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Vitamines et minéraux

L’amygdaline des noyaux d’abricot — médicament anticancéreux interdit ou dangereux mythe ?

Sources : 8 · Article : 14 137 caractères

Henryk Różański avertit que l’amygdaline avalée libère du cyanure d’hydrogène, qui ne détruit pas uniquement les cellules cancéreuses.

  • L’amygdaline prise par voie orale n’atteint pas la tumeur, et les organismes cités déconseillent l’utilisation de la vitamine B17 dans le traitement des cancers.
  • Une consommation excessive de noyaux d’abricot peut provoquer une intoxication ; Różański indique que 60 noyaux constituent une dose mortelle pour un adulte et que 10 à 12 sont dangereux pour un enfant.

Ce qu’écrivent les auteurs

Henryk Różański

Le Laetrile ne peut pas être vendu comme médicament, et les organismes cités déconseillent l’utilisation de la vitamine B17 dans le traitement des cancers.

„Le produit original Laetrile ne peut pas être fabriqué, car sa vente en tant que médicament est interdite. La FDA, le National Cancer Institute des États-Unis et Pharmavista, en Suisse, déconseillent l’utilisation de la vitamine B17 pour traiter les cancers. Lorsque l’US Food and Drug Administration a interdit la vente du Laetrile, sa production a été transférée au Mexique.”Jako oryginalny preparat Laetrile nie może być produkowany, bowiem jego sprzedaż jako leku jest zabroniona. FDA, National Cancer Institute US oraz szwajcarska Pharmavista odradzają stosowanie witaminy B17 w zakresie leczenia nowotworów. Gdy US Food and Drugs Administration zabroniło sprzedaży Laetrile wówczas produkcję przeniesiono do Meksyku.
Henryk Różański

Après ingestion, le glycoside cyanogène libère du cyanure d’hydrogène dans le tube digestif, et l’amygdaline prise par voie orale n’atteint pas la tumeur.

„Dans l’estomac se produit une hydrolyse typique de l’acide chlorhydrique dilué ; le cyanure d’hydrogène est donc libéré dès le tube digestif. La théorie de Krebs, selon laquelle les cellules cancéreuses décomposeraient le glycoside cyanogène en cyanure d’hydrogène, qui les tuerait, ne tient donc pas. Après administration orale, les glycosides cyanogènes n’atteignent pas le tissu cancéreux ; cette réaction ne se produit donc pas du tout.”W żołądku zachodzi hydroliza typowa dla rozcieńczonego kwasu solnego, zatem już w przewodzie pokarmowym jest uwolniony cyjanowodór. Nijak się ma więc teoria Krebsa, że komórki rakowe rozkładają glikozyd cyjanogenny co cyjanowodoru, który je zabija. Glikozydy cyjanogenne nie dotrą do tkanki rakowej po podaniu doustnym, więc reakcja taka nie ma w ogóle miejsca.
Henryk Różański

Le cyanure inhibe l’activité d’une enzyme présente dans toutes les cellules : il ne détruit donc pas uniquement les cellules cancéreuses.

„La cytochrome c oxydase est présente dans toutes les cellules de l’organisme, y compris les cellules pathologiques (cancéreuses). On ne peut donc pas affirmer que l’amygdaline, en libérant des cyanures, ne tuera que les cellules cancéreuses. Ce n’est pas un médicament intelligent qui ciblerait uniquement la tumeur et y bloquerait la respiration.”Oksydaza cytochromowa jest obecna we wszystkich komórkach organizmu, także i tych patologicznych (nowotworowych). Nie można więc powiedzieć, że amigdalina dając cyjany spowoduje uśmiercenie tylko komórek rakowych. Nie jest to lek inteligentny, który trafi tylko do nowotworu i tam zahamuje oddychanie.
Henryk Różański

La matière première issue des graines d’abricot contient de l’amygdaline, un composé cyanogène qui libère du cyanure d’hydrogène lors de sa décomposition.

