प्रो. सुचरित भक्दी बताते हैं कि कोशिकाओं के अवशेषों को हटाने की प्रक्रिया पर अधिक बोझ पड़ने से शरीर के अपने एंटीजन के विरुद्ध प्रतिक्रिया हो सकती है और सूजन बनी रह सकती है।
हेनरिक रोज़ान्स्की के अनुसार, हाशिमोटो रोग में प्रतिरक्षा कोशिकाएँ थायरॉयड कोशिकाओं को नष्ट करने की कोशिश करती हैं।
STOP NOP एसोसिएशन ऐसे अध्ययनों का हवाला देता है जो HPV टीकाकरण और थायरॉयड रोगों तथा अन्य गंभीर ऑटोइम्यून घटनाओं के बीच संभावित संबंध की ओर संकेत करते हैं।
STOP NOP एसोसिएशन बताता है कि समिति यह तय नहीं कर पाई कि बच्चों के टीकाकरण कार्यक्रम का ऑटोइम्यून बीमारियों से कोई संबंध है या नहीं।
ऑटोइम्यून बीमारी में लिम्फोसाइटों की संख्या बढ़ती है, जो गलती से शरीर के अपने एंटीजन को पहचान लेते हैं।
„बेशक, इसे एडेनोवायरस वेक्टर तकनीक के समर्थन के रूप में नहीं समझना चाहिए; COVID-19 के वायरस-आधारित टीकों से भी mRNA टीकों जितने ही गंभीर प्रतिकूल प्रभाव हुए हैं [72]। 3.4 ऑटोइम्यून बीमारी का उत्पन्न होना 3.4.1 पृष्ठभूमि। पिछले अध्याय में हमने बताया था कि ऑटोइम्यून बीमारी T और B लिम्फोसाइटों के उत्पन्न होने और बढ़ने से होती है, जो असामान्य रूप से “अपने” एंटीजन को पहचानते हैं।”This is, of course, not to be understood as an endorsement of the adenovirus vector technology; the virus-based vaccines against COVID-19 have caused severe adverse events on the same scale as the mRNA vaccines [72]. 3.4 Induction of autoimmune disease 3.4.1 Background. We noted in the preceding chapter that autoimmune disease is caused by the emergence and proliferation of T- and B-lymphocytes which aberrantly recognize “self” antigens.
कोशिकाओं के अवशेषों को हटाने की प्रक्रिया पर अधिक बोझ पड़ने से शरीर के अपने एंटीजन के विरुद्ध प्रतिक्रिया हो सकती है और आगे चलकर सूजन बनी रह सकती है।
„यदि अवशेषों को हटाने की यह व्यवस्थित प्रक्रिया अत्यधिक बोझ से दब जाए और कोशिकीय मलबा हटाए जाने से पहले ‘सड़ने’ के लिए छोड़ दिया जाए, तो उसे अब शरीर का अपना हिस्सा नहीं पहचाना जा सकता। तब भक्षक कोशिकाएँ मलबे में मौजूद ‘छिपे हुए अपने’ एंटीजन के विरुद्ध एंटीबॉडी बनाना शुरू कर सकती हैं (खंड 2.2.2.1 देखें)। ये ऑटोएंटीबॉडी सूजन को और बढ़ाएँगी, जिससे और कोशिकाएँ नष्ट होंगी और अधिक कोशिकीय मलबा निकलेगा; इस दुष्चक्र का अंतिम परिणाम पूरी तरह विकसित ऑटोइम्यून बीमारी हो सकता है।”If this orderly clearance mechanism is overloaded, and therefore the cellular debris is left to ‘rot’ before being removed, then it may no longer be recognized as derived from self. The phagocytes may then initiate the production of antibodies to ‘hidden self’ antigens contained in the debris (see Section 2.2.2.1). These autoantibodies will further promote inflammation, which will in turn destroy more cells and release more cellular debris; the final result of this vicious cycle may be full-fledged autoimmune disease.
