Piotr Witczak 将 Cutler 方案描述为一种螯合疗法:根据 ALA 在体内的作用方式,频繁使用小剂量 ALA。
Piotr Witczak 解释说,ALA 能结合汞、进入大脑,并增加汞随粪便和尿液排出。
Piotr Witczak 指出,按照药代动力学给药,旨在减少汞向较敏感组织转移。
Hubert Czerniak 还提到了 DMSA 和 DMPS,以及 ALA 的不同给药方案;Piotr Witczak 则介绍了持续三天的周期。
Piotr Witczak 指出,尚无在科学期刊上发表的证据证明这种治疗方法有效。
作者怎么说
Piotr Witczak
该方案要求根据 ALA 的药代动力学,频繁服用低剂量 ALA。
„唯一安全的方法是 Cutler 方案:根据药代动力学,频繁服用低剂量α-硫辛酸(ALA)来清除重金属。任何不遵循这些原则的其他排毒方法都可能有危险,因为神经毒素可能会不受控制地从较不敏感的器官(例如……)重新分布。”Jedyny bezpieczny sposób, to protokół Cutlera polegający na usuwaniu metali ciężkich poprzez częste przyjmowanie kwasu alfa-liponowego (ALA) w niskich dawkach, zgodnie z farmakokinetyką. Każdy inny sposób na detoksykację, który nie uwzględnia tych zasad, jest potencjalnie niebezpieczny, z uwagi na niekontrolowaną redystrybucję tych neurotoksyn z organów mniej wrażliwych (np.
„科学研究证实,ALA 是一种汞螯合剂[12],能够穿过血脑屏障,防止汞造成脑损伤[13][14],并增加汞随粪便和尿液排出[15][16]。由于容易从消化道吸收且能够穿过血脑屏障,外源性 LA 可以到达身体的大多数组织[17]。”Badania naukowe potwierdzają, że ALA jest chelatorem rtęci[12], przechodzi przez barierę krew-mózg zapobiegając powodowanym przez rtęć uszkodzeniom mózgu[13][14] i zwiększa wydalanie rtęci z kałem i moczem[15][16]. Dzięki łatwości wchłaniania z przewodu pokarmowego oraz zdolności do przekraczania bariery krew-mózg, egzogenny LA może docierać do większości tkanek organizmu[17].
„A.H. Cutler 最早指出,有效且安全地进行螯合治疗,关键在于按照螯合剂的药代动力学使用这些化合物(主要是 ALA、二巯基琥珀酸(DMSA)和 2,3-二巯基-1-丙磺酸(DMPS))。药代动力学指化合物或其代谢物在体内随时间发生的浓度变化——编者注。这能最大限度地减少重金属向较敏感组织重新分布[58]。”A.H. Cutler jako pierwszy zauważył, że podstawą skutecznej i bezpiecznej chelatacji jest stosowanie związków chelatujących (chodzi głównie o ALA, kwas dimerkaptobursztynowy (DMSA), kwas 2,3-dimerkapto-1-propanosulfonowy (DMPS)) zgodnie z ich farmakokinetyką (zmiany stężenia związku lub jego metabolitów w ustroju w czasie – przyp. red.), co minimalizuje redystrybucję metali ciężkich do tkanek bardziej wrażliwych[58].
„Cutler 方案见于两本书:《汞合金病:诊断与治疗》(Amalgam Illness: Diagnosis and Treatment)[64]和《汞排毒手册:汞螯合指南》(The Mercury Detoxification Manual: A Guide to Mercury Chelation)[65]。遗憾的是,除了许多关于 ASD 儿童使用 Cutler 方案后状况改善的非正式证词[66]之外,目前科学期刊上还没有发表证据证明这种治疗方法有效。”Protokół Cutlera opisany jest w dwóch książkach: Amalgam Illness: Diagnosis and Treatment[64] i The Mercury Detoxification Manual: A Guide to Mercury Chelation[65]. Niestety, poza licznymi nieformalnymi świadectwami poprawy funkcjonowania dzieci z ASD po zastosowaniu protokołu Cutlera[66], na ten moment w periodykach naukowych nie ma opublikowanych dowodów na skuteczność tej metody leczenia.