„La matière première doit contenir au moins 3 % d’amygdaline (C20H27NO11), dont la masse moléculaire est de 457,4. L’amygdaline est un composé cyanogène. Les composés cyanogènes sont présents chez environ 2 000 espèces appartenant à 110 familles (par exemple les Rosaceae, Poaceae, Linaceae, Papilionaceae = Fabiaceae, Euphorbiaceae et Scrophulariaceae). Lors de leur décomposition par hydrolyse, ils libèrent du cyanure d’hydrogène HCN (acide prussique, acide cyanhydrique, hydrocyanic acid).”Surowiec powinien zawierać przynajmniej 3% amigdaliny (C20H27NO11) o masie cząsteczkowej 457,4. Amigdalina jest związkiem cyjanogennym. Związki cyjanogenne występują u ok. 2000 gatunków należących do 110 rodzin (np. Rosaceae, Poaceae, Linaceae, Papilionaceae = Fabiaceae, Euphorbiaceae, Scrophulariaceae). Podczas hydrolitycznego rozpadu uwalniają cyjanowodór HCN (kwas pruski, cyjanowodorowy, hydrocyanic acid).
Henryk Różański

Une consommation excessive de graines d’abricot peut provoquer des symptômes d’intoxication ; Henryk Różański indique que 60 graines constituent une dose mortelle pour un adulte et que 10 à 12 sont dangereuses pour un enfant.

„Dans la médecine des pays asiatiques, les graines sont utilisées comme antitussif, antihypertenseur, antiasthmatique et anticancéreux. Une consommation excessive de cette matière première provoque des symptômes d’intoxication à l’acide prussique. 60 graines constituent une dose mortelle pour un adulte. Pour les enfants, une dose de 10 à 12 graines est dangereuse, voire mortelle selon le poids corporel.”W medycynie krajów azjatyckich jako środek przeciwkaszlowy, przeciwnadciśnieniowy, przeciwastmatyczny i przeciwnowotworowy. Spożycie surowca w nadmiarze daje objawy zatrucia kwasem pruskim. 60 nasion to dawka śmiertelna dla człowieka dorosłego. Dla dzieci niebezpieczna (nawet śmiertelna, zależnie od masy ciała) jest dawka 10-12 nasion.
Henryk Różański

On a attribué à l’amygdaline une activité anticancéreuse, mais elle n’a pas reçu d’avis favorable de la FDA.

„Autrefois, on lui attribuait des propriétés anticancéreuses. De nombreux auteurs continuent de soutenir cette hypothèse. Elle n’a pas reçu d’avis favorable de la FDA. On la trouve dans les noyaux d’agrumes, de prunes, dans les amandes, entre autres. Il ne faut pas la confondre avec la vitamine B15, c’est-à-dire l’acide pangamique (pangamic acid).”Niegdyś przypisywano jej właściwości przeciwnowotworowe. Przesłanki te podtrzymywane są przez wielu autorów. Nie uzyskała pozytywnej opinii od FDA. Występuje w pestkach owoców cytrusowych, śliwek, w migdałach i in. Nie należy jej mylić z witaminą B15, czyli kwasem pangamowym (pangamic acid).
Henryk Różański

Après l’interdiction de la vente du Laetrile aux États-Unis, celui-ci a été présenté comme de la vitamine B17 et comme un remède naturel contre le cancer.

„La FDA, le National Cancer Institute des États-Unis et Pharmavista, en Suisse, déconseillent l’utilisation de la vitamine B17 pour traiter les cancers. Lorsque l’US Food and Drug Administration a interdit la vente du Laetrile, sa production a été transférée au Mexique. Le produit a alors commencé à être promu sous le nom de vitamine B17, comme une source naturelle d’une substance qui soigne et prévient le cancer.”FDA, National Cancer Institute US oraz szwajcarska Pharmavista odradzają stosowanie witaminy B17 w zakresie leczenia nowotworów. Gdy US Food and Drugs Administration zabroniło sprzedaży Laetrile wówczas produkcję przeniesiono do Meksyku. Zaczęto wówczas promować ten preparat pod nazwą witaminy B17, jako naturalne źródło substancji leczącej i zapobiegającej rakowi.
Henryk Różański

Henryk Różański avertit que des glycosides cyanogènes synthétiques d’origine inconnue peuvent fournir une dose incontrôlée de cyanure d’hydrogène ou de cyanure.