हाशिमोटो रोग में प्रतिरक्षा कोशिकाएँ थायरॉयड कोशिकाओं को शरीर का अपना हिस्सा नहीं पहचानतीं और उन्हें नष्ट करने की कोशिश करती हैं।
„इस बीमारी में लिम्फोसाइट थायरॉयड कोशिकाओं को अपना नहीं, बल्कि बाहरी मानते हैं—वे उन्हें एंटीजन वाली कोशिकाएँ समझते हैं और इसलिए उन्हें नष्ट करने की कोशिश करते हैं। हाशिमोटो रोग में थायरॉयड बढ़ सकता है, उसका आकार सामान्य रह सकता है या वह सिकुड़ सकता है।”W przypadku choroby limfocyty nie rozpoznają komórek tarczycy jako własne, lecz obce, zawierające antygen i dlatego dążą do ich zniszczenia. Choroba Hashimoto może występować z wolem, z prawidłową wielkością tarczycy lub w postaci zanikowej tarczycy.
समिति यह तय नहीं कर पाई कि बच्चों के टीकाकरण कार्यक्रम का ऑटोइम्यून बीमारियों से कोई संबंध है या नहीं।
„टीकाकरण और पुरानी बीमारियों से जुड़े ऐसे प्रश्न जिनके उत्तर अब तक नहीं मिले हैं
चिकित्सा साहित्य में प्रकाशित, पर्याप्त रूप से विश्वसनीय और पद्धतिगत रूप से किए गए नैदानिक अध्ययनों की कमी के कारण, बच्चों के मौजूदा टीकाकरण कार्यक्रम की सुरक्षा की जाँच करने वाली IOM समिति यह तय नहीं कर पाई कि इस कार्यक्रम का बच्चों में मस्तिष्क और प्रतिरक्षा तंत्र के निम्नलिखित दीर्घकालिक विकारों तथा विकास संबंधी समस्याओं से संबंध है या नहीं:24
ऑटोइम्यून बीमारियाँ;
सीखने से जुड़ी समस्याएँ;
संवाद संबंधी समस्याएँ;
विकास संबंधी विकार;
बौद्धिक अक्षमता;
ध्यान-अभाव विकार (ADD);
असामाजिक विकार;
टिक्स और टॉरेट सिंड्रोम;
बुखार के साथ होने वाले दौरे और
मिर्गी।”Pytania o szczepienia i choroby przewlekłe, na które dotąd nie uzyskano odpowiedzi
Z uwagi na brak wystarczająco rzetelnych badań klinicznych pod względem metodologii przeprowadzonych i opublikowanych w literaturze medycznej, Komisja IOM badająca bezpieczeństwo aktualnego kalendarza szczepień dla dzieci nie była w stanie stwierdzić, czy kalendarz ten jest, czy też nie jest powiązany z występowaniem następujących przewlekłych zaburzeń działania mózgu i układu odpornościowego oraz zaburzeń rozwojowych u dzieci:24
choroby autoimmunologiczne;
zaburzenia uczenia się;
zaburzenia komunikacji;
zaburzenia rozwojowe;
niepełnosprawność intelektualna;
zespół deficytu uwagi (ADD);
zaburzenia aspołeczne;
tiki i zespół Tourette’a;
drgawki gorączkowe i
epilepsja (padaczka).
टीकों के संभावित प्रतिकूल प्रभावों के प्रति संवेदनशील बच्चों के बारे में उपलब्ध प्रमाण सीमित और अनिश्चित हैं। इनमें वे बच्चे भी शामिल हैं जिनके परिवार में ऑटोइम्यून बीमारियाँ रही हैं।
„समिति ने पाया कि टीकों के प्रतिकूल प्रभावों के प्रति संभावित रूप से संवेदनशील बच्चों के समूह के परिणामों के आकलन के लिए उपलब्ध प्रमाण सीमित हैं और उनमें अनिश्चितता है। ऐसे बच्चों में वे शामिल हो सकते हैं जिनके परिवार में ऑटोइम्यून बीमारियों या एलर्जी का इतिहास हो, या जो समय से पहले पैदा हुए हों। इस समूह की परिभाषा और जोखिम या परिणाम की परिभाषा भी अनिश्चित है।??”Komisja stwierdziła, że dowody w zakresie oceny wyników subpopulacji dzieci, które mogą być potencjalnie podatne na działania niepożądane szczepień (jak w przypadku dzieci, w których wywiadzie rodzinnym występują choroby autoimmunologiczne lub alergie lub dzieci urodzone przedwcześnie) są ograniczone i cechuje je niepewność w zakresie definicji takiej populacji oraz definicji narażenia czy skutków.??
