VacciniVaccino HPV: quali complicazioni si omette di menzionare ai genitori?
Fonti: 8 · Articolo: 16 621 caratteri
L’associazione STOP NOP descrive come, dopo la vaccinazione contro l’HPV, adolescenti e giovani donne abbiano segnalato stanchezza estrema, dolori, vertigini, svenimenti e difficoltà a camminare.
- L’associazione menziona anche POTS, stanchezza cronica, paralisi, CRPS, insufficienza ovarica prematura e infertilità.
- Riporta inoltre affermazioni su possibili gravi disturbi autoimmuni e neurologici, nonché sull’infiammazione dei vasi sanguigni cerebrali.
Cosa scrivono gli autori
I nostri autori non ne hanno scritto direttamente. Qui sotto ci sono solo studi e istituzioni: prova a chiedere in un altro modo o visita il Blog.
Stowarzyszenie STOP NOP
Dopo la vaccinazione contro l’HPV, adolescenti e giovani donne hanno segnalato stanchezza estrema, dolori, vertigini, svenimenti e difficoltà a camminare; alcune hanno associato questi sintomi alla POTS.
„Il film «Le ragazze vaccinate» racconta le storie di alcune adolescenti e giovani donne danesi che, dopo la vaccinazione contro l’HPV (soprattutto con Gardasil), hanno iniziato a segnalare sintomi gravi e cronici: stanchezza estrema, dolori, vertigini, svenimenti e difficoltà a camminare. Alcune di loro associano questi disturbi a sindromi come la POTS.”Film „Zaszczepione dziewczęta” przedstawia historie kilku duńskich nastolatek i młodych kobiet, które po szczepieniu przeciw HPV (głównie Gardasilem) zaczęły zgłaszać poważne, przewlekłe objawy: skrajne zmęczenie, bóle, zawroty głowy, omdlenia, problemy z chodzeniem. Część z nich wiąże te dolegliwości z zespołami takimi jak POTS.
Stowarzyszenie STOP NOP
L’associazione STOP NOP menziona POTS, stanchezza cronica o ME, paralisi, CRPS, insufficienza ovarica prematura e infertilità, citando anche una revisione che non ha riscontrato un aumento del rischio di queste condizioni.
„https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12640735/ – 225 studi, oltre 132 milioni di persone: la vaccinazione contro l’HPV non è risultata associata a un aumento del rischio di sindrome da tachicardia ortostatica posturale (POTS), sindrome da stanchezza cronica/ME, paralisi, sindrome dolorosa regionale complessa (CRPS), insufficienza ovarica prematura o infertilità.”https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12640735/ – 225 badań, ponad 132 mln osób: szczepienie HPV nie było związane ze zwiększonym ryzykiem zespołu posturalnej tachykardii ortostatycznej (POTS), zespołu przewlekłego zmęczenia / ME, porażenia, kompleksowego zespołu bólu regionalnego (CRPS), przedwczesnej niewydolności jajników, niepłodności.
Stowarzyszenie STOP NOP
L’associazione STOP NOP riporta l’affermazione secondo cui alcuni sintomi successivi alla vaccinazione contro l’HPV potrebbero indicare un’infiammazione dei vasi sanguigni cerebrali e gravi eventi autoimmuni o neurologici.
„https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/2329048X211016109
«Molti sintomi segnalati (…) dopo la vaccinazione contro l’HPV indicano un’infiammazione dei vasi sanguigni cerebrali (…). Sembra quindi che in alcuni casi la vaccinazione possa essere un fattore scatenante di eventi autoimmuni/neurologici fatali. I medici dovrebbero essere consapevoli di questa associazione»
https://www.hilarispublisher.com/abstract/death-after-quadrivalent-human-papillomavirus-hpv-vaccinationcausal-or-coincidental-25243.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23970503/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19528522/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27803416/
https://link.springer.com/article/10.1007/s00415-008-0867-x
Abbiamo prove meccanicistiche del legame tra i singoli componenti del vaccino Gardasil e gravi conseguenze per l’organismo.”https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/2329048X211016109
„wiele objawów zgłaszanych (…) po szczepieniu HPV wskazuje na zapalenie naczyń mózgowych (…). Wydaje się zatem, że w niektórych przypadkach szczepienie może być czynnikiem wyzwalającym śmiertelne zdarzenia autoimmunologiczne/neurologiczne. Lekarze powinni być świadomi tego związku”
https://www.hilarispublisher.com/abstract/death-after-quadrivalent-human-papillomavirus-hpv-vaccinationcausal-or-coincidental-25243.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23970503/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19528522/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27803416/
https://link.springer.com/article/10.1007/s00415-008-0867-x
Mamy dowody mechanistyczne na temat związku poszczególnych składników szczepionki Gardasil z poważnymi konsekwencjami dla organizmu.
