KrankheitenStatine – ist der Preis für niedrige Cholesterinwerte schmerzende Muskeln und ein schwächeres Gedächtnis?
- Andrzej Frydrychowski — Wpływ statyn na nasze zdrowie
- Jerzy Jaśkowski — Statyny – lekarze o tym nie mówią
- Jerzy Jaśkowski — Czego nie wiemy o statynach?
- Treatment of statin adverse effects with supplemental Coenzyme Q10 and statin drug discontinuation. · Biofactors 2005
- Atorvastatin-associated neurological adverse events: a disproportionality analysis with adjustment for confounding by indication. · Front Med (Lausanne) 2026
- Atorvastatin Safety Reappraised: From Pharmacogenomic Mechanisms to Personalized Risk Management. · Cardiovasc Ther 2026
- Orthomolecular Medicine News Service — Niacin Beats Statins: Supplements and Diet are Safer, More Effective
Jerzy Jaśkowski behauptet, dass eine Senkung des Cholesterinspiegels das Fassungsvermögen des Gehirns verringert.
- Er bringt Statine außerdem mit einer Hemmung der Produktion von Gedächtnisproteinen und deren Abnahme mit Demenz in Verbindung. Die Muskelschwäche führt er auf eine geringere Energieproduktion in den Zellen zurück.
- Er verweist auf Warnungen der FDA vor möglichen Gedächtnisstörungen und einem erhöhten Risiko für Muskelschäden.
- Andrzej Frydrychowski nennt Muskelschmerzen und -schwäche, Müdigkeit, Druckempfindlichkeit, Krämpfe und Sehnenschmerzen; in einer beschriebenen Studie trat eine Myopathie durchschnittlich bei 1,2 von 10 000 Statin-Anwendern auf.
Was die Autoren schreiben
Zu den muskulären Nebenwirkungen von Statinen zählen Schmerzen, Müdigkeit, Druckempfindlichkeit, Schwäche, Krämpfe und Sehnenschmerzen.
In einer beschriebenen Studie trat eine Myopathie bei Statin-Anwendern durchschnittlich bei 1,2 von 10 000 Personen auf.
Statine sollen ein Enzym hemmen, das zur Herstellung von Gedächtnisproteinen benötigt wird; Jerzy Jaśkowski bringt deren Abnahme mit Demenz in Verbindung.
Jerzy Jaśkowski bringt Muskelschwäche bei Menschen, die Statine einnehmen, mit einer Hemmung der Energieproduktion in den Zellen in Verbindung.
Jerzy Jaśkowski verweist auf eine Warnung der FDA, dass Statine Gedächtnisstörungen verursachen können.
Jerzy Jaśkowski verweist auf eine Mitteilung der FDA, dass Statine das Risiko für Muskelschäden erhöhen können.
Jerzy Jaśkowski behauptet, dass eine Senkung des Cholesterinspiegels das Fassungsvermögen des Gehirns verringert.
Studien aus PubMed · Europe PMC
Wir haben 3 Studien mit den besten, positiven Ergebnissen ausgewählt. Das ist eine Auswahl, keine vollständige Übersicht aller Studien.
Anzahl aller Studien zu diesem Thema in PubMed: 1.
In dieser Patientengruppe sank nach dem Absetzen der Statine und dem Beginn einer CoQ10-Supplementierung der Anteil der Personen, die über Muskelschmerzen und Gedächtnisprobleme berichteten.
Ziel der Studie: Fünfzig aufeinanderfolgende neue Patienten einer kardiologischen Ambulanz, die bei ihrem ersten Besuch Statine einnahmen (im Durchschnitt seit 28 Monaten), wurden auf mögliche Nebenwirkungen der Statine untersucht (Myalgie, Müdigkeit, Atemnot, Gedächtnisverlust und periphere Neuropathie). Alle Patienten setzten die Statintherapie wegen Nebenwirkungen ab und begannen beim ersten Besuch mit einer ergänzenden Einnahme von CoQ(10), durchschnittlich 240 mg/Tag.
Ergebnisse: Es gab zwei Todesfälle durch Lungenkrebs und einen Todesfall durch Aortenstenose, jedoch keine Schlaganfälle oder Herzinfarkte. Die Messwerte der Herzfunktion verbesserten sich bei der Mehrheit der Patienten oder blieben stabil. Wir kommen zu dem Schluss, dass Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Statinen, einschließlich einer statinbedingten Kardiomyopathie, weitaus häufiger sind als bisher veröffentlicht und durch die Kombination aus dem Absetzen der Statine und der ergänzenden Einnahme von CoQ(10) rückgängig gemacht werden können. Wir beobachteten keine nachteiligen Folgen des Absetzens der Statine.