अध्ययन में HPV टीकाकरण और हाइपोथायरॉइडिज़्म तथा ऑटोइम्यून थायरॉयडाइटिस के बीच संभावित संबंध बताया गया।
„हमारे परिणाम HPV टीकाकरण और थायरॉयड रोगों, विशेष रूप से हाइपोथायरॉइडिज़्म और ऑटोइम्यून थायरॉयडाइटिस, के बीच संभावित संबंध की ओर संकेत करते हैं।”Nasze wyniki wskazują na potencjalny związek między szczepieniem przeciwko HPV a chorobami tarczycy, w szczególności niedoczynnością tarczycy i autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy
एक अन्य महामारी-विज्ञान अध्ययन में HPV4 टीकाकरण और गंभीर ऑटोइम्यून प्रतिकूल घटना के बीच महत्वपूर्ण संबंध का संकेत मिला।
„यह महामारी-विज्ञान अध्ययन HPV4 टीका दिए जाने और गंभीर ऑटोइम्यून प्रतिकूल घटना (SAAE) के मामलों के बीच महत्वपूर्ण संबंध के समर्थन में अतिरिक्त प्रमाण देता है।”To badanie epidemiologiczne dostarcza dodatkowych dowodów na poparcie istotnego związku między podawaniem szczepionki przeciwko HPV4, a przypadkami ciężkiego autoimmunologicznego zdarzenia niepożądanego (SAAE)
ह्यूबर्ट चेरन्याक का दावा है कि बच्चे की प्रतिरक्षा का TH2 अवस्था में बने रहना ऑटोइम्यून बीमारियों का कारण बनता है।
„यदि उस महीने शरीर में संक्रमण हो जाए, तो बचाव की TH1 अवस्था में बदलाव की संभावना बहुत सीमित, बल्कि लगभग असंभव हो जाती है। यदि बच्चे की प्रतिरक्षा केवल TH2 अवस्था में बनी रहे, तो इससे ऑटोइम्यून बीमारियाँ विकसित होती हैं। इसी कारण हम चाहते हैं कि पहला टीकाकरण छह महीने की उम्र से शुरू हो।”miesiąca w organizmie wystąpi infekcja, wówczas możliwość przełączenia do trybu obronnego TH1, jest znacznie ograniczona, a nawet wręcz niemożliwa. Gdy odporność dziecka pozostanie jedynie w trybie TH2, prowadzi to do rozwoju chorób autoimmunologicznych. Z tego powodu walczymy, aby pierwsze szczepienia zaczynały się od szóstego miesiąca życia.
ह्यूबर्ट चेरन्याक का दावा है कि टीके प्रतिरक्षा तंत्र और आंतों के जीवाणु-समूह को बाधित करते हैं तथा कुछ ऑटिस्टिक बच्चों में पाचन तंत्र की सूजन पैदा करते हैं।
„जीवाणु विष, धातु के प्रदूषक और जीवित वायरस सबसे अधिक खतरनाक हैं। टीके प्रतिरक्षा तंत्र और आंतों के जीवाणु-समूह को भी बाधित करते हैं और लगभग 70% ऑटिस्टिक बच्चों में पाचन तंत्र की तीव्र और दीर्घकालिक सूजन पैदा करते हैं।”Bakteryjne toksyny, metaliczne zanieczyszczenia i żywe wirusy są najbardziej groźne. Szczepienia zaburzają też układ odpornościowy i florę bakteryjną jelit, wywołując ostre i chroniczne stany zapalne układu pokarmowego aż u około 70% dzieci autystycznych.
