Pisaczek — स्वास्थ्य पर डॉक्टर और जड़ी-बूटी विशेषज्ञ क्या कहते हैंस्वास्थ्य से जुड़ा सवाल पूछें: आपको चुने हुए डॉक्टरों और जड़ी-बूटी विशेषज्ञों की राय मिलेगी, वैज्ञानिक अध्ययन अतिरिक्त जानकारी के रूप में।
Piotr Witczak Cutler प्रोटोकॉल का वर्णन कम और बार-बार दी जाने वाली ALA की खुराकों पर आधारित केलेशन के रूप में करते हैं, जिसे शरीर में इसके असर के अनुसार तय किया जाता है।
Piotr Witczak बताते हैं कि ALA पारे को बाँधता है, मस्तिष्क में प्रवेश करता है और मल तथा मूत्र के ज़रिए उसका उत्सर्जन बढ़ाता है।
Piotr Witczak कहते हैं कि शरीर में इसकी गति के अनुसार खुराक देने से पारे को अधिक संवेदनशील ऊतकों में पहुँचने से रोकने में मदद मिलनी चाहिए।
Hubert Czerniak DMSA और DMPS के साथ-साथ ALA की खुराक देने के अलग-अलग तरीके भी बताते हैं, जबकि Piotr Witczak तीन दिन तक चलने वाले चक्रों का वर्णन करते हैं।
Piotr Witczak बताते हैं कि इस उपचार पद्धति के असर के समर्थन में वैज्ञानिक पत्रिकाओं में कोई प्रमाण प्रकाशित नहीं हुआ है।
लेखक क्या लिखते हैं
Piotr Witczak
इस प्रोटोकॉल में ALA को उसके फार्माकोकाइनेटिक्स के अनुसार, कम खुराक में और बार-बार लिया जाता है।
„एकमात्र सुरक्षित तरीका Cutler प्रोटोकॉल है। इसमें भारी धातुओं को निकालने के लिए अल्फा-लिपोइक एसिड (ALA) की कम खुराकें, उसके फार्माकोकाइनेटिक्स के अनुसार बार-बार ली जाती हैं। इन सिद्धांतों को ध्यान में न रखने वाला कोई भी दूसरा डिटॉक्स तरीका संभावित रूप से ख़तरनाक है, क्योंकि इससे इन न्यूरोटॉक्सिन का कम संवेदनशील अंगों से अनियंत्रित रूप से फिर से वितरण हो सकता है (जैसे”Jedyny bezpieczny sposób, to protokół Cutlera polegający na usuwaniu metali ciężkich poprzez częste przyjmowanie kwasu alfa-liponowego (ALA) w niskich dawkach, zgodnie z farmakokinetyką. Każdy inny sposób na detoksykację, który nie uwzględnia tych zasad, jest potencjalnie niebezpieczny, z uwagi na niekontrolowaną redystrybucję tych neurotoksyn z organów mniej wrażliwych (np.
ALA को ऐसा पदार्थ बताया गया है जो पारे को बाँधता है, रक्त-मस्तिष्क अवरोध को पार करता है और मल तथा मूत्र के ज़रिए पारे का उत्सर्जन बढ़ाता है।
„वैज्ञानिक अध्ययनों से पुष्टि होती है कि ALA पारे को बाँधने वाला पदार्थ है[12], रक्त-मस्तिष्क अवरोध को पार करके पारे से होने वाली मस्तिष्क की क्षति को रोकता है[13][14] और मल तथा मूत्र के ज़रिए पारे का उत्सर्जन बढ़ाता है[15][16]। पाचन तंत्र से आसानी से अवशोषित होने और रक्त-मस्तिष्क अवरोध पार करने की क्षमता के कारण, बाहर से लिया गया LA शरीर के अधिकांश ऊतकों तक पहुँच सकता है[17]।”Badania naukowe potwierdzają, że ALA jest chelatorem rtęci[12], przechodzi przez barierę krew-mózg zapobiegając powodowanym przez rtęć uszkodzeniom mózgu[13][14] i zwiększa wydalanie rtęci z kałem i moczem[15][16]. Dzięki łatwości wchłaniania z przewodu pokarmowego oraz zdolności do przekraczania bariery krew-mózg, egzogenny LA może docierać do większości tkanek organizmu[17].