Stowarzyszenie STOP NOP
L’associazione STOP NOP descrive un segnale di aumento dei gravi disturbi del sistema nervoso e dei danni generali, ma afferma che il bilancio tra benefici e rischi resta poco chiaro.
„Su questa base non si può affermare in modo attendibile che il vaccino contro l’HPV sia sicuro e che i benefici superino i rischi.
Del resto, lo hanno confermato gli autori di questa meta-analisi:
«i vaccini contro l’HPV hanno aumentato il numero di gravi disturbi del sistema nervoso (analisi esplorativa) e dei danni generali».
Secondo gli autori, il bilancio tra benefici e rischi resta poco chiaro.”Nie można na tej podstawie wiarygodnie stwierdzić, że szczepionka przeciw HPV jest bezpieczna oraz że korzyść przewyższa ryzyko
Zresztą potwierdzili to autorzy tej metaanalizy:
„szczepionki przeciwko HPV zwiększyły liczbę poważnych zaburzeń układu nerwowego (analiza eksploracyjna) i szkód ogólnych.”
Według autorów bilans korzyści i ryzyka pozostaje niejasny.
Stowarzyszenie STOP NOP
Nelle cause descritte contro il vaccino Gardasil si contestavano, tra le altre cose, l’insufficienza ovarica prematura che porta alla sterilità, la POTS e i disturbi autoimmuni.
„I ricorrenti contestavano al vaccino, tra le altre cose, l’insufficienza ovarica prematura che porta alla sterilità, la POTS, disturbi autoimmuni e altri gravi problemi. Merck, il produttore del vaccino contro l’HPV, avrebbe avuto l’opportunità di dimostrare in tribunale la sicurezza del suo prodotto, ma avrebbe preferito raggiungere un accordo senza ammettere la colpa e versare un risarcimento.
Risarcimento per i danni da Gardasil
Nel sistema statunitense di segnalazione degli eventi avversi dopo la vaccinazione (VAERS) sono stati recentemente individuati diversi segnali di sicurezza che confermano le storie delle ragazze danesi e le cause intentate negli Stati Uniti.”Powodowie zarzucali szczepionce m.in. przedwczesną niewydolność jajników prowadzącą do bezpłodności, POTS, zaburzenia autoimmunologiczne i inne poważne. Merck, producent szczepionki przeciw HPV, miał okazję udowodnić przed sądem bezpieczeństwo swojego produktu, ale wolał pójść na ugodę bez orzekania o winie i wypłacić pieniądze
Gardasil Injury Settlement
W amerykańskim systemie zgłaszania niepożądanych zdarzeń po szczepieniach (VAERS) ostatnio wykryto kilka sygnałów bezpieczeństwa, które potwierdzają historie duńskich dziewczyn i pozwów amerykańskich.
Stowarzyszenie STOP NOP
L’associazione STOP NOP collega l’adiuvante a base di alluminio contenuto in Gardasil a possibili allergie, autoimmunità ed effetti neurologici, neuroinfiammatori e comportamentali.
„Il vaccino Gardasil contiene un adiuvante di alluminio potenziato. Numerosi studi documentano gli effetti preoccupanti di adiuvanti di questo tipo sull’organismo: destino cellulare, biopersistenza, traslocazione al cervello e diversi effetti indesiderati (allergie, autoimmunità, eventi neurologici e neuroinfiammatori, cambiamenti comportamentali) negli esseri umani e nei modelli animali e cellulari.”Szczepionka Gardasil zawiera wzmocniony adiuwant aluminiowy. Jest szereg badań dokumentujących niepokojący wpływ takich adiuwantów na organizm: losy komórkowe, bioretencję, translokację do mózgu oraz liczne skutki niepożądane (alergia, autoimmunizacja, zdarzenia neurologiczne i neurozapalne, zmiany behawioralne) u ludzi oraz w modelach zwierzęcych i komórkowych.
