Pervenche — une plante persistante dont on a tiré un médicament contre le cancer ?

Objectif de l’étude: La pervenche de Madagascar (Catharanthus roseus) est une espèce végétale connue pour ses riches propriétés pharmacologiques et phytochimiques. Cette revue systématique vise à évaluer de façon approfondie le potentiel de la pervenche de Madagascar comme complément alimentaire.

Résultats: La revue met en évidence les divers effets pharmacologiques de la pervenche de Madagascar, notamment ses propriétés anticancéreuses, antidiabétiques, anti-inflammatoires et antimicrobiennes. L’analyse phytochimique a également révélé la présence de divers composés bioactifs, tels que des alcaloïdes, des flavonoïdes, des terpénoïdes et des composés phénoliques, qui contribuent à ses propriétés médicinales. Malgré ces résultats prometteurs, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour préciser les mécanismes d’action, le profil de sécurité et les interactions potentielles de la pervenche de Madagascar utilisée comme complément alimentaire. Dans l’ensemble, cette revue systématique apporte des informations précieuses sur les profils pharmacologique et phytochimique de la pervenche de Madagascar et suggère qu’elle pourrait constituer un complément alimentaire naturel aux effets bénéfiques variés pour la santé.

Objectif de l’étude: Les alcaloïdes de la pervenche constituent une catégorie de médicaments obtenus à partir de la pervenche de Madagascar. Ils sont extraits naturellement de la pervenche rose, Catharanthus roseus G.

Résultats: La VCR, la VBL et la VRL ont été approuvées aux États-Unis. La vinflunine est également un nouvel alcaloïde semi-synthétique de la pervenche, approuvé en Europe pour le traitement de deuxième ligne du carcinome urothélial à cellules transitionnelles et en cours de développement pour d’autres cancers. Les alcaloïdes de la pervenche constituent la deuxième classe de médicaments anticancéreux la plus utilisée et resteront parmi les traitements anticancéreux de référence. De nouvelles recherches et études sur les applications des alcaloïdes de la pervenche seront menées dans ce domaine.

Objectif de l’étude: Cette publication vise principalement à actualiser de manière approfondie et à analyser de façon critique les usages traditionnels, la phytochimie, les activités pharmacologiques et la toxicité des différents extraits et composés isolés de C. roseus.

Résultats: C. roseus a de nombreuses applications dans les systèmes de médecine traditionnelle, en particulier contre le cancer et le diabète. Les études phytochimiques ont recensé au total 344 composés dans les différents extraits et fractions des diverses parties de la plante : des alcaloïdes indoliques monoterpéniques (MIAs) (110), des alcaloïdes bisindoliques (35), des flavonoïdes (34), des acides phénoliques (9) et des composés volatils (156). Les extraits et composés isolés de C. roseus présentent de nombreuses activités pharmacologiques, notamment anticancéreuses/cytotoxiques, antidiabétiques, antimicrobiennes, antioxydantes, larvicides et pupicides. La toxicité des extraits et des composés bioactifs a été étudiée en fonction de la dose. Ces études ont montré que les extraits et les composés isolés sont sans danger jusqu’à une certaine limite, au-delà de laquelle ils provoquent des effets indésirables.

Objectif de l’étude: La vincristine (VCR) est un agent chimiothérapeutique issu de l’alcaloïde naturel de la plante Catharanthus roseus. La VCR s’est révélée particulièrement utile dans le traitement du cancer du poumon, des leucémies lymphocytaires, des glioblastomes et des leucémies aiguës myéloïdes.

Résultats: Des systèmes nanotechnologiques d’administration des médicaments sont actuellement étudiés pour améliorer le profil pharmacocinétique de la VCR et cibler spécifiquement les tumeurs. Diverses formulations nanomédicales de VCR, comme les liposomes, les nanoparticules lipidiques et les nanovecteurs polymériques, ont été étudiées dans différents modèles in vitro et in vivo. Dans cette revue, nous avons résumé le rôle de la VCR en chimiothérapie et évalué son mécanisme d’action, sa pharmacocinétique et les difficultés liées à son administration. Nous examinons également son utilisation en nanomédecine et ses effets sur l’efficacité anticancéreuse dans les études précliniques et cliniques.

Objectif de l’étude: La vinorelbine (5'-noranhydrovinblastine) est un médicament anticancéreux semi-synthétique mis au point récemment, qui appartient à la famille des alcaloïdes de Catharanthus. Son mécanisme d’action n’est que partiellement connu, mais on suppose qu’elle agit, comme la vinblastine et la vincristine, comme un agent antimicrotubulaire qui bloque la division cellulaire pendant la mitose.

Résultats: Chez les enfants, la vinorelbine semble avoir une t1/2 plus courte (14.7 heures) que chez les adultes. De plus, la clairance systémique varie fortement [de 12 à 93.96 L/h/m2 (200 à 1566 ml/min/m2)]. La vinorelbine est souvent administrée en association avec le cisplatine dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé. L’administration concomitante de cisplatine ne modifie pas la distribution de l’alcaloïde.

Objectif de l’étude: Catharanthus roseus (L.) (CR) est une plante herbacée vivace à fleurs, traditionnellement utilisée par les populations locales d’Asie du Sud, d’Afrique, de Chine et de Malaisie pour traiter le diabète, le cancer et les infections microbiennes.

Résultats: L’étude in vitro de l’effet antidiabétique a révélé que les extraits et la fraction avaient un potentiel hypoglycémiant dépendant de la dose ; ECR a présenté les effets inhibiteurs les plus importants sur l’α-amylase et l’α-glucosidase, avec des valeurs d’IC50 de 0.62 ± 0.02 mg/ml et 0.64 ± 0.01 mg/ml, respectivement. L’activité antiarthritique a été évaluée à l’aide d’un test d’inhibition de la dénaturation de l’albumine sérique bovine ; la dénaturation était inhibée par tous les extraits et la fraction. À 1600 µg/mL, les fractions MCR et DCR ont inhibé la dénaturation de 70.20 % et 62.09 %, respectivement, contre 81.57 % pour l’aspirine de référence.