शरीर में उनकी मात्रा में होने वाले बदलावों के अनुसार केलेटर की खुराक देने का उद्देश्य धातुओं को संवेदनशील ऊतकों में जाने से रोकना है।
„A.H. Cutler ने सबसे पहले यह देखा कि प्रभावी और सुरक्षित केलेशन का आधार, केलेट बनाने वाले यौगिकों—मुख्यतः ALA, डाइमर्कैप्टोसक्सिनिक एसिड (DMSA) और 2,3-डाइमर्कैप्टो-1-प्रोपेनसल्फोनिक एसिड (DMPS)—का उनके फार्माकोकाइनेटिक्स के अनुसार इस्तेमाल करना है। फार्माकोकाइनेटिक्स से आशय समय के साथ शरीर में यौगिक या उसके उपापचय उत्पादों की मात्रा में होने वाले बदलाव से है (संपादक की टिप्पणी)। इससे भारी धातुओं का अधिक संवेदनशील ऊतकों में फिर से वितरण कम होता है[58]।”A.H. Cutler jako pierwszy zauważył, że podstawą skutecznej i bezpiecznej chelatacji jest stosowanie związków chelatujących (chodzi głównie o ALA, kwas dimerkaptobursztynowy (DMSA), kwas 2,3-dimerkapto-1-propanosulfonowy (DMPS)) zgodnie z ich farmakokinetyką (zmiany stężenia związku lub jego metabolitów w ustroju w czasie – przyp. red.), co minimalizuje redystrybucję metali ciężkich do tkanek bardziej wrażliwych[58].
Piotr Witczak लिखते हैं कि इस उपचार पद्धति के असर की पुष्टि करने वाले कोई वैज्ञानिक प्रमाण प्रकाशित नहीं हुए हैं।
„Cutler प्रोटोकॉल का वर्णन दो पुस्तकों में है: Amalgam Illness: Diagnosis and Treatment[64] और The Mercury Detoxification Manual: A Guide to Mercury Chelation[65]। दुर्भाग्य से, Cutler प्रोटोकॉल के बाद ASD से पीड़ित बच्चों के कामकाज में सुधार के अनेक अनौपचारिक अनुभवों[66] के अलावा, अभी तक वैज्ञानिक पत्रिकाओं में इस उपचार पद्धति के असर के कोई प्रकाशित प्रमाण नहीं हैं।”Protokół Cutlera opisany jest w dwóch książkach: Amalgam Illness: Diagnosis and Treatment[64] i The Mercury Detoxification Manual: A Guide to Mercury Chelation[65]. Niestety, poza licznymi nieformalnymi świadectwami poprawy funkcjonowania dzieci z ASD po zastosowaniu protokołu Cutlera[66], na ten moment w periodykach naukowych nie ma opublikowanych dowodów na skuteczność tej metody leczenia.
Piotr Witczak चेतावनी देते हैं कि इन सिद्धांतों का पालन न करने वाले तरीकों से धातुएँ कम संवेदनशील अंगों से तंत्रिका तंत्र में पहुँच सकती हैं।
„इन सिद्धांतों को ध्यान में न रखने वाला कोई भी दूसरा डिटॉक्स तरीका संभावित रूप से ख़तरनाक है, क्योंकि इससे ये न्यूरोटॉक्सिन कम संवेदनशील अंगों (जैसे मांसपेशियों और वसा ऊतक) से अधिक संवेदनशील अंगों (तंत्रिका तंत्र) में अनियंत्रित रूप से पहुँच सकते हैं और बीमारी का असर और बढ़ सकता है।”Każdy inny sposób na detoksykację, który nie uwzględnia tych zasad, jest potencjalnie niebezpieczny, z uwagi na niekontrolowaną redystrybucję tych neurotoksyn z organów mniej wrażliwych (np. mięśnie, tkanka tłuszczowa) do bardziej wrażliwych (układ nerwowy) i może wręcz nasilić przebieg choroby.
