinical cases of encephalitis cannot be determined on the basis of the currently available evidence.
Prof. Sucharit Bhakdi
В описах випадків енцефаліту після мРНК-вакцин діагностували автоімунний енцефаліт, але без дослідження тканин часто неможливо встановити його причину.
„У кількох описах випадків енцефаліту після введення мРНК-вакцин було встановлено діагноз «антитіло-негативний автоімунний енцефаліт» ([33–35]). Безумовно, розумно припустити, що в багатьох таких випадках причиною міг бути невиявлений автоантиген. З іншого боку, без гістопатологічного дослідження часто буде неможливо вирішити, чи був конкретний випадок енцефаліту спричинений імунною реакцією проти невідомого автоантигену або проти спайкового білка.”In several case reports of encephalitis after injection of mRNA vaccines, the diagnosis “antibody-negative autoimmune encephalitis” was made ( [33–35]. It is certainly reasonable to assume that in many such cases an unidentified autoantigen may have been causative. On the other hand, without histopathology, it will often be impossible to decide whether a given case of encephalitis was caused by an immune reaction against an unknown autoantigen or against the spike protein.
Stowarzyszenie STOP NOP
Асоціація STOP NOP згадує автоімунні захворювання серед хронічних проблем зі здоров’ям, на які звернули увагу одночасно з ширшим упровадженням щеплень.
„Лікарі та науковці звертають увагу на погіршення стану здоров’я дитячого населення від 60-х років минулого століття, що збіглося в часі з дедалі ширшим упровадженням щеплень. Алергічні захворювання, зокрема астма, автоімунні захворювання, діабет і багато неврологічних порушень — труднощі в навчанні, ADD (attention deficit disorder), ADHD (attention deficit hyperactivity disorder), судоми, аутизм — це хронічні стани, на які звернули увагу (http://www.whale.to/).”Lekarze i naukowcy zwracają uwagę na pogorszenie stanu zdrowia populacji dziecięcej od lat 60. ubiegłego wieku, co zbiegło się w czasie z wprowadzanymi coraz szerzej szczepieniami. Choroby alergiczne, w tym astma, choroby autoimmunologiczne, cukrzyca i wiele neurologicznych dysfunkcji ? trudności w uczeniu się, ADD (attention deficyt disorder), ADHD (attention deficyt hiperactivity disorder), drgawki, autyzm ? to stany przewlekłe, na które zwrócono uwagę (http://www.whale.to/).
Дослідження з PubMed · Europe PMC
Ми вибрали дослідження з найкращими позитивними результатами (кількість: 5). Це добірка, а не повний огляд усіх досліджень.
Загальна кількість досліджень на цю тему в PubMed: 10 231.
Огляд показав, що вірусні вакцини загалом добре переносилися дітьми з автоімунними захворюваннями та не погіршували активність хвороби.
Мета дослідження: Вступ: Дітям з автоімунними захворюваннями часто потрібне лікування системними імуносупресантами. Ефективність і безпека вакцинації, зокрема живими атенуйованими вірусними вакцинами, у таких пацієнтів залишаються предметом занепокоєння.
Результати: Як живі атенуйовані, так і інактивовані вакцини добре переносилися без серйозних небажаних явищ. Вакцинація не мала негативного впливу на активність автоімунного захворювання. Думка експертів: Сучасні докази вказують, що введення вірусних вакцин дітям з автоімунними захворюваннями, які отримують більшість системних імуносупресивних препаратів, є імуногенним і безпечним. MMR можна безпечно вводити більшості пацієнтів, які отримують біологічні препарати, але пацієнтам, які отримують високі дози преднізолону та пульс-терапію циклофосфамідом, слід уникати MMR та інших живих вірусних вакцин.
Гроші на дослідженняне вказано
Чи мають автори зв’язки з компаніями?не вказано
Чи допомагав виробник у дослідженні?невідомо
Вид дослідженняогляд багатьох досліджень
«Не вказано» не означає, що ніхто не платив — база не завжди це записує.
Огляд вказує, що випадки автоімунних захворювань після вакцинації трапляються дуже рідко, а причинний зв’язок чітко не доведено.
Мета дослідження: Вакцини давно підозрюють у можливій ролі у виникненні автоімунних захворювань (AID). Однак, окрім деяких конкретних штамів вакцин і ускладнень (таких як вакцина проти свинячого грипу та синдром Гієна—Барре у 1976 році, тромбоцитопенія та вакцина проти кору, паротиту й краснухи), цю роль не було встановлено.