Piotr Witczak 警告说,不遵循这些原则的方法可能会使金属从较不敏感的器官转移到神经系统。
„任何不遵循这些原则的其他排毒方法都可能有危险,因为这些神经毒素可能会不受控制地从较不敏感的器官(例如肌肉、脂肪组织)重新分布到较敏感的部位(神经系统),甚至可能使病情加重。”Każdy inny sposób na detoksykację, który nie uwzględnia tych zasad, jest potencjalnie niebezpieczny, z uwagi na niekontrolowaną redystrybucję tych neurotoksyn z organów mniej wrażliwych (np. mięśnie, tkanka tłuszczowa) do bardziej wrażliwych (układ nerwowy) i może wręcz nasilić przebieg choroby.
Piotr Witczak 将排毒前的准备描述为一个金属被动员出来的阶段,补充剂和饮食则用于支持身体。
„Cutler 方案的设计是尽可能减轻动员金属带来的影响,但为了支持身体,仍需要进行基础补充(维生素 C、维生素 E、镁、锌,以及支持肝脏和肾上腺的措施);许多情况下还需要调整饮食。”Chociaż protokół Cutlera opracowany jest w taki sposób, aby efekt mobilizacji był jak najmniej odczuwalny, to w celu wsparcia organizmu niezbędna jest podstawowa suplementacja (witamina C, witamina E, magnez, cynk, wsparcie wątroby i nadnerczy), a w wielu przypadkach również dieta.
„如果你能每周(也可以每两周一次,或更少,但过程会更长)连续三天、两夜,每隔 3 小时服用补充剂,或给另一个人服用规定剂量(用手机设置一连串闹钟会很方便),那么答案是:是的,你准备好了!”Jeśli jesteś w stanie w każdym tygodniu (można co 2 tygodnie lub jeszcze rzadziej, ale proces się wydłuża) nieprzerwanie przez trzy dni i dwie noce co 3 godziny (dobrze sprawdza się seria alarmów w telefonie komórkowym) przyjmować lub podawać innej osobie określoną dawkę suplementu, to tak – jesteś gotowy!
„该计划分为四个基本阶段:
识别代谢紊乱(几天至几周)
为排毒做准备(两周至几个月)
排毒(一年至数年)
优化(终身)
第一阶段:识别代谢紊乱
准确识别代谢紊乱,旨在调整饮食和补充剂,以控制症状并显著改善身体状况,直到停止当前的重要暴露(第二阶段)并清除体内的有毒金属(第三阶段)。”Program składa się z czterech podstawowych etapów:
Identyfikacja zaburzeń metabolicznych (od kilku dni do kilku tygodni)
Przygotowanie do detoksykacji (od dwóch tygodni do kilku miesięcy)
Detoksykacja (od roku do kilku lat)
Optymalizacja (do końca życia)
FAZA I: Identyfikacja zaburzeń metabolicznych
Precyzyjna identyfikacja zaburzeń metabolicznych ma na celu dostosowanie diety i suplementacji, które pozwolą na kontrolę objawów i znaczącą poprawę samopoczucia do momentu przerwania istotnej bieżącej ekspozycji (Faza II) i usunięcia toksycznych metali z organizmu (Faza III).
Hubert Czerniak 将 ALA 描述为一种能穿过血脑屏障并结合金属的物质,也提到了频繁使用较小剂量的做法。
„α-硫辛酸是一种饱和脂肪酸,可溶于脂肪和水。它能穿过血脑屏障,从脑中带出重金属并努力将其排出。Cutler 的重金属排出方案针对的是α-硫辛酸,它可以是 R 型、S 型或 R 型与 S 型的混合物。”Kwas alfa-liponowy to kwas tłuszczowy nasycony, który jest rozpuszczalny w tłuszczach i w wodzie. Przenika barierę krew-mózg, wyciąga stamtąd metale ciężkie i stara się je wyeliminować. Protokół Cutlera dotyczący wyrzucania metali ciężkich z organizmu, dotyczył kwasu alfa-liponowego, który może występować w w postaci R, S lub mieszaniny R i S.
„最佳剂量是每天 6 次,每次 12.5 mg,也就是两餐之间每 4 小时服用 1 片。ALA 是汞、铅、镉、镍、砷、铁、锰、钴、铜和锌的最佳螯合剂,可能也能螯合铊、钨、钯和锑。”Optymalne dawki to 6 razy dziennie po 12,5 mg, czyli 1 tabletka co 4 godziny między posiłkami. ALA jest najlepszym chelatorem rtęci, ołowiu, kadmu, niklu, arsenu, żelaza, manganu, kobaltu, miedzi i cynku, a prawdopodobnie także talu, wolframu, palladu i antymonu.