Piotr Witczak डिटॉक्स की तैयारी को ऐसे चरण के रूप में बताते हैं, जिसमें धातुओं को सक्रिय किया जाता है और सप्लीमेंट तथा आहार से शरीर को सहारा देने का प्रयास किया जाता है।
„हालाँकि Cutler प्रोटोकॉल इस तरह बनाया गया है कि धातुओं को सक्रिय करने का असर कम से कम महसूस हो, फिर भी शरीर को सहारा देने के लिए बुनियादी सप्लीमेंट लेना ज़रूरी है (विटामिन C, विटामिन E, मैग्नीशियम, जिंक, लिवर और एड्रिनल ग्रंथियों को सहारा देने वाले सप्लीमेंट)। कई मामलों में आहार में बदलाव भी ज़रूरी होता है।”Chociaż protokół Cutlera opracowany jest w taki sposób, aby efekt mobilizacji był jak najmniej odczuwalny, to w celu wsparcia organizmu niezbędna jest podstawowa suplementacja (witamina C, witamina E, magnez, cynk, wsparcie wątroby i nadnerczy), a w wielu przypadkach również dieta.
Piotr Witczak तीन दिन और दो रातों का एक चक्र बताते हैं, जिसमें हर तीन घंटे पर खुराक ली जाती है।
„अगर आप हर हफ्ते (यह हर 2 हफ्ते में या उससे भी कम बार किया जा सकता है, लेकिन इससे प्रक्रिया लंबी हो जाती है) लगातार तीन दिन और दो रातों तक हर 3 घंटे में सप्लीमेंट की तय खुराक ले सकते हैं या किसी दूसरे व्यक्ति को दे सकते हैं—मोबाइल फोन में अलार्म की शृंखला इसमें अच्छी तरह काम आती है—तो हाँ, आप तैयार हैं!”Jeśli jesteś w stanie w każdym tygodniu (można co 2 tygodnie lub jeszcze rzadziej, ale proces się wydłuża) nieprzerwanie przez trzy dni i dwie noce co 3 godziny (dobrze sprawdza się seria alarmów w telefonie komórkowym) przyjmować lub podawać innej osobie określoną dawkę suplementu, to tak – jesteś gotowy!
Piotr Witczak बताते हैं कि डिटॉक्स में एक साल से लेकर कई साल तक लग सकते हैं।
„कार्यक्रम के चार बुनियादी चरण हैं:
चयापचय संबंधी गड़बड़ियों की पहचान (कुछ दिनों से लेकर कुछ हफ्तों तक)
डिटॉक्स की तैयारी (दो हफ्तों से लेकर कई महीनों तक)
डिटॉक्स (एक साल से लेकर कई साल तक)
बेहतर स्वास्थ्य बनाए रखना (जीवन के अंत तक)
चरण I: चयापचय संबंधी गड़बड़ियों की पहचान
चयापचय संबंधी गड़बड़ियों की सटीक पहचान का उद्देश्य ऐसा आहार और सप्लीमेंट तय करना है, जिससे लक्षणों को नियंत्रित किया जा सके और तब तक सेहत में उल्लेखनीय सुधार हो, जब तक मौजूदा महत्वपूर्ण संपर्क बंद न हो जाए (चरण II) और शरीर से विषैली धातुएँ न निकाल दी जाएँ (चरण III)।”Program składa się z czterech podstawowych etapów:
Identyfikacja zaburzeń metabolicznych (od kilku dni do kilku tygodni)
Przygotowanie do detoksykacji (od dwóch tygodni do kilku miesięcy)
Detoksykacja (od roku do kilku lat)
Optymalizacja (do końca życia)
FAZA I: Identyfikacja zaburzeń metabolicznych
Precyzyjna identyfikacja zaburzeń metabolicznych ma na celu dostosowanie diety i suplementacji, które pozwolą na kontrolę objawów i znaczącą poprawę samopoczucia do momentu przerwania istotnej bieżącej ekspozycji (Faza II) i usunięcia toksycznych metali z organizmu (Faza III).