„En réalité, il ne cherchait pas à connaître la vérité sur son invention et n’a pas reconnu son erreur. Les glycosides cyanogènes synthétiques d’origine inconnue peuvent s’avérer les plus dangereux pour la santé et la vie, surtout si leur synthèse a échoué : ils pourraient alors être à l’origine d’une dose et d’une forme incontrôlées de cyanure d’hydrogène ou de cyanure.”W gruncie rzeczy nie poszukiwał prawdy o swoim wynalazku i nie przyznał się do pomyłki. Najbardziej niebezpieczne dla zdrowia i życia mogą okazać się syntetyczne glikozydy cyjanogenne z niewiadomego pochodzenia, których synteza nie powiodła się i w rezultacie będą one źródłem niekontrolowanej dawki i formy cyjanowodoru lub cyjanku.

Études de PubMed · Europe PMC

Nous avons sélectionné 5 études aux meilleurs résultats positifs. C’est une sélection, pas une revue complète de toute la recherche.

Nombre total d’études sur ce sujet dans PubMed : 19.

Dans un modèle chez le rat, un gel à l’amygdaline a réduit le volume de la tumeur et l’hyperplasie de l’épiderme.

Objectif de l’étude: Le cancer est l’une des principales causes de décès dans le monde. Plusieurs études ont montré l’efficacité des graines de noyaux d’abricot comme traitement contre le cancer, en raison de la présence d’amygdaline.

Résultats: Sur la base d’études de préformulation, la formulation ALN composée de Tween 60, de cholestérol et de phosphate de dihexadécyle dans un rapport molaire de 1:2:0,1 a été retenue comme formulation optimale, car elle présente un pourcentage d’EE de 66,52 %, une taille de particules de 269,3 nm et un reflux de 3,54 µg.cm-2.h-1. La formulation de gel ALN a été incorporée à un gel de carbopol pour être évaluée in vivo. Par rapport au témoin DMBA, le traitement par le gel ALN a réduit le volume du carcinome et l’hyperplasie de l’épiderme, sans signe d’œdème. En conclusion, la formulation de gel ALN pourrait constituer un traitement efficace contre le cancer.

Argent pour l’étudeuniversité ou fondation · Umm al-Qura University, Deanship of Scientific Research at Umm Al-Qura University
Les auteurs ont-ils des liens avec des entreprises ?non, selon les auteurs
Un fabricant a-t-il aidé à l’étude ?NON
Type d’étudeétude chez l’animal

« Non indiqué » ne veut pas dire que personne n’a payé : la base ne l’enregistre pas toujours.

Dans les cellules du cancer du sein, l’amygdaline a activé des processus conduisant à l’apoptose et a limité leur migration.

Objectif de l’étude: Le cancer du sein est le cancer le plus diagnostiqué chez les femmes, et son incidence et sa mortalité augmentent rapidement dans le monde. À cet égard, des composés naturels d’origine végétale se sont révélés efficaces comme agents chimiothérapeutiques et préventifs.

Résultats: Nous avons observé qu’après un traitement de 24 h, l’activité des protéasomes 20S et 26S était réduite dans les cellules MCF7. Parallèlement, la voie de l’autophagie s’est avérée altérée en raison de l’inhibition des cathepsines B et L, qui a également contribué à réduire la migration des cellules cancéreuses. L’inhibition de ces systèmes protéolytiques a finalement favorisé l’activation de l’apoptose dans les cellules MCF7. Dans l’ensemble, nos données révèlent un nouveau mécanisme de l’activité anticancéreuse de l’amygdaline et encouragent de nouvelles recherches sur son éventuelle utilisation dans des stratégies de prévention du cancer.

Argent pour l’étudenon indiqué
Les auteurs ont-ils des liens avec des entreprises ?non, selon les auteurs
Un fabricant a-t-il aidé à l’étude ?NON
Type d’étudeétude en laboratoire (sur des cellules)

« Non indiqué » ne veut pas dire que personne n’a payé : la base ne l’enregistre pas toujours.

Dans les cellules de cancer du rein étudiées, l’amygdaline a limité l’adhésion, l’invasion et la mobilité des cellules.

Objectif de l’étude: Les informations sur l’amygdaline, un composé naturel utilisé comme agent antitumoral, sont rares ; son efficacité reste donc controversée. Dans cette étude, afin de déterminer si l’amygdaline exerce des effets antitumoraux sur les cellules du carcinome rénal (RCC), son impact sur l’activité métastatique du RCC a été étudié.