mRNA और वेक्टर टीकों के बाद मस्तिष्क तथा मेरुरज्जु की सूजन के मामले सामने आए हैं। कुछ मामलों में इसका कारण ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया मानी गई, लेकिन सभी मामलों में इसका अनुपात तय नहीं किया जा सकता।
„mRNA टीकों और एडेनोवायरस-आधारित टीकों के उपयोग के बाद मस्तिष्क की सूजन, मेरुरज्जु की सूजन और मस्तिष्क-मेरुरज्जु की सूजन के कई मामले सामने आए हैं। कुछ विशिष्ट मामलों में ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाओं और स्पाइक प्रोटीन के विरुद्ध प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया—दोनों को कारण साबित किया गया है। उपलब्ध मौजूदा प्रमाणों के आधार पर यह तय नहीं किया जा सकता कि मस्तिष्क की सूजन के सभी मामलों में प्रत्येक प्रकार की प्रतिक्रिया का अनुपात कितना है।”Numerous cases of encephalitis, myelitis, and encephalomyelitis have been reported after the use of mRNA vaccines and also of adenovirus-based vaccines. Both autoimmune reactions and an immune reaction against the spike protein have been proven causative in specific cases. The respective proportion of each form among the total number of all clinical cases of encephalitis cannot be determined on the basis of the currently available evidence.
mRNA टीकों के बाद मस्तिष्क की सूजन के मामलों की रिपोर्टों में ऑटोइम्यून एन्सेफलाइटिस का निदान किया गया, लेकिन ऊतक की जाँच के बिना अक्सर इसका कारण तय नहीं किया जा सकता।
„mRNA टीकों के इंजेक्शन के बाद मस्तिष्क की सूजन की कई केस रिपोर्टों में “एंटीबॉडी-नेगेटिव ऑटोइम्यून एन्सेफलाइटिस” का निदान किया गया ([33–35])। यह मानना उचित है कि ऐसे कई मामलों में किसी अज्ञात ऑटोएंटीजन ने कारण की भूमिका निभाई होगी। दूसरी ओर, ऊतक-परीक्षण के बिना अक्सर यह तय करना असंभव होगा कि मस्तिष्क की सूजन का कोई मामला किसी अज्ञात ऑटोएंटीजन के विरुद्ध प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया से हुआ या स्पाइक प्रोटीन के विरुद्ध प्रतिक्रिया से।”In several case reports of encephalitis after injection of mRNA vaccines, the diagnosis “antibody-negative autoimmune encephalitis” was made ( [33–35]. It is certainly reasonable to assume that in many such cases an unidentified autoantigen may have been causative. On the other hand, without histopathology, it will often be impossible to decide whether a given case of encephalitis was caused by an immune reaction against an unknown autoantigen or against the spike protein.
STOP NOP एसोसिएशन ऑटोइम्यून बीमारियों को उन दीर्घकालिक स्वास्थ्य समस्याओं में गिनाता है जिन पर ध्यान दिया गया और जिनका समय व्यापक टीकाकरण शुरू होने के साथ मेल खाता है।
„डॉक्टर और वैज्ञानिक 1960 के दशक से बच्चों के स्वास्थ्य में गिरावट की ओर ध्यान दिला रहे हैं। इसका समय बढ़ते पैमाने पर शुरू किए गए टीकाकरणों के साथ मेल खाता है। एलर्जी संबंधी बीमारियाँ, जिनमें अस्थमा भी शामिल है, ऑटोइम्यून बीमारियाँ, मधुमेह और कई तंत्रिका संबंधी समस्याएँ—सीखने में कठिनाई, ADD (ध्यान-अभाव विकार), ADHD (ध्यान-अभाव और अतिसक्रियता विकार), दौरे, ऑटिज़्म—ऐसी दीर्घकालिक स्थितियाँ हैं जिन पर ध्यान दिया गया है (http://www.whale.to/).”Lekarze i naukowcy zwracają uwagę na pogorszenie stanu zdrowia populacji dziecięcej od lat 60. ubiegłego wieku, co zbiegło się w czasie z wprowadzanymi coraz szerzej szczepieniami. Choroby alergiczne, w tym astma, choroby autoimmunologiczne, cukrzyca i wiele neurologicznych dysfunkcji ? trudności w uczeniu się, ADD (attention deficyt disorder), ADHD (attention deficyt hiperactivity disorder), drgawki, autyzm ? to stany przewlekłe, na które zwrócono uwagę (http://www.whale.to/).