Hubert Czerniak ALA को ऐसा पदार्थ बताते हैं जो रक्त-मस्तिष्क अवरोध पार करके धातुओं को बाँधता है। वे कम खुराकें बार-बार लेने की भी सलाह देते हैं।
„अल्फा-लिपोइक एसिड एक संतृप्त वसा अम्ल है, जो वसा और पानी दोनों में घुलता है। यह रक्त-मस्तिष्क अवरोध पार करता है, वहाँ से भारी धातुएँ निकालता है और उन्हें शरीर से बाहर करने की कोशिश करता है। शरीर से भारी धातुएँ निकालने से जुड़ा Cutler प्रोटोकॉल अल्फा-लिपोइक एसिड के बारे में है, जो R, S या R और S के मिश्रण के रूप में मिल सकता है।”Kwas alfa-liponowy to kwas tłuszczowy nasycony, który jest rozpuszczalny w tłuszczach i w wodzie. Przenika barierę krew-mózg, wyciąga stamtąd metale ciężkie i stara się je wyeliminować. Protokół Cutlera dotyczący wyrzucania metali ciężkich z organizmu, dotyczył kwasu alfa-liponowego, który może występować w w postaci R, S lub mieszaniny R i S.
Hubert Czerniak ALA की खुराक हर चार घंटे पर लेने और इसके इस्तेमाल तथा विराम के चक्र भी बताते हैं।
„सबसे अच्छी खुराक दिन में 6 बार 12.5 mg है, यानी भोजन के बीच हर 4 घंटे पर 1 गोली। ALA पारे, सीसे, कैडमियम, निकेल, आर्सेनिक, लोहे, मैंगनीज़, कोबाल्ट, ताँबे और जिंक को बाँधने वाला सबसे अच्छा पदार्थ है। शायद यह थैलियम, टंगस्टन, पैलेडियम और एंटीमनी को भी बाँधता है।”Optymalne dawki to 6 razy dziennie po 12,5 mg, czyli 1 tabletka co 4 godziny między posiłkami. ALA jest najlepszym chelatorem rtęci, ołowiu, kadmu, niklu, arsenu, żelaza, manganu, kobaltu, miedzi i cynku, a prawdopodobnie także talu, wolframu, palladu i antymonu.
Hubert Czerniak ALA हर तीन घंटे, DMSA हर चार घंटे और DMPS हर आठ घंटे पर लेने का तरीका भी बताते हैं, जिसमें तीन दिन दवा लेने के बाद चार दिन का विराम होता है।
„Dr. Cutler ने ALA हर 3 घंटे, DMSA हर 4 घंटे और DMPS हर 8 घंटे पर लेने की सलाह दी थी। इसे 3 दिन लेने के बाद 4 दिन का विराम रखा जाता है। याद रखें, भारी धातुओं को निकालने में लूगोल का घोल हमेशा मददगार होता है। Cutler प्रोटोकॉल में ALA के साथ धनिया भी लेने की बात है—किसी भी रूप में, पत्तियों, जड़ या बीज के रूप में।”Dr Cutler zalecał stosowanie ALA co 3 godziny, DMSA co 4 godziny i DMPS co 8 godzin w cyklach 3-dniowych i 4-dniowej przerwy. Pamiętajcie, że pomocnym przy usuwaniu metali ciężkich jest zawsze płyn Lugola. Protokół Cutlera mówi o przyjmowaniu razem z ALA także kolendry siewnej (nieważne w jakiej formie – natki, korzonka czy nasionek).