Résultats: Le blocage fonctionnel de α5 a entraîné une diminution significative de l’adhésion de KTC-26 et A498 au collagène, ainsi qu’une réduction du comportement chimiotactique dans les trois lignées cellulaires. Le blocage de l’intégrine α6 a considérablement réduit l’activité chimiotactique dans les trois lignées. Nous suggérons donc que l’exposition des cellules du RCC à l’amygdaline inhibe la propagation métastatique et est associée à une diminution des intégrines α5 et α6. Nous estimons ainsi que l’amygdaline exerce une activité antitumorale in vitro, potentiellement liée à la régulation des intégrines.

Argent pour l’étudenon indiqué
Les auteurs ont-ils des liens avec des entreprises ?non indiqué
Un fabricant a-t-il aidé à l’étude ?inconnu
Type d’étudeétude en laboratoire (sur des cellules)

« Non indiqué » ne veut pas dire que personne n’a payé : la base ne l’enregistre pas toujours.

Chez la souris, les noyaux d’abricot ont inhibé la croissance des tumeurs greffées et, dans certaines conditions, prolongé la vie des animaux.

Objectif de l’étude: Les effets de l’amygdaline issue de noyaux d’abricot, ajoutée à l’alimentation, sur la croissance des carcinomes transplantés LYO-1 et d’Ehrlich ont été étudiés chez la souris. Les noyaux d’abricot ont inhibé la croissance des deux tumeurs.

Résultats: Les noyaux d’abricot, crus ou après traitement thermique, administrés deux jours avant la transplantation, ont produit un effet antitumoral marqué. Les noyaux d’abricot traités thermiquement, administrés trois jours après la transplantation, ont modifié la croissance tumorale et prolongé la durée de vie des animaux. Le traitement thermique n’a pas considérablement réduit l’effet antitumoral des noyaux d’abricot. L’hypothèse avancée est que l’effet antitumoral de l’amygdaline sur le carcinome d’Ehrlich et le lymphosarcome LYO-1 était lié à la présence d’un génome bactérien dans la tumeur.

Argent pour l’étudenon indiqué
Les auteurs ont-ils des liens avec des entreprises ?non indiqué
Un fabricant a-t-il aidé à l’étude ?inconnu
Type d’étudeétude chez l’animal

« Non indiqué » ne veut pas dire que personne n’a payé : la base ne l’enregistre pas toujours.

La revue décrit des résultats d’études indiquant que l’amygdaline peut provoquer l’apoptose et arrêter le cycle cellulaire dans les cellules cancéreuses.

Objectif de l’étude: L’amygdaline est un glycoside cyanogène décrit comme un agent anticancéreux naturellement présent. Cette revue met en lumière les propriétés de l’amygdaline qui induisent l’apoptose dans différents cancers, ainsi que son utilisation potentielle comme agent anticancéreux dans le traitement du cancer.

Résultats: Les données recueillies dans des articles déjà publiés montrent que l’apoptose est un processus central activé par l’amygdaline dans les cellules cancéreuses. Il est suggéré qu’elle stimule le processus apoptotique en augmentant l’expression de Bax (protéine proapoptotique) et de la caspase-3, et en diminuant l’expression de Bcl-2 (protéine anti-apoptotique). Elle favorise également l’arrêt du cycle cellulaire en phase G0/G1 et réduit le nombre de cellules qui entrent en phase S et en phase G2/M. Elle pourrait ainsi ralentir davantage le cycle cellulaire en bloquant la prolifération et la croissance des cellules. Cette revue synthétise les informations publiées et propose une interprétation complète de tous les mécanismes anticancéreux connus de l’amygdaline, du rôle possible de l’amygdaline naturellement présente dans la lutte contre le cancer et de la croyance erronée selon laquelle la toxicité du cyanure serait susceptible de provoquer des effets de l’amygdaline. Cependant, des essais cliniques bien conçus restent nécessaires pour prouver l’efficacité de cette substance in vivo et obtenir son autorisation d’utilisation chez l’être humain.

Argent pour l’étudenon indiqué
Les auteurs ont-ils des liens avec des entreprises ?non indiqué
Un fabricant a-t-il aidé à l’étude ?inconnu
Type d’étudediscussion d’autres études

« Non indiqué » ne veut pas dire que personne n’a payé : la base ne l’enregistre pas toujours.

Pisaczek ne juge pas qui a raison. Il montre ce qui a été écrit et où le lire. Chaque phrase ci-dessus a sa source.