Результати: У цій статті буде розглянуто аргументи за і проти зв’язку між вакцинами та AID, зважаючи на те, що дотепер жодного зв’язку між ними чітко не встановлено. Роль ад’ювантів у вакцинах описували інші команди, а також у ширшому синдромі (автоімунний/автозапальний синдром, індукований ад’ювантами). Таким чином, випадки AID, спричинені вакцинами, є вкрай рідкісними й порушують питання про взаємодію вакцин та/або їхніх ад’ювантів із генетичним контекстом автоімунного захворювання. Тому ці спостереження не повинні підривати переваги вакцинації.
Гроші на дослідженняне вказано
Чи мають автори зв’язки з компаніями?не вказано
Чи допомагав виробник у дослідженні?невідомо
Вид дослідженняобговорення інших досліджень
«Не вказано» не означає, що ніхто не платив — база не завжди це записує.
У дослідженні людей із радіологічно ізольованим синдромом вакцинація проти COVID-19 не була пов’язана з підвищеною активністю хвороби чи ризиком розвитку розсіяного склерозу.
Мета дослідження: Вакцинація пацієнтів із розсіяним склерозом (РС), які отримують імуносупресивні препарати, наполегливо рекомендується. Щодо вакцинації проти COVID-19 не було висловлено жодних особливих занепокоєнь. Ми мали на меті оцінити, чи збільшували вакцинація проти COVID-19 або інфекція ризик активності захворювання — радіологічної або клінічної — з переходом до РС у когорті людей із радіологічно ізольованим синдромом (RIS).
Результати: Не виявлено різниці щодо клінічного переходу до РС між вакцинованою та невакцинованою групами (6.7% проти 8.5%, p > 0.9). Показник активності захворювання статистично не відрізнявся (13.6% і 7.4% відповідно, p = 0.54). Частота клінічного переходу до РС істотно не відрізнялася в пацієнтів із документально підтвердженою інфекцією COVID-19 порівняно з неінфікованими пацієнтами. Наше дослідження свідчить, що інфекція COVID-19 або імунізація в осіб із RIS не підвищує ризику активності захворювання. Наші результати підтверджують, що вакцинацію проти COVID-19 можна безпечно пропонувати та повторювати для цих осіб.
Гроші на дослідженняне вказано
Чи мають автори зв’язки з компаніями?не вказано
Чи допомагав виробник у дослідженні?невідомо
Вид дослідженняспостереження за людьми
«Не вказано» не означає, що ніхто не платив — база не завжди це записує.
Огляд показав, що більшість щеплень, імовірно, безпечні для людей із розсіяним склерозом, які не отримують лікування.
Мета дослідження: Зв’язок між певними вакцинаціями та початком або рецидивом розсіяного склерозу (РС) обговорювався. На основі PubMed ми провели ретельний огляд літератури та включили всі відповідні дослідження: 51 щодо РС і 15 щодо невриту зорового нерва (ON).
Результати: За винятком живої вакцини проти жовтої гарячки, вакцинації видаються безпечними для пацієнтів без лікування з РС та ON. Однак більшість досліджень мали недостатню статистичну потужність, і невеликі ризики не можна виключити. Одне дослідження вакцинації BCG після першого демієлінізувального епізоду навіть показало знижений ризик розвитку РС. Для повного виключення причинного зв’язку потрібні подальші дослідження.
Гроші на дослідженнякомпанія або виробник · Teva
Чи мають автори зв’язки з компаніями?не вказано
Чи допомагав виробник у дослідженні?ТАК
Вид дослідженняобговорення інших досліджень
«Не вказано» не означає, що ніхто не платив — база не завжди це записує.
Рекомендації вказують, що вакцини без живих мікроорганізмів можна безпечно вводити дітям з автоімунними ревматичними захворюваннями, які отримують імуносупресивне лікування.
Мета дослідження: Нові дані, що підтверджують безпеку живих атенуйованих вакцин, і нові дослідження імуногенності вакцинації в еру біологічних протиревматичних препаратів, що модифікують перебіг хвороби, у педіатричних пацієнтів з автоімунними/запальними ревматичними захворюваннями (pedAIIRD) зумовили необхідність оновлення рекомендацій EULAR.
Результати: Загалом слід дотримуватися Національних програм імунізації (NIP), а лікар-спеціаліст має щороку їх оцінювати. Якщо можливо, вакцинацію слід проводити до застосування імуносупресивних препаратів, але необхідне лікування ніколи не слід відкладати. Неживі вакцини можна безпечно вводити пацієнтам із pedAIIRD, які отримують імуносупресію. Загалом серопротекція зберігається у пацієнтів, які отримують вакцинацію на тлі імуносупресії, за винятком високих доз глюкокортикоїдів і терапії, що виснажує B-клітини. Живих атенуйованих вакцин слід уникати в пацієнтів з імуносупресією. Однак за певних умов безпечно вводити бустерну вакцину проти кору, паротиту та краснухи й вакцину проти вірусу вітряної віспи та оперізувального лишаю пацієнтам з імуносупресією. На додаток до NIP, для пацієнтів із pedAIIRD, які отримують імуносупресію, слід серйозно розглянути неживу сезонну вакцинацію проти грипу.