Hubert Czerniak धनिये को ALA के साथ लेने वाले एक पूरक के रूप में बताते हैं और कहते हैं कि इससे शरीर की सफाई बढ़ती है।
„Cutler प्रोटोकॉल में ALA के साथ धनिया भी लेने की बात है—किसी भी रूप में, पत्तियों, जड़ या बीज के रूप में। इससे ऊपर बताए गए पदार्थों के ज़रिए शरीर की सफाई 30% तक बढ़ती है। इसे उतनी मात्रा में खाएँ जितनी आप खा सकें, ताकि ज़्यादा खाने के कारण इससे अरुचि न हो जाए।”Protokół Cutlera mówi o przyjmowaniu razem z ALA także kolendry siewnej (nieważne w jakiej formie – natki, korzonka czy nasionek). Zwiększa ona oczyszczanie organizmu przez powyższe substancje aż o 30%. Spożywamy ją w takiej ilości, w jakiej będziemy potrafili zjeść, aby nie nabrać wstrętu wynikającego z nadmiaru.
हमने सबसे अच्छे सकारात्मक परिणामों वाले 3 शोध चुने हैं। यह एक चयन है, सभी शोधों की पूरी समीक्षा नहीं।
PubMed में इस विषय पर कुल अध्ययनों की संख्या: 178।
एक समीक्षा के अनुसार, डाइथियोल केलेटर पारे का उत्सर्जन बढ़ा सकते हैं, हालाँकि लंबे समय तक रहने वाले ज़हर के मामलों में उनसे मिलने वाला चिकित्सकीय लाभ स्पष्ट रूप से स्थापित नहीं है।
अध्ययन का उद्देश्य: भारी धातुओं के ज़हर के इलाज के लिए केलेशन की शुरुआत 70 साल से भी पहले हुई थी। युद्धकालीन ब्रिटेन में ब्रिटिश एंटी-लेविसाइट (BAL; डाइमर्कैप्रोल) को रासायनिक युद्ध के पदार्थ लेविसाइट (डाइक्लोरो[2-क्लोरोविनाइल]आर्सीन) के संभावित प्रतिविष के रूप में विकसित किया गया था। BAL के पानी में घुलने वाले डाइथियोल समान पदार्थ DMPS (यूनिथियोल) और DMSA (सक्सिमर) 1950 के दशक के आखिर में सोवियत संघ और चीन में विकसित किए गए।
परिणाम: जानवरों पर किए गए नियंत्रित प्रयोग बताते हैं कि आर्सेनिक और अकार्बनिक पारे के लवणों से हुए तीव्र ज़हर का तुरंत इलाज करने में ये केलेटर उपयोगी हो सकते हैं। इलाज जितनी जल्दी हो सके शुरू करना चाहिए—कुछ मिनटों से लेकर कुछ घंटों के भीतर—क्योंकि धातु के संपर्क में आने और केलेशन शुरू होने के बीच का समय बढ़ने पर असर घटता जाता है या खत्म हो जाता है। DMPS और DMSA का चिकित्सकीय सुरक्षा अनुपात BAL से अधिक है और ये आर्सेनिक या पारे को मस्तिष्क में फिर से वितरित नहीं करते, इसलिए इलाज में इनके फायदे हैं। अकार्बनिक आर्सेनिक और अकार्बनिक पारे के लंबे समय तक संपर्क के बाद केलेशन से धातु का उत्सर्जन तेज़ हो सकता है और कुछ अंगों में उसकी मात्रा कम हो सकती है। लेकिन लंबे समय तक धातु के ज़हर के मामलों में बीमारी और मृत्यु को कम करने के लिहाज़ से इसका संभावित चिकित्सकीय लाभ अभी काफी हद तक स्थापित नहीं है।
अध्ययन के लिए पैसासरकार, सार्वजनिक संस्थान · ATSDR, CDC, HHS
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं बताया गया
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?पता नहीं
अध्ययन का प्रकारअन्य अध्ययनों पर चर्चा
“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।
इस मामले में DMPS से केलेशन और ग्लूकोकॉर्टिकोस्टेरॉइड के इलाज के बाद मूत्र में प्रोटीन आना बंद हो गया और मूत्र में पारे का स्तर सामान्य हो गया।
अध्ययन का उद्देश्य: पारे से जुड़ी मिनिमल चेंज बीमारी (M-MCD), सेकेंडरी मिनिमल चेंज बीमारी (MCD) का एक दुर्लभ रूप है, जो लंबे समय तक पारे के संपर्क में रहने से होता है। यह बीमारी दुर्लभ है और इसके लक्षण किसी एक बीमारी के लिए खास नहीं हैं, इसलिए चिकित्सकीय अभ्यास में इसकी पहचान अक्सर नहीं हो पाती।