हमने सबसे अच्छे सकारात्मक परिणामों वाले 5 शोध चुने हैं। यह एक चयन है, सभी शोधों की पूरी समीक्षा नहीं।
PubMed में इस विषय पर कुल अध्ययनों की संख्या: 10 231।
समीक्षा में पाया गया कि वायरल टीके आम तौर पर ऑटोइम्यून बीमारियों से पीड़ित बच्चों को अच्छी तरह सहन हुए और उनसे बीमारी की सक्रियता नहीं बढ़ी।
अध्ययन का उद्देश्य: परिचय: ऑटोइम्यून बीमारियों से पीड़ित बच्चों को अक्सर पूरे शरीर पर असर करने वाली प्रतिरक्षा-दमनकारी दवाओं से उपचार की आवश्यकता होती है। इन रोगियों में टीकाकरण की प्रभावशीलता और सुरक्षा, विशेषकर जीवित-कमज़ोर किए गए वायरल टीकों की, चिंता का विषय बनी हुई है।
परिणाम: जीवित-कमज़ोर किए गए और निष्क्रिय, दोनों प्रकार के टीके अच्छी तरह सहन किए गए और उनसे कोई गंभीर प्रतिकूल घटना नहीं हुई। टीकाकरण से ऑटोइम्यून बीमारी की सक्रियता पर बुरा असर नहीं पड़ा। विशेषज्ञों की राय: मौजूदा प्रमाण बताते हैं कि ज़्यादातर पूरे शरीर पर असर करने वाली प्रतिरक्षा-दमनकारी दवाएँ लेने वाले ऑटोइम्यून बीमारी से पीड़ित बच्चों को वायरल टीके देना प्रतिरक्षाजनक और सुरक्षित है। जैविक दवाएँ लेने वाले ज़्यादातर मरीजों को MMR टीका सुरक्षित रूप से दिया जा सकता है, लेकिन प्रेडनिसोलोन की अधिक खुराक और पल्स साइक्लोफॉस्फेमाइड लेने वाले मरीजों को MMR और अन्य जीवित वायरल टीकों से बचना चाहिए।
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं बताया गया
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?पता नहीं
अध्ययन का प्रकारकई अध्ययनों की समीक्षा
“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।
समीक्षा से संकेत मिलता है कि टीकाकरण के बाद ऑटोइम्यून बीमारियों के मामले बहुत दुर्लभ हैं और उनके साथ कारण-परिणाम का संबंध स्पष्ट रूप से साबित नहीं हुआ है।
अध्ययन का उद्देश्य: लंबे समय से यह आशंका जताई जाती रही है कि टीके ऑटोइम्यून बीमारी (AID) पैदा करने में भूमिका निभा सकते हैं। हालाँकि, कुछ खास टीका-प्रकारों और जटिलताओं (जैसे 1976 में स्वाइन फ्लू के टीके और गिलियन-बैरे सिंड्रोम के बीच संबंध, तथा थ्रोम्बोसाइटोपीनिया और खसरा-कण्ठमाला-रूबेला टीके के मामले) को छोड़कर यह भूमिका स्थापित नहीं हुई है।
परिणाम: इस लेख में टीकों और AID के संबंध के पक्ष और विपक्ष में दिए गए तर्कों की जाँच की जाएगी। यह ध्यान में रखना चाहिए कि अब तक दोनों के बीच कोई संबंध स्पष्ट रूप से पहचाना नहीं गया है। टीकों में सहायक पदार्थों की भूमिका का वर्णन अन्य शोधकर्ताओं ने एक अधिक सामान्य सिंड्रोम—सहायक पदार्थों से उत्पन्न ऑटोइम्यून/ऑटोइन्फ्लेमेटरी सिंड्रोम—के संदर्भ में किया है। इसलिए टीकों से शुरू हुए AID के मामले बहुत दुर्लभ हैं और टीकों और/या उनके सहायक पदार्थों तथा ऑटोइम्यून बीमारी की आनुवंशिक पृष्ठभूमि के बीच परस्पर प्रभाव को लेकर सवाल उठाते हैं। इसलिए इन टिप्पणियों से टीकाकरण के लाभों पर संदेह नहीं करना चाहिए।
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं बताया गया
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?पता नहीं
अध्ययन का प्रकारअन्य अध्ययनों पर चर्चा
“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।