„Nicht angegeben“ heißt nicht, dass niemand bezahlt hat – die Datenbank vermerkt es nicht immer.
Eine Analyse von Meldungen zu unerwünschten Wirkungen ergab bei der Anwendung von Atorvastatin Hinweise unter anderem auf Myasthenie, Neuropathie und „Brain Fog“.
Ziel der Studie: Atorvastatin, ein häufig verschriebener HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, wird mit neurologischen unerwünschten Ereignissen (NAEs) in Verbindung gebracht, die über die bekannte Myopathie hinausgehen. Umfassende Untersuchungen, die eine Verzerrung durch den Anlass der Behandlung berücksichtigen, sind jedoch weiterhin begrenzt.
Ergebnisse: Von 50 für Atorvastatin identifizierten NAE-Signalen blieben 32 nach dem Ausschluss signifikant. Die stärksten Signale gruppierten sich in drei klinisch bedeutsame Kategorien: Störungen der neuromuskulären Übertragung (Myasthenia gravis: PRR = 5,65, χ2 = 748,22, EBGM05 = 4,82), periphere Neuropathien (axonale Neuropathie: PRR = 6,15, χ2 = 117,78, EBGM05 = 4,14; periphere sensible Neuropathie: PRR = 3,42, χ2 = 182,34, EBGM05 = 2,80) sowie Erkrankungen des zentralen Nervensystems und kognitive Störungen (toxische Enzephalitis: PRR = 7,76, χ2 = 17,11, EBGM05 = 2,39; Brain Fog: PRR = 2,94, χ2 = 168,76, EBGM05 = 2,46). Besonders starke Signale ohne ausführliche veröffentlichte Fallbelege betrafen außerdem akute nekrotisierende Myelitis (PRR = 832,92, EBGM05 = 38,61), Vibrationssyndrom (PRR = 37,02, EBGM05 = 14,51) und brachiale Radikulitis (PRR = 26,03, EBGM05 = 13,57).
„Nicht angegeben“ heißt nicht, dass niemand bezahlt hat – die Datenbank vermerkt es nicht immer.
Der Überblick weist darauf hin, dass muskuläre Symptome im Zusammenhang mit Statinen zu den wichtigsten klinischen Sicherheitsfragen gehören.
Ziel der Studie: Atorvastatin ist weiterhin ein zentraler Bestandteil der lipidsenkenden Therapie und der Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Bedenken hinsichtlich unerwünschter Wirkungen beeinträchtigen jedoch weiterhin die Therapietreue und den langfristigen klinischen Nutzen. Diese strukturierte narrative Übersichtsarbeit bewertet das Sicherheitsprofil kritisch neu und bezieht dabei Erkenntnisse aus randomisierten Studien, Metaanalysen, Beobachtungsstudien, Pharmakovigilanzanalysen, Fallberichten und präklinischen Modellen ein.
Ergebnisse: Die Sicherheit hängt von der Dosis, Begleiterkrankungen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, der Variabilität der Pharmakokinetik und Transportervarianten ab, insbesondere SLCO1B1. Die klinische Nutzbarkeit anderer pharmakogenomischer Marker ist jedoch weiterhin begrenzt. Daher betonen wir die Bedeutung einer individuellen Risikobewertung, der Prüfung möglicher Wechselwirkungen, einer angemessenen Überwachung, des Absetzens und erneuten Ansetzens, einer Dosisanpassung, alternativer Statine und bei Bedarf einer Kombinationstherapie mit Nicht-Statinen. Experimentelle Verabreichungssysteme und mechanistische Erkenntnisse könnten künftige Ansätze unterstützen, belegen aber noch keine verbesserte klinische Sicherheit. Insgesamt sprechen die Erkenntnisse für einen am Nutzen orientierten, nach Evidenz abgestuften Ansatz, der tatsächliche Toxizität berücksichtigt, ohne unsichere Sicherheitssignale überzubewerten oder eine wirksame Behandlung unnötig abzusetzen.
„Nicht angegeben“ heißt nicht, dass niemand bezahlt hat – die Datenbank vermerkt es nicht immer.
Perspektiven und Meinungsbeiträge
Die folgenden Inhalte geben Meinungen, Deutungen und Hypothesen der Autoren wieder. Sie werden nicht als gleichwertig mit wissenschaftlichen Studien und systematischen Übersichten behandelt.
Pisaczek beurteilt nicht, wer recht hat. Es zeigt, was geschrieben wurde und wo man es nachlesen kann. Jeder Satz oben hat seine Quelle.