الفيتامينات والمعادنأميغدالين نوى المشمش — دواء محظور للسرطان أم خرافة خطيرة؟
- Henryk Różański — Witamina B17 – ciekawa koncepcja E. T. Krebs’a mijająca się z rzeczywistością i faktami naukowymi
- Henryk Różański — Armeniacae semen amarum – nasienie gorzkiej moreli; surowiec farmakopealny
- Henryk Różański — Leki cyjanogenne w dawnej medycynie i witamina B17
- In Vitro and In Vivo Evaluation of the Effectiveness and Safety of Amygdalin as a Cancer Therapy. · Pharmaceuticals (Basel) 2022
- Targeting Proteolysis with Cyanogenic Glycoside Amygdalin Induces Apoptosis in Breast Cancer Cells. · Molecules 2022
- Amygdalin blocks the in vitro adhesion and invasion of renal cell carcinoma cells by an integrin-dependent mechanism. · Int J Mol Med 2016
- Effects of Amygdaline from Apricot Kernel on Transplanted Tumors in Mice. · Bull Exp Biol Med 2016
- Amygdalin from Apricot Kernels Induces Apoptosis and Causes Cell Cycle Arrest in Cancer Cells: An Updated Review. · Anticancer Agents Med Chem 2018
يحذّر هنريك روجانسكي من أن الأميغدالين المبتلع يطلق سيانيد الهيدروجين، الذي لا يدمّر الخلايا السرطانية وحدها.
- لا يصل الأميغدالين المتناول عن طريق الفم إلى الورم، والمؤسسات المذكورة تنصح بعدم استخدام فيتامين B17 لعلاج السرطان.
- قد يؤدي الإفراط في تناول نوى المشمش إلى التسمم؛ ويذكر روجانسكي أن 60 نواة جرعة قاتلة للبالغ، وأن 10–12 نواة جرعة خطرة على الطفل.
ماذا يكتب المؤلفون
لا يجوز بيع Laetrile كدواء، والمؤسسات المذكورة تنصح بعدم استخدام فيتامين B17 لعلاج السرطان.
بعد ابتلاع الغليكوزيد السيانوجيني، يطلق سيانيد الهيدروجين في الجهاز الهضمي، ولا يصل الأميغدالين المتناول عن طريق الفم إلى الورم.
يثبط السيانيد عمل إنزيم موجود في جميع الخلايا، ولذلك فهو لا يدمّر الخلايا السرطانية وحدها.
تحتوي مادة بذور المشمش الخام على الأميغدالين، وهو من المركبات السيانوجينية التي تطلق سيانيد الهيدروجين عند تحللها.
قد يؤدي الإفراط في تناول بذور المشمش إلى أعراض التسمم؛ ويذكر هنريك روجانسكي أن 60 نواة جرعة قاتلة للبالغ، وأن 10–12 نواة جرعة خطرة على الطفل.
نُسبت إلى الأميغدالين خصائص مضادة للأورام، لكنه لم يحصل على موافقة إيجابية من FDA.
رُوّج لـLaetrile على أنه فيتامين B17 وعلاج طبيعي للسرطان بعد حظر بيع المستحضر في الولايات المتحدة.
يحذّر هنريك روجانسكي من أن الغليكوزيدات السيانوجينية الاصطناعية مجهولة المصدر قد تعطي جرعة غير مضبوطة من سيانيد الهيدروجين أو السيانيد.
دراسات من PubMed · Europe PMC
اخترنا 5 دراسات ذات أفضل النتائج الإيجابية. هذه مختارات وليست مراجعة كاملة لكل الأبحاث.
العدد الإجمالي للدراسات حول هذا الموضوع في PubMed: 19.
في نموذج الفئران، قلّل جل الأميغدالين حجم السرطان وفرط تنسّج البشرة.
هدف الدراسة: يُعد السرطان أحد أهم أسباب الوفاة في العالم. وقد أظهرت دراسات عدة فعالية نوى المشمش كعلاج للسرطان، بسبب احتوائها على الأميغدالين.
النتائج: استناداً إلى دراسات ما قبل الصياغة، اختيرت صيغة ALN المكوّنة من Tween 60 والكوليسترول وفوسفات ثنائي الهكساديسيل بنسبة مولية 1:2:0.1 بوصفها الصيغة المثلى، إذ بلغت نسبة الكفاءة EE فيها 66.52%، وحجم الجسيمات 269.3 nm، ومعدل التدفق 3.54 µg.cm-2.h-1. وأُدمجت صيغة جل ALN في جل الكاربوبول لتقييمها داخل الجسم الحي. وبالمقارنة مع مجموعة الضبط DMBA، أظهر العلاج بجل ALN انخفاضاً في حجم السرطان وفرط تنسّج البشرة، من دون علامات وذمة. وخلصت الدراسة إلى أن صيغة جل ALN قد تكون علاجاً فعالاً للسرطان.
«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.
في خلايا سرطان الثدي، فعّل الأميغدالين عمليات تؤدي إلى الاستماتة، وقلّل من هجرتها.
هدف الدراسة: سرطان الثدي هو أكثر أنواع السرطان تشخيصاً لدى النساء، كما أن معدلات الإصابة والوفاة به تتزايد بسرعة في أنحاء العالم. وفي هذا الصدد، تبيّن أن المركبات الطبيعية المستخلصة من النباتات فعالة كعوامل للعلاج الكيميائي والوقاية.