रेडियोलॉजी से पहचाने गए पृथक सिंड्रोम वाले लोगों के अध्ययन में, COVID-19 टीकाकरण का संबंध बीमारी की बढ़ी हुई सक्रियता या मल्टीपल स्क्लेरोसिस विकसित होने के जोखिम से नहीं मिला।
अध्ययन का उद्देश्य: प्रतिरक्षा-दमनकारी दवाएँ लेने वाले मल्टीपल स्क्लेरोसिस (MS) के मरीजों को टीकाकरण की विशेष रूप से सिफारिश की जाती है। COVID-19 टीकाकरण के संबंध में कोई विशेष चिंता सामने नहीं आई है। हमारा उद्देश्य यह जाँचना था कि क्या COVID-19 टीकाकरण या संक्रमण से रेडियोलॉजी में दिखने वाली या चिकित्सकीय बीमारी की सक्रियता का जोखिम बढ़ता है, जिसमें रेडियोलॉजी से पहचाने गए पृथक सिंड्रोम (RIS) वाले लोगों के समूह में MS में बदलना भी शामिल है।
परिणाम: टीका लगवाने वाले और न लगवाने वाले समूहों में MS में चिकित्सकीय रूप से बदलने की दर में कोई अंतर नहीं मिला (6.7% बनाम 8.5%, p > 0.9)। बीमारी की सक्रियता की दर में भी सांख्यिकीय रूप से कोई अंतर नहीं था (क्रमशः 13.6% और 7.4%, p = 0.54)। दर्ज COVID-19 संक्रमण वाले और संक्रमण न हुए मरीजों में MS में चिकित्सकीय रूप से बदलने की दर में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था। हमारा अध्ययन बताता है कि RIS वाले लोगों में COVID-19 संक्रमण या टीकाकरण से बीमारी की सक्रियता का जोखिम नहीं बढ़ता। हमारे परिणाम समर्थन करते हैं कि इन लोगों को COVID-19 का टीका सुरक्षित रूप से देने और दोबारा लगाने की सिफारिश की जा सकती है।
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं बताया गया
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?पता नहीं
अध्ययन का प्रकारलोगों का अवलोकन
“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।
समीक्षा में पाया गया कि जिन लोगों को मल्टीपल स्क्लेरोसिस है और जिनका उपचार नहीं चल रहा, उनमें ज़्यादातर टीके सुरक्षित प्रतीत होते हैं।
अध्ययन का उद्देश्य: कुछ टीकों और मल्टीपल स्क्लेरोसिस (MS) के शुरू होने या दोबारा उभरने के बीच संबंध पर बहस होती रही है। PubMed के आधार पर हमने साहित्य की विस्तृत समीक्षा की और सभी प्रासंगिक अध्ययनों को शामिल किया—MS पर 51 और ऑप्टिक न्यूराइटिस (ON) पर 15।
परिणाम: पीले बुखार के जीवित टीके को छोड़कर, बिना उपचार वाले MS और ON मरीजों में टीकाकरण सुरक्षित प्रतीत होता है। हालाँकि, ज़्यादातर अध्ययनों में पर्याप्त प्रतिभागी नहीं थे और छोटे जोखिमों को खारिज नहीं किया जा सकता। पहले डिमाइलिनेशन की घटना के बाद BCG टीकाकरण पर किए गए एक अध्ययन में MS विकसित होने का जोखिम कम भी पाया गया। कारणात्मक संबंध को पूरी तरह खारिज करने के लिए और अध्ययनों की आवश्यकता है।
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं बताया गया
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?हाँ
अध्ययन का प्रकारअन्य अध्ययनों पर चर्चा
“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।
सिफारिशों के अनुसार, जीवित सूक्ष्मजीवों से रहित टीके उन बच्चों को सुरक्षित रूप से दिए जा सकते हैं जिन्हें ऑटोइम्यून रूमेटिक बीमारी है और जिनका प्रतिरक्षा-दमनकारी उपचार चल रहा है।