परिणाम: मरीज़ को ग्लूकोकॉर्टिकोइड के साथ सोडियम डाइमर्कैप्टोप्रोपेन सल्फोनेट से केलेशन के चार दौर दिए गए। 1 महीने के भीतर मूत्र में प्रोटीन आना पूरी तरह बंद हो गया और मूत्र में पारे का स्तर सामान्य हो गया। यह मामला बताता है कि बिना स्पष्ट कारण वाले नेफ्रोटिक सिंड्रोम के मरीज़ों से उनके संपर्क में आए पदार्थों के बारे में विस्तार से पूछना ज़रूरी है, खासकर उन युवा महिलाओं से जो त्वचा गोरी करने वाले सौंदर्य प्रसाधनों का इस्तेमाल करती हैं। पारे के संपर्क को जल्दी पहचानना और समय पर केलेशन का इलाज देना बीमारी को ठीक करने के लिए ज़रूरी है। गंभीर बीमारी या प्रतिरक्षा-तंत्र से जुड़ी क्षति का संदेह होने पर कुछ मरीज़ों को अतिरिक्त रूप से ग्लूकोकॉर्टिकोइड दिया जा सकता है।
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं — लेखक ऐसा कहते हैं
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?नहीं
अध्ययन का प्रकारअन्य
प्रतिभागियों की संख्या1
“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।
समीक्षा में कहा गया है कि पारे के ज़हर के नैदानिक इलाज के प्रभावी तरीके बताए जा चुके हैं।
अध्ययन का उद्देश्य: पारा एक विषैली भारी धातु है, जो प्रकृति में व्यापक रूप से फैली हुई है। मनुष्यों में इसका ज़्यादातर संपर्क मछली खाने या दाँतों में लगे अमलगम से होता है।
परिणाम: पारा कई रासायनिक रूपों में पाया जाता है और शरीर में उसका व्यवहार जटिल होता है। पारा कई तरह के चिकित्सकीय लक्षण पैदा कर सकता है। पारे से ज़हर की पहचान करना मुश्किल हो सकता है, लेकिन इसे पर्याप्त भरोसे के साथ किया जा सकता है। इसके चिकित्सकीय विषैले असर के प्रभावी इलाज बताए जा चुके हैं।
क्या लेखकों का कंपनियों से संबंध है?नहीं बताया गया
क्या किसी निर्माता ने अध्ययन में मदद की?पता नहीं
अध्ययन का प्रकारअन्य अध्ययनों पर चर्चा
“नहीं बताया गया” का अर्थ यह नहीं कि किसी ने भुगतान नहीं किया — डेटाबेस हमेशा यह दर्ज नहीं करता।
दृष्टिकोण और विचार सामग्री
नीचे दी गई सामग्री लेखकों की राय, व्याख्याएँ और परिकल्पनाएँ प्रस्तुत करती है। इसे वैज्ञानिक अध्ययनों और व्यवस्थित समीक्षाओं के बराबर नहीं माना जाता।
Orthomolecular Medicine News Service विचार सामग्री
„[225-228] इसके अलावा, मूत्र में केलेशन की जाँच के बाद पारे की मात्रा में तेज़ बढ़ोतरी को कभी भी महत्वहीन नहीं मानना चाहिए। शरीर में भारी धातुओं की मात्रा का आकलन करने में बालों की जाँच भी बहुत उपयोगी हो सकती है और इसे जाँच के लिए दवा देकर कराई जाने वाली मूत्र-जाँच के साथ किया जाना चाहिए। उदाहरण के लिए, ऑटिज़्म से पीड़ित बच्चों में नियंत्रण समूह की तुलना में पारे, सीसे, आर्सेनिक, एंटीमनी और कैडमियम का स्तर काफ़ी अधिक था।[229] एक अन्य अध्ययन में पाया गया कि DMSA ऑटिज़्म स्पेक्ट्रम विकारों से पीड़ित बच्चों में पारे और एंटीमनी का उत्सर्जन बढ़ाने में असरदार था।”[225-228] Furthermore, a brisk release of mercury on urine chelation challenge should never be disregarded as inconsequential. Hair analysis can also be very useful in evaluating heavy metal content in the body and should be done along with the provoked urine challenge. For example, autistic children had significantly higher levels of mercury, lead, arsenic, antimony, and cadmium compared to controls. [229] In another study, DMSA was shown to be effective in increasing mercury and antimony excretion in children with autism spectrum disorders.