Stowarzyszenie STOP NOP
L’associazione STOP NOP precisa che le analisi e le posizioni di EMA/OMS non hanno confermato un nesso causale tra il vaccino contro l’HPV e le sindromi descritte, ma neppure lo hanno escluso.
„Il film è considerato molto controverso perché le analisi e le posizioni successive di EMA/OMS non avrebbero confermato un nesso causale tra il vaccino contro l’HPV e le sindromi descritte.
Non lo hanno confermato, ma nemmeno escluso!
Inoltre, gli studi che «non confermano» sono discutibili sul piano metodologico e qualitativo, ma ne parleremo tra poco.
Gli argomenti principali:
La storia delle ragazze danesi trova riscontro in cause statunitensi ben documentate.”Film uznawany jest za mocno kontrowersyjny, ponieważ późniejsze analizy i stanowiska EMA/WHO miały nie potwierdzać związku przyczynowego między szczepionką HPV a opisywanymi zespołami.
Nie potwierdziły, ale też nie wykluczyły!
Ponadto badania, które „nie potwierdzają” są wątpliwe pod względem metodologicznym i jakościowym, ale o tym za chwilę
Najważniejsze argumenty:
Historia duńskich dziewczyn znajduje odzwierciedlenie w dobrze udokumentowanych pozwach amerykańskich.
Studi da PubMed · Europe PMC
Abbiamo scelto 4 studi con i risultati positivi migliori. È una selezione, non una revisione completa di tutta la ricerca.
Numero totale di studi su questo tema in PubMed: 1 295.
La revisione descrive i sintomi segnalati dopo la vaccinazione, tra cui stanchezza cronica, dolore, svenimenti e disturbi della memoria, ma non dimostra che siano causati dal vaccino.
Obiettivo dello studio: Questo articolo esamina le serie di casi segnalate in diversi paesi, che descrivono pazienti con sospetti gravi effetti collaterali dei vaccini contro l’HPV. I gruppi di sintomi descritti sono molto simili e comprendono stanchezza debilitante, mal di testa, dolore diffuso, svenimenti, dismotilità gastrointestinale, debolezza degli arti, episodi di compromissione della memoria e alterazione della consapevolezza, e movimenti anomali.
Risultati: È noto che l’autoimmunità e gli autoanticorpi sono presenti in una parte dei pazienti con CRPS, POTS, SFN, ME/CFS e fibromialgia. Questo articolo ipotizza che una disfunzione autonomica immunomediata, innescata dal vaccino, potrebbe portare allo sviluppo di una sindrome post-vaccinazione contro l’HPV de novo, forse in individui geneticamente predisposti. Pur essendo consapevoli che una relazione temporale tra vaccinazione e insorgenza dei sintomi non equivale necessariamente a un nesso causale, le crescenti evidenze provenienti dalle serie di casi richiedono studi caso-controllo ben progettati per determinare la prevalenza e l’eventuale causalità tra questi gruppi di sintomi e i vaccini contro l’HPV. Con il crescente sviluppo della medicina personalizzata, l’uso dell’avversomica e della farmacogenetica potrebbe infine aiutare a identificare le persone predisposte agli eventi avversi dei vaccini contro l’HPV.
Soldi per lo studionon indicato
Gli autori hanno legami con aziende?non indicato
Un produttore ha aiutato nello studio?non si sa
Tipo di studiocommento ad altri studi
«Non indicato» non significa che nessuno abbia pagato: il database non sempre lo registra.
L’analisi delle segnalazioni relative al vaccino 9-valente ha rilevato segnali riguardanti, tra l’altro, POTS, tiroidite e disturbi dei movimenti oculari, ma da sola non stabilisce un nesso causale.
Obiettivo dello studio: GARDASIL 9, un vaccino contro l’HPV 9-valente approvato nel 2014, viene ampiamente somministrato per prevenire i tumori correlati all’HPV. Sebbene gli studi clinici abbiano dimostrato un profilo di sicurezza favorevole, gli eventi avversi rari o a insorgenza tardiva potrebbero non essere rilevati prima dell’autorizzazione.