अध्ययन का उद्देश्य: बच्चों में ऑटोइम्यून/सूजन संबंधी रूमेटिक बीमारियों (pedAIIRD) के उपचार में जीवित-कमज़ोर किए गए टीकों की सुरक्षा का समर्थन करने वाली हाल की जानकारियों और जैविक रोग-संशोधक एंटी-रूमेटिक दवाओं के दौर में टीकों की प्रतिरक्षाजनकता पर नए अध्ययनों के कारण EULAR की सिफारिशों को अद्यतन करना आवश्यक हुआ।
परिणाम: आम तौर पर, राष्ट्रीय टीकाकरण कार्यक्रमों (NIP) का पालन किया जाना चाहिए और उपचार करने वाले विशेषज्ञ को हर साल उनकी समीक्षा करनी चाहिए। जहाँ संभव हो, प्रतिरक्षा-दमनकारी दवाएँ शुरू करने से पहले टीके दिए जाने चाहिए, लेकिन आवश्यक उपचार को कभी टालना नहीं चाहिए। प्रतिरक्षा-दमनकारी उपचार ले रहे pedAIIRD मरीजों को गैर-जीवित टीके सुरक्षित रूप से दिए जा सकते हैं। आम तौर पर, प्रतिरक्षा-दमनकारी उपचार के दौरान टीका लगवाने वाले मरीजों में सुरक्षा देने वाले एंटीबॉडी का स्तर बना रहता है; अपवाद हैं ग्लूकोकोर्टिकोइड की अधिक खुराक और B कोशिकाओं को समाप्त करने वाली चिकित्सा। प्रतिरक्षा-दमनकारी उपचार ले रहे मरीजों को जीवित-कमज़ोर किए गए टीकों से बचना चाहिए। हालाँकि, विशेष परिस्थितियों में ऐसे मरीजों को खसरा-कण्ठमाला-रूबेला का बूस्टर टीका और वैरिसेला ज़ोस्टर वायरस का टीका देना सुरक्षित है। NIP के अलावा, प्रतिरक्षा-दमनकारी उपचार ले रहे pedAIIRD मरीजों के लिए गैर-जीवित मौसमी इन्फ्लुएंज़ा टीके पर गंभीरता से विचार किया जाना चाहिए।
अध्ययन के लिए पैसाविश्वविद्यालय या फ़ाउंडेशन · European League Against Rheumatism
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं बताया गया
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अध्ययन का प्रकारकई अध्ययनों की समीक्षा
“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।
दृष्टिकोण और विचार सामग्री
नीचे दी गई सामग्री लेखकों की राय, व्याख्याएँ और परिकल्पनाएँ प्रस्तुत करती है। इसे वैज्ञानिक अध्ययनों और व्यवस्थित समीक्षाओं के बराबर नहीं माना जाता।
Orthomolecular Medicine News Service विचार सामग्री
„जनता के दबाव के कारण, CDC (रोग नियंत्रण केंद्र) के देर करने के बावजूद, उद्योग ने स्वेच्छा से कई टीकों में थिमेरोसाल का इस्तेमाल बंद कर दिया। हालाँकि, यह अभी भी इन्फ्लुएंज़ा के टीकों में मौजूद है। अब बच्चों को कहीं अधिक टीके लगाए जाते हैं, इसलिए पाँच साल की उम्र तक पारे की मात्रा फिर भी खतरनाक हो सकती है। एल्युमिनियम, शिशु फ़ॉर्मूला और अल्ज़ाइमर एक अन्य ज्ञात पर्यावरणीय विष, एल्युमिनियम, दशकों से सहायक पदार्थ के रूप में इस्तेमाल होता रहा है। इसका उपयोग अधिक व्यापक हो गया है और अब इसे Hep A, Hep B, DT, H के टीकों में सहायक पदार्थ के रूप में मिलाया जाता है।”Due to public pressure, while the CDC (Centers for Disease Control) was dragging its heels, the industry voluntarily stopped the use of Thimerosal in many vaccines. However, it is still in influenza vaccines. Since many more shots are now given, by five years of age the mercury load might still be hazardous. ALUMINUM, BABY FORMULA AND ALZHEIMER'S Another known environmental toxin, aluminum, having had a role as an adjuvant for decades, has become more widely used, and is currently added as an adjuvant in Hep A, Hep B, DT, H.