Hubert Czerniak 还提出了 ALA 每三小时一次、DMSA 每四小时一次、DMPS 每八小时一次的方案,连续使用三天后停用四天。
„Cutler 医生建议按周期使用:ALA 每 3 小时一次,DMSA 每 4 小时一次,DMPS 每 8 小时一次;连续使用 3 天,然后停用 4 天。请记住,卢戈氏碘液也总是有助于清除重金属。Cutler 方案还建议在服用 ALA 的同时食用香菜(无论是叶、根还是种子)。”Dr Cutler zalecał stosowanie ALA co 3 godziny, DMSA co 4 godziny i DMPS co 8 godzin w cyklach 3-dniowych i 4-dniowej przerwy. Pamiętajcie, że pomocnym przy usuwaniu metali ciężkich jest zawsze płyn Lugola. Protokół Cutlera mówi o przyjmowaniu razem z ALA także kolendry siewnej (nieważne w jakiej formie – natki, korzonka czy nasionek).
„Cutler 方案建议在服用 ALA 的同时食用香菜(无论是叶、根还是种子)。据称,香菜能使上述物质清除体内毒素的效果提高多达 30%。食用量以自己能接受为准,以免因吃得过多而产生厌恶感。”Protokół Cutlera mówi o przyjmowaniu razem z ALA także kolendry siewnej (nieważne w jakiej formie – natki, korzonka czy nasionek). Zwiększa ona oczyszczanie organizmu przez powyższe substancje aż o 30%. Spożywamy ją w takiej ilości, w jakiej będziemy potrafili zjeść, aby nie nabrać wstrętu wynikającego z nadmiaru.
„[225-228] 此外,螯合剂激发尿检中出现汞大量释放的情况,绝不应被视为无关紧要。头发检测对评估体内重金属含量也很有用,应与激发尿检一同进行。例如,与对照组相比,自闭症儿童体内的汞、铅、砷、锑和镉水平显著更高。[229] 另一项研究显示,DMSA 能有效增加自闭症谱系障碍儿童排出的汞和锑。”[225-228] Furthermore, a brisk release of mercury on urine chelation challenge should never be disregarded as inconsequential. Hair analysis can also be very useful in evaluating heavy metal content in the body and should be done along with the provoked urine challenge. For example, autistic children had significantly higher levels of mercury, lead, arsenic, antimony, and cadmium compared to controls. [229] In another study, DMSA was shown to be effective in increasing mercury and antimony excretion in children with autism spectrum disorders.
„三个西方国家已经全面禁止汞合金,不分人群和年龄。请不要误会:FDA 既有具体责任,也有权限制汞合金填充物。如果其他医疗器械(例如人工心脏瓣膜或髋关节假体)中含有汞,它们会立即被禁用。FDA 有权今天就停止使用汞填充物。为什么不这么做?毕竟,美国消费品安全委员会告诉家长:“保护儿童……””Three western countries have entirely banned mercury amalgams, period. For everyone and every age. Make no mistake about it: FDA has both the specific responsibility and the authority to restrict amalgam fillings. If there were mercury in other medical devices, such as artificial heart valves or hip prostheses, they would be instantly banned. FDA has the power to stop the use of mercury fillings today. Why don't they? After all, the U.S. Consumer Product Safety Commission tells parents to "Protect children . . .
„虽然人们对许多疫苗中的抗原对接种者免疫系统是否具有内在毒性存在很大争议,但有一点毫无疑问:例如,含汞防腐剂硫柳汞在含量较高时毒性很强。这样就引出了一个问题:与其争论疫苗目前使用的硫柳汞或其他潜在有毒成分所含的毒性究竟是微乎其微、轻微、中等还是显著,不如尽可能彻底、明确地消除所有可能存在的毒性。”While there is also a great deal of dispute over the inherent toxicity of the antigens that many vaccines present to the immune systems of those vaccinated, there is no question, for example, that thimerosal, a mercury-containing preservative, is highly toxic when present in significant amounts. This then begs the question: Rather than argue whether there is an infinitesimal, minimal, moderate, or significant amount of toxicity associated with the amounts of thimerosal or other potentially toxic components presently being used in vaccines, why not just neutralize whatever toxicity is present as completely and definitively as possible?