النتائج: لاحظنا انخفاض نشاط كل من البروتيازوم 20S و26S في خلايا MCF7 بعد علاجها لمدة 24 ساعة. وفي الوقت نفسه، تعطّل مسار الالتهام الذاتي بسبب تثبيط الكاتيبسين B وL، وهو ما أسهم أيضاً في الحد من هجرة الخلايا السرطانية. وأدى تثبيط هذه الأنظمة المحللة للبروتين في نهاية المطاف إلى تنشيط عمليات الاستماتة في خلايا MCF7. وبشكل عام، تكشف بياناتنا عن آلية جديدة للنشاط المضاد للسرطان للأميغدالين، وتدعو إلى إجراء مزيد من الدراسات بشأن إمكان تطبيقه في استراتيجيات الوقاية من السرطان.
«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.
في خلايا سرطان الكلى التي خضعت للدراسة، قلّل الأميغدالين من التصاق الخلايا وغزوها وحركتها.
هدف الدراسة: المعلومات المتاحة عن المركب الطبيعي الأميغدالين، المستخدم كعامل مضاد للأورام، قليلة، ولذلك لا تزال فعاليته موضع خلاف. وفي هذه الدراسة، بحثنا تأثيره في نشاط انتشار سرطان الخلايا الكلوية (RCC)، لتحديد ما إذا كان يُحدث آثاراً مضادة للأورام في خلايا هذا السرطان.
النتائج: أدى الحجب الوظيفي لـα5 إلى انخفاض ملحوظ في التصاق خلايا KTC-26 وA498 بالكولاجين، وكذلك إلى انخفاض السلوك الانجذابي الكيميائي في خطوط الخلايا الثلاثة. كما أدى حجب الإنتغرين α6 إلى انخفاض ملحوظ في النشاط الانجذابي الكيميائي في خطوط الخلايا الثلاثة. لذلك نقترح أن تعريض خلايا RCC للأميغدالين يثبط انتشار النقائل ويرتبط بخفض تنظيم الإنتغرينين α5 وα6. ونرى بالتالي أن الأميغدالين يُظهر نشاطاً مضاداً للأورام في المختبر، وقد يرتبط ذلك بتنظيم الإنتغرينات.
«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.
أبطأت نوى المشمش نمو الأورام المزروعة لدى الفئران، وأطالت عمر الحيوانات في بعض الظروف.
هدف الدراسة: دُرست آثار الأميغدالين المستخلص من نوى المشمش والمضاف إلى العلف في نمو سرطاني LYO-1 وإيرليش المزروعين لدى الفئران. وثبّطت نوى المشمش نمو كلا الورمين.
النتائج: أحدثت نوى المشمش، سواء كانت نيئة أو معالجة حرارياً، أثراً واضحاً مضاداً للأورام عند إعطائها قبل الزرع بيومين. أما نوى المشمش المعالجة حرارياً، التي أُعطيت بعد الزرع بثلاثة أيام، فقد غيّرت نمو الورم وأطالت عمر الحيوانات. ولم تقلل المعالجة الحرارية الأثر المضاد للأورام لنوى المشمش بدرجة كبيرة. وافترض الباحثون أن الأثر المضاد للأورام للأميغدالين في سرطان إيرليش والورم اللمفاوي LYO-1 يرتبط بوجود جينوم بكتيري في الورم.
«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.
يستعرض البحث نتائج دراسات تشير إلى أن الأميغدالين قد يحفّز الاستماتة ويوقف دورة الخلية في الخلايا السرطانية.
هدف الدراسة: الأميغدالين غليكوزيد سيانوجيني يوصف بأنه عامل طبيعي مضاد للسرطان. وتسلط هذه المراجعة الضوء على خصائص الأميغدالين المحفّزة للاستِماتة في أنواع مختلفة من السرطان، وعلى إمكان استخدامه عاملاً مضاداً للسرطان في العلاج.
النتائج: أظهرت البيانات المستخلصة من المقالات المنشورة أن الاستماتة عملية محورية ينشّطها الأميغدالين في الخلايا السرطانية. ويُعتقد أنه يحفّز عملية الاستماتة عبر زيادة التعبير عن Bax (بروتين محفّز للاستِماتة) وكاسباز-3، وخفض التعبير عن Bcl-2 (بروتين مضاد للاستِماتة). كما يعزز توقف دورة الخلية في طور G0/G1، ويقلل عدد الخلايا التي تدخل الطورين S وG2/M. ومن ثم يُقترح أنه يبطئ دورة الخلية عبر إيقاف تكاثر الخلايا ونموها. وتلخص هذه المراجعة المعلومات المنشورة، وتقدم تفسيرات شاملة لجميع الآليات المعروفة لتأثير الأميغدالين المضاد للسرطان، والدور المحتمل للأميغدالين الطبيعي في مكافحة السرطان، والاعتقاد الخاطئ بشأن قدرة الأميغدالين على إحداث سمية السيانيد. ومع ذلك، لا تزال هناك حاجة إلى إجراء تجارب سريرية جيدة التخطيط لإثبات فعالية هذه المادة داخل الجسم الحي والحصول على الموافقة لاستخدامها لدى البشر.
«غير مذكور» لا يعني أن أحدًا لم يدفع، فقاعدة البيانات لا تسجّل ذلك دائمًا.
Pisaczek لا يحكم على من هو المُحق. بل يعرض ما كُتب وأين تقرؤه. لكل جملة أعلاه مصدرها.