Orthomolecular Medicine News Service विचार सामग्री
„पश्चिम के तीन देशों ने पारे वाले अमलगम पर पूरी तरह प्रतिबंध लगा दिया है। यह प्रतिबंध हर व्यक्ति और हर उम्र के लिए है। इसमें कोई शक नहीं कि FDA के पास अमलगम फिलिंग पर पाबंदी लगाने की विशेष ज़िम्मेदारी और अधिकार है। अगर कृत्रिम हृदय वाल्व या कूल्हे के जोड़ जैसे दूसरे चिकित्सा उपकरणों में पारा होता, तो उन पर तुरंत प्रतिबंध लगा दिया जाता। FDA के पास आज ही पारे वाली फिलिंग का इस्तेमाल रोकने की शक्ति है। फिर वे ऐसा क्यों नहीं करते? आखिरकार, अमेरिकी उपभोक्ता उत्पाद सुरक्षा आयोग माता-पिता से कहता है: “बच्चों की रक्षा करें…””Three western countries have entirely banned mercury amalgams, period. For everyone and every age. Make no mistake about it: FDA has both the specific responsibility and the authority to restrict amalgam fillings. If there were mercury in other medical devices, such as artificial heart valves or hip prostheses, they would be instantly banned. FDA has the power to stop the use of mercury fillings today. Why don't they? After all, the U.S. Consumer Product Safety Commission tells parents to "Protect children . . .
Orthomolecular Medicine News Service विचार सामग्री
„टीकों में मौजूद कई प्रतिजनों की अपनी अंतर्निहित विषाक्तता को लेकर काफी बहस होती है। लेकिन इसमें कोई संदेह नहीं है कि उदाहरण के लिए, पारा युक्त परिरक्षक थायमरोसल पर्याप्त मात्रा में मौजूद होने पर अत्यधिक विषैला होता है। ऐसे में सवाल उठता है: टीकों में अभी इस्तेमाल हो रहे थायमरोसल या अन्य संभावित विषैले घटकों की मात्रा से जुड़ी विषाक्तता नगण्य, बहुत कम, मध्यम या महत्वपूर्ण है—इस पर बहस करने के बजाय, मौजूद विषाक्तता को जितना संभव हो उतनी पूरी तरह और निर्णायक रूप से निष्क्रिय क्यों न कर दिया जाए?”While there is also a great deal of dispute over the inherent toxicity of the antigens that many vaccines present to the immune systems of those vaccinated, there is no question, for example, that thimerosal, a mercury-containing preservative, is highly toxic when present in significant amounts. This then begs the question: Rather than argue whether there is an infinitesimal, minimal, moderate, or significant amount of toxicity associated with the amounts of thimerosal or other potentially toxic components presently being used in vaccines, why not just neutralize whatever toxicity is present as completely and definitively as possible?
बीमारियाँ