Orthomolecular Medicine News Service विचार सामग्री
„टीकों के प्रस्तावित लाभ हैं: रोग की रोकथाम: टीके संक्रामक बीमारियों को रोकने का साधन हैं। रोगों का उन्मूलन: टीके रोगों के उन्मूलन में आवश्यक साबित हुए हैं। सामूहिक प्रतिरक्षा: बड़े पैमाने पर टीकाकरण से सामूहिक प्रतिरक्षा बनती है, जिससे बीमारी का फैलाव कम होता है और उन लोगों की रक्षा होती है जिन्हें स्वास्थ्य संबंधी कारणों से टीका नहीं दिया जा सकता। अस्पताल में भर्ती होने और चिकित्सा खर्च में कमी: टीकाकरण के ज़रिए बीमारी की रोकथाम से समाज पर बीमारी का बोझ कम होता है, जिससे अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता और उससे जुड़े स्वास्थ्य खर्च भी घटते हैं।”The proposed benefits of vaccines are: Disease prevention: Vaccines are a tool to prevent infectious diseases. Disease eradication: Vaccines have proven to be essential in the eradication of diseases. Herd Immunity: Mass vaccination creates herd immunity, which reduces the spread of disease and protects individuals who cannot be vaccinated due to underlying medical conditions. Reduction in hospitalizations and medical costs: Disease prevention through vaccination reduces the burden of disease on society, which in turn reduces the need for hospitalizations and the associated cost of healthcare.
Orthomolecular Medicine News Service विचार सामग्री
„[7-9] (जिन्होंने पता लगाया कि टीकों के विशिष्ट लक्ष्य न होने वाली संक्रामक बीमारियों से होने वाली मृत्यु-दर पर टीकों के गैर-विशिष्ट प्रभाव पड़ सकते हैं—वे इसे बढ़ा या घटा सकते हैं) से टीकों की बढ़ी हुई खुराक और शिशु मृत्यु-दर अधिक होने के बीच संबंध के अतिरिक्त प्रमाण मिलते हैं। टीकों से संबंधित बीमारी और मृत्यु का दायरा सार्वजनिक रूप से स्वीकार किए जाने से कहीं अधिक व्यापक है। तीसरी दुनिया के देशों में कई अध्ययनों से पता चलता है कि DTP और निष्क्रिय पोलियो (IPV) टीकों का सुरक्षा-प्रभाव उलटा हो सकता है, खासकर जब उन्हें निर्धारित क्रम के बाहर दिया जाए [8,9]। एक साथ कई टीके देने से भी मृत्यु-दर बढ़ती पाई गई है।”[7-9] (who discovered that vaccines have non-specific effects that can increase or decrease mortality from infectious diseases not targeted by the vaccine), provide additional evidence for an association between increased vaccine doses and higher rates of infant mortality. Vaccine-related morbidity and mortality are more extensive than publicly acknowledged. In Third World nations, numerous studies indicate that DTP and inactivated polio (IPV) vaccines have an inverse safety profile, especially when administered out of sequence [8,9]. Multiple vaccines administered concurrently have also been shown to increase mortality.
टीके