Risultati: In 57 segnalazioni di decesso, i termini neurologici hanno mostrato un aumento del segnale, ma senza schemi eziologici coerenti. Non sono stati rilevati segnali positivi nelle 18 segnalazioni associate alla gravidanza. Questa analisi basata sul VAERS sostiene la sicurezza già accertata di GARDASIL 9, ma evidenzia segnali rari che meritano ulteriori indagini. Considerati i limiti della sorveglianza passiva, è essenziale integrare i dati con sistemi di monitoraggio attivo per definire meglio i profili di sicurezza e sostenere le iniziative di vaccinazione per la salute pubblica.
Soldi per lo studionon indicato
Gli autori hanno legami con aziende?no, secondo gli autori
Un produttore ha aiutato nello studio?NO
Tipo di studioosservazione di persone
«Non indicato» non significa che nessuno abbia pagato: il database non sempre lo registra.
Nel sondaggio, alcune ragazze vaccinate hanno segnalato effetti indesiderati, soprattutto reazioni nel punto di iniezione.
Obiettivo dello studio: Nell’ambito della valutazione della campagna di introduzione del vaccino contro il papillomavirus umano (HPV) in un ente sanitario scozzese, sono stati offerti questionari da compilare autonomamente a tutte le 5007 ragazze idonee presenti a scuola dopo la terza dose del vaccino contro l’HPV, per rilevare gli effetti collaterali, i motivi della mancata vaccinazione e le intenzioni future riguardo allo screening cervicale. Hanno risposto 2775 ragazze (56,2%).
Risultati: Tra i motivi per cui non si prevedeva di sottoporsi allo screening cervicale figuravano la mancanza di informazioni, il disagio o l’imbarazzo previsti e la percezione di non averne bisogno. Le ragazze non vaccinate avevano meno probabilità di dichiarare che avrebbero partecipato allo screening cervicale in futuro (chi-quadrato di Yates = 24,30, p < 0,001). I risultati sottolineano l’importanza di fornire informazioni sulla sicurezza e sull’efficacia nelle future comunicazioni sull’HPV rivolte alle ragazze in età scolare. Anche il rapporto tra vaccinazione e intenzione di sottoporsi allo screening, e le sue implicazioni per l’ampliamento delle disuguaglianze sanitarie, richiedono particolare attenzione nell’attuazione locale del programma nazionale di vaccinazione contro l’HPV.
Soldi per lo studionon indicato
Gli autori hanno legami con aziende?non indicato
Un produttore ha aiutato nello studio?non si sa
Tipo di studioosservazione di persone
Partecipanti2 775
«Non indicato» non significa che nessuno abbia pagato: il database non sempre lo registra.
La meta-analisi ha indicato un possibile aumento del rischio di aborto spontaneo in alcuni periodi di esposizione, ma non in tutti i periodi analizzati né per tutti i preparati.
Obiettivo dello studio: Valutare se l’esposizione al vaccino contro il papillomavirus umano (HPV) nel periodo intorno al concepimento o durante la gravidanza aumenti il rischio di aborto spontaneo.
Risultati: Sono stati inclusi sette studi osservazionali, tutti con un basso rischio di bias. Le meta-analisi hanno suggerito che la vaccinazione con 2vHPV non aumenta il rischio di aborto spontaneo, indipendentemente dal periodo di esposizione: nei 90 giorni precedenti l’ultima mestruazione (LMP) o durante la gravidanza: rapporto di rischio, intervalli di confidenza al 95% (RR, IC 95%), 1,15 (0,95-1,39); e nei 45 giorni precedenti la LMP o durante la gravidanza: 1,28 (0,96-1,70). Tuttavia, la vaccinazione con 2vHPV nel periodo compreso tra 45 giorni prima della LMP e la LMP sembrava aumentare il rischio di aborto spontaneo: 1,59 (1,04-2,45). Le prove disponibili non supportavano un’associazione tra la vaccinazione con 4vHPV e l’aborto spontaneo, indipendentemente dal periodo di esposizione: nei 45 giorni precedenti la LMP o durante la gravidanza: 0,88 (0,73-1,06); e nei 45 giorni precedenti la LMP: 1,00 (0,80-1,24). Inoltre, la vaccinazione con 9vHPV entro 30 giorni dal concepimento sembrava aumentare il rischio: 2,04 (1,28-3,24).