Гроші на дослідженняуніверситет або фонд · European League Against Rheumatism
Чи мають автори зв’язки з компаніями?не вказано
Чи допомагав виробник у дослідженні?невідомо
Вид дослідженняогляд багатьох досліджень
«Не вказано» не означає, що ніхто не платив — база не завжди це записує.
Погляди та оглядові матеріали
Наведені нижче матеріали містять думки, тлумачення та гіпотези авторів. Вони не вважаються рівноцінними науковим дослідженням і систематичним оглядам.
Orthomolecular Medicine News Service Оглядовий матеріал
„Через громадський тиск, поки CDC (Центри з контролю та профілактики захворювань) зволікав, промисловість добровільно припинила використання тіомерсалу в багатьох вакцинах. Однак він усе ще міститься у вакцинах проти грипу. Оскільки зараз роблять значно більше щеплень, до п’ятирічного віку навантаження ртуттю все ще може бути небезпечним. АЛЮМІНІЙ, ДИТЯЧІ СУМІШІ ТА ХВОРОБА АЛЬЦГЕЙМЕРА. Інший відомий токсин довкілля, алюміній, який десятиліттями використовувався як ад’ювант, почали застосовувати ширше, і нині його додають як ад’ювант до вакцин Hep A, Hep B, DT, H.”Due to public pressure, while the CDC (Centers for Disease Control) was dragging its heels, the industry voluntarily stopped the use of Thimerosal in many vaccines. However, it is still in influenza vaccines. Since many more shots are now given, by five years of age the mercury load might still be hazardous. ALUMINUM, BABY FORMULA AND ALZHEIMER'S Another known environmental toxin, aluminum, having had a role as an adjuvant for decades, has become more widely used, and is currently added as an adjuvant in Hep A, Hep B, DT, H.
Orthomolecular Medicine News Service Оглядовий матеріал
„Запропоновані переваги вакцин такі: Профілактика захворювань: вакцини є засобом запобігання інфекційним захворюванням. Викорінення захворювань: вакцини довели свою необхідність у викоріненні захворювань. Колективний імунітет: масова вакцинація створює колективний імунітет, який зменшує поширення хвороб і захищає людей, які не можуть бути вакциновані через супутні медичні стани. Зменшення кількості госпіталізацій і медичних витрат: профілактика захворювань за допомогою вакцинації зменшує тягар хвороб для суспільства, що своєю чергою знижує потребу в госпіталізаціях і пов’язані з ними витрати на охорону здоров’я.”The proposed benefits of vaccines are: Disease prevention: Vaccines are a tool to prevent infectious diseases. Disease eradication: Vaccines have proven to be essential in the eradication of diseases. Herd Immunity: Mass vaccination creates herd immunity, which reduces the spread of disease and protects individuals who cannot be vaccinated due to underlying medical conditions. Reduction in hospitalizations and medical costs: Disease prevention through vaccination reduces the burden of disease on society, which in turn reduces the need for hospitalizations and the associated cost of healthcare.
Orthomolecular Medicine News Service Оглядовий матеріал
„[7-9] (які виявили, що вакцини мають неспецифічні ефекти, здатні підвищувати або знижувати смертність від інфекційних захворювань, на які вакцина не спрямована), надають додаткові докази зв’язку між збільшенням кількості доз вакцин і вищими показниками дитячої смертності. Захворюваність і смертність, пов’язані з вакцинами, є масштабнішими, ніж це публічно визнають. У країнах третього світу численні дослідження вказують, що вакцини DTP та інактивована поліомієлітна вакцина (IPV) мають несприятливий профіль безпеки, особливо коли їх вводять не за послідовністю [8,9]. Також було показано, що одночасне введення кількох вакцин підвищує смертність.”[7-9] (who discovered that vaccines have non-specific effects that can increase or decrease mortality from infectious diseases not targeted by the vaccine), provide additional evidence for an association between increased vaccine doses and higher rates of infant mortality. Vaccine-related morbidity and mortality are more extensive than publicly acknowledged. In Third World nations, numerous studies indicate that DTP and inactivated polio (IPV) vaccines have an inverse safety profile, especially when administered out of sequence [8,9]. Multiple vaccines administered concurrently have also been shown to increase mortality.
Pisaczek не оцінює, хто має рацію. Він показує, що написано і де це прочитати. Кожне речення вище має своє джерело.