Soldi per lo studioStato, enti pubblici · National Natural Science Foundation of China, The National Key Research and Development Program of Reproductive Health & Major Birth Defects Control and Prevention, The National Science and Technology Major Project
Gli autori hanno legami con aziende?no, secondo gli autori
Un produttore ha aiutato nello studio?NO
Tipo di studioanalisi di molti studi insieme (meta-analisi)
«Non indicato» non significa che nessuno abbia pagato: il database non sempre lo registra.
Prospettive e materiali di opinione
I contenuti seguenti presentano opinioni, interpretazioni e ipotesi degli autori. Non sono considerati equivalenti agli studi scientifici e alle revisioni sistematiche.
Orthomolecular Medicine News Service Materiale di opinione
„Rispetto alle 7.078 ragazze che hanno ricevuto il vaccino quadrivalente contro l’HPV, le 7.071 ragazze che hanno ricevuto la dose 9-valente hanno avuto più eventi avversi sistemici gravi (3,3 contro 2,6%, p = 0,01). Un’analisi condotta su ragazze e giovani donne danesi ha riportato effetti avversi dei vaccini contro l’HPV e ha rilevato che una percentuale elevata di queste segnalazioni comprendeva sintomi di disturbi cognitivi (78%), dolore addominale (77%), disuria (60%) e disturbi del sonno (60%) [16].”Compared with 7,078 girls who received the quadrivalent HPV vaccine, 7,071 girls who received the 9-valent dose had more severe systemic adverse events (3.3 vs. 2.6%, p = 0.01). An analysis of Danish girls and young women reported adverse effects on HPV vaccines and found a high proportion of these reports included symptoms of cognitive disorder (78%), abdominal pain (77%), dysuria (60%), and sleep disorder ( 60%) [16].
Orthomolecular Medicine News Service Materiale di opinione
„Il primo vaccino contro l’HPV, chiamato «Gardasil» (Merck), è stato approvato nel 2006; un secondo vaccino, chiamato «Cervarix» (GSK), è stato introdotto nel 2007. Alla fine del 2013 erano state distribuite in tutto il mondo circa 130 milioni di dosi di Gardasil e 44 milioni di dosi di Cervarix. Nel 2010 entrambi i vaccini venivano ampiamente somministrati alle ragazze giapponesi. Nell’aprile 2013, il Giappone ha inserito entrambi i vaccini contro l’HPV nel programma di vaccinazioni raccomandate dal governo. Alta incidenza di effetti collaterali Nel giugno 2013, appena 2 mesi dopo l’entrata in vigore della legge, il governo giapponese ha sospeso la raccomandazione per questi vaccini.”The first HPV vaccine, called "Gardasil" (Merck) was approved in 2006, and a second vaccine called "Cervarix" (GSK) was introduced in 2007. By the end of 2013, approximately 130 million doses of Gardasil and 44 million doses of Cervarix had been distributed worldwide. In 2010, both vaccines were widely given to Japanese girls. In April 2013, Japan added both HPV vaccines to their government recommended vaccination schedule. High incidence of side effects In June 2013, only 2 months after the law was issued, the Japanese government suspended the recommendation for these vaccines.
Orthomolecular Medicine News Service Materiale di opinione
„Il sistema di segnalazione degli effetti avversi dei vaccini della Food and Drug Administration statunitense riceve circa 11.000 segnalazioni di reazioni avverse gravi ogni anno, per lo più da medici. (7) La FDA afferma che «il VAERS monitora le reazioni gravi ai vaccini, non le comuni febbri e il dolore causati dalle iniezioni. Le reazioni gravi comprendono decesso, malattie potenzialmente letali, ricovero ospedaliero e disabilità causati da un vaccino». (8) Tuttavia, la FDA ammette di ricevere probabilmente solo segnalazioni relative a circa il 10 per cento di tutte le reazioni avverse ai vaccini. (9) Il National Vaccine Information Center stima che la percentuale di segnalazione sia molto più bassa, forse inferiore al 3 per cento.”The US Food and Drug Administration's Vaccine Adverse Effect Reporting System receives around 11,000 serious adverse reaction reports each year, mostly from doctors. (7) FDA states that "VAERS tracks serious vaccine reactions, not common fevers and soreness from shots. Serious reactions include death, life-threatening illness, hospitalization, and disability resulting from a vaccine." (8) However, FDA admits that they probably receive reports for only about 10 percent of all adverse vaccine reactions. (9) The National Vaccine Information Center estimates the reporting percentage to be far lower, perhaps under 